Fortrans Ipsen Pulver reinigte den Dickdarm (4 Packungen)

Darreichungsform Schaum
Spezifikationen 4-Paket-Box
Inhaltsstoff Natriumbicarbonat, Macrogol 4000, Natriumchlorid, Natriumsaccharin, Natriumsulfat, Kalium
Indikation Verstopfung
Gegenanzeige Darm

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Natriumbicarbonat	1,68
Macrogol 4000	64
Natriumchlorid	1,46
Natriumsaccharin	0,1
Natriumsulfat	5.7
Kalium	0,75

Verwendet

Indikationen

Fortrans ist für die Darmreinigung zur Vorbereitung von Patienten indiziert vor:

Endoskopie oder Röntgenaufnahme des Dickdarms. Beim Trinken erhöhen sie die Flüssigkeitsmenge im Darm. Diese Flüssigkeitsmenge wird nicht absorbiert, daher hat die Lösung eine abführende Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Elektrolyte, die in der gemischten Arzneimittellösung enthalten sind, wie im Dünndarm/Plasma, der Stromaustausch wird als Null angesehen.

Pharmakokinetische Daten bestätigen, dass Macrogol 4000 nicht absorbiert wird und bei oraler Anwendung keine biologischen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt hervorruft.

Vor der Einnahme Fortrans Ipsen Pulver reinigte den Dickdarm (4 Packungen)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Jede Packung muss in 1 l Wasser gemischt werden. Rühren, bis sich der Teig vollständig aufgelöst hat. Die Dosis beträgt etwa 1 l gemischte Lösung pro 15 bis 20 kg Körpergewicht, entsprechend durchschnittlich 3–4 l Lösung.

Das Arzneimittel kann einmal eingenommen oder mehrfach aufgeteilt werden, wobei sichergestellt wird, dass immer die Gesamtmenge der gemischten Arzneimittellösung eingenommen wird (durchschnittlich 3–4 l, abhängig vom Gewicht des Patienten):

Mit einer kleinen Dosis: Kann 2 l am Abend vor dem Eingriff und 2 l morgens vor dem Eingriff eingenommen werden, die letzte Tasse Arzneimittel sollte 3 bis 4 Stunden vor dem Eingriff eingenommen werden, oder 3 l am Abend vor und 1 l am Morgen des Eingriffs, die letzte Tasse Arzneimittel sollte 3 bis 4 Stunden vor dem Eingriff eingenommen werden. 2 L.

Der Arzt kann die orale Dosis je nach klinischem Zustand des Patienten und den damit verbundenen möglichen Krankheiten anpassen.

Patienten mit Nierenversagen: Für diese Patientengruppe liegen derzeit keine ausreichenden Daten vor.

Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fortrans bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Es liegen keine Berichte über eine Überdosierung vor.

Allerdings sollten Patienten mit Störungen des Wasser-Strom-Gleichgewichts und dem Grad der Dehydrierung im Falle einer Überdosierung, verbunden mit schwerem Durchfall, überwacht werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Kein Bericht.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Fortrans kann es zu unerwünschten Effekten (ADR) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Bauchschmerzen, Engegefühl im Bauchraum, Erbrechen.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Häufigkeit nicht bestimmt

Immun: Empfindlichkeit (Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen:

Fortrans-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Allergien gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels. Chemisch.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Dieses Medikament wird nur bei älteren Patienten mit Schwäche unter ärztlicher Aufsicht angewendet.

Durchfall aufgrund von Fortrans kann auf Absorptionsstörungen bei der Einnahme von Stimulanzien zurückzuführen sein.

Dieses Medikament enthält Polyethylenglykol.

Sehr selten werden allergische Reaktionen (Anaphylaxie, Erythem, Juckreiz, Ödeme) bei Arzneimitteln mit Polyethylenglykol beobachtet.

Elektrolytstörungen sind unerwünschte Wirkungen aufgrund der isotonischen Zusammensetzung des Arzneimittels. Bei Risikopatienten wurde jedoch mit Ausnahme von Elektrolytwasserstörungen berichtet. Patienten mit Elektrolytstörungen sollten vor der Darmreinigung umgestellt werden.

Dieses Arzneimittel muss bei Patienten mit Wasser-Elektrolyten oder bei Patienten, die gleichzeitig Wasser einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden, was zu einer Erhöhung des Lösungsvolumens und zu Elektrolyten führt (Hypoglykämie und Hypokaliämie) oder das Risiko potenzieller Komplikationen erhöhen kann (Patienten mit veränderter Nierenfunktion, Patienten mit Herzinsuffizienz oder Patienten, die mit Diuretika behandelt werden). In diesem Fall müssen die Patienten angemessen überwacht werden.

Dieses Arzneimittel muss mit Vorsicht angewendet werden und darf nur unter ärztlicher Aufsicht bei bettlägerigen Patienten oder Patienten mit veränderter Nervenfunktion und/oder Bewegungsstörungen aufgrund des Risikos einer inhalierten Lungenentzündung angewendet werden. Diese Patienten müssen Medikamente im Sitzen einnehmen und die letzte Maßnahme erfolgt durch die Nase – dick.

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Nierenversagen aufgrund von Wasserüberladung besteht das Risiko eines höheren Lungenödems.

Dieses Medikament enthält 1,967 g Natrium in jeder Packung. Vorsichtsmaßnahmen bei Erkrankungen mit strenger Salzdiät.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es wurden keine Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und/oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Schwangerschaft

Es liegen keine oder nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Fortrans bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zur Reproduktionstoxizität sind unvollständig. Fortrans kommt nur dann zum Einsatz, wenn der Nutzen größer als das Risiko ist.

Die Stillzeit

Es liegen keine oder nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Fortrans bei stillenden Frauen vor. Es liegen keine Daten vor, dass Macrogol 4000 über die Muttermilch ausgeschieden wird. Das Risiko für Kleinkinder ist nicht ausgeschlossen. Stillende Frauen kommen nur zum Einsatz, wenn der Nutzen größer als das Risiko ist.

Arzneimittelinteraktionen

Der verschreibende Arzt sollte über alle anderen Medikamente informiert werden, die der Patient gleichzeitig oral einnimmt. Da der Magen bei der Anwendung von Fortrans dehydriert wird, werden orale Medikamente möglicherweise nicht absorbiert und sollten mehr als 2 Stunden vor der Dehydrierung eingenommen werden. Vermeiden Sie orale Medikamente vor und nach der Einnahme von Abführmitteln, bis die Untersuchung abgeschlossen ist. Bei Arzneimitteln mit engem Behandlungsintervall oder kurzer Verkaufsdauer kann die Wirksamkeit besonders beeinträchtigt sein.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

Andere Drogen

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