Ліки від інфекцій Форлен Давіфарм (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Лінезолід

Склад

Інформація про складЗміст
Лінезолід600 мг

Використання

Показання

Лінезолід показаний для наступних інфекцій, включаючи випадки підозрілих або визначених інфекцій крові або анаеробних бактерій або чутливих до анаеробних бактерій (+).

Клінічне координаційне лікування може бути показано у випадку патогенних бактерій, включаючи штами бактерій Грама (-).

Лінезолід діє лише на бактерії Грама (+). Лінезолід не діє на штами бактерій, що викликають захворювання Грама (-). Необхідно застосувати специфічний вплив на бактерії грам(-) у разі виявлення або підозри на інфекцію грам(-) бактеріями.

Госпітальна пневмонія.

На пневмонію страждає громада.

Інфекції шкіри та м'яких тканин.

Інфекції, спричинені Enterococcus, включаючи інфекції, спричинені Enterococcus Faecium та Faecalis, стійкі до ванкоміцину.

Фармакологія

Загальна характеристика

Лінезолід — синтетичний антибіотик нової групи антибіотиків Оксазолідинон.

In vitro препарат діє на грам (+) аеробні бактерії, деякі грам (-) бактерії та анаеробні бактерії. Лінезолід за особливим механізмом вибірково пригнічує процес синтезу білка бактерій. Зокрема, препарат прикріплюється до позиції на рибосомі бактерії (23s субодиниці 50s) і запобігає утворенню стартового комплексу 70S, який є важливим компонентом у коді коду.

Чутливість

Нижче наведено лише бактерії, пов’язані з клінічними показаннями:

Класифікація коагулаза
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
стрептококи групи C
стрептококи групи g Anaerobius
peptostreptococcus резистентні бактерії:
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
Neisseria Види
enteracteriaceaeee
види види
види види види види види види види види види види види Pseudomonas

* Клінічну ефективність було доведено на чутливих штамах бактерій, пов’язаних із схваленими клінічні показання.

фармакокінетика

абсорбція

Лінезолід швидко і повністю всмоктується після вживання. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2 години після прийому препарату. Абсолютна пероральна біодоступність лінезоліду (при пероральному та внутрішньовенному застосуванні в подвійному діагональному дослідженні) є повною (близько 100%). Всмоктування препарату не впливає на прийом їжі та всмоктування цього ж напою при застосуванні плівкової таблетки.

Значення cmax і cmin лінезоліду в плазмі (середнє та [стандартне відхилення]) у стабільному стані після внутрішньовенної ін’єкції 600 мг 2 рази на добу визначено як 15,1 [2,5] мг/л і 3,68 [2,68]).

В іншому дослідженні при пероральному прийомі всередину 600 мг 2 рази/добу cmax і cmin препарату в стабільному стані визначено відповідно 21,2 [5,8] мг/л і 6,15 [2,94] мг/л.

Стабільний стан препарату досягається в понеділок після прийому препарату.

Розповсюдження

Об’єм розподілу знаходиться в середньому стабільному стані приблизно 40–50 л у здорових дорослих, що приблизно дорівнює загальному об’єму води в організмі. Близько 31% препаратів зв'язуються з білками плазми. Це співвідношення зв'язків не залежить від концентрації.

Концентрацію лінезоліду визначають у багатьох різних біологічних трансляціях на невеликій кількості добровольців у дослідженнях після повторної дози. Співвідношення лінезоліду в слині та поті порівняно з відповідною плазмою становить 1,2/1,0 та 0,55/1,0. Співвідношення лінезоліду в епітелії та альвеолярних клітинах порівняно з відповідною плазмою становить 4,5/1,0 та 0,15/1,0, виміряне під час визначення CMAX у плазмі в стабільному стані.

Фармакокінетична інформація про шлуночковий дренаж у дітей - черевна порожнина показує коливання концентрації лінезоліду в спинномозковій рідині після застосування одноразової або повторної дози. Концентрація нерегулярного лікування досягається або підтримується стабільно в спинномозковій рідині. Тому не рекомендується застосовувати лінезолід відповідно до досвіду при інфекціях центральної нервової системи у дітей.

Обмін речовин

Лінезолід метаболізується в основному шляхом окислення морфолінового кільця з утворенням двох провідних похідних карбонової кислоти, які відкривають основне кільце без активної амінокислоти кислоти (PNU-142300) і гідроксиетилгліцину (PNU-142586).

Метаболіти гідроксіетилгліцину (PNU-142586) є основними метаболітами в організмі та, як кажуть, не утворюються за участі ферментів. Метаболіти етооцтової амінокислоти (PNU-142300) утворюються менше. Деякі інші неактивні допоміжні зміни також були визначені.

Усунення

У пацієнтів із нормальною функцією нирок або нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня лінезолід виводиться переважно із сечею у стабільному стані у вигляді PNU-142586 (40 %), інтактній формі (30 %) та PNU-142300 (10 %). Інтактні препарати майже не виявляються в калі, тоді як приблизно 6% і 3% дози, що відповідає форматам PNU-142586 і PNU-142300, виявляються в калі. Середній час реалізації лінезоліду становить близько 5 - 7 годин.

Зовнішній кліренс лінезоліду становить близько 65% загального кліренсу. При збільшенні дози лінезоліду виникає нелінійна частина кліренсу. Це може бути тому, що при вищих концентраціях лінії нирок і нирок лінезоліду нижчі. Однак різниця в кліренсі невелика і не впливає на час продажу.

Особлива група пацієнтів

Пацієнти з нирковою недостатністю

Після застосування одноразової дози 600 мг у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Однак площа під кривою AUC інтактного препарату не збільшується. Незважаючи на те, що невелика кількість основних метаболітів лінезоліду виводиться за допомогою діалізу, концентрація метаболітів у плазмі після одноразової дози 600 мг все ще значно вища, ніж спостережувана концентрація у пацієнтів із нормальною функцією нирок або пацієнтів із легким або середнім рівнем порушення функції нирок.

Серед них понад 24 пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю потребують регулярного гемолізу, пікова концентрація двох основних метаболітів у плазмі після кількох днів прийому препарату приблизно в 10 разів перевищує спостережну концентрацію пацієнтів із нормальною функцією нирок. Пікова концентрація лінезоліду в плазмі не змінюється.

Клінічна значущість цих спостережень не встановлена ​​через обмежені поточні дані про безпеку препарату (див. Розділ 4.).

Пацієнти з печінковою недостатністю

Обмежені дані показують, що фармакокінетика лінезоліду, PNU-142300 і PNU-142586 не змінюється у пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю (група Pul, група A або B). Параметри фармакокінетики лінезоліду у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (група С) не оцінювалися. Однак, оскільки лінезолід метаболізується без ферменту, порушення функції печінки істотно не змінить метаболізм препарату (див. п. 4).

Діти та підлітки (

У підлітків (від 12 до 17 років) фармакокінетика лінезоліду подібна до дорослих при прийомі дози 600 мг. Таким чином, кількість ліків в організмі підлітків при прийомі 600 мг лінезоліду кожні 12 годин буде такою ж, як у дорослих при застосуванні того самого рівня дози.

У дітей віком від 1 тижня до 12 років прийом 10 мг/кг кожні 8 годин дозволить отримати загальну кількість ліків у тому самому організмі у дорослих при прийомі 600 мг 2 рази на день.

У новонароджених віком до 1 тижня лінезолід у всьому тілі (на кг маси тіла) швидко збільшується в перший тиждень життя. Таким чином, у немовлят, які вживають 10 мг/кг кожні 8 годин, загальна кількість препарату в організмі буде найбільшою в перший день після прийому препарату. Однак ця доза не призведе до надмірного накопичення ліків у перший тиждень після народження, оскільки кліренс у цей період швидко зростає.

Пацієнти літнього віку

Фармакокінетика лінезоліду

не змінюється суттєво у пацієнтів віком від 65 років.

