Přípravek Fortec United zvyšuje hladinu amoniaku v krvi při akutním a chronickém onemocnění jater (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace L-Ornitin-L-ASPARTÁT

Složka

Informace o složení	Obsah
L-Ornitin-L-ASPARTÁT	150 mg

Použití

Indikace

Léky Fortec jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hyperurie u akutních a chronických onemocnění jater (cirhóza, ztučnění jater, virové hepatitidy, léky způsobené léky, chemikáliemi, alkoholem...). Zejména při léčbě poruch vědomí, pre-kómatu (jaterní cerebrální onemocnění). Při vstupu do těla se tato sloučenina rozkládá na dvě aminokyseliny, L-ornitin a L-aspartát. Tyto dvě aminokyseliny jsou surovinami zapojenými do cyklu močoviny a syntézy glutaminu.

L-Ornithine působí jako účinná látka ornithinkarbamyltransferázy a karbamylfosfátsyntetázy. L-Omithine působí jako substrát pro syntézu močoviny. Tím se z krve odstraní čpavek.

L-zaSpartát vstupuje do cyklu močoviny po vytvoření citrulinu a poskytuje druhou aminokyselinu nezbytnou pro cyklus syntézy v játrech. L-aspartát stimuluje syntetický enzym glutamin v játrech a snižuje hladinu amoniaku.

Kromě toho se L-ornitin a L-aspartát nepřímo podílejí na energii ATP aktivací Krebsova cyklu, který poskytuje energii pro syntézu močoviny a stimuluje činnost dalších funkcí jater, zejména funkce metabolismu tuků a regenerace jaterního parenchymu. Je to důležitá funkce při léčbě ztučnění jater a léčbě hepatitidy.

Mnohé výsledky výzkumů ukazují, že u mnoha pacientů, kteří byli studováni, se příznaky onemocnění jater velmi dobře zlepšují, index jaterních enzymů rychle klesá a hnojivo se také výrazně zlepšuje. Pacienti jedí lahodně, gastrointestinální poruchy, obličej žlutý.

farmakokinetické

absorpce

L-ornitin l-zaspartát se vstřebává do kapilár kapilár přítomných v tenkém střevě.

Distribuce

Jsou distribuovány oběhovým systémem do jater a poté distribuovány do celého těla.

Metabolismus

Metabolický proces probíhá v játrech. Proteinové složky, aminoskupiny (NH2) jsou přeměněny na amoniak (NH,) a poté spojeny s CO2 za vzniku močoviny. Vysoká koncentrace L-ornitinku L-aspartátu byla objevena za 12-20 hodin.

Vylučování

Vylučují se močí a stolicí. L-ornitin Biologická dostupnost L-ispanátu je přibližně 82,2 ± 28 %.

Před odběrem Přípravek Fortec United zvyšuje hladinu amoniaku v krvi při akutním a chronickém onemocnění jater (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Fortec se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí: 1-3 kapsle 3x denně po jídle po dobu 1-2 týdnů.

Udržování: 1 tableta 3x denně po dobu 4-5 týdnů v závislosti na pokynech lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě předávkování je nutné okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka o vhodné léčbě.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léků Fortec můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: Žaludeční potíže (nevolnost, zvracení).

Kůže: kožní alergie.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Fortec jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na L-ornitin L-aspartát nebo na kteroukoli složku léku.

Závažné selhání ledvin.

Pozor při používání

Děti, starší lidé, těhotné a kojící ženy.

Nepoužívejte lék, pokud vypršela doba použitelnosti nebo došlo ke změně vůně nebo barvy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost užívání léků u těhotných žen nebyla stanovena. Proto by měl být tento lék použit u těhotných žen pouze při zvážení přínosu léčby a možného rizika.

Období kojení

Bezpečnost užívání léků u kojících žen nebyla stanovena. Proto by měl být tento lék používán u kojících žen pouze tehdy, když zvážily přínos léčby a možná rizika.

Drogová interakce

Žádná zpráva.

Skladování

Udržujte chladné suché místo, teploty pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.