포트란입센 분말이 대장을 깨끗하게 해줍니다 (4팩)

제형 거품
규격 4개의 패키지 상자
성분 중탄산나트륨, 마크로골 4000, 염화나트륨, 사카린나트륨, 황산나트륨, 칼륨
적응증 변비
금기 거트

성분

구성정보	콘텐츠
중탄산나트륨	1.68
마크로골 4000	64
염화나트륨	1.46
사카린나트륨	0.1
황산나트륨	5.7
칼륨	0.75

용도

적응증

Fortrans는 환자가 준비하기 전에 결장 정화를 위해 다음을 수행합니다.

내시경 검사 또는 대장 X-레이. 술을 마시면 장의 체액량이 증가합니다. 이 양의 체액은 흡수되지 않으므로 용액에 완하제 효과가 있습니다.

동적 약동학

소장/혈장과 같은 혼합 약물 용액에 포함된 전해질, 전기 교환은 0으로 간주됩니다.

약동학 데이터에 따르면 마크로골4000은 흡수되지 않으며, 경구 투여 시 위장관에서 생물학적 변화를 일으키지 않는 것으로 확인됐다.

복용 전 포트란입센 분말이 대장을 깨끗하게 해줍니다 (4팩)

사용법

경구용 약물

복용량

각 패키지는 물 1리터에 혼합되어야 합니다. 반죽이 완전히 녹을 때까지 저어줍니다. 체중 15~20kg당 혼합 용액 약 1L의 복용량으로 평균 3~4L 용액에 해당합니다.

약을 한 번 복용하거나 여러 번 나누어 복용할 수 있으며 항상 혼합된 약액의 총량을 복용해야 합니다(환자 체중에 따라 평균 3~4L):

소량: 시술 전 저녁 2L, 시술 시 오전 2L, 시술 3~4시간 전 마지막 약 한 컵, 시술 전 저녁 3L, 시술 전 오전 1L, 시술 3~4시간 전 마지막 약 한 잔을 복용할 수 있습니다. 2 L.

환자의 임상상태와 동반될 수 있는 잠재적 질환에 따라 의사가 경구용량을 조정할 수 있습니다.

신부전 환자: 현재 이 환자 그룹에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.

어린이: 18세 미만 어린이에 대한 Fortrans의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용에 대한 보고는 없습니다.

다만, 심한 설사에 수반되는 과다복용의 경우 수력균형 장애 및 탈수 정도를 관찰해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

보고하지 않습니다.

부작용

Fortrans를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 복통, 복부팽만감, 구토.

흔하지 않음, 1/1000

보고가 없습니다.

빈도가 결정되지 않음

면역: 민감성(아나필락시스, 혈관부종, 두드러기, 발진, 가려움증).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

Fortrans 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

활성 성분 또는 약물의 성분에 대한 알레르기.

사용 시 주의하세요

이 약은 의사의 관찰 시 허약함이 있는 노년층 환자에게만 사용됩니다.

포르트란으로 인한 설사는 각성제 복용 시 흡수 장애로 인한 것일 수 있습니다.

이 약에는 폴리에틸렌글리콜이 함유되어 있습니다.

폴리에틸렌글리콜을 함유한 약물에서 매우 드물게 알레르기 반응(아나필락시스, 홍반, 가려움증, 부종)이 보고되었습니다.

전해질 장애는 약물의 등장성 구성으로 인한 원치 않는 효과입니다. 그러나 위험한 환자에서는 전해질 수분 장애를 제외하고 보고되었습니다. 전해질 장애가 있는 환자는 대장 세척 전에 조정을 받아야 합니다.

이 약은 수분 전해질이 있는 환자 또는 동시에 사용하여 용액의 양을 늘리고 전해질을 유발하는 환자(저혈당 나트륨 및 저칼륨혈증) 또는 잠재적 합병증(신장 기능 변화, 심부전 환자 또는 이뇨제 치료를 받고 있는 환자)의 위험을 증가시킬 수 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 이 경우 환자를 적절하게 모니터링해야 합니다.

이 약은 주의 깊게 사용해야 하며 흡입성 폐렴의 위험으로 인해 침대에 누워 있는 환자 또는 신경 기능 변화 및/또는 운동 장애가 있는 환자를 의사가 모니터링하는 경우에만 사용해야 합니다. 이 환자들은 앉은 상태에서 약을 복용해야 하며 마지막 측정은 코를 통해 두껍게 하는 것입니다.

수분 과잉으로 인한 심부전, 신부전 등 고도의 폐부종 환자가 발생할 위험이 있습니다.

이 약은 각 포장에 1.967g의 나트륨을 함유하고 있습니다. 엄격한 염분섭취가 필요한 질병에 사용 시 주의사항.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및/또는 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

임신

임산부의 Fortrans 사용에 대한 데이터가 없거나 거의 없습니다. 생식 독성에 대한 동물 연구는 불완전합니다. Fortrans는 위험보다 이익이 더 큰 경우에만 사용됩니다.

모유 수유 기간

수유 여성의 Fortrans 사용에 대한 데이터가 없거나 거의 없습니다. 마크로골 4000이 모유를 통해 배설된다는 데이터는 없습니다. 유아에 대한 위험은 배제되지 않습니다. 모유 수유 여성은 위험보다 이점이 더 클 경우에만 사용됩니다.

약물 상호작용

환자가 경구로 동시에 사용하는 다른 약물에 대해 처방 의사에게 알려야 합니다. 포트란을 사용하면 위가 탈수되므로 경구용 약물이 흡수되지 않을 수 있으므로 탈수가 일어나기 2시간 이상 전에 사용해야 합니다. 검사가 완료될 때까지 완하제 복용 전후에 경구 약물을 사용하지 마십시오. 치료 간격이 짧거나 판매 기간이 짧은 약물의 경우 특히 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.