пацієнтка

У жінок із розподілом лінезоліду дещо нижчий, ніж у чоловіків, і середнє значення кліренсу зменшується приблизно на 20 % відповідно до маси тіла. Концентрація лінезоліду в плазмі вища у жінок, частково це пов’язано з різницею у масі тіла.

Однак середній час реалізації лінезоліду між жінками та чоловіками незначний, концентрація препарату в плазмі крові у жінок значно не підвищується у пацієнтів, які добре переносяться, тому немає необхідності коригувати дозу.

Перед прийомом Ліки від інфекцій Форлен Давіфарм (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Пацієнти, які отримували початкове лікування ін’єкційним лінезолідом, можуть бути переведені на пероральний лінезолід або пероральний прийом без коригування дози.

Дозування

Дорослі та підлітки (віком від 12 років)

Лікарняна пневмонія, включаючи випадки інфекції

Використовуйте 600 мг статично або перорально* кожні 12 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Пневмонією страждає суспільство, включаючи випадки, коли є інфекція

Використовуйте 600 мг статично або перорально* кожні 12 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Інфекції шкіри та м'яких тканин, включаючи випадки з крововиливами

Використовуйте 600 мг статично або перорально* кожні 12 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Ентерококові інфекції, включаючи штами ванкоміцину та випадки, що супроводжуються зараженням крові

Використовуйте 600 мг статично або перорально* кожні 12 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 14 - 28 днів.

*Оральна доза з використанням таблеток лінезоліду або хаосу.

*Дорослим із м’якою шкірою та м’якими тканинами можна застосовувати 400 мг перорального лінезоліду кожні 12 годин.

Діти (від народження до 11 років)

Лікарняна пневмонія, включаючи випадки інфекції

Використовуйте 10 мг/10 кг статично або перорально* протягом 8 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Пневмонією страждає суспільство, включаючи випадки, коли є інфекція

Використовуйте 10 мг/10 кг статично або перорально* протягом 8 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Інфекції шкіри та м'яких тканин, включаючи випадки з крововиливами

Використовуйте 10 мг/10 кг статично або перорально* протягом 8 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 10 - 14 днів.

Ентерококові інфекції, включаючи штами ванкоміцину та випадки, що супроводжуються зараженням крові

Використовуйте 10 мг/10 кг статично або перорально* кожні 8 годин.

рекомендований час лікування (безперервна кількість днів): 14 - 28 днів.

*Недоношені діти віком до 7 днів (гестаційний вік менше 34 тижнів) мають нижчий кліренс лінезоліду в організмі, а значення під кривою AUC набагато вище, ніж у новонароджених, які мають місячний термін і більше. На 7-й день кліренс лінезоліду та значення AUC такі ж, як у новонародженого та більшого новонародженого.

*Пероральна доза, використана таблетка лінезоліду або переклад.

Літні пацієнти

Без коригування дози.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Без коригування дози.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (наприклад, кліренс креатиніну

Коригувати дозу не потрібно. Через те, що клінічний вплив двох основних метаболітів лінезоліду у високих концентраціях (до 10 разів) у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю не визначено, тому будьте обережні, застосовуючи лінезолід таким пацієнтам, і використовуйте лише тоді, коли очікувана користь перевищує теоретичні ризики.

Пацієнтам із гемолізом лінезолід слід застосовувати після оцінки, оскільки близько 30% доз лінезоліду виводиться протягом 3 годин після внесення добрив. Основні метаболіти лінезоліду частково виводяться під час процесу оцінки, але концентрація цих метаболітів залишається відносно високою після процесу запліднення порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок або пацієнтами з порушенням функції нирок від легкого до середнього до середнього.

Тому доцільно застосовувати лінезолід пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю та застосовувати лише тоді, коли очікувана користь перевищує теоретичні ризики.

Наразі немає досвіду застосування лінезоліду пацієнтам із постійними перитонеальними ураженнями (ПАПД) або альтернативних методів лікування ниркової недостатності (на додаток до гемолізу).

Пацієнти з порушенням функції печінки

Без коригування дози.

