Obat Forlen Davipharm kanggo infeksi (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Linezolid

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Linezolid600 mg

Migunakake

Indikasi

Linezolid dituduhake yen infeksi ing ngisor iki dituduhake sing kalebu kasus infeksi getih sing dicurigai utawa ditetepake utawa bakteri anaerob utawa bakteri anaerob (+) sensitif.

Pangobatan koordinasi klinis bisa dituduhake ing kasus bakteri patogen kalebu galur bakteri Gram (-).

Linezolid mung dianggo ing bakteri Gram (+). Linezolid ora duwe aktivitas ing galur bakteri sing nyebabake penyakit gram (-). Sampeyan perlu nggunakake efek khusus ing bakteri Gram (-) yen ana infeksi bakteri Gram (-) sing diidentifikasi utawa dicurigai.

Pneumonia rumah sakit.

Pneumonia nandhang sangsara marga saka masyarakat.

Infeksi kulit lan jaringan alus.

Infèksi sing disebabake Enterococcus kalebu infeksi sing disebabake dening Enterococcus Faecium lan Vancomycin sing tahan Faecalis.

Farmakokologi

Karakteristik umum

Linezolid minangka antibiotik sintetik saka klompok antibiotik anyar Oxazolidinon.

In vitro, obat kasebut nglawan bakteri aerobik Gram (+), sawetara bakteri gram (-) lan bakteri anaerob. Linezolid selektif nyegah proses sintesis protein bakteri miturut mekanisme khusus. Secara khusus, obat kasebut dipasang ing posisi ing ribosom bakteri (23s saka subunit 50s) lan nyegah pembentukan kompleks wiwitan 70S sing dadi komponen penting ing kode kode.

Sensitivitas

Mung bakteri sing ana hubungane karo indikasi klinis sing ditampilake ing ngisor iki:

Klasifikasi koagulase
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
streptokokus grup C
streptokokus grup streptokokus g Anaerobius
bakteri tahan:
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
Spesies Neisseria
enteracteriaceaeee
spesies spesies
spesies spesies spesies spesies spesies spesies spesies spesies spesies spesies Pseudomonas

* Efisiensi klinis sing gegandhengan karo galur klinis wis disetujoni. indikasi.

farmakokinetik

penyerapan

Linezolid diserep kanthi cepet lan rampung sawise ngombe. Konsentrasi plasma maksimal tekan 2 jam sawise njupuk obat kasebut. Bioavailabilitas lisan mutlak Linezolid (nggunakake lisan lan intravena ing riset diagonal ganda) rampung (udakara 100%). Penyerapan obat kasebut ora mengaruhi panganan lan panyerepan saka minuman sing padha nalika nggunakake tablet film.

Nilai cmax lan cmin Linezolid ing plasma (rata-rata lan [standar deviasi]) ing negara stabil sawise injeksi intravena 600mg, 2 kaping / dina wis ditemtokake dening 15,1 [2,5] mg / l lan 3,68 [2,68]).

Ing panaliten liyane nalika oral, 600mg, 2 kali / dina, cmax lan cmin obat kasebut ing kahanan stabil ditemtokake, masing-masing, 21,2 [5,8] mg / l lan 6,15 [2,94] mg / l.

Kahanan obat sing stabil digayuh ing dina Senin sawise njupuk obat kasebut.

Distribusi

Volume distribusi ana ing kahanan stabil rata-rata udakara 40 - 50L ing wong diwasa sing sehat, kira-kira volume total banyu ing awak. Udakara 31% obat digandhengake karo protein plasma. Rasio pranala iki ora gumantung ing konsentrasi.

Konsentrasi linezolid ditemtokake ing pirang-pirang terjemahan biologi ing sawetara sukarelawan ing pasinaon sawise dosis bola-bali. Rasio linezolid ing saliva lan kringet dibandhingake karo plasma sing cocog yaiku 1.2 / 1.0 lan 0.55 / 1.0. Rasio linezolid ing sel epitelium lan alveolar dibandhingake karo plasma sing cocog yaiku 4,5 / 1,0 lan 0,15 / 1,0, diukur nalika nemtokake CMAX ing plasma ing kahanan stabil.

Informasi farmakokinetik babagan saluran ventrikel bocah - rongga weteng nuduhake osilasi konsentrasi linezolid ing cairan serebrospinal sawise nggunakake dosis siji utawa dosis bola-bali. Konsentrasi perawatan sing ora teratur digayuh utawa dijaga kanthi stabil ing cairan serebrospinal. Mulane, ora dianjurake kanggo nggunakake Linezolid miturut pengalaman ing kasus infeksi sistem saraf pusat ing bocah-bocah.

Metabolisme

Linezolid dimetabolisme utamane liwat oksidasi cincin morfolin kanggo mbentuk rong turunan asam karboksilat konduktif sing mbukak cincin utama tanpa aktif minangka asam asam amino (PNU-142300) lan hidroksietil glisin (PNU-142586).

Metabolit hidroksietil glisin (PNU-142586) minangka metabolit utama ing awak lan diarani ora ana partisipasi enzim. Metabolit asam amino etho-acetic (PNU-142300) dibentuk kurang. Sawetara owah-owahan tambahan non-aktif liyane uga wis ditemtokake.

Eliminasi

Ing pasien kanthi fungsi ginjel normal utawa gagal ginjel entheng nganti moderat, Linezolid diekskresi utamane liwat urin ing kahanan stabil ing bentuk PNU-142586 (40%), bentuk utuh (30%) lan PNU-142300 (10%). Obat-obatan sing utuh meh ora ditemokake ing feces nalika udakara 6% lan 3% saka dosis sing cocog karo format PNU-142586 lan PNU-142300 dideteksi ing feces. Wektu adol rata-rata Linezolid udakara 5 - 7 jam.

Reresik njaba Linezolid kira-kira 65% saka total reresik. Bagian non-linear saka reresik katon nalika nambah dosis linezolid. Iki bisa uga amarga ing konsentrasi sing luwih dhuwur, garis ginjel lan ginjel linezolid luwih murah. Nanging, prabédan ing clearance cilik lan ora ngganti wektu sale.

Populasi pasien khusus

Pasien gagal ginjal

Sawise nggunakake dosis siji 600mg, konsentrasi rong metabolit utama ing plasma mundhak 7-8 kaping ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (resik bun

Nanging, area ing sangisore kurva AUC saka obat sing utuh ora mundhak. Sanajan jumlah cilik saka metabolit utama Linezolid diilangi liwat dialisis, konsentrasi metabolit ing plasma sawise dosis siji 600mg isih luwih dhuwur tinimbang konsentrasi sing diamati ing pasien fungsi ginjel normal utawa pasien kanthi gangguan ginjel entheng nganti medium.

Swara 24 patients karo gagal ginjel abot ing antarane wong-wong mau kudu hemolisis biasa, konsentrasi puncak saka rong metabolit utama ing plasma sawise sawetara dina pengobatan kira-kira 10 kaping luwih saka konsentrasi pengamatan saka patients karo fungsi ginjel normal. Konsentrasi puncak linezolid ing plasma ora kena pengaruh.

Pentinge klinis saka pengamatan kasebut durung disetel amarga data safety obat sing winates (pirsani Bagean 4.).

Pasien gagal ati

Data winates nuduhake yen farmakokinetik Linezolid, PNU-142300 lan PNU-142586 ora owah ing pasien kanthi gagal ati entheng nganti moderat (grup-Pul grup A utawa B). Parameter farmakokinetik Linezolid ing pasien kanthi gagal ati sing abot (klompok C) durung dievaluasi. Nanging, amarga Linezolid dimetabolisme liwat jalur tanpa enzim, gangguan fungsi ati ora bakal ngganti metabolisme obat kasebut kanthi signifikan (pirsani item 4.).

Bocah lan remaja (

Ing bocah enom (12 nganti 17 taun), farmakokinetik linezolid padha karo wong diwasa nalika njupuk dosis 600mg. Mulane, jumlah obat ing awak remaja nalika njupuk 600mg Linezolid, saben 12 jam bakal padha karo wong diwasa nalika nggunakake tingkat dosis sing padha.

Ing bocah saka 1 minggu nganti 12 taun, njupuk 10mg/kg saben 8 jam bakal entuk jumlah total obat ing awak sing padha ing wong diwasa nalika njupuk 600mg kaping pindho dina.

Ing bayi sing durung umur 1 minggu, kabeh awak Linezolid (saben kg bobot awak) mundhak kanthi cepet ing minggu pisanan umur. Mulane, bayi sing nggunakake 10mg / kg saben 8 jam bakal duwe jumlah total obatan ing awak bakal paling gedhe ing dina pisanan sawise njupuk tamba. Nanging, dosis iki ora bakal nyebabake akumulasi obat sing berlebihan ing minggu pisanan sawise lair amarga reresik mundhak kanthi cepet ing wektu iki.

Pasien tuwa

Farmakokinetik Linezolid

ora owah sacara signifikan ing pasien umur 65 lan luwih.

pasien wadon

Wanita kanthi distribusi Linezolid rada luwih murah tinimbang wong lanang lan nilai reresik rata-rata mudhun udakara 20% cocog karo bobot awak. Konsentrasi linezolid ing plasma luwih dhuwur ing wanita, iki sebagian amarga bedane bobot awak.

Nanging, wektu sade rata-rata Linezolid bisa diabaikan ing antarane wanita lan pria, konsentrasi obat plasma ing wanita ora mundhak sacara signifikan ing pasien sing ditoleransi kanthi apik, saengga ora perlu nyetel dosis.

Sadurunge njupuk Obat Forlen Davipharm kanggo infeksi (2 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Pasien kanthi perawatan awal karo injeksi linezolid bisa diowahi dadi linezolid oral utawa delinquent oral tanpa nyetel dosis.

Dosis

Wong diwasa lan remaja (umur 12 taun lan luwih)

Pneumonia rumah sakit, kalebu kasus infeksi

Gunakake 600mg statis utawa lisan* saben 12 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Pneumonia nandhang sangsara marga saka masyarakat, kalebu kasus sing ana infeksi

Gunakake 600mg statis utawa lisan* saben 12 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Infeksi kulit lan jaringan alus, kalebu kasus pendarahan

Gunakake 600mg statis utawa lisan* saben 12 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Infeksi enterococcus, kalebu galur vankomisin lan kasus sing diiringi infeksi getih

Gunakake 600mg statis utawa lisan* saben 12 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 14 - 28 dina.

*Dosis oral nggunakake tablet Linezolid utawa kekacauan.

*Wong diwasa kanthi kulit entheng lan jaringan alus bisa digunakake 400mg linezolid lisan saben 12 jam.

Bocah-bocah (wiwit lair nganti 11 taun)

Pneumonia rumah sakit, kalebu kasus infeksi

Gunakake 10mg/10kg statis utawa lisan* 8 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Pneumonia nandhang sangsara marga saka masyarakat, kalebu kasus sing ana infeksi

Gunakake 10mg/10kg statis utawa lisan* 8 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Infeksi kulit lan jaringan alus, kalebu kasus pendarahan

Gunakake 10mg/10kg statis utawa lisan* 8 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 10 - 14 dina.

Infeksi enterococcus, kalebu galur vankomisin lan kasus sing diiringi infeksi getih

Gunakake 10mg/10kg statis utawa lisan* saben 8 jam.

wektu perawatan sing disaranake (jumlah dina terus-terusan): 14 - 28 dina.

*Bayi prematur ing sangisoré umur 7 dina (umur gestasi ing sangisoré 34 minggu) duwe reresik awak luwih murah saka Linezolid lan nilai ing kurva AUC luwih gedhe tinimbang bayi sing nembe lair saben wulan lan luwih gedhe. Ing dina kaping 7, reresik saka Linezolid lan nilai AUC padha karo bayi lan bayi sing luwih gedhe.

*Dosis oral digunakake tablet Linezolid utawa terjemahan.

Pasien lansia

Ora ana pangaturan dosis.

Pasien kanthi fungsi ginjel cacat

Ora ana pangaturan dosis.

Pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (contone, Reresik kreatinin

Ora perlu nyetel dosis. Amarga pengaruh klinis nalika kapapar rong metabolit utama Linezolid ing konsentrasi dhuwur (nganti kaping 10) ing pasien sing nandhang gagal ginjel abot durung ditemtokake, mula ati-ati nalika nggunakake Linezolid kanggo pasien kasebut lan mung nggunakake yen keuntungan sing dikarepake luwih dhuwur tinimbang risiko teoritis.

Kanggo pasien hemolisis, Linezolid kudu digunakake sawise evaluasi amarga kira-kira 30% dosis linezolid diilangi sajrone 3 jam pupuk. Metabolit utama Linezolid sebagian diilangi sajrone proses pambiji, nanging konsentrasi metabolit kasebut isih relatif dhuwur sawise proses pembuahan dibandhingake karo pasien sing duwe fungsi ginjel normal utawa pasien sing duwe gangguan ginjel ing tingkat entheng nganti medium.

Mula, disaranake nggunakake Linezolid kanggo pasien sing duwe gangguan ginjel sing abot lan mung digunakake yen keuntungan sing dikarepake ngluwihi risiko teoritis.

Nganti saiki, ora ana pengalaman nggunakake Linezolid kanggo pasien sing duwe jurisdom peritoneal konstan (CAPD) utawa perawatan alternatif yen gagal ginjel (saliyane hemolisis).

Pasien kanthi gangguan fungsi ati

Ora ana pangaturan dosis.

Nanging, data klinis isih winates lan Linezolid disaranake mung digunakake kanggo pasien kasebut nalika keuntungan sing dikarepake luwih dhuwur tinimbang risiko teoritis.

Apa sing kudu ditindakake yen luwih saka 1 dosis? Dialisis bisa ngilangi 30% saka dosis linezolid.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Uji klinis

Efek samping sing ditemokake ing obat-obatan sing gegandhengan karo obat ing uji klinis sing dikontrol kanthi tingkat paling ora 1% kalebu:

Kelainan ing sistem pencernaan: nyeri abdomen/bdominal, diare, mual, muntah.

Infeksi: Penyakit Monilia (Candida).

Tes: tes hematologi abnormal, tes fungsi ati sing ora normal.

Gangguan ing sistem saraf: sirah, owah-owahan rasa.

Sawise obat kasebut sumebar ing pasar:

Kelainan ing sistem getih lan limfatik: anemia, leukopenia, trombositopenia, kabeh penyembuhan getih sing marasake awakmu.

Seneng kelainan: neuropati optik kadhangkala berkembang nganti ilang sesanti, sing wis dicathet ing pasien sing nggunakake Linezolid. Efek samping iki umum ing pasien sing nggunakake Linezolid luwih suwe tinimbang wektu sing disaranake maksimal 28 dina.

Gangguan ing sistem kekebalan: Anafilaksis.

Gangguan metabolisme lan nutrisi: Asidosis metabolik laktat.

Gangguan ing sistem saraf: neuropati perifer, konvulsi.

Kelainan ing kulit lan organisasi subkutan: ruam, angioedema. Sawetara banget laporan sing diakoni kanggo kelainan kulit bulosa sing diarani sindrom Stevens-Johnson.

Kelainan ing sistem pencernaan: Pisau pewarna, owah-owahan enamel arang dicathet nalika nggunakake Linezolid. Warna bisa ilang nalika nggunakake deterjen waos khusus (exfoliating) yen sabab saka discoloration amarga nggunakake Linezolid.

Pènget

Kontraindikasi

Obat Forlen dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Aja nggunakake Linezolid kanggo pasien kanthi riwayat hipersensitivitas kanggo Linezolid utawa bahan obat kasebut. Obat iki ing 2 minggu sadurunge njupuk Linezolid.

    • Interaksi ana risiko hipertensi

    Kajaba kanggo pasien sing ngawasi risiko hipertensi, linezolid ora bisa digunakake kanggo pasien hipertensi sing ora diobati, pasien tumor kulit kromium, keracunan tiroid utawa pasien sing nggunakake obat apa wae kayata obat simpatik langsung utawa ora langsung (umpamane: pseudoephedrin, phenylpropanolamine), obat vaskular) norepinefrin), obat dopaminergik (contone: dopaminergik, dopaminergik).

    Interaksi sindrom serotonin

    Kajaba kanggo pasien sing dipantau kanthi ati-ati tanda-tanda utawa gejala sindrom serotonin, linezolid ora bisa digunakake kanggo pasien sindrom carcinoid lan pasien sing njupuk obat-obatan ing ngisor iki: Inhibitor pemulihan serotonin, obat anti-depresi telung cincin, serotonin 5-HT1 (Triptans), Meperine utawa bepire.

    Pancegahan nalika digunakake Pancegahan nalika digunakake Inhibitor balung. (anemia, trombositopenia, leukopenia lan kabeh pengurangan pendarahan) gumantung saka wektu perawatan wis dicathet ing sawetara pasien nggunakake Linezolid. Formula getih kudu dipantau ing pasien kanthi risiko tambah getihen, pasien sing duwe riwayat gagal sumsum, pasien sing njupuk obat-obatan bebarengan bisa nyebabake nyuda hemoglobin utawa fungsi utawa platelet utawa pasien Linezolid luwih saka 2 minggu. Palm of colitis palsu wis dicathet karo obat-obatan antibakteri paling akeh, kalebu Linezolid kanthi keparahan serius saka entheng nganti diare clodidium.Cl. wis dicathet nalika nggunakake obat-obatan antibakteri, kalebu linezolid, lan bisa owah saka diare entheng nganti kolitis fatal.

    Perawatan karo obat antibakteri ngganti bakteri nyanyian normal ing usus sing ndadékaké pertumbuhan C. beda.

    c. Difficile ngasilake racun A lan B sing ana gandhengane karo perkembangan diare CDAD. Galur toksin difficile sing kuwat banget nyebabake penyakit lan pati, amarga infeksi kasebut ora nanggapi terapi antibiotik lan bisa nyebabake ngilangi usus besar. Diare akut sing disebabake dening C. Difficile kudu dianggep ing pasien sing nandhang diare sawise antibiotik, kanthi ati-ati netepake riwayat pasien amarga CDAD wis dicathet sawise luwih saka 2 sasi sawise nggunakake antibiotik.

    Penyakit neurologis periferal lan optik wis dicathet ing pasien Linezolid, utamane ing pasien sing njupuk obat luwih suwe tinimbang wektu sing disaranake yaiku 28 dina.

    Ing kasus penyakit neurologis visual sing progresif, pasien wis diobati kanggo wektu sing luwih suwe, wektu maksimal dianjurake.

    Yen gejala gangguan sesanti katon, kayata owah-owahan sesanti, owah-owahan nalika ngenali werna, sesanti burem utawa cacat ing lapangan visual, pasien kudu langsung ndeleng ujian mata. Fungsi visual kudu dipantau ing kabeh pasien sing nggunakake Linezolid kanggo wektu sing suwe (luwih saka utawa padha karo 3 sasi) lan ing pasien kanthi gejala sing ora normal, apa wektu perawatan linezolid dawa utawa cendhak. Yen penyakit neurologis periferal lan optik katon, terus nggunakake Linezolid kudu dianggep kanthi efektif supaya bisa ngungguli risiko kasebut.

    Asidosis metabolik laktat wis dicathet ing pasien sing nggunakake Linezolid.

    Pasien katon mual utawa muntah terus-terusan, acidosis amarga panyebab sing ora dingerteni utawa konsentrasi bikarbonat mudhun nalika njupuk Linezolid kudu dipantau langsung.

    Arang kasus kejang ing pasien sing diobati karo Linezolid. Umume kasus pasien kejang wis dicathet kanthi riwayat epilepsi utawa faktor risiko epilepsi.

    Laporan sukarela babagan sindrom serotonin sing ana hubungane karo panggunaan Linezolid kanthi obat serotonergik, kalebu obat anti-depresi. kayata kelainan kognitif, mriyang dhuwur, tambah refleks lan ora bisa koordinasi. Yen pratandha utawa gejala kedadeyan, dhokter kudu nimbang mungkasi siji utawa loro obat kasebut. Yen sampeyan mandheg njupuk obat serotonergik, gejala ing ndhuwur bisa mundur.

    Ing sukarelawan sehat, panggunaan rifampisin bebarengan karo Linezolid nyuda 21% cmax lan 32% wilayah ing kurva AUC Linezolid. Makna klinis saka interaksi iki ora dingerteni.

    Linezolid ora duwe efek klinis marang bakteri Gram (-) lan ora dituduhake kanggo perawatan infeksi Gram (-). Yen dicurigai utawa mesthi kena infeksi ing wektu sing padha, galur bakteri Gram (-), kudu diobati kanthi efek khusus marang bakteri Gram (-).

    Ati-ati nalika nggunakake Linezolid ing pasien kanthi risiko infeksi awak sing ngancam nyawa, kayata infeksi sing ana gandhengane karo penempatan kateter vena pusat ing unit perawatan khusus. Linezolid ora diwènèhaké perawatan kanggo pasien hematoma sing ana hubungane karo penempatan kateter.

    Uji klinis infeksi hemoragik sing ana hubungane karo penempatan kateter sing disebabake dening bakteri gram (+)

    Klompok uji klinis acak, label sing dibukak, sing wis ditindakake ing pasien diwasa kanthi infèksi kateter sing gegandhengan karo kateter sing disebabake dening bakteri gram (+) mbandhingake linezolid (600mg saben 12 jam, injeksi intravena / lisan) karo Vancomycin 1g intravena saben 12 jam utawa Oxacillin 2g saben jam utawa 60mg intravena saben 600mg saben 6 jam. wektu ngombe saka 7 kanggo 7 kaping 28 dina.

    Tingkat kematian ing panliten iki yaiku 78/363 (21,5%) ing pasien sing nggunakake Linezolid lan 58/363 (16,0%) ing klompok kontrol. Adhedhasar asil analisis regresi logis, rasio resiko dikira 1.426 [95% kisaran kepercayaan antara 0.970 nganti 2.098].

    Senajan hubungan sebab-akibat durung ditetepake, ketidakseimbangan sing diamati iki katon utamane ing pasien sing nggunakake Linezolid kanthi infèksi sing disebabake dening bakteri gram (-), utawa nandhang infeksi campuran sing disebabake dening bakteri gram (+) lan gram (-) utawa ora diidentifikasi bakteri patogen ing wektu sadurunge nggunakake antibiotik.

    Pasien kanthi acak dipérang dadi klompok Linezolid mung kena infeksi bakteri gram (+) sadurunge nggunakake antibiotik, kalebu subkelompok cilik pasien sing kena infeksi getih sing disebabake dening bakteri gram (+) kanthi tingkat kaslametan sing padha

    Kemampuan kanggo nyopir utawa ngoperasikake mesin

    Efek Linezolid ing nyopir lan mesin operasi durung dievaluasi sacara sistem.

    Ibu meteng lan nyusoni

    Wanita ngandhut

    Studi babagan efek Linezolid ing sistem reproduksi sing ditindakake marang tikus lan tikus ora nuduhake efek cacat janin. Keracunan entheng ing jabang bayi mung diamati ing mouse ing tingkat keracunan kanggo ibu mouse.

    Ing tikus, keracunan ing janin dituduhake kanthi efek nyuda bobot janin lan nyuda proses sternum balung balung (asring diiringi nyuda bobot awak).

    Ngurangi tingkat kaslametan lan perkembangan tikus sing muncul ing tikus. Nalika dipasangake, ing tikus iki uga katon tandha-tandha mundhake mundhut saka nesting saka Recovery endhog lan gumantung ing dosis.

    Ora ana studi sing dikontrol kanthi lengkap ing wanita ngandhut. Mulane, linezolid mung kudu digunakake nalika meteng nalika keuntungan nggawa risiko mbebayani kanggo janin. Linezolid nyuda kesuburan ing tikus lanang.

    wanita sing nyusoni

    Linezolid sing diekskresikan liwat ASI ing tikus lagi nyoba. Ora dingerteni manawa Linezolid diekskresi liwat susu ibu. Mula, kudu ati-ati nalika nggunakake Linezolid kanggo wanita sing nyusoni.

    Interaksi obat

    Linezolid minangka inhibitor non-selektif monoamine oxidase sing lemah lan pulih. Mulane, sawetara pasien sing nggunakake Linezolid bisa uga ngalami pemulihan hipertensi entheng sing disebabake dening pseudoephedrin hydrochloride utawa phenylpropanolamine hydrochloride. Dosis awal obat adrenergik kudu dikurangi kayata dopamin lan dopamin, lan deteksi dosis kanggo entuk efek sing dikarepake.

    Laporan sukarela babagan sindrom serotonin nalika nggunakake obat Linezolid lan serotonergik direkam bebarengan.

    Antibiotik: Farmakokinetik Linezolid ora owah nalika digunakake bebarengan karo aztreonam utawa gentamicin. Efek rifampisin ing paramèter farmakokinetik linezolid diteliti liwat 16 sukarelawan sehat, nggunakake Linezolid 600mg kaping pindho dina suwene 2,5 dina kanthi utawa ora diiringi rifampin 600mg sapisan dina sajrone 8 dina. Rifampin nyuda CMAX lan AUC saka Linezolid kanthi rata-rata 21% [90%, 15 - 270 lan 32% linuwih [90%, 27 - 37]. Mekanisme interaksi iki lan maknane ora dingerteni.

    Panyimpenan

    Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 derajat C.

    Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal produksi.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer