La poudre Fortrans ipsen nettoie le côlon (4 paquets)

Forme pharmaceutique Mousse
Spécifications Boîte de 4 paquets
Ingrédient Bicarbonate de sodium, macrogol 4000, chlorure de sodium, saccharine sodique, sulfate de sodium, potassium
Indication Constipation
Contre-indication Intestin

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Bicarbonate de soude	1,68
Macrogol 4000	64
Chlorure de sodium	1,46
Saccharine sodique	0,1
Sulfate de sodium	5.7
Potassium	0,75

Les usages

indications

Les Fortrans sont indiqués pour le nettoyage du côlon afin de préparer les patients avant :

Endoscopie ou radiographie du côlon. En buvant, ils augmentent la quantité de liquide dans les intestins. Cette quantité de liquide n'est pas absorbée, la solution a donc un effet laxatif.

Pharmacocinétique dynamique

électrolytes contenus dans la solution médicamenteuse mixte comme dans l'intestin grêle/plasma, l'échange électrique est considéré comme nul.

Les données pharmacocinétiques confirment que le Macrogol 4000 n'est pas absorbé et n'entraîne pas de modifications biologiques dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est utilisé par voie orale.

Avant de prendre La poudre Fortrans ipsen nettoie le côlon (4 paquets)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Dosage

Chaque paquet doit être mélangé dans 1 l d'eau. Remuer jusqu'à ce que la pâte soit complètement dissoute. La dose d'environ 1 l de solution mélangée pour 15 à 20 kg de poids corporel, correspondant à la moyenne de 3 à 4 l de solution.

Peut prendre le médicament une fois ou le diviser plusieurs fois, en veillant à ce que la quantité totale de solution médicamenteuse mélangée soit toujours prise (en moyenne 3 à 4 l en fonction du poids du patient) :

Avec une petite dose : Peut être pris 2 l le soir avant de faire l'intervention et 2 l le matin pour faire l'intervention, la dernière tasse de médicament à prendre avant l'intervention de 3 à 4 heures, ou prendre 3 l le soir avant et 1 l le matin de l'intervention, la dernière tasse de médicament à prendre avant l'intervention de 3 à 4 heures. 2 L.

Le médecin peut ajuster le débit oral en fonction de l'état clinique du patient et des maladies potentielles qui y sont attachées.

Patients atteints d'insuffisance rénale : il n'existe actuellement pas suffisamment de données pour ce groupe de patients.

Enfants : l'innocuité et l'efficacité de Fortrans chez les enfants âgés de

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Aucun rapport sur une utilisation en surdosage.

Cependant, les patients doivent être surveillés en cas de troubles de l'équilibre eau-électricité et du degré de déshydratation en cas de surdosage associé à une diarrhée sévère.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Aucun rapport.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Fortrans, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : douleurs abdominales, sensation d'oppression abdominale, vomissements.

Peu fréquent, 1/1000

Aucun rapport.

Fréquence non déterminée

Immunitaire : sensibilité (anaphylaxie, angio-œdème, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Les médicaments Fortrans sont contre-indiqués dans les cas suivants :

allergies à l'ingrédient actif ou à l'un des ingrédients du médicament. chimique.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Ce médicament n'est utilisé que chez les patients âgés présentant une faiblesse sous la surveillance d'un médecin.

la diarrhée due à Fortrans peut être due à des troubles d'absorption lors de la prise de stimulants.

Ce médicament contient du polyéthylèneglycol.

De très rares réactions allergiques (anaphylaxie, érythème, démangeaisons, œdème) sont rapportées avec les médicaments contenant du polyéthylèneglycol.

Les troubles électrolytiques sont des effets indésirables dus à la composition isotonique du médicament. Cependant, à l’exception de troubles électrolytiques de l’eau, des patients à risque ont été rapportés. Les patients souffrant de troubles électrolytiques doivent être ajustés avant le nettoyage du côlon.

Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des électrolytes hydriques ou chez les patients qui utilisent simultanément, augmentant le volume de solution et provoquant des électrolytes (hypoglycémie sodique et hypokaliémie), ou peut augmenter le risque de complications potentielles (les patients modifient la fonction rénale, les patients atteints d'insuffisance cardiaque ou sont traités avec des diurétiques). Dans ce cas, les patients doivent être surveillés de manière appropriée.

Ce médicament doit être utilisé avec précaution et uniquement lorsqu'un médecin surveille les patients alités ou les patients modifiant la fonction nerveuse et/ou les troubles du mouvement en raison du risque de pneumonie par inhalation. Ces patients doivent prendre leurs médicaments en position assise et la dernière mesure se fait par le nez - épais.

Il existe un risque d'œdème pulmonaire plus élevé chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance rénale en raison d'une surcharge hydrique.

Ce médicament contient 1,967 g de sodium dans chaque emballage. Précautions d'utilisation dans les maladies avec régime strict en sel.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été effectuée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire et/ou d'utiliser des machines.

Grossesse

sans ou très peu de données sur l'utilisation de Fortrans chez la femme enceinte. Les études animales sont incomplètes pour la toxicité sur la reproduction. Fortrans n'est utilisé que si les avantages sont supérieurs au risque.

La période d'allaitement

sans ou très peu de données sur l'utilisation de Fortrans chez les femmes qui allaitent. Aucune donnée ne montre que le macrogol 4000 est excrété dans le lait maternel. Le risque pour les nourrissons n'est pas exclu. Les femmes qui allaitent ne sont utilisées que si les bénéfices sont supérieurs aux risques.

Interaction médicamenteuse

Le médecin traitant doit être informé de tout autre médicament utilisé simultanément par le patient par voie orale. Étant donné que l'estomac sera déshydraté lors de l'utilisation de Fortrans, les médicaments oraux peuvent ne pas être absorbés et doivent être utilisés plus de 2 heures avant la déshydratation. Évitez les médicaments oraux avant et après la prise d'un laxatif jusqu'à ce que l'examen soit terminé. Pour les médicaments avec un intervalle de traitement étroit ou un délai de vente court, l'efficacité peut être particulièrement affectée.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.

Autres médicaments

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