Проте клінічні дані все ще обмежені, тому лінезолід рекомендується використовувати лише для таких пацієнтів, коли очікувана користь перевищує теоретичний ризик.

Що робити, коли більше 1 дози? Діаліз може вивести 30% дози лінезоліду.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Клінічні випробування

Побічні ефекти, які спостерігаються під час контрольованих клінічних випробувань препаратів, пов’язаних із наркотиками, із частотою принаймні 1 % включають:

Розлади з боку травної системи: біль у животі/здуття живота, діарея, нудота, блювання.

Інфекція: моніліоз (Candida).

Тестування: аномальні гематологічні аналізи, аномальні показники функції печінки.

Порушення з боку нервової системи: головний біль, зміна смаку.

Після того, як препарат поширюється на ринку:

Порушення з боку кровоносної та лімфатичної систем: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, всі загоєння цілющої крові.

Enjoy розлади: нейропатія зорового нерва іноді прогресує до втрати зору, що було зафіксовано у пацієнтів, які застосовували Лінезолід. Цей побічний ефект є поширеним у пацієнтів, які застосовують лінезолід протягом довшого часу, ніж максимальний рекомендований час у 28 днів.

Розлади імунної системи: анафілаксія.

Розлади обміну речовин та харчування: лакто-метаболічний ацидоз.

Порушення з боку нервової системи: периферична нейропатія, судоми.

Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини: висип, ангіоневротичний набряк. Дуже мало повідомлень про бульозні захворювання шкіри, які описуються як синдром Стівенса-Джонсона.

Порушення з боку травної системи: при застосуванні лінезоліду рідко реєструється забарвлення леза, зміна емалі. Знебарвлення може бути втрачено при використанні спеціалізованих засобів для чищення зубів (відлущувачів), якщо причиною зміни кольору є використання лінезоліду.

Попередження

Протипоказання

Препарати Форлен протипоказані в таких випадках:

  • Не використовуйте лінезолід пацієнтам із гіперчутливістю до лінезоліду або будь-яких інгредієнтів препарату в анамнезі. Цей препарат протягом 2 тижнів до прийому лінезоліду.

    • Взаємодії загрожують гіпертензією

    За винятком пацієнтів, які контролюють ризик артеріальної гіпертензії, лінезолід не слід застосовувати пацієнтам з нелікованою артеріальною гіпертензією, пацієнтам із хромовими пухлинами шкіри, отруєнням щитовидної залози або пацієнтам, які приймають будь-які препарати, такі як прямі або непрямі симпатичні препарати (наприклад: псевдоефедрин, фенілпропаноламін), судинні препарати), норадреналін), дофамінергічні препарати (наприклад: дофамін, добутамін).

    Взаємодія серотонінового синдрому

    За винятком пацієнтів, у яких ретельно спостерігають за ознаками або симптомами серотонінового синдрому, лінезолід не слід застосовувати пацієнтам із карциноїдним синдромом і пацієнтам, які приймають будь-які з наступних препаратів: інгібітори відновлення серотоніну, трикільцеві антидепресивні препарати, серотонін 5-HT1 (триптани), меперін або бепір.

    Застереження під час застосування

    У деяких пацієнтів, які застосовували лінезолід, було зареєстровано пригнічення інгібіторів кісткового мозку (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія та зменшення кількості кровотеч) залежно від тривалості лікування. Формулу крові слід контролювати у пацієнтів із ризиком підвищеної кровотечі, у пацієнтів із недостатністю кісткового мозку в анамнезі, у пацієнтів, які одночасно приймають препарати, які можуть спричинити зниження або зниження функції гемоглобіну, або у пацієнтів, які приймають тромбоцити чи лінезолід протягом більше 2 тижнів.

    У більшості антибактеріальних препаратів, включаючи лінезолід, зареєстровано фальшивий коліт із серйозним ступенем тяжкості від легкого до загрозливого для життя. Діарея, спричинена Clostridium difficile (CDAD), була зареєстрована під час використання більшості антибактеріальних препаратів, включаючи лінезолід, і може коливатися від легкої діареї до смертельного коліту.

    Лікування антибактеріальними препаратами змінює звичайні мікроорганізми кишечника, що призводить до надмірного росту C. different.

    c. Difficile виробляє токсини A і B, пов’язані з прогресуванням діареї CDAD. Надзвичайно сильні штами токсину difficile є причиною підвищеної ймовірності захворювання та смерті, оскільки ці інфекції не реагують на антибіотикотерапію та можуть призвести до видалення товстої кишки. Гостру діарею, спричинену C. Difficile, слід розглядати у пацієнтів із діареєю після прийому антибіотиків, ретельно оцінюючи анамнез пацієнтів, оскільки CDAD було зареєстровано більше ніж через 2 місяці після застосування антибіотиків.

    У пацієнтів, які застосовували лінезолід, були зареєстровані периферичні та оптичні неврологічні захворювання, головним чином у пацієнтів, які приймали препарат довше рекомендованого часу 28 днів.

    У разі прогресуючих зорових неврологічних захворювань пацієнт лікувався протягом більш тривалого періоду часу, рекомендованого максимального часу.

    Якщо з'являються симптоми погіршення зору, такі як зміни зору, зміни під час ідентифікації кольорів, розмитість зору або дефекти поля зору, пацієнти повинні негайно звернутися до офтальмолога. Слід контролювати зорову функцію в усіх пацієнтів, які застосовують лінезолід протягом тривалого часу (більше або дорівнює 3 місяцям), а також у пацієнтів із симптомами порушення зору незалежно від тривалого чи короткого лікування лінезолідом. Якщо виникають периферичні та оптичні неврологічні захворювання, слід розглянути ефективність продовження застосування лінезоліду, щоб перевершити ці ризики.

    У пацієнтів, які застосовували лінезолід, був зареєстрований лактатаметаболічний ацидоз.

    Необхідно негайно спостерігати за появою у пацієнтів нудоти або постійного блювання, ацидозу з невідомих причин або зниження концентрації бікарбонату під час прийому лінезоліду.

    Рідкі випадки судом у пацієнтів, які отримували лікування лінезолідом. Більшість випадків пацієнтів із судомами були зареєстровані з епілепсією в анамнезі або факторами ризику розвитку епілепсії.

    Добровільні повідомлення про серотоніновий синдром, пов’язаний із одночасним застосуванням лінезоліду з серотонінергічними препаратами, включаючи антидепресивні препарати Було зареєстровано серйозні інгібітори відновлення серотоніну (СІЗЗС).

    При необхідності одночасного застосування лінезоліду та серотонінергічних препаратів, пацієнтам слід уважно стежити за ознаками та симптомами серотонінового синдрому, такими як когнітивні розлади, висока температура, посилені рефлекси та нездатність до координації. Якщо ознаки або симптоми виникають, лікар повинен розглянути питання про припинення одного або обох препаратів. Якщо припинити прийом серотонінергічних препаратів, зазначені вище симптоми можуть зникнути.

    У здорових добровольців одночасне застосування рифампіцину з лінезолідом зменшує на 21% cmax і 32% площі під кривою AUC лінезоліду. Клінічне значення цієї взаємодії недостатньо відоме.

    Лінезолід не має клінічних ефектів проти бактерій Грама (-) і не показаний для лікування інфекцій Грама (-). Якщо є підозра або впевненість у одночасному інфікуванні штамами грам(-) бактерій, їх слід лікувати за допомогою специфічних впливів на грам(-) бактерії.

    Будьте обережні при застосуванні лінезоліду пацієнтам із високим ризиком небезпечних для життя інфекцій організму, таких як інфекції, пов’язані з розміщенням центрального венозного катетера у відділеннях спеціального лікування. Лінезолід не призначають пацієнтам з гематомою, спричиненою установкою катетера.

    Клінічне випробування геморагічних інфекцій, пов’язаних із встановленням катетера, викликаних грам (+) бактеріями

    Випадкова група клінічних клінічних випробувань, які проводилися у дорослих пацієнтів із пов’язаними з катетером катетерними інфекціями, спричиненими грамбактеріями (+), порівнює лінезолід (600 мг кожні 12 годин, внутрішньовенна/пероральна ін’єкція) з ванкоміцином 1 г внутрішньовенно кожні 12 годин або оксациліном 2 г внутрішньовенно кожні 6 годин, а потім замінюють до диклоксациліну 500 мг кожні 6 або питво від 7 до 7 разів 28 днів.

    Рівень смертності в цьому дослідженні становив 78/363 (21,5%) у пацієнтів, які застосовували лінезолід, і 58/363 (16,0%) у контрольній групі. На основі результатів аналізу логічної регресії коефіцієнт ризику оцінюється як 1426 [95% діапазон довіри в діапазоні від 0,970 до 2098].

    Хоча причинно-наслідковий зв’язок не встановлено, цей спостережуваний дисбаланс з’являється переважно у пацієнтів, які застосовують лінезолід, з інфекціями, спричиненими грамбактеріями (-), або страждають від змішаних інфекцій, спричинених грам (+) і грам (-) бактеріями, або не ідентифікували патогенні бактерії на момент застосування антибіотиків.

    Пацієнти, випадково розподілені на групу лінезоліду, інфікованих лише грам (+) бактеріями перед застосуванням антибіотиків, включаючи невеликі підгрупи пацієнтів з інфекціями крові, спричиненими грам бактеріями (+), з однаковими показниками виживання

    Здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами

    Вплив лінезоліду на керування автотранспортом і роботу з механізмами систематично не оцінювався.

    Вагітність і матері, які годують груддю

    Вагітні жінки

    Дослідження впливу лінезоліду на репродуктивну систему, проведені на мишах і щурах, не показали впливу дефектів плода. Помірна токсичність на плід спостерігається лише на миші на рівні токсичності для миші-матері.

    У мишей токсичність на плід проявляється ефектом зменшення ваги плоду та зменшенням процесу спалювання кісток грудини (часто супроводжується зменшенням маси тіла).

    Зменшення виживаності та швидкості розвитку мишей, що з'явилося на щурах. При спаровуванні у цих мишей також спостерігаються ознаки збільшення втрати гніздування відновлення яєць і залежно від дози.

    Повністю контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводили. Тому лінезолід слід застосовувати під час вагітності лише тоді, коли переваги перевищують ризик шкідливого впливу на плід. Лінезолід знижує фертильність самців щурів.

    жінки, які годують груддю

    Лінезолід виділяється через грудне молоко у мишей. Невідомо, чи виділяється Лінезолід через грудне молоко. Тому необхідно бути обережними при застосуванні Лінезоліду жінкам, які годують груддю.

    Лікарська взаємодія

    Лінезолід є неселективним інгібітором слабкої та відновленої моноаміноксидази. Таким чином, у деяких пацієнтів, які застосовують Лінезолід, можливе помірне одужання артеріальної гіпертензії, спричинене псевдоефедрину гідрохлоридом або фенілпропаноламіну гідрохлоридом. Початкова доза адренергічних препаратів повинна бути зменшена, наприклад, дофаміну і власників дофаміну, а також визначення дози для досягнення бажаного ефекту.

    Добровільні повідомлення про серотоніновий синдром при застосуванні Лінезоліду та серотонінергічних препаратів реєструються одночасно.

    Антибіотики. Фармакокінетика лінезоліду не змінюється при одночасному застосуванні з азтреонамом або гентаміцином. Вплив рифампіну на параметри фармакокінетики лінезоліду вивчали на 16 здорових добровольцях, які застосовували лінезолід у дозі 600 мг двічі на день протягом 2,5 днів із або без супроводу рифампіцину в дозі 600 мг один раз на день протягом 8 днів. Рифампін знижує CMAX і AUC лінезоліду в середньому на 21% [90%, 15-270 і 32% надійності [90%, 27-37] відповідно. Механізм цієї взаємодії та її значення невідомі.

    Зберігання

    У сухому, уникаючому світла місці, при температурі не вище 30 градусів С.

    Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова