Bubuk Fortrans Ipsen Membersihkan Usus Besar (4 Bungkus)

Bentuk sediaan Busa
Spesifikasi 4 kotak paket
Komposisi Natrium bikarbonat, makrogol 4000, natrium klorida, natrium sakarin, natrium sulfat, kalium
Indikasi Sembelit
Kontraindikasi Usus

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Natrium bikarbonat	1.68
Makrogol 4000	64
Natrium klorida	1.46
Natrium Sakarin	0,1
Natrium sulfat	5.7
Kalium	0,75

Kegunaan

indikasi

Fortrans diindikasikan untuk pembersihan usus besar untuk mempersiapkan pasien sebelum:

Endoskopi atau rontgen usus besar. Saat minum, mereka meningkatkan jumlah cairan di usus. Jumlah cairan ini tidak terserap, sehingga larutan memiliki efek pencahar.

Farmakokinetik dinamis

elektrolit yang terkandung dalam larutan campuran obat seperti di usus halus/plasma, pertukaran listrik dianggap nol.

Data farmakokinetik menegaskan bahwa Macrogol 4000 tidak diserap, dan tidak menyebabkan perubahan biologis pada saluran pencernaan bila digunakan secara oral.

Sebelum mengambil Bubuk Fortrans Ipsen Membersihkan Usus Besar (4 Bungkus)

Cara penggunaan

obat oral.

Dosis

Setiap kemasan harus dicampur dalam 1 l air. Aduk hingga adonan benar-benar larut. Dosis sekitar 1 liter larutan campuran untuk setiap 15 hingga 20 kg berat badan, setara dengan rata-rata 3–4 liter larutan.

Dapat meminum obat satu kali atau membaginya berkali-kali, memastikan jumlah total larutan obat campuran selalu diminum (rata-rata 3–4 l tergantung berat badan pasien):

Dengan dosis kecil: Dapat diminum 2 l pada malam hari sebelum melakukan prosedur dan 2 l pada pagi hari untuk melakukan prosedur, secangkir obat terakhir yang diminum sebelum prosedur dari 3 hingga 4 jam, atau diminum 3 l pada malam hari sebelum dan 1 l pada pagi hari prosedur, secangkir obat terakhir untuk diminum sebelum prosedur dari 3 hingga 4 jam. 2 L.

Dokter mungkin akan menyesuaikan takaran oralit tergantung pada kondisi klinis pasien dan potensi penyakit yang menyertainya.

Pasien dengan gagal ginjal: Saat ini tidak ada cukup data untuk kelompok pasien ini.

Anak-anak: Keamanan dan efektivitas Fortrans pada anak-anak berusia

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Tidak ada laporan penggunaan overdosis.

Namun, pasien harus dipantau dengan gangguan keseimbangan air-listrik dan derajat dehidrasi jika terjadi overdosis yang disertai diare parah.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis?

Tidak ada laporan.

Efek samping

Saat menggunakan Fortrans, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: sakit perut, perut sesak, muntah.

Jarang, 1/1000

Tidak ada laporan.

Frekuensi tidak ditentukan

Kekebalan: sensitivitas (anafilaksis, angioedema, urtikaria, ruam, gatal).

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi:

Obat fortrans dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

alergi terhadap bahan aktif atau bahan obat apa pun. kimia.

Hati-hati saat digunakan

Obat ini hanya digunakan untuk pasien lanjut usia yang mengalami kelemahan saat pengawasan dokter.

diare akibat Fortrans mungkin disebabkan oleh gangguan penyerapan saat mengonsumsi obat perangsang.

Obat ini mengandung polietilenglikol.

Reaksi alergi yang sangat jarang (anafilaksis, eritema, gatal, edema) dilaporkan dengan obat yang mengandung polietilenglikol.

Gangguan elektrolit adalah efek yang tidak diinginkan karena komposisi isotonik obat. Namun, pengecualian gangguan air elektrolit telah dilaporkan pada pasien berisiko. Pasien dengan gangguan elektrolit harus disesuaikan sebelum pembersihan usus besar.

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan air -elektrolit atau pada pasien yang menggunakan secara bersamaan, meningkatkan volume larutan dan menyebabkan elektrolit (natrium hipoglik dan hipokalemia), atau dapat meningkatkan risiko potensi komplikasi (pasien mengubah fungsi ginjal, pasien gagal jantung atau sedang dirawat dengan diuretik). Dalam hal ini, pasien perlu diawasi dengan tepat.

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati dan hanya digunakan bila dokter melakukan pemantauan pada pasien yang terbaring di tempat tidur atau pasien mengalami perubahan fungsi saraf dan/atau gangguan pergerakan karena risiko pneumonia inhalasi. Pasien ini harus minum obat sambil duduk dan takaran terakhirnya melalui hidung – kental.

Terdapat risiko lebih tinggi terjadinya edema paru pada pasien gagal jantung dan gagal ginjal akibat kelebihan air.

Obat ini mengandung 1,967 g natrium dalam setiap kemasannya. Kewaspadaan bila digunakan pada penyakit dengan diet garam ketat.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian yang dilakukan mengenai pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan/atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

tanpa atau sangat sedikit data dari penggunaan Fortrans pada ibu hamil. Penelitian pada hewan belum lengkap untuk mengetahui toksisitas reproduksi. Fortrans hanya digunakan jika manfaatnya lebih besar daripada risikonya.

Masa menyusui

tanpa atau sangat sedikit data penggunaan Fortrans pada ibu menyusui. Tidak ada data yang menunjukkan bahwa makrogol 4000 diekskresikan melalui ASI. Risiko pada bayi tidak dikecualikan. Wanita menyusui hanya digunakan jika manfaatnya lebih besar daripada risikonya.

Interaksi obat

Dokter yang meresepkan harus diberitahu tentang obat lain yang digunakan oleh pasien secara bersamaan melalui oral. Karena perut akan mengalami dehidrasi saat menggunakan Fortrans, obat oral mungkin tidak terserap dan sebaiknya digunakan lebih dari 2 jam sebelum dehidrasi. Hindari obat minum sebelum dan sesudah obat pencahar diminum sampai pemeriksaan selesai. Untuk obat dengan interval pengobatan yang sempit atau waktu penjualan yang singkat, efektivitas dapat dipengaruhi secara khusus.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30ºC.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.