Fortrans ipsen proszek do czyszczenia jelita grubego (4 opakowania)

Postać farmaceutyczna Piana
Specyfikacja Pudełko 4-pakowe
Składnik Sodu wodorowęglan, makrogol 4000, sodu chlorek, sodu sacharyna, siarczan sodