Prášek Fortrans ipsen vyčistil tlusté střevo (4 balení)

Léková forma Pěna
Specifikace 4 balení krabice
Složka Hydrogenuhličitan sodný, makrogol 4000, chlorid sodný, sodná sůl sacharinu, síran sodný, draslík
Indikace Zácpa
Kontraindikace Střevo

Složka

Informace o složení	Obsah
Hydrogenuhličitan sodný	1,68
Makrogol 4000	64
Chlorid sodný	1.46
Sacharin sodný	0,1
Síran sodný	5.7
Draslík	0,75

Použití

indikace

Fortrans jsou indikovány k očistě tlustého střeva, aby se připravily pro pacienty před:

Endoskopie nebo rentgen tlustého střeva. Při pití zvyšují množství tekutiny ve střevech. Toto množství tekutiny se nevstřebá, takže roztok působí projímavě.

Dynamická farmakokinetika

elektrolyty obsažené ve směsném roztoku léčiva jako v tenkém střevě/plazmě, výměna elektřiny je považována za nulovou.

Farmakokinetické údaje potvrzují, že se Macrogol 4000 neabsorbuje a nezpůsobuje biologické změny v gastrointestinálním traktu při perorálním podání.

Před odběrem Prášek Fortrans ipsen vyčistil tlusté střevo (4 balení)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Každé balení je nutné rozmíchat v 1 l vody. Míchejte, dokud se těsto úplně nerozpustí. Dávka asi 1 l namíchaného roztoku na každých 15 až 20 kg tělesné hmotnosti, což odpovídá průměru 3–4 l roztoku.

Může vzít lék jednou nebo rozdělit mnohokrát, což zajistí, že se vždy vezme celkové množství smíchaného roztoku léku (průměrně 3–4 l v závislosti na hmotnosti pacienta):

S malou dávkou: Lze užít 2 l večer před zákrokem a 2 l ráno na zákrok, poslední šálek léku před zákrokem 3 až 4 hodiny, nebo 3 l večer před zákrokem a 1 l ráno před zákrokem, poslední šálek léku před zákrokem 3 až 4 hodiny. 2 L.

Lékař může upravit perorální rychlost v závislosti na klinickém stavu pacienta a souvisejících potenciálních onemocněních.

Pacienti se selháním ledvin: V současné době není pro tuto skupinu pacientů dostatek údajů.

Děti: Bezpečnost a účinnost přípravku Fortrans u dětí ve věku

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Žádná zpráva o předávkování.

Pacienti by však měli být sledováni s poruchami rovnováhy vody a elektřiny a stupněm dehydratace v případě předávkování spojeným s těžkým průjmem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Žádný přehled.

Vedlejší efekty

Při používání Fortrans můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: bolest břicha, napětí v břiše, zvracení.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Neurčena frekvence

Imunita: citlivost (anafylaxe, angioedém, kopřivka, vyrážka, svědění).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Léky Fortrans jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na účinnou látku nebo kteroukoli složku léku. chemikálie.

Buďte opatrní při používání

Tento lék se používá pouze u starších pacientů se slabostí při sledování lékaře.

Průjem způsobený Fortransem může být způsoben poruchami vstřebávání při užívání stimulantů.

Tento lék obsahuje polyethylenglykol.

Velmi vzácné alergické reakce (anafylaxe, erytém, svědění, edém) jsou hlášeny u léků obsahujících polyethylenglykol.

Poruchy elektrolytů jsou nežádoucí účinky způsobené izotonickým složením léku. U rizikových pacientů však byla zaznamenána výjimka poruch elektrolytové vody. Pacienti s poruchami elektrolytů by měli být před očistou tlustého střeva upraveni.

Tento lék musí být používán opatrně u pacientů s vodními elektrolyty nebo u pacientů, kteří užívají současně, zvyšují objem roztoku a způsobují elektrolyty (hypoglykemie sodíku a hypokalemie), nebo může zvýšit riziko potenciálních komplikací (pacienti se změnou funkce ledvin, pacienti se srdečním selháním nebo jsou léčeni diuretiky). V tomto případě je třeba pacienty náležitě sledovat.

Tento lék musí být používán opatrně a používán pouze tehdy, když lékař sleduje pacienty upoutané na lůžko nebo pacienty měnící nervové funkce a/nebo pohybové poruchy kvůli riziku inhalační pneumonie. Tito pacienti musí užívat léky vsedě a poslední opatření je přes nos – tlusté.

Existuje riziko vyššího plicního edému se srdečním selháním a selháním ledvin v důsledku přetížení vodou.

Tento lék obsahuje 1,967 g sodíku v každém balení. Opatření při použití u nemocí s přísnou slanou dietou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

bez nebo jen velmi málo údajů o použití přípravku Fortrans u těhotných žen. Studie na zvířatech z hlediska reprodukční toxicity nejsou úplné. Fortrans se používá pouze v případě, že přínosy převyšují riziko.

Období kojení

bez nebo velmi málo údajů o použití přípravku Fortrans u kojících žen. Žádné údaje neukazují, že by se makrogol 4000 vylučoval mateřským mlékem. Riziko pro kojence není vyloučeno. Kojící ženy se používají pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

Lékové interakce

Lékař předepisující léky by měl být informován o jakémkoli jiném léku, který pacient užívá současně perorálně. Vzhledem k tomu, že žaludek bude při použití Fortrans dehydratován, perorální léky se nemusí vstřebat a měly by být použity více než 2 hodiny před dehydratací. Vyhněte se perorálním lékům před a po užití laxativ, dokud není vyšetření dokončeno. U léků s úzkým intervalem léčby nebo s krátkou dobou prodeje může být účinnost zvláště ovlivněna.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.