Fortrans ipsen poeder reinigt de dikke darm (4 pakjes)

Toedieningsvorm Schuim
Specificaties 4 pakket doos
Ingrediënt Natriumbicarbonaat, macrogol 4000, natriumchloride, natriumsaccharine, natriumsulfaat, kalium
Indicatie Constipatie
Contra-indicatie Darm

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumbicarbonaat	1,68
Macrogol 4000	64
Natriumchloride	1.46
Natrium Sacharine	0,1
Natriumsulfaat	5.7
Potassium	0,75

Toepassingen

indicaties

Fortrans is geïndiceerd voor de colonreiniging ter voorbereiding op patiënten vóór:

Endoscopie of röntgenfoto van de dikke darm. Bij het drinken verhogen ze de hoeveelheid vocht in de darmen. Deze hoeveelheid vloeistof wordt niet geabsorbeerd, waardoor de oplossing een laxerend effect heeft.

Dynamische farmacokinetiek

Elektrolyten in de gemengde geneesmiddeloplossing, zoals in de dunne darm/plasma, de elektriciteitsuitwisseling wordt als nul beschouwd.

Farmacokinetische gegevens bevestigen dat Macrogol 4000 niet wordt geabsorbeerd en geen biologische veranderingen in het maag-darmkanaal teweegbrengt bij oraal gebruik.

Voordat u neemt Fortrans ipsen poeder reinigt de dikke darm (4 pakjes)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Elke verpakking moet worden gemengd in 1 l water. Roer totdat het deeg volledig is opgelost. De dosis van ongeveer 1 l gemengde oplossing voor elke 15 tot 20 kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met het gemiddelde van 3-4 l van de oplossing.

Kan medicijnen één keer innemen of vele malen verdelen, waarbij ervoor wordt gezorgd dat altijd de totale hoeveelheid gemengde medicijnoplossing wordt ingenomen (gemiddeld 3-4 l, afhankelijk van het gewicht van de patiënt):

Met een kleine dosis: Kan 2 l 's avonds vóór de ingreep worden ingenomen en 2 l 's morgens om de ingreep uit te voeren, het laatste kopje geneesmiddel dat u vóór de ingreep moet innemen van 3 tot 4 uur, of neem 3 l 's avonds vóór en 1 l 's ochtends van de ingreep, het laatste kopje geneesmiddel dat u vóór de ingreep moet innemen van 3 tot 4 uur. 2 L.

De arts kan de orale dosering aanpassen, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en de mogelijke ziekten die daarmee gepaard gaan.

Patiënten met nierfalen: Er zijn momenteel niet voldoende gegevens voor deze groep patiënten.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Fortrans bij kinderen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er is geen rapport over het gebruik van een overdosis.

Patiënten met stoornissen in de water-elektriciteitsbalans en de mate van uitdroging moeten echter worden gecontroleerd in geval van een overdosis die gepaard gaat met ernstige diarree.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Geen rapport.

Bijwerkingen

Wanneer u Fortrans gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: buikpijn, beklemmend gevoel in de buik, braken.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Immuunsysteem: gevoeligheid (anafylaxie, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, jeuk).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Fortrans-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor het actieve ingrediënt of enig ingrediënt van het medicijn. chemische stof.

Wees voorzichtig bij gebruik

Dit medicijn wordt alleen gebruikt bij oudere patiënten met zwakte onder toezicht van een arts.

diarree als gevolg van Fortrans kan te wijten zijn aan absorptiestoornissen bij het gebruik van stimulerende middelen.

Dit medicijn bevat polyethyleenglycol.

Zeer zeldzame allergische reacties (anafylaxie, erytheem, jeuk, oedeem) zijn gemeld bij geneesmiddelen die polyethyleenglycol bevatten.

Elektrolytenstoornissen zijn ongewenste effecten als gevolg van de isotone samenstelling van het geneesmiddel. Er is echter met uitzondering van elektrolytenwaterstoornissen gemeld bij risicovolle patiënten. Patiënten met elektrolytenstoornissen moeten vóór de colonreiniging worden aangepast.

Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met water-elektrolyten of bij patiënten die tegelijkertijd water-elektrolyten gebruiken, waardoor het volume van de oplossing wordt verhoogd en elektrolyten worden veroorzaakt (hypoglyc natrium en hypokaliëmie), of het risico op mogelijke complicaties kan toenemen (patiënten veranderen de nierfunctie, patiënten met hartfalen of worden behandeld met diuretica). In dit geval moeten patiënten op passende wijze worden gecontroleerd.

Dit medicijn moet zorgvuldig worden gebruikt en alleen worden gebruikt als een arts toezicht houdt bij patiënten die bedlegerig zijn of bij patiënten met veranderende zenuwfunctie en/of bewegingsstoornissen vanwege het risico op inhalatiepneumonie. Deze patiënten moeten de medicijnen zittend innemen en de laatste maatregel is via de neus - dik.

Er bestaat een risico op patiënten met meer longoedeem met hartfalen en nierfalen als gevolg van wateroverbelasting.

Dit medicijn bevat 1,967 g natrium in elke verpakking. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij ziekten met een strikt zoutdieet.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en/of het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

zonder of zeer weinig gegevens over het gebruik van Fortrans bij zwangere vrouwen. Dierstudies zijn onvolledig wat betreft reproductietoxiciteit. Fortrans wordt alleen gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

De periode van borstvoeding

zonder of zeer weinig gegevens over het gebruik van Fortrans bij vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen gegevens waaruit blijkt dat macrogol 4000 via de moedermelk wordt uitgescheiden. Het risico voor zuigelingen is niet uitgesloten. Vrouwen die borstvoeding geven worden alleen gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Medicinale interactie

De voorschrijvend arts moet op de hoogte worden gesteld van elk ander geneesmiddel dat gelijktijdig oraal door de patiënt wordt gebruikt. Omdat de maag uitdroogt bij gebruik van Fortrans, worden orale medicijnen mogelijk niet geabsorbeerd en moeten ze meer dan 2 uur vóór de uitdroging worden gebruikt. Vermijd orale medicatie voor en na inname van laxeermiddelen totdat het onderzoek is voltooid. Bij geneesmiddelen met een smal behandelingsinterval of met een korte verkooptijd kan de effectiviteit in het bijzonder worden beïnvloed.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.