結腸を洗浄するフォルトランス イプセン パウダー (4 パック)

剤形 フォーム
仕様 4パッケージボックス
成分 炭酸水素ナトリウム、マクロゴール4000、塩化ナトリウム、サッカリンナトリウム、硫酸ナトリウム、カリウム
適応 便秘
禁忌

成分

成分情報コンテンツ
重炭酸ナトリウム1.68
マクロゴール400064
塩化ナトリウム1.46
サッカリンナトリウム0.1
硫酸ナトリウム5.7
カリウム0.75

用途

適応症

Fortrans は、以下のような場合に患者が準備する結腸洗浄に適応されています。

  • 内視鏡検査または結腸 X 線検査。飲むと腸内の水分の量が増加します。この量の液体は吸収されないため、溶液には下剤効果があります。

    動的薬物動態

    小腸/血漿と同様に混合薬剤溶液に含まれる電解質、電気交換はゼロとみなします。

    薬物動態データにより、マクロゴール 4000 は経口使用しても吸収されず、胃腸管に生物学的変化を引き起こさないことが確認されています。

  • 服用する前に 結腸を洗浄するフォルトランス イプセン パウダー (4 パック)

    使用方法

    内服薬。

    投与量

    各パッケージを 1 リットルの水に混ぜる必要があります。生地が完全に溶けるまでかき混ぜます。体重 15 ~ 20 kg ごとに約 1 リットルの混合溶液の投与量。これは平均 3 ~ 4 リットルの溶液に相当します。

    薬を一度に服用することも、何度も分割して服用することもでき、常に混合薬剤溶液の総量を確実に服用することができます (患者の体重に応じて平均 3 ~ 4 リットル)。

  • 少量の場合: 処置を行う前の夕方に 2 リットル、処置を行う朝に 2 リットルを服用し、処置の 3 ~ 4 時間前に最後の薬を飲むか、または処置の前の夕方に 3 リットル、処置の朝に 1 リットルを服用し、処置の 3 ~ 4 時間前に最後の薬を飲むことができます。 2 L.

    医師は、患者の臨床状態および潜在的な疾患に応じて経口速度を調整する場合があります。

    腎不全患者: 現在、このグループの患者に関する十分なデータがありません。

    子供: 18 歳未満の子供に対する Fortrans の安全性と有効性は確立されていません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取に関する報告はありません。

    ただし、重度の下痢を伴う過剰摂取の場合、患者は水と電気のバランスの異常と脱水の程度を監視する必要があります。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

    レポートはありません。

  • 副作用

    Fortrans を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 腹痛、腹部圧迫感、嘔吐。
  • アンコモン、1/1000

  • レポートはありません。
  • 頻度は未定

  • 免疫: 過敏症 (アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻疹、発疹、かゆみ)。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌:

    フォルトランス薬は次の場合には禁忌です。

  • 有効成分または薬剤の成分に対するアレルギー。

    使用には注意してください。

    この薬は、医師の監視下で衰弱している高齢の患者にのみ使用されます。

    Fortrans による下痢は、覚醒剤摂取時の吸収障害が原因である可能性があります。

    この薬剤にはポリエチレングリコールが含まれています。

    ポリエチレングリコールを含む薬剤では、非常にまれにアレルギー反応 (アナフィラキシー、紅斑、かゆみ、浮腫) が報告されています。

    電解質異常は、薬剤の等張性組成による望ましくない影響です。ただし、電解質水障害の例外は、危険な患者において報告されています。電解質障害のある患者は、結腸洗浄前に調整する必要があります。

    この薬は、水と電解質の患者、または同時に使用している患者で、溶液の量が増えて電解質(低血糖ナトリウムおよび低カリウム血症)を引き起こしている患者には慎重に使用する必要があります。あるいは、潜在的な合併症のリスクが増加する可能性があります(腎機能の変化、心不全患者、または利尿薬による治療を受けている患者)。この場合、患者は適切に監視される必要があります。

    この薬は慎重に使用する必要があり、寝たきりの患者、または吸入肺炎のリスクにより神経機能や運動障害が変化している患者を医師が監視する場合にのみ使用する必要があります。このような患者は座ったときに薬を服用する必要があり、最後の手段は鼻からの投与です。

    水分過剰により、心不全や腎不全を伴う肺水腫が高度に進行するリスクがあります。

    この薬には各パッケージに 1.967 g のナトリウムが含まれています。塩分の厳しい食事が伴う病気に使用する場合の注意事項。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および/または操作する能力に対する薬物の影響に関する研究は行われていません。

    妊娠

    妊婦における Fortrans の使用に関するデータがない、またはほとんどデータがありません。生殖毒性に関する動物実験は不完全です。 Fortrans は、メリットがリスクよりも大きい場合にのみ使用されます。

    授乳期間

    授乳中の女性に対する Fortrans の使用に関するデータはないか、ほとんどありません。マクロゴール 4000 が母乳を通じて排泄されたことを示すデータはありません。乳児のリスクも排除されません。授乳中の女性は、リスクよりもメリットが大きい場合にのみ使用されます。

    薬物相互作用

    患者が他の薬物を同時に使用している場合は、処方医師に経口で通知する必要があります。 Fortrans の使用中は胃が脱水状態になるため、経口薬が吸収されない可能性があるため、脱水状態になる 2 時間以上前に使用する必要があります。検査が完了するまでは、下剤の前後に内服薬を服用しないでください。治療間隔が狭い薬や販売期間が短い薬の場合、有効性が特に影響を受ける可能性があります。

  • 保管

    30 °C を超えない温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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