Форлен Давифарм препарат от инфекций (2 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Линезолид

Состав

Информация о составеСодержание
Линезолид600мг

Использование

Показания

Линезолид показан при следующих инфекциях, включая случаи подозреваемых или установленных инфекций крови или анаэробных бактерий или анаэробных бактерий (+) чувствительных.

Клиническое координационное лечение может быть показано в случае наличия патогенных бактерий, включая штаммы грам(-) бактерий.

Линезолид действует только на грамотрицательные (+) бактерии. Линезолид не оказывает активности на штаммы бактерий, вызывающих болезнь Грама (-). Необходимо использовать специфическое воздействие на Грам(-)бактерии в случае выявления или подозрения на инфицирование Грам(-)бактериями.

Госпитальная пневмония.

Пневмонией страдает население.

Инфекции кожи и мягких тканей.

Инфекции, вызванные Enterococcus, включая инфекции, вызванные Enterococcus Faecium и Faecalis, устойчивыми к ванкомицину.

Фармакокология

Общая характеристика

Линезолид – синтетический антибиотик новой группы антибиотиков оксазолидинон.

In vitro препарат действует на грам(+) аэробные бактерии, некоторые грам(-) бактерии и анаэробные бактерии. Линезолид избирательно ингибирует процесс синтеза бактериального белка по особому механизму. В частности, препарат прикрепляется к позиции на рибосоме бактерий (23-й субъединицы 50-й) и предотвращает образование стартового комплекса 70S, который является важным компонентом кода кода.

Чувствительность

Ниже представлены только бактерии, имеющие отношение к клиническим показаниям:

Классификация коагулаза
Streptococcus agalactiae*
Streptococcus pneumoniae*
Streptococcus pyogenes*
Стрептококки группы C
Стрептококки группы g Anaerobius
Пептострептококки устойчивые бактерии:
haemophilus influenzae
moraxella cataralis
виды Neisseria
enteracteriaceae
виды виды
виды виды виды виды виды виды виды виды виды Pseudomonas

* Клиническая эффективность была доказана на чувствительных бактериальных штаммах, соответствующих утвержденным клиническим показаниям.

фармакокинетика

всасывание

Линезолид быстро и полностью всасывается после употребления. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа после приема препарата. Абсолютная биодоступность линезолида при пероральном приеме (пероральное и внутривенное применение в двойных диагональных исследованиях) равна полной (около 100%). На всасывание препарата не влияет прием пищи и всасывание того же напитка при применении пленочных таблеток.

Значения Cmax и cmin линезолида в плазме (среднее значение и [стандартное отклонение]) в стабильном состоянии после внутривенного введения 600 мг 2 раза/сут определялись как 15,1 [2,5] мг/л и 3,68 [2,68]).

В другом исследовании при пероральном приеме 600мг 2 раза/сут Cmax и cmin препарата в стабильном состоянии определялись соответственно 21,2 [5,8] мг/л и 6,15 [2,94] мг/л.

Стабильное состояние препарата достигается в понедельник после приема препарата.

Распространение

Объем распределения в среднем стабильном состоянии составляет около 40–50 л у здоровых взрослых, что примерно соответствует общему объему воды в организме. Около 31% препаратов связываются с белками плазмы. Этот коэффициент ссылок не зависит от концентрации.

Концентрация линезолида определяется во многих различных биологических трансляциях на небольшом количестве добровольцев в исследованиях после повторного приема. Соотношение линезолида в слюне и поте по сравнению с соответствующей плазмой составляет 1,2/1,0 и 0,55/1,0. Соотношение линезолида в эпителии и альвеолярных клетках по сравнению с соответствующей плазмой составляет 4,5/1,0 и 0,15/1,0, измеренное на момент определения CMAX в плазме в стабильном состоянии.

Фармакокинетические данные по желудочковому дренажу - брюшная полость у детей показывают колебания концентрации линезолида в спинномозговой жидкости после применения однократной или повторной дозы. Концентрация при нерегулярном лечении достигается или стабильно поддерживается в спинномозговой жидкости. Поэтому по опыту не рекомендуется применять линезолид при инфекциях ЦНС у детей.

Метаболизм

Линезолид метаболизируется в основном посредством окисления морфолинового кольца с образованием двух проводящих производных карбоновой кислоты, которые раскрывают основное кольцо без активности аминокислотной кислоты (PNU-142300) и гидроксиэтилглицина (PNU-142586).

Метаболиты гидроксиэтилглицина (PNU-142586) являются основными метаболитами в организме и, как говорят, не образуют ферментов. Метаболиты этоуксусной аминокислоты (PNU-142300) образуются в меньшей степени. Также были определены некоторые другие неактивные вспомогательные изменения.

Устранение

У пациентов с нормальной функцией почек или легкой и умеренной почечной недостаточностью линезолид выводится преимущественно с мочой в стабильном состоянии в виде ПНУ-142586 (40%), интактной формы (30%) и ПНУ-142300 (10%). Интактные препараты практически не обнаруживаются в кале, тогда как в кале обнаруживается около 6% и 3% дозы, соответствующей форматам ПНУ-142586 и ПНУ-142300. Среднее время продажи линезолида составляет около 5–7 часов.

Внешний клиренс линезолида составляет около 65% от общего клиренса. Нелинейная часть клиренса появляется при увеличении дозы линезолида. Это может быть связано с тем, что при более высоких концентрациях линии почек и почки линезолида располагаются ниже. Однако разница в клиренсе невелика и не меняет срок продажи.

Особая группа пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

После применения однократной дозы 600мг концентрация двух основных метаболитов в плазме увеличивалась в 7-8 раз у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина

Однако площадь под кривой AUC интактного препарата не увеличивается. Хотя небольшое количество основных метаболитов линезолида выводится посредством диализа, концентрация метаболитов в плазме после однократного приема 600 мг по-прежнему значительно выше, чем наблюдаемая концентрация у пациентов с нормальной функцией почек или пациентов с легкой и средней степенью нарушения функции почек.

Свыше 24 больных с тяжелой почечной недостаточностью из них требуется регулярный гемолиз, пиковая концентрация двух основных метаболитов в плазме через несколько дней приема препарата примерно в 10 раз превышает наблюдаемую концентрацию больных с нормальной функцией почек. Пиковая концентрация линезолида в плазме не изменяется.

Клиническая значимость этих наблюдений не установлена ​​из-за ограниченных текущих данных о безопасности препарата (см. Раздел 4).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Ограниченные данные показывают, что фармакокинетика линезолида, PNU-142300 и PNU-142586 не изменяется у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (группа-Pul, группа A или B). Параметры фармакокинетики линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (группа С) не оценивались. Однако поскольку линезолид метаболизируется безферментным путем, нарушение функции печени существенно не изменит метаболизм препарата (см. п. 4).

Дети и подростки (

У подростков (от 12 до 17 лет) фармакокинетика линезолида аналогична таковой у взрослых при приеме дозы 600 мг. Следовательно, количество лекарства в организме у подростков при приеме 600 мг линезолида каждые 12 часов будет таким же, как у взрослых при использовании того же уровня дозы.

У детей от 1 недели до 12 лет прием 10мг/кг каждые 8 ​​часов позволит получить общее количество препарата в одном и том же организме у взрослых при приеме 600мг 2 раза в день.

У новорожденных в возрасте до 1 недели общая норма линезолида (на кг массы тела) быстро увеличивается в первую неделю жизни. Следовательно, у малышей, употребляющих 10мг/кг каждые 8 ​​часов, общее количество препарата в организме будет наибольшим в первые сутки после приема препарата. Однако эта доза не вызовет чрезмерного накопления препарата в первую неделю после рождения, поскольку в этот период клиренс быстро увеличивается.

Пожилые пациенты

Фармакокинетика линезолида

существенно не меняется у пациентов в возрасте 65 лет и старше.

пациентка

У женщин распределение линезолида несколько ниже, чем у мужчин, и среднее значение клиренса снижается примерно на 20%, что соответствует массе тела. Концентрация линезолида в плазме выше у женщин, отчасти это связано с разницей массы тела.

Однако среднее время реализации линезолида у женщин и мужчин незначительно, концентрация препарата в плазме у женщин существенно не увеличивается у пациентов с хорошей переносимостью, поэтому нет необходимости корректировать дозу.

Прежде чем принимать Форлен Давифарм препарат от инфекций (2 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Пациентов, получающих первоначальное лечение инъекционным линезолидом, можно перевести на пероральный линезолид или на пероральный препарат без корректировки дозы.

Дозировка

Взрослые и подростки (от 12 лет и старше)

Госпитальная пневмония, в том числе при наличии инфекции

Принимайте 600 мг в статическом или пероральном режиме* каждые 12 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Пневмонией болеют по месту жительства, в том числе при наличии инфекции

Принимайте 600 мг в статическом или пероральном режиме* каждые 12 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе с кровотечением

Принимайте 600 мг в статическом или пероральном режиме* каждые 12 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Энтерококковые инфекции, включая штаммы ванкомицина, и случаи, сопровождающиеся инфекциями крови

Принимайте 600 мг в статическом или пероральном режиме* каждые 12 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 14–28 дней.

*Пероральная доза с использованием таблеток линезолида или хаоса.

*Взрослым с нежной кожей и мягкими тканями можно назначать 400 мг линезолида перорально каждые 12 часов.

Дети (от рождения до 11 лет)

Госпитальная пневмония, в том числе при наличии инфекции

Принимайте 10 мг/10 кг в статическом или пероральном режиме* в течение 8 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Пневмонией болеют по месту жительства, в том числе при наличии инфекции

Принимайте 10 мг/10 кг в статическом или пероральном режиме* в течение 8 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе с кровотечением

Принимайте 10 мг/10 кг в статическом или пероральном режиме* в течение 8 часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 10–14 дней.

Энтерококковые инфекции, включая штаммы ванкомицина, и случаи, сопровождающиеся инфекциями крови

Принимайте 10 мг/10 кг в статическом или пероральном режиме* каждые 8 ​​часов.

Рекомендуемое время лечения (непрерывное количество дней): 14–28 дней.

*У недоношенных детей в возрасте до 7 дней (гестационный возраст до 34 недель) клиренс линезолида из организма ниже, а значение под кривой AUC значительно больше, чем у месячных и более крупных новорожденных. На 7-й день клиренс линезолида и значение AUC аналогичны таковым у новорожденного и более крупного новорожденного.

*При пероральном применении использовалась таблетка линезолида или перевод.

Пожилые пациенты

Никакой коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции почек

Никакой коррекции дозы.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (например, клиренс креатинина

Нет необходимости корректировать дозу. В связи с клиническим влиянием при воздействии двух основных метаболитов линезолида в высоких концентрациях (до 10 раз) на пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек не установлено, поэтому следует соблюдать осторожность при применении линезолида у этих пациентов и применять только тогда, когда ожидаемая польза превышает теоретический риск.

Пациентам с гемолизом линезолид следует использовать после оценки, поскольку около 30% доз линезолида выводятся в течение 3 часов после внесения удобрения. Основные метаболиты линезолида частично выводятся в процессе оценки, но концентрация этих метаболитов все еще остается относительно высокой после процесса оплодотворения по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек или пациентами с почечной недостаточностью легкой, средней и средней степени тяжести.

Поэтому линезолид целесообразно применять пациентам с тяжелым нарушением функции почек и применять только тогда, когда ожидаемая польза превышает теоретический риск.

На данный момент нет опыта применения линезолида у пациентов с постоянными перитонеальными воспалениями (ПАПД) или альтернативных методов лечения при почечной недостаточности (помимо гемолиза).

Пациенты с нарушением функции печени

Никакой коррекции дозы.

Однако клинические данные по-прежнему ограничены, и линезолид рекомендуется использовать только этим пациентам, когда ожидаемая польза превышает теоретический риск.

Что делать при приеме более 1 дозы? Диализ позволяет устранить 30% дозы линезолида.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

Клинические испытания

Побочные эффекты, возникшие у связанных с лекарственными средствами препаратов в контролируемых клинических исследованиях с частотой не менее 1 %, включают:

Нарушения со стороны пищеварительной системы: боли в животе/вздутие живота, диарея, тошнота, рвота.

Инфекция: болезнь Монилиоз (Candida).

Обследование: отклонения от нормы гематологических показателей, отклонения от нормы показателей функции печени.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, изменение вкуса.

После обращения препарата на рынке:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, все заживление крови.

Нарушения настроения: нейропатия зрительного нерва иногда прогрессирует до потери зрения, что зафиксировано у пациентов, принимавших линезолид. Этот побочный эффект часто встречается у пациентов, принимающих линезолид в течение более длительного времени, чем максимально рекомендуемое время (28 дней).

Нарушения иммунной системы: анафилаксия.

Нарушения обмена веществ и питания: Лакто-метаболический ацидоз.

Нарушения со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, судороги.

Нарушения со стороны кожи и подкожной организации: сыпь, ангионевротический отек. Очень мало сообщений о буллезных кожных заболеваниях, описанных как синдром Стивенса-Джонсона.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: при применении линезолида редко регистрируется окрашивание лезвий, изменение эмали. Изменение цвета может исчезнуть при использовании специализированных моющих средств для зубов (отшелушивающих), если причина изменения цвета связана с применением линезолида.

Предупреждения

Противопоказано

Препараты Форлен противопоказаны в следующих случаях:

  • Не используйте линезолид пациентам с гиперчувствительностью к линезолиду или каким-либо компонентам препарата в анамнезе. Этот препарат в течение 2 недель до приема линезолида.

    • Взаимодействия сопряжены с риском гипертонии

    За исключением пациентов, которые контролируют риск гипертонии, линезолид не следует применять у нелеченных пациентов с гипертонией, пациентов с хромовыми опухолями кожи, отравлением щитовидной железы или пациентов, принимающих какие-либо препараты, такие как прямые или непрямые симпатические препараты (например: псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), сосудистые препараты, норадреналин), дофаминергические препараты (например: дофамин, добутамин).

    Взаимодействие при серотониновом синдроме

    За исключением пациентов, которые тщательно контролируют признаки или симптомы серотонинового синдрома, линезолид не следует применять пациентам с карциноидным синдромом и пациентам, принимающим какие-либо из следующих препаратов: ингибиторы восстановления серотонина, трехкольцевые антидепрессивные препараты, 5-НТ1-серотонин (триптаны), меперин или бепир.

    Меры предосторожности при применении

    Ингибирование У некоторых пациентов, принимавших линезолид, в зависимости от времени лечения было зарегистрировано усиление ингибиторов костного мозга (анемия, тромбоцитопения, лейкопения и уменьшение всех кровотечений) в зависимости от времени лечения. Формулу крови следует контролировать у пациентов с риском повышенного кровотечения, у пациентов с недостаточностью костного мозга в анамнезе, у пациентов, одновременно принимающих препараты, которые могут вызвать снижение или функцию гемоглобина или тромбоцитов или у пациентов с линезолидом в течение более 2 недель.

    При применении большинства антибактериальных препаратов, включая линезолид, были зарегистрированы случаи ложного колита с тяжелой степенью тяжести от легкой до опасной для жизни. При применении большинства из них была зарегистрирована диарея, вызванная Clostridium difficile (CDAD). антибактериальные препараты, включая линезолид, и могут колебаться от легкой диареи до фатального колита.

    Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальное количество бактерий в кишечнике, что приводит к чрезмерному росту C. Different.

    в. Difficile вырабатывает токсины А и В, связанные с прогрессированием диареи CDAD. Чрезвычайно сильные штаммы токсина difficile являются причиной повышенной вероятности заболеваний и смертности, поскольку эти инфекции не реагируют на терапию антибиотиками и могут привести к удалению толстой кишки. Острую диарею, вызванную C. difficile, следует предполагать у пациентов с диареей после приема антибиотиков, тщательно изучая анамнез пациентов, поскольку CDAD была зарегистрирована более чем через 2 месяца после применения антибиотиков.

    У пациентов с линезолидом зарегистрированы периферические и зрительно-неврологические заболевания, преимущественно у пациентов, принимавших препарат дольше рекомендуемого срока (28 дней).

    В случае прогрессирования зрительно-неврологических заболеваний пациент лечится в течение более длительного периода времени, рекомендуется максимальное время.

    При появлении симптомов нарушения зрения, таких как изменения зрения, изменения в распознавании цветов, нечеткость зрения или дефекты поля зрения, пациентам следует немедленно обратиться на осмотр глаз. Зрительные функции следует контролировать у всех пациентов, принимающих линезолид в течение длительного времени (более или равного 3 месяцам), а также у пациентов с симптомами нарушений зрения, независимо от того, длительно или короткое время лечения линезолидом. При появлении периферических и зрительных неврологических заболеваний следует рассмотреть возможность эффективного продолжения применения линезолида, чтобы снизить эти риски.

    У пациентов, принимавших линезолид, был зарегистрирован лактатный метаболический ацидоз.

    У пациентов появляется тошнота или постоянная рвота, ацидоз по неизвестным причинам или снижается концентрация бикарбоната. При приеме линезолида следует немедленно наблюдать.

    Редко наблюдаются судороги у пациентов, получающих линезолид. Большинство случаев судорог у пациентов зарегистрированы при наличии в анамнезе эпилепсии или факторов риска развития эпилепсии.

    Добровольные сообщения о серотониновом синдроме, связанные с одновременным применением линезолида с серотонинергическими препаратами, включая антидепрессивные препараты. Серьезные ингибиторы восстановления серотонина (СИОЗС) не регистрировались.

    При необходимости одновременного применения линезолида и серотонинергических препаратов пациентам следует тщательно следить за признаками и симптомами серотониновый синдром, такой как когнитивные расстройства, высокая температура, повышение рефлексов и неспособность координировать свои действия. При появлении признаков или симптомов врачу следует рассмотреть возможность прекращения приема одного или обоих лекарств. Если прекратить прием серотонинергических препаратов, вышеуказанные симптомы могут исчезнуть.

    У здоровых добровольцев одновременное применение рифампина с линезолидом снижает Cmax на 21% и 32% площади под кривой AUC линезолида. Клиническое значение этого взаимодействия малоизвестно.

    Линезолид не оказывает клинического действия в отношении грам(-) бактерий и не показан для лечения грам(-) инфекций. При подозрении или уверенности в одновременном заражении штаммами грам(-) бактерий следует лечить, оказывая специфическое воздействие на грам(-) бактерии.

    Будьте осторожны при применении линезолида у пациентов с высоким риском опасных для жизни инфекций организма, таких как инфекции, связанные с установкой центрального венозного катетера в отделениях специального ухода. Линезолид не назначают для лечения пациентов с гематомой, связанной с установкой катетера.

    Клинические исследования геморрагических инфекций, связанных с установкой катетера, вызванных грам(+) бактериями

    Случайная группа клинических клинических исследований с открытыми этикетками, которые были проведены у взрослых пациентов с катетер-ассоциированными катетерными инфекциями, вызванными грамотрицательными бактериями (+), сравнивали линезолид (600 мг каждые 12 часов, внутривенно/перорально) с ванкомицином 1 г внутривенно внутривенно каждые 12 часов или оксациллином 2 г внутривенно каждые 6 часов с последующим переходом на диклоксациллин. 500 мг каждые 6 или время питья от 7 до 7 раз по 28 дней.

    Уровень смертности в этом исследовании составил 78/363 (21,5%) у пациентов, принимавших линезолид, и 58/363 (16,0%) в контрольной группе. По результатам логического регрессионного анализа коэффициент риска оценивается в 1426 [диапазон доверия 95% от 0,970 до 2098].

    Хотя причинно-следственная связь не установлена, данный наблюдаемый дисбаланс проявляется преимущественно у пациентов, применяющих линезолид с инфекциями, вызванными грамбактериями (-), или перенесшими смешанные инфекции, вызванные грам(+) и грам(-) бактериями или у которых не были выявлены патогенные бактерии на момент применения антибиотика.

    Пациенты случайным образом разделены на группу линезолида, инфицированную только грам(+) бактериями до применения антибиотиков, включая небольшие подгруппы пациентов с инфекциями крови, вызванными грамбактериями (+) со схожими показателями выживаемости

    Способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

    Влияние линезолида на вождение автомобиля и работу с механизмами систематически не оценивалось.

    Беременные и кормящие матери

    Беременные женщины

    Исследования влияния линезолида на репродуктивную систему, проведенные на мышах и крысах, не выявили влияния на пороки развития плода. Легкая токсичность для плода наблюдается только у мышей на уровне токсичности для матери-мыши.

    У мышей токсичность для плода проявляется эффектом уменьшения массы плода и уменьшения процесса сжигания костей грудины (часто сопровождается снижением массы тела).

    Снижение выживаемости и скорости развития мышей возникало на крысах. При спаривании у этих мышей также наблюдают признаки увеличения потери гнездования яиц и восстановления в зависимости от дозы.

    Полноконтролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Таким образом, линезолид следует использовать во время беременности только тогда, когда польза от него сопряжена с риском нанесения вреда плоду. Линезолид снижает фертильность самцов крыс.

    кормящие женщины

    Линезолид, выделяющийся с грудным молоком у мышей, находится в эксперименте. Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении линезолида кормящим женщинам.

    Лекарственное взаимодействие

    Линезолид является неселективным ингибитором слабой и восстанавливающейся моноаминоксидазы. Таким образом, у некоторых пациентов, принимающих линезолид, может наблюдаться легкое восстановление гипертонии, вызванное гидрохлоридом псевдоэфедрина или гидрохлоридом фенилпропаноламина. Начальная доза адренергических препаратов, таких как дофамин и владельцы дофамина, должна быть уменьшена, а дозировка обнаружена для достижения желаемого эффекта.

    Добровольные сообщения о серотониновом синдроме при применении линезолида и серотонинергических препаратов регистрируются одновременно.

    Антибиотики: фармакокинетика линезолида не изменяется при одновременном применении с азтреонамом или гентамицином. Влияние рифампина на фармакокинетические параметры линезолида изучалось на 16 здоровых добровольцах, принимавших линезолид по 600 мг два раза в день в течение 2,5 дней с или без сопровождения рифампицином в дозе 600 мг один раз в день в течение 8 дней. Рифампин снижает CMAX и AUC линезолида в среднем на 21% [90%, 15–270 и 32% надежности [90%, 27–37] соответственно. Механизм этого взаимодействия и его смысл неизвестны.

    Хранение

    В сухом, защищенном от света месте, температура не превышает 30 градусов С.

    Срок годности: 36 месяцев с даты производства.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова