포렌다비팜 감염치료제(수포 2개 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 리네졸리드

성분

구성정보콘텐츠
리네졸리드600mg

용도

적응증

리네졸리드는 혈액 감염이 의심되거나 정의된 경우나 혐기성 세균 또는 혐기성 세균(+)에 민감한 경우를 포함하여 다음과 같은 감염에 적응증이 됩니다.

그람(-)균을 포함한 병원성 세균의 경우 임상협조치료가 필요합니다.

리네졸리드는 그람(+) 박테리아에만 작용합니다. 리네졸리드는 그람병(-)을 일으키는 박테리아 계통에는 활성이 없습니다. 그람(-)균 감염이 확인되거나 의심되는 경우 그람(-)균에 대한 특정 효과를 사용할 필요가 있습니다.

병원 폐렴.

폐렴으로 인해 지역사회가 어려움을 겪고 있습니다.

피부 및 연조직 감염.

Enterococcus Faecium 및 Faecalis 내성 반코마이신으로 인한 감염을 포함하여 Enterococcus로 인한 감염.

약리학

일반적인 특성

리네졸리드는 새로운 항생제 그룹 옥사졸리디논(Oxazolidinon)의 합성 항생제입니다.

시험관 내에서 이 약물은 그람(+) 호기성 박테리아, 일부 그람(-) 박테리아 및 혐기성 박테리아에 작용합니다. 리네졸리드는 특별한 메커니즘에 따라 세균의 단백질 합성 과정을 선택적으로 억제합니다. 구체적으로 이 약물은 박테리아의 리보솜 위치(50s의 하위 단위 중 23s)에 부착되어 코드 코드의 중요한 구성 요소인 70S 시작 복합체의 형성을 방지합니다.

감도

아래에는 임상 적응증과 관련된 박테리아만 표시되어 있습니다.

분류 응고효소
연쇄상 구균 agalactiae*
연쇄상 구균 폐렴*
화농성 연쇄상 구균*
연쇄상 구균 그룹 C
연쇄상 구균 그룹 g Anaerobius
peptostreptococcus 저항성 박테리아:
haemophilusfluenzae
moraxella catarrhalis
Neisseria 종
enteracteriaceaeee
종 종
종 종 종 종 종 종 종 종 종 종 Pseudomonas

* 임상 효율성은 승인된 임상 적응증과 관련된 민감한 박테리아 균주에서 입증되었습니다.

약동학

흡수

리네졸리드는 마신 후 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 약물 복용 후 2시간 이내에 달성됩니다. Linezolid의 절대 경구 생체 이용률(이중 대각선 연구에서 경구 및 정맥 사용)은 완전히(약 100%)입니다. 필름정을 사용하는 경우 약물의 흡수는 식품 및 동일한 음료의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

리네졸리드 600mg을 1일 2회 정맥주사한 후 안정한 상태의 혈장 내 cmax 및 cmin 값(평균 및 [표준편차])은 15.1[2.5]mg/l, 3.68[2.68])로 정의되었다.

또 다른 연구에서는 안정한 상태의 약물을 600mg, 1일 2회, cmax 및 cmin을 경구 투여했을 때 각각 21.2[5.8]mg/l 및 6.15[2.94]mg/l로 측정되었습니다.

약물 복용 후 월요일에 약물의 안정 상태가 달성됩니다.

배포

분포용적은 건강한 성인의 경우 평균적으로 안정된 상태인 약 40~50L로 체내 전체 수분량과 비슷합니다. 약물의 약 31%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 이 링크 비율은 집중도에 영향을 받지 않습니다.

리네졸리드 농도는 반복 투여 후 연구에서 소수의 지원자를 대상으로 다양한 생물학적 해석을 통해 결정되었습니다. 해당 혈장 대비 타액 및 땀 내 리네졸리드의 비율은 1.2/1.0 및 0.55/1.0입니다. 안정한 상태의 혈장 내 CMAX 측정 시 측정한 해당 혈장 대비 상피세포와 폐포세포의 리네졸리드 비율은 4.5/1.0과 0.15/1.0이다.

소아의 심실배액-복강에 대한 약동학적 정보는 단회투여 또는 반복투여 후 리네졸리드의 뇌척수액 농도의 변동을 보여줍니다. 불규칙한 치료의 농도는 뇌척수액에서 안정적으로 달성되거나 유지됩니다. 따라서 소아 중추신경계 감염의 경우 경험에 따르면 리네졸리드의 사용은 권장되지 않는다.

신진대사

리네졸리드는 주로 모르폴린 고리의 산화를 통해 대사되어 아미노산 산(PNU-142300) 및 하이드록시에틸 글리신(PNU-142586)으로 활성이 없이 주 고리를 여는 두 개의 전도성 카르복실산 유도체를 형성합니다.

하이드록시에틸글리신 대사산물(PNU-142586)은 체내 주요 대사산물로 효소의 참여를 형성하지 않는다고 합니다. Etho 아세트산 아미노산 대사산물(PNU-142300)이 덜 형성됩니다. 기타 비활성 보조 변경 사항도 결정되었습니다.

제거

신장 기능이 정상이거나 경증~중등도 신부전 환자의 경우 리네졸리드는 PNU-142586(40%), 온전한 형태(30%), PNU-142300(10%)의 형태로 안정적인 상태로 주로 소변을 통해 배설된다. 대변에서는 온전한 약물이 거의 검출되지 않는 반면, PNU-142586 및 PNU-142300 형식에 해당하는 용량의 약 6% 및 3%가 대변에서 검출됩니다. 리네졸리드의 평균 판매시간은 5~7시간 정도이다.

리네졸리드의 외부 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 65%를 차지한다. 리네졸리드 용량을 증가시키면 클리어런스의 비선형 부분이 나타납니다. 이는 농도가 높을수록 신장 라인과 리네졸리드의 신장이 더 낮기 때문일 수 있습니다. 하지만 클리어런스 차이는 미미하며 판매 시기에도 영향을 주지 않습니다.

특수 환자 모집단

신부전 환자

중증 신장애(크레아티닌 청소율

그러나 온전한 약물의 AUC 곡선 아래 면적은 증가하지 않습니다. 리네졸리드의 주요 대사물질 중 소량은 투석을 통해 제거되지만, 600mg 단회 투여 후 혈장 내 대사물질 농도는 정상 신장 기능 환자 또는 경증~중간 수준의 신장애 환자에서 관찰된 농도보다 여전히 유의하게 높습니다.

그 중 중증 신부전 환자 24명 이상은 정기적인 용혈이 필요하며, 투약 며칠 후 혈장 내 두 가지 주요 대사체의 최고 농도는 정상 신장 기능 환자의 관찰 농도보다 약 10배 더 높습니다. 혈장 내 리네졸리드 최고 농도는 영향을 받지 않습니다.

이러한 관찰의 임상적 중요성은 현재 약물의 안전성 데이터가 제한되어 있기 때문에 확립되지 않았습니다(섹션 4 참조).

간부전 환자

제한된 데이터에 따르면 경증~중등도 간부전 환자(그룹-Pul 그룹 A 또는 B)에서 리네졸리드, PNU-142300 및 PNU-142586의 약동학이 변하지 않는 것으로 나타났습니다. 중증 간부전 환자(C군)에 대한 리네졸리드의 약동학 매개변수는 평가되지 않았습니다. 그러나 리네졸리드는 효소가 없는 경로로 대사되기 때문에 간기능 장애로 인해 약물의 대사에 큰 변화가 발생하지는 않습니다(4항 참조).

아동 및 청소년(

청소년(12~17세)에게 600mg 용량을 투여했을 때 리네졸리드의 약동학은 성인과 유사했습니다. 따라서 청소년이 12시간마다 리네졸리드 600mg을 복용할 때 체내 약량은 같은 용량을 사용할 경우 성인과 비슷해진다.

생후 1주부터 12세까지의 어린이의 경우 8시간 간격으로 10mg/kg을 복용하면 성인 600mg을 1일 2회 복용했을 때의 동일 체내 전체 약물량에 도달합니다.

생후 1주 미만 신생아의 경우, 리네졸리드의 전신 용량(체중 kg당)은 생후 첫 주에 급격히 증가합니다. 따라서 8시간마다 10mg/kg을 사용하는 아기의 체내 총 약물량은 약물을 복용한 후 첫날에 가장 많아집니다. 그러나 이 기간에는 청소율이 급격히 증가하므로 이 용량은 출생 후 첫 주에 과도한 약물 축적을 일으키지 않습니다.

노인 환자

리네졸리드의

약동학은 65세 이상의 환자에서 크게 변하지 않습니다.

여성 환자

리네졸리드의 분포는 여성이 남성에 비해 약간 낮으며 평균 청소율은 체중에 따라 약 20% 정도 감소한다. 혈장 내 리네졸리드 농도는 여성에게서 더 높으며 이는 부분적으로 체중의 차이 때문입니다.

그러나 리네졸리드의 평균 판매시간은 여성과 남성 사이에서 무시할 수 있는 수준이며, 내약성이 좋은 환자에서는 여성의 혈장약물 농도가 크게 증가하지 않으므로 용량을 조절할 필요는 없다.

복용 전 포렌다비팜 감염치료제(수포 2개 x 10정)

사용방법

리네졸리드 주사제로 초기 치료를 받은 환자는 용량 조절 없이 경구용 리네졸리드나 경구용 체납제로 전환할 수 있다.

복용량

성인 및 청소년(12세 이상)

감염이 있는 경우를 포함한 병원 폐렴

12시간마다 600mg의 정적 또는 경구*를 사용하세요.

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

폐렴이 감염 사례를 포함해 지역사회를 괴롭히고 있다

12시간마다 600mg의 정적 또는 경구*를 사용하세요.

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

출혈 사례를 포함한 피부 및 연조직 감염

12시간마다 600mg의 정적 또는 경구*를 사용하세요.

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

반코마이신 계통을 포함한 장구균 감염 및 혈액 감염을 동반하는 경우

12시간마다 600mg의 정적 또는 경구*를 사용하세요.

권장 치료 시간(연속 일수): 14~28일.

*리네졸리드 정제 또는 카오스를 사용한 경구 투여.

*피부와 연조직이 약한 성인은 12시간마다 경구용 리네졸리드 400mg을 사용할 수 있습니다.

어린이(생후 11세까지)

감염이 있는 경우를 포함한 병원 폐렴

10mg/10kg 정적 또는 경구* 8시간 사용

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

폐렴이 감염 사례를 포함해 지역사회를 괴롭히고 있다

10mg/10kg 정적 또는 경구* 8시간 사용

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

출혈 사례를 포함한 피부 및 연조직 감염

10mg/10kg 정적 또는 경구* 8시간 사용

권장 치료 시간(연속 일수): 10~14일.

반코마이신 계통을 포함한 장구균 감염 및 혈액 감염을 동반하는 경우

8시간마다 10mg/10kg 정적 또는 경구*를 사용하세요.

권장 치료 시간(연속 일수): 14~28일.

*생후 7일 미만(재태 연령 34주 미만)의 미숙아는 리네졸리드의 체내 청소율이 낮으며 AUC 곡선 아래의 값은 월간 이상 신생아의 수치보다 훨씬 큽니다. 7일째 리네졸리드의 클리어런스와 AUC 수치는 신생아와 큰 신생아의 수치와 유사하다.

*경구 용량은 리네졸리드 정제 또는 번역을 사용했습니다.

노인 환자

복용량 조정이 없습니다.

신장 기능이 손상된 환자

복용량 조정이 없습니다.

중증 신장 장애가 있는 환자(예: 크레아티닌 청소율

복용량을 조정할 필요가 없습니다. 중증 신장애 환자에게 리네졸리드의 두 가지 주요 대사체에 고농도(최대 10배) 노출되었을 때의 임상적 영향으로 인해 결정된 바가 없으므로 이러한 환자에 대한 리네졸리드 사용 시 주의하고 기대되는 유익성이 이론적인 위험성보다 우월한 경우에만 사용하십시오.

용혈 환자의 경우 리네졸리드 투여량의 약 30%가 비료 투여 3시간 이내에 제거되므로 감정 후 리네졸리드를 사용해야 합니다. 리네졸리드의 주요 대사물질은 평가 과정에서 부분적으로 제거되지만, 정상 신장 기능을 가진 환자나 경증~중간 정도의 신장애 환자에 비해 수정 과정 이후에도 이들 대사물질의 농도가 상대적으로 높다.

따라서 중증 신장 장애 환자에게 리네졸리드를 사용하고, 기대되는 유익성이 이론적인 위험성을 상회하는 경우에만 사용하는 것이 바람직하다.

현재까지 상시복막법권(CAPD) 환자에 대한 리네졸리드 사용 경험이나 신부전(용혈 외에)의 대체 치료법에 대한 경험은 없다.

간 기능 장애 환자

복용량 조정이 없습니다.

그러나 임상 데이터는 여전히 제한적이며 리네졸리드는 이론적 위험보다 기대되는 유익성이 더 우수한 환자에게만 사용하는 것이 권장됩니다.

1회 이상 복용할 경우 어떻게 해야 하나요? 투석으로 리네졸리드 용량의 30%를 제거할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

임상시험

대조 임상 시험에서 최소 1%의 비율로 약물 관련 약물에서 발생한 부작용은 다음과 같습니다.

소화기 장애: 복통/복부 팽만감, 설사, 메스꺼움, 구토.

감염: 모닐리아병(칸디다).

검사: 혈액학 검사 이상, 간 기능 검사 이상

신경계 장애: 두통, 미각 변화

약물이 시장에 유통된 후:

혈액 및 림프계 장애: 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 치유 혈액의 모든 치유

장애를 즐기십시오. 시신경병증은 때때로 시력 상실로 진행되며, 이는 리네졸리드를 사용하는 환자에게서 기록되었습니다. 이 부작용은 최대 권장 기간인 28일보다 장기간 리네졸리드를 사용하는 환자에게서 흔히 나타납니다.

면역체계 장애: 아나필락시스.

대사 및 영양 장애: 젖산 대사성 산증.

신경계 장애: 말초 신경병증, 경련

피부 및 피하조직의 장애: 발진, 혈관부종. 스티븐스-존슨 증후군으로 설명되는 수포성 피부 질환에 대한 보고는 거의 없습니다.

소화기 장애 : 리네졸리드 사용 시 칼날 착색, 법랑질 변화가 거의 기록되지 않습니다. 변색의 원인이 리네졸리드 사용에 의한 경우에는 치아 전용 세정제(각질 제거제) 사용 시 변색이 소실될 수 있습니다.

경고

금기 사항

Forlen 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

  • 리네졸리드 또는 이 약의 성분에 과민증 병력이 있는 환자에게는 리네졸리드를 사용하지 마십시오. 리네졸리드 복용 전 2주 이내에 이 약을 복용한다.

    • 상호작용은 고혈압의 위험이 있습니다

    고혈압 위험을 모니터링하는 환자를 제외하고, 치료받지 않은 고혈압 환자, 크롬 피부종양 환자, 갑상선 중독 환자 또는 직접 또는 간접적 교감신경 약물(예: 슈도에페드린, 페닐프로판올아민, 혈관 약물) 노르에피네프린), 도파민성 약물(예: 도파민, 도부타민)과 같은 약물을 복용하고 있는 환자에게는 리네졸리드를 사용해서는 안 됩니다.

    세로토닌 증후군 상호작용

    세로토닌 증후군의 징후 또는 증상을 주의 깊게 모니터링하는 환자를 제외하고 카르시노이드 증후군 환자 및 세로토닌 회복 억제제, 삼환 항우울제, 5-HT1 세로토닌(트립탄스), 메페린 또는 베피레 중 하나를 복용 중인 환자에게는 리네졸리드를 사용해서는 안 됩니다.

    사용 시 주의사항

    뼈 억제 Linezolid를 사용하는 일부 환자에서 치료 시간에 따른 골수 억제제(빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 및 모든 출혈 감소)가 기록되었습니다. 출혈 증가 위험이 있는 환자, 골수 부전 병력이 있는 환자, 약물을 동시에 복용하는 환자는 헤모글로빈 감소 또는 기능 저하 또는 혈소판 기능 저하 또는 리네졸리드 환자의 경우 2주 이상 동안 혈액 제제를 모니터링해야 합니다.

    경증에서 생명을 위협하는 정도의 중증도를 갖는 리네졸리드를 포함한 대부분의 항균제에서 가짜 대장염이 기록되었습니다. 대부분의 항균제 사용 시 클로스트리듐 디피실리균(CDAD)과 관련된 설사가 기록되었습니다. 리네졸리드를 포함하며 경미한 설사에서 치명적인 대장염까지 다양할 수 있습니다.

    항균 약물 치료는 장의 정상적인 노래 박테리아를 변화시켜 C. Different의 과도한 성장을 초래합니다.

    다. 디피실레는 CDAD 설사의 진행과 관련된 독소 A와 B를 생성합니다. 극도로 강한 독소 디피실 균주는 질병 및 사망 가능성 증가의 원인입니다. 왜냐하면 이러한 감염은 항생제 치료에 반응하지 않고 결장 제거로 이어질 수 있기 때문입니다. C. Difficile에 의한 급성 설사는 항생제 사용 후 설사가 나타나는 환자에서 고려해야 하며, CDAD는 항생제 사용 후 2개월 이상 경과한 후에 기록되므로 환자의 병력을 주의 깊게 평가해야 합니다.

    리네졸리드 환자에서 말초 및 시신경 질환이 기록되었으며, 주로 권장 기간인 28일보다 오랫동안 약물을 복용한 환자에서 기록되었습니다.

    진행성 시각 신경 질환의 경우 환자는 최대 기간 동안 치료를 받는 것이 좋습니다.

    시력 변화, 색 식별 변화, 시야 흐림, 시야 결함 등 시력 장애 증상이 나타나면 즉시 안과 검진을 받아야 합니다. 리네졸리드를 장기간(3개월 이상) 투여한 모든 환자와 리네졸리드 투여 시간이 길든 짧든 시력 이상 증상이 있는 환자에 대해 시각 기능을 모니터링해야 합니다. 말초 및 시신경 질환이 나타나는 경우 이러한 위험을 극복하기 위해 리네졸리드의 계속 사용을 효과적으로 고려해야 합니다.

    리네졸리드를 사용하는 환자에서 젖산 대사성 산증이 기록되었습니다.

    리네졸리드 투여 시 메스꺼움이나 지속적인 구토, 원인 불명의 산증이 나타나거나 중탄산염 농도가 감소하는 경우 즉시 모니터링해야 합니다.

    리네졸리드로 치료받는 환자에서 드물게 경련이 나타나는 경우도 있습니다. 대부분의 발작 환자 사례는 간질의 병력이나 간질의 위험 요인과 함께 기록되었습니다.

    항우울제를 포함한 세로토닌성 약물과 리네졸리드를 동시에 사용하는 것과 관련된 세로토닌 증후군에 대한 자발적인 보고가 있습니다. 혈청 억제제 회복 세로토닌(SSRI)이 기록되었습니다.

    리네졸리드와 세로토닌성 약물을 동시에 사용하는 경우 환자는 다음의 징후 및 증상을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 인지 장애, 고열, 반사 신경 증가 및 조정 능력 상실과 같은 세로토닌 증후군. 징후나 증상이 나타나면 의사는 약물 중 하나 또는 둘 다를 중단하는 것을 고려해야 합니다. 세로토닌성 약물 복용을 중단하면 위 증상이 사라질 수 있습니다.

    건강한 지원자에게 리팜핀과 리네졸리드를 동시에 사용하면 리네졸리드의 cmax가 21% 감소하고 AUC 곡선 아래 면적이 32% 감소했습니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 잘 알려져 있지 않습니다.

    리네졸리드는 그람(-)균에 대한 임상 효과가 없으며 그람(-) 감염 치료에 적응증이 없습니다. 동시에 감염이 의심되거나 의심되는 경우, 그람(-) 박테리아 균주는 그람(-) 박테리아에 대한 특정 효과로 치료해야 합니다.

    특수 진료실의 중심정맥 카테터 배치와 관련된 감염 등 생명을 위협하는 신체 감염의 위험이 높은 환자에게 리네졸리드를 사용할 때는 주의하십시오. 리네졸리드는 카테터 배치와 관련된 혈종 환자에게는 처방되지 않습니다.

    그람(+) 세균에 의한 카테터 배치 관련 출혈 감염에 대한 임상시험

    그램박테리아(+)로 인한 카테터 관련 카테터 감염이 있는 성인 환자를 대상으로 실시된 무작위 임상 임상 시험의 무작위 그룹(개방 라벨)에서는 리네졸리드(12시간마다 600mg, 정맥/경구 주사)를 12시간마다 정맥 내 반코마이신 1g 또는 6시간마다 옥사실린 2g을 정맥 내 투여한 후 6시간마다 디클록사실린 500mg 또는 음주로 전환했습니다. 시간은 7~7회 28일입니다.

    본 연구에서 사망률은 리네졸리드를 사용한 환자에서 78/363(21.5%), 대조군에서는 58/363(16.0%)이었습니다. 논리회귀분석 결과 위험비율은 1,426[95% 신뢰 범위 0.970~2,098]으로 추정됐다.

    인과관계는 확립되지 않았으나 이러한 관찰된 불균형은 리네졸리드를 사용하는 그람박테리아(-) 감염 환자, 그람(+)균과 그람(-)균 혼합 감염을 앓고 있거나 항생제 사용 당시 병원균이 확인되지 않은 환자에서 주로 나타난다.

    항생제 사용 전 그람(+) 세균에만 감염된 리네졸리드군으로 환자를 무작위로 나누어 소규모 하위군을 포함한 그람박테리아(+)에 의한 혈액 감염 환자를 유사한 생존율로 나누었습니다.

    운전 또는 기계 조작 능력

    운전 및 기계 조작에 대한 리네졸리드의 효과는 체계적으로 평가되지 않았습니다.

    임산부

    임산부

    생쥐와 쥐를 대상으로 실시한 생식계에 대한 리네졸리드의 영향에 대한 연구에서는 태아 결함에 대한 영향이 나타나지 않았습니다. 태아에 대한 경미한 독성은 어미 쥐에 대한 독성 수준으로 쥐에서만 관찰됩니다.

    생쥐의 경우 태아에 대한 독성은 태아의 체중 감소 및 흉골의 뼈 연소 과정을 감소시키는 효과(종종 체중 감소를 동반함)로 나타납니다.

    쥐에 나타난 생쥐의 생존율과 발육율을 감소시킵니다. 짝을 이룰 때, 이 쥐들은 복용량에 따라 알의 회복 손실이 증가하는 징후도 보입니다.

    임산부를 대상으로 실시된 완전 대조 연구는 없습니다. 따라서 리네졸리드는 그 유익성이 태아에게 유해할 위험이 있는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다. 리네졸리드는 수컷 쥐의 번식력을 감소시킵니다.

    모유 수유 중인 여성

    생쥐에서 모유를 통해 분비되는 리네졸리드를 실험하고 있습니다. 리네졸리드가 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 수유 중인 여성에게 리네졸리드를 사용할 때에는 주의가 필요하다.

    약용 상호작용

    리네졸리드는 약하고 회복된 모노아민 산화효소의 비선택적 억제제입니다. 따라서 리네졸리드를 사용하는 일부 환자에서는 슈도에페드린염산염이나 페닐프로판올아민염산염에 의해 경미한 고혈압 회복이 나타날 수 있다. 도파민, 도파민 소유자 등 아드레날린성 약물의 초기 투여량을 줄여야 하며, 원하는 효과를 얻기 위해서는 투여량 검출이 필요하다.

    리네졸리드와 세로토닌성 약물을 동시에 사용 시 세로토닌 증후군에 대한 자발적인 보고가 기록되어 있습니다.

    항생제: 리네졸리드의 약동학은 아즈트레오남 또는 겐타마이신과 동시에 사용 시 변화되지 않습니다. 리네졸리드의 약동학 매개변수에 대한 리팜핀의 효과는 16명의 건강한 지원자를 대상으로 연구되었으며 리네졸리드 600mg을 2.5일 동안 하루 두 번, 리팜핀 600mg을 1일 1회 8일 동안 병용하거나 병용하지 않았습니다. 리팜핀은 리네졸리드의 CMAX 및 AUC를 각각 평균 ​​21%[90%, 15~270 및 32% 신뢰도[90%, 27~37] 감소시킵니다. 이 상호 작용의 메커니즘과 그 의미는 알려져 있지 않습니다.

    보관

    건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30도를 넘지 않도록 하세요.

    유통기한 : 제조일로부터 36개월

    기타 약물

    면책조항

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