Fortrans ipsen polvere pulisce il colon (4 confezioni)

Forma farmaceutica Schiuma
Specifiche Scatola da 4 pacchi
Ingrediente Bicarbonato di sodio, macrogol 4000, cloruro di sodio, saccarina sodica, solfato di sodio, potassio
Indicazione Stipsi
Controindicazione Intestino

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Bicarbonato di sodio	1,68
Macrogol 4000	64
Cloruro di sodio	1.46
Saccarina sodica	0,1
Solfato di sodio	5.7
Potassio	0,75

Usi

indicazioni

I Fortrans sono indicati per la pulizia del colon in preparazione ai pazienti prima:

Endoscopia o radiografia del colon. Quando bevono, aumentano la quantità di liquido nell'intestino. Questa quantità di liquido non viene assorbita, quindi la soluzione ha un effetto lassativo.

Farmacocinetica dinamica

elettroliti contenuti nella soluzione mista del farmaco come nell'intestino tenue/plasma, lo scambio elettrico è considerato zero.

I dati farmacocinetici confermano che Macrogol 4000 non viene assorbito e non provoca cambiamenti biologici nel tratto gastrointestinale se usato per via orale.

Prima di prendere Fortrans ipsen polvere pulisce il colon (4 confezioni)

Come usare

farmaci per via orale.

Dosaggio

Ogni confezione deve essere miscelata in 1 l di acqua. Mescolare finché l'impasto non sarà completamente sciolto. La dose è di circa 1 l di soluzione miscelata ogni 15-20 kg di peso corporeo, corrispondente in media a 3–4 l di soluzione.

È possibile assumere il medicinale una volta o dividerlo più volte, assicurandosi che venga sempre assunta la quantità totale di soluzione farmaceutica miscelata (in media 3-4 l a seconda del peso del paziente):

Con una piccola dose: si possono assumere 2 l la sera prima di eseguire la procedura e 2 l la mattina per eseguire la procedura, l'ultima tazza di medicinale da assumere prima della procedura dalle 3 alle 4 ore, oppure assumere 3 l la sera prima e 1 l la mattina della procedura, l'ultima tazza di medicinale da assumere prima della procedura dalle 3 alle 4 ore. 2 L.

Il medico può adattare la velocità orale in base alle condizioni cliniche del paziente e alle potenziali malattie correlate.

Pazienti con insufficienza renale: attualmente non sono disponibili dati sufficienti per questo gruppo di pazienti.

Bambini: la sicurezza e l'efficacia di Fortrans nei bambini di età

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Nessuna segnalazione sull'uso di sovradosaggio.

Tuttavia, i pazienti devono essere monitorati per i disturbi dell'equilibrio idrico-elettrico e il grado di disidratazione in caso di sovradosaggio associato a diarrea grave.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose?

Nessuna segnalazione.

Effetti collaterali

Quando utilizzi Fortrans, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Digestivo: dolore addominale, senso di oppressione addominale, vomito.

Non comune, 1/1000

Nessun rapporto.

Frequenza non determinata

Immunitario: sensibilità (anafilassi, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito).

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicazioni:

I farmaci Fortrans sono controindicati nei seguenti casi:

allergie al principio attivo o a qualsiasi ingrediente del farmaco. sostanza chimica.

Sii cauto quando usato

Questo farmaco viene utilizzato solo per pazienti anziani con debolezza durante il monitoraggio di un medico.

la diarrea dovuta a Fortrans può essere dovuta a disturbi di assorbimento durante l'assunzione di stimolanti.

Questo farmaco contiene polietilenglicole.

Con farmaci contenenti polietilenglicole sono state segnalate reazioni allergiche molto rare (anafilassi, eritema, prurito, edema).

I disturbi elettrolitici sono effetti indesiderati dovuti alla composizione isotonica del farmaco. Tuttavia, nei pazienti a rischio è stata segnalata l'eccezione dei disturbi elettrolitici dell'acqua. I pazienti con disturbi elettrolitici devono essere corretti prima della pulizia del colon.

Questo farmaco deve essere usato con attenzione in pazienti con acqua-elettroliti o su pazienti che utilizzano contemporaneamente, aumentando il volume della soluzione e causando elettroliti (ipoglicemia e ipokaliemia), o può aumentare il rischio di potenziali complicazioni (pazienti che alterano la funzionalità renale, pazienti con insufficienza cardiaca o sono in trattamento con diuretici). In questo caso, i pazienti devono essere monitorati in modo appropriato.

Questo farmaco deve essere usato con attenzione e solo sotto controllo medico in pazienti costretti a letto o in pazienti con alterazioni della funzione nervosa e/o disturbi del movimento a causa del rischio di polmonite inalatoria. Questi pazienti devono assumere le medicine stando seduti e l'ultima misura è attraverso il naso - grosso.

Esiste un rischio maggiore di edema polmonare nei pazienti con insufficienza cardiaca e insufficienza renale a causa del sovraccarico di acqua.

Questo farmaco contiene 1.967 g di sodio in ciascuna confezione. Precauzioni se utilizzato in malattie con dieta salata rigorosa.

Capacità di guidare e di usare macchinari

Non sono state condotte ricerche sugli effetti del farmaco sulla capacità di guidare e/o di usare macchinari.

Gravidanza

senza o con pochissimi dati derivanti dall'uso di Fortrans nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali sono incompleti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva. Fortrans viene utilizzato solo se i benefici sono superiori al rischio.

Il periodo dell'allattamento al seno

senza o con pochissimi dati dall'uso di Fortrans nelle donne che allattano. Nessun dato mostra che il macrogol 4000 venga escreto attraverso il latte materno. Il rischio per i neonati non è escluso. Le donne che allattano vengono utilizzate solo se i benefici sono superiori al rischio.

Interazione medicinale

Il medico prescrittore deve essere informato di qualsiasi altro farmaco utilizzato dal paziente contemporaneamente per via orale. Poiché lo stomaco sarà disidratato durante l'utilizzo di Fortrans, i farmaci orali potrebbero non essere assorbiti e devono essere utilizzati più di 2 ore prima della disidratazione. Evitare farmaci per via orale prima e dopo l'assunzione di lassativi fino al completamento dell'esame. Per i farmaci con intervalli di trattamento ristretti o con tempi di vendita brevi, l'efficacia può essere particolarmente influenzata.

Conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30ºC.

Altri farmaci

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