Forlen Davipharm medicament pentru infecții (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Linezolid

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Linezolid600 mg

Utilizări

Indicații

Linezolid este indicat că sunt indicate următoarele infecții, inclusiv cazurile de infecții ale sângelui suspectate sau definite sau bacterii anaerobe sau bacterii anaerobe (+) sensibile.

Tratamentul de coordonare clinică poate fi indicat în cazul bacteriilor patogene, inclusiv al tulpinilor de bacterii Gram (-).

Linezolid funcționează numai asupra bacteriilor Gram (+). Linezolid nu are activitate asupra tulpinilor de bacterii care cauzează boala Gram (-). Este necesar să se folosească un efect specific asupra bacteriilor Gram (-) în cazul infecției identificate sau suspectate cu bacterii Gram (-).

Pneumonie spitalicească.

Pneumonia suferă din cauza comunității.

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.

Infecții cauzate de Enterococcus, inclusiv infecții cauzate de Enterococcus Faecium și Vancomicina rezistentă la Faecalis.

Farmacocologie

Caracteristici generale

Linezolid este un antibiotic sintetic din noul grup de antibiotice Oxazolidinon.

In vitro, medicamentul funcționează asupra bacteriilor aerobe Gram (+), asupra unor bacterii gram (-) și asupra bacteriilor anaerobe. Linezolid inhibă selectiv procesul de sinteză a proteinelor bacteriene conform unui mecanism special. Mai exact, medicamentul este atașat la o poziție pe ribozomul bacteriilor (23s din subunitatea de 50s) și previne formarea unui complex de pornire 70S care este o componentă importantă în codul codului.

Sensibilitate

Doar bacteriile legate de indicațiile clinice sunt prezentate mai jos:

Clasificare coagulaza
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
streptococi grup C
streptococcus grup g streptococcus peptococcus
bacterii rezistente:
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
specie Neisseria
enteracteriaceaeee
specie specie
specie specie specie specie specie specie specie specie specie specie specie specie Pseudomonas eficiența clinică a fost dovedită în clinică tulpini legate de indicațiile clinice aprobate.

farmacocinetică

absorbție

Linezolid este absorbit rapid și complet după băutură. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2 ore după administrarea medicamentului. Biodisponibilitatea orală absolută a Linezolid (utilizare orală și intravenoasă în cercetarea cu diagonală dublă) este completă (aproximativ 100%). Absorbția medicamentului nu afectează alimentele și absorbția aceleiași băuturi atunci când utilizați o tabletă de film.

Valoarea cmax și cmin a linezolidului în plasmă (medie și [abatere standard]) într-o stare stabilă după injectarea intravenoasă de 600 mg, de 2 ori/zi au fost definite prin 15,1 [2,5] mg/l și 3,68 [2,68]).

Într-un alt studiu, atunci când pe cale orală orală, se determină 600 mg, de 2 ori/zi, cmax și cmin de medicament în stare stabilă, respectiv 21,2 [5,8] mg/l și 6,15 [2,94] mg/l.

Starea stabilă a medicamentului este atinsă luni după administrarea medicamentului.

Distribuție

Volumul de distribuție este într-o stare medie stabilă de aproximativ 40 - 50L la adulții sănătoși, aproximativ volumul total de apă din organism. Aproximativ 31% dintre medicamente sunt asociate cu proteinele plasmatice. Acest raport de legătură nu depinde de concentrare.

Concentrația de linezolid este determinată în multe traduceri biologice diferite pe un număr mic de voluntari în studii după doze repetate. Raportul de linezolid din salivă și transpirație în comparație cu plasma corespunzătoare este de 1,2/1,0 și 0,55/1,0. Raportul linezolid din epiteliu și celulele alveolare în comparație cu plasma corespunzătoare este de 4,5/1,0 și 0,15/1,0, măsurat în momentul determinării CMAX în plasmă în stare stabilă.

Informațiile farmacocinetice privind drenajul ventricular al copiilor - cavitatea abdominală arată oscilația concentrației de linezolid în lichidul cefalorahidian după utilizarea unei doze unice sau a unei doze repetate. Concentrația tratamentului neregulat se realizează sau se menține stabil în lichidul cefalorahidian. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Linezolid conform experienței în cazurile de infecții ale sistemului nervos central la copii.

Metabolism

Linezolid este metabolizat în principal prin oxidarea inelului morfolinei pentru a forma doi derivați conductivi ai acidului carboxilic care deschid inelul principal fără a fi activ ca acid aminoacid (PNU-142300) și hidroxietilglicină (PNU-142586).

Metaboliții hidroxietilglicinei (PNU-142586) sunt principalii metaboliți din organism și se spune că nu formează nicio participare a enzimelor. Metaboliții aminoacizilor etoacetici (PNU-142300) sunt formați mai puțin. Au fost determinate și alte modificări auxiliare inactive.

Eliminare

La pacienții cu funcție renală normală sau insuficiență renală ușoară până la moderată, Linezolid este excretat în principal prin urină în stare stabilă sub formă de PNU-142586 (40%), formă intactă (30%) și PNU-142300 (10%). Medicamentele intacte aproape nu se găsesc în fecale, în timp ce aproximativ 6% și 3% din doza corespunzătoare formatelor PNU-142586 și PNU-142300 sunt detectate în fecale. Timpul mediu de vânzare a Linezolid este de aproximativ 5 - 7 ore.

Clearance-ul extern al linezolidului reprezintă aproximativ 65% din clearance-ul total. O parte neliniară a clearance-ului apare la creșterea dozei de linezolid. Acest lucru se poate datora faptului că, la concentrații mai mari, liniile rinichilor și rinichii linezolidului sunt mai mici. Cu toate acestea, diferența de lichidare este mică și nu modifică timpul de vânzare.

Populație specială de pacienți

Pacienți cu insuficiență renală

După utilizarea unei doze unice de 600 mg, concentrația a doi metaboliți principali în plasmă a crescut de 7-8 ori la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Cu toate acestea, aria de sub curba AUC a medicamentului intact nu crește. Deși o cantitate mică din metaboliții principali ai Linezolid este eliminată prin dializă, concentrația metaboliților în plasmă după doza unică de 600 mg este totuși semnificativ mai mare decât concentrația observată la pacienții cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie.

Peste 24 de pacienți cu insuficiență renală severă dintre ei au nevoie de hemoliză regulată, concentrația maximă a doi metaboliți principali în plasmă după câteva zile de medicație este de aproximativ 10 ori mai mare decât concentrația de observație a pacienților cu funcție renală normală. Concentrația maximă de linezolid în plasmă nu este afectată.

Semnificația clinică a acestor observații nu a fost stabilită din cauza datelor actuale limitate privind siguranța medicamentului (vezi secțiunea 4).

Pacienți cu insuficiență hepatică

Datele limitate arată că farmacocinetica Linezolid, PNU-142300 și PNU-142586 nu se modifică la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (grup-Pul grup A sau B). Parametrii farmacocinetici ai linezolidului la pacienții cu insuficiență hepatică severă (grupa C) nu au fost evaluați. Cu toate acestea, deoarece Linezolid este metabolizat pe calea fără enzime, afectarea funcției hepatice nu va schimba semnificativ metabolismul medicamentului (vezi punctul 4.).

Copii și adolescenți (

La adolescenți (12 până la 17 ani), farmacocinetica linezolidului este similară cu cea a adulților atunci când iau o doză de 600 mg. Prin urmare, cantitatea de medicament din organism la adolescenți atunci când iau 600 mg de Linezolid, la fiecare 12 ore, va fi similară cu cea a adulților când se utilizează același nivel de doză.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 săptămână și 12 ani, administrarea a 10 mg/kg la fiecare 8 ore va obține cantitatea totală de medicamente în același corp la adulți atunci când luați 600 mg de 2 ori pe zi.

La nou-născuții cu vârsta sub 1 săptămână, întregul corp de Linezolid (per kg de greutate corporală) crește rapid în prima săptămână de vârstă. Prin urmare, bebelușii care folosesc 10mg/kg la fiecare 8 ore vor avea cantitatea totală de medicamente din organism va fi cea mai mare în prima zi după administrarea medicamentului. Totuși, această doză nu va provoca acumularea excesivă de medicamente în prima săptămână după naștere, deoarece clearance-ul crește rapid în această perioadă.

Pacienți vârstnici

Farmacocinetica linezolidului nu se modifică semnificativ la pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste.

pacientă

Femeile cu distribuția Linezolid sunt ușor mai mici decât cea a bărbaților și valoarea medie a clearance-ului scade cu aproximativ 20% corespunzător greutății corporale. Concentrația de linezolid în plasmă este mai mare la femei, acest lucru se datorează parțial diferenței de greutate corporală.

Cu toate acestea, timpul mediu de vânzare a Linezolid este neglijabil între femei și bărbați, concentrația plasmatică a medicamentului la femei nu crește semnificativ la pacienții bine tolerați, deci nu este necesară ajustarea dozei.

Înainte de a lua Forlen Davipharm medicament pentru infecții (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pacienții cu tratament inițial cu linezolid injectabil pot fi trecuți la linezolid oral sau delincvent oral fără ajustarea dozei.

Dozaj

Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste)

Pneumonie spitalicească, inclusiv cazurile în care există o infecție

Utilizați 600 mg static sau oral* la fiecare 12 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Pneumonia suferă din cauza comunității, inclusiv în cazurile în care există o infecție

Utilizați 600 mg static sau oral* la fiecare 12 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv cazurile cu hemoragie

Utilizați 600 mg static sau oral* la fiecare 12 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Infecții cu enterococ, inclusiv tulpini de vancomicină și cazuri care sunt însoțite de infecții ale sângelui

Utilizați 600 mg static sau oral* la fiecare 12 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 14 - 28 zile.

*Doza orală folosind comprimate de Linezolid sau haos.

*Adulții cu piele ușoară și țesut moale pot fi utilizați 400 mg de linezolid oral la fiecare 12 ore.

Copii (de la naștere până la 11 ani)

Pneumonie spitalicească, inclusiv cazurile în care există o infecție

Folosiți 10 mg/10 kg static sau oral* 8 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Pneumonia suferă din cauza comunității, inclusiv în cazurile în care există o infecție

Folosiți 10 mg/10 kg static sau oral* 8 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv cazurile cu hemoragie

Folosiți 10 mg/10 kg static sau oral* 8 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 10 - 14 zile.

Infecții cu enterococ, inclusiv tulpini de vancomicină și cazuri care sunt însoțite de infecții ale sângelui

Folosiți 10 mg/10 kg static sau oral* la fiecare 8 ore.

timpul recomandat de tratament (număr continuu de zile): 14 - 28 zile.

*Copiii prematuri cu vârsta sub 7 zile (vârsta gestațională sub 34 de săptămâni) au un clearance corporal inferior al Linezolid, iar valoarea sub curba ASC este mult mai mare decât cea a nou-născuților lunar și mai mari. În a 7-a zi, clearance-ul Linezolidului și valoarea ASC este similară cu cea a unui nou-născut și a unui nou-născut mai mare.

*Doza orală utilizată Linezolid comprimat sau traducere.

Pacienți vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Pacienți cu insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei.

Pacienți cu insuficiență renală severă (de exemplu clearance-ul creatininei

Nu este nevoie să ajustați doza. Datorită influenței clinice atunci când sunt expuși la doi metaboliți principali ai Linezolid în concentrații mari (de până la 10 ori) la pacienții cu insuficiență renală severă, nu a fost determinată, așa că aveți grijă când utilizați Linezolid pentru acești pacienți și utilizați numai atunci când beneficiile așteptate sunt superioare riscurilor teoretice.

Pentru pacienții cu hemoliză, Linezolid trebuie utilizat după evaluare, deoarece aproximativ 30% din dozele de linezolid sunt eliminate în decurs de 3 ore de la îngrășământ. Principalii metaboliți ai Linezolid sunt parțial eliminați în timpul procesului de evaluare, dar concentrația acestor metaboliți este încă relativ mare după procesul de fertilizare în comparație cu pacienții cu funcție renală normală sau cu insuficiență renală la o ușoară până la medie până la medie.

Prin urmare, este recomandabil să se utilizeze Linezolid pentru pacienții cu insuficiență renală severă și să se utilizeze numai atunci când beneficiile așteptate depășesc riscurile teoretice.

Până în prezent, nu există experiență în utilizarea Linezolid pentru pacienții cu jurisme peritoneală constantă (CAPD) sau tratamente alternative în caz de insuficiență renală (pe lângă hemoliză).

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei.

Cu toate acestea, datele clinice sunt încă limitate și se recomandă utilizarea Linezolid numai la acești pacienți atunci când beneficiile așteptate sunt superioare riscului teoretic.

Ce să faci când se administrează mai mult de 1 doză? Dializa poate elimina 30% din doza de linezolid.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Studii clinice

Efectele secundare întâlnite la medicamentele legate de medicamente în studiile clinice controlate cu o rată de cel puțin 1% includ:

Tulburări ale sistemului digestiv: dureri abdominale/distensie abdominală, diaree, greață, vărsături.

Infecție: boala Monilia (Candida).

Testare: teste hematologice anormale, teste ale funcției hepatice anormale.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, modificarea gustului.

După ce medicamentul circulă pe piață:

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: anemie, leucopenie, trombocitopenie, toate vindecarea sângelui care se vindecă.

Bucurați-vă de tulburări: neuropatia optică evoluează uneori spre pierderea vederii, care a fost înregistrată la pacienții care utilizează Linezolid. Acest efect secundar este frecvent la pacienții care utilizează Linezolid pentru o perioadă mai lungă decât timpul maxim recomandat de 28 de zile.

Tulburări ale sistemului imunitar: Anafilaxia.

Tulburări de metabolism și nutriție: Acidoză metabolică lactică.

Tulburări ale sistemului nervos: neuropatie periferică, convulsii.

Tulburări ale pielii și organizării subcutanate: erupții cutanate, angioedem. Foarte puține rapoarte sunt recunoscute pentru tulburările cutanate buloase descrise ca sindrom Stevens-Johnson.

Tulburări ale sistemului digestiv: Lama de colorare, modificarea smalțului este rar înregistrată la utilizarea Linezolid. Decolorarea se poate pierde la utilizarea detergenților dentari speciali (exfoliere) în cazul în care cauza decolorării se datorează utilizării Linezolid.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentele Forlen sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Nu utilizați Linezolid la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Linezolid sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Acest medicament cu 2 săptămâni înainte de a lua Linezolid.

    • Interacțiunile sunt expuse riscului de hipertensiune arterială

    Cu excepția pacienților care monitorizează riscul de hipertensiune arterială, linezolid nu trebuie utilizat pentru pacienții cu hipertensiune arterială netratate, pacienții cu tumori cutanate cu crom, intoxicații tiroidiene sau pacienți care iau orice medicamente, cum ar fi medicamente simpatice directe sau indirecte (de exemplu: pseudoefedrina, fenilpropanolamină), medicamente vasculare) norepinefrină), (de exemplu: dopaminergice, dopaminergice).

    Interacțiuni cu sindromul serotoninergic

    Cu excepția pacienților care sunt monitorizați cu atenție semnele sau simptomele sindromului serotoninergic, linezolid nu trebuie utilizat la pacienții cu sindrom carcinoid și la pacienții care iau oricare dintre următoarele medicamente: inhibitori de recuperare a serotoninei, medicamente antidepresive cu trei inele, serotonină 5-HT1 (triptani), meperine sau bepire atunci când se utilizează

    >

    .

    La unii pacienţi care utilizează Linezolid a fost înregistrată inhibarea inhibitorilor măduvei osoase (anemie, trombocitopenie, leucopenie şi reducerea tuturor hemoragiilor) în funcţie de timpul de tratament. Formula de sânge trebuie monitorizată la pacienții cu risc de sângerare crescută, la pacienții cu antecedente de insuficiență medulară, la pacienții care iau simultan medicamente care pot determina scăderea hemoglobinei sau a funcției sau trombocitele sau la pacienții cu Linezolid timp de mai mult de 2 săptămâni. Clostridium difficile (CDAD) a fost înregistrat când se utilizează majoritatea medicamentelor antibacteriene, inclusiv linezolid, și poate varia de la diaree ușoară la colită fatală.

    Tratamentul cu medicamente antibacteriene modifică bacteriile normale ale intestinului, ducând la creșterea excesivă a C. different.

    c. Difficile produce toxine A și B legate de progresia diareei CDAD. Tulpinile extrem de puternice de toxină difficile sunt cauza unei probabilități crescute de îmbolnăvire și deces, deoarece aceste infecții nu răspund la terapia cu antibiotice și pot duce la îndepărtarea colonului. Diareea acută cauzată de C. Difficile trebuie luată în considerare la pacienții cu diaree după antibiotice, evaluând cu atenție istoricul pacienților deoarece CDAD a fost înregistrat după mai mult de 2 luni de la utilizarea antibioticelor.

    Bolile neurologice periferice și optice au fost înregistrate la pacienții cu Linezolid, în principal la pacienții care iau medicamentul mai mult decât timpul recomandat de 28 de zile.

    În cazul bolilor neurologice vizuale progresive, pacientul a fost tratat pentru o perioadă mai lungă de timp se recomandă timpul maxim.

    Dacă apar simptome de afectare a vederii, cum ar fi modificări ale vederii, modificări la identificarea culorilor, vedere încețoșată sau defecte ale câmpului vizual, pacienții trebuie să vadă imediat un examen oftalmologic. Funcția vizuală trebuie monitorizată la toți pacienții care utilizează Linezolid pe o perioadă lungă de timp (mai mare sau egală cu 3 luni) și la pacienții cu simptome anormale de vedere, indiferent dacă este vorba de un tratament cu linezolid lung sau scurt. Dacă apar boli neurologice periferice și optice, continuarea utilizării Linezolid trebuie luată în considerare în mod eficient pentru a aduce un nivel superior acestor riscuri.

    Acidoza metabolică lactică a fost înregistrată la pacienții care utilizează Linezolid.

    Pacienții apar greață sau vărsături constante, acidoză din cauze necunoscute sau scăderea concentrațiilor de bicarbonat atunci când iau Linezolid trebuie monitorizate imediat.

    Rareori, cazurile de convulsii la pacienții tratați cu Linezolid. Cele mai multe cazuri de pacienți cu convulsii au fost înregistrate cu antecedente de epilepsie sau factori de risc pentru epilepsie.

    Rapoarte voluntare privind sindromul serotoninergic legate de utilizarea simultană a Linezolid cu medicamente serotoninergice, inclusiv medicamente antidepresive Recuperarea inhibitorilor severi Serotonina (ISRS) au fost înregistrate atunci când este necesar pentru administrarea concomitentă a Linezolid și serotoninergic. pacienții trebuie să monitorizeze cu atenție semnele și simptomele sindromului serotoninergic, cum ar fi tulburările cognitive, febra mare, reflexele crescute și incapacitatea de a coordona. Dacă apar semnele sau simptomele, medicul ar trebui să ia în considerare oprirea unuia sau ambelor medicamente. Dacă încetați să luați medicamente serotoninergice, simptomele de mai sus se pot retrage.

    La voluntari sănătoși, utilizarea simultană a rifampicinei cu Linezolid reduce cu 21% Cmax și 32% din aria de sub curba ASC a Linezolid. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este bine cunoscută.

    Linezolid nu are efecte clinice împotriva bacteriilor Gram (-) și nu este indicat în tratamentul infecțiilor Gram (-). Dacă sunt suspectate sau sigur că vor fi infectate în același timp, tulpinile de bacterii Gram (-) trebuie tratate cu efecte specifice asupra bacteriilor Gram (-).

    Fiți precauți atunci când utilizați Linezolid la pacienții cu risc crescut de infecții corporale care pun viața în pericol, cum ar fi infecțiile legate de plasarea cateterului venos central în unități de îngrijire specială. Linezolid nu este prescris tratament pentru pacienții cu hematom legat de plasarea cateterului.

    Studiu clinic asupra infecțiilor hemoragice legate de plasarea cateterului cauzate de bacterii gram (+)

    Un grup aleatoriu de studii clinice, deschise, care au fost efectuate la pacienți adulți cu infecții legate de cateter cauzate de bacterii gram (+) compară linezolid (600 mg la fiecare 12 ore, injecție intravenoasă/orală) cu Vancomicina 1 g intravenos intravenos, apoi trece la Oxacilină la fiecare 2 ore sau intravenos, la fiecare 2 ore sau intravenos. dicloxacilină 500 mg la fiecare 6 sau timp de băut de la 7 la 7 ori la 28 de zile.

    Rata mortalității în acest studiu a fost de 78/363 (21,5%) la pacienții care au utilizat Linezolid și 58/363 (16,0%) în grupul de control. Pe baza rezultatelor analizei de regresie logică, raportul de risc este estimat la 1.426 [95% interval de încredere variind de la 0,970 la 2.098].

    Deși relația cauzală nu a fost stabilită, acest dezechilibru observat apare în principal la pacienții care utilizează Linezolid cu infecții cauzate de bacterii gram (-), sau care sufereau de infecții mixte cauzate de bacterii gram (+) și gram (-) sau care nu au identificat bacteriile patogene la momentul înainte de utilizarea antibioticului.

    Pacienții împărțiți aleatoriu în grupul Linezolid infectați numai cu bacterii Gram (+) înainte de a utiliza antibiotice, inclusiv subgrupuri mici de pacienți cu infecții ale sângelui cauzate de bacterii Gram (+) cu rate de supraviețuire similare

    Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

    Efectul Linezolid asupra conducerii vehiculelor și exploatării utilajelor nu a fost evaluat

    atic.

    Sarcina și mamele care alăptează

    Femei însărcinate

    Studiile privind efectele Linezolid asupra sistemului reproducător efectuate pe șoareci și șobolani nu arată efectul defectelor fetale. Toxicitatea ușoară asupra fătului se observă doar la șoarece la nivelul de toxicitate pentru șoarecele-mamă.

    La șoareci, toxicitatea asupra fătului este demonstrată de efectul de reducere a greutății fătului și de reducere a procesului de ardere a oaselor sternului (adesea însoțit de o scădere a greutății corporale).

    Reducerea ratei de supraviețuire și dezvoltare a șoarecilor care au apărut pe șobolani. La împerechere, la acești șoareci văd, de asemenea, semnele de creștere a pierderii de cuibărire a ouălor de recuperare și în funcție de doză.

    Nu există studii complet controlate efectuate la femeile însărcinate. Prin urmare, linezolid trebuie utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile scot în evidență riscul de a fi dăunător fătului. Linezolid reduce fertilitatea la șobolani masculi.

    femeile care alăptează

    Linezolid excretat prin laptele matern la șoareci este în experiment. Nu se știe dacă Linezolid este excretat prin laptele matern. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați Linezolid pentru femeile care alăptează.

    Interacțiune medicamentoasă

    Linezolid este un inhibitor neselectiv al monoaminooxidazei slabe și recuperate. Prin urmare, unii pacienți care utilizează Linezolid pot avea o recuperare ușoară a hipertensiunii arteriale cauzată de clorhidratul de pseudoefedrin sau clorhidratul de fenilpropanolamină. Doza inițială de medicamente adrenergice ar trebui redusă, cum ar fi proprietarii de dopamină și dopamină, și detectarea dozei pentru a obține efectul dorit.

    Rapoartele voluntare despre sindromul serotoninergic la utilizarea Linezolid și medicamentele serotoninergice sunt înregistrate simultan.

    Antibiotice: farmacocinetica linezolidului nu este modificată atunci când este utilizat concomitent cu aztreonam sau gentamicina. Efectul rifampicinei asupra parametrilor farmacocinetici ai linezolidului este studiat pe 16 voluntari sănătoși, utilizând Linezolid 600 mg de două ori pe zi timp de 2,5 zile cu sau nu însoțit de rifampină 600 mg o dată pe zi timp de 8 zile. Rifampicina reduce CMAX și ASC ale Linezolid în medie cu 21% [90%, 15 - 270 și, respectiv, 32% fiabilitate [90%, 27 - 37]. Mecanismul acestei interacțiuni și semnificația ei sunt necunoscute.

    Depozitare

    Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 de grade C.

    Data de expirare: 36 de luni de la data producției.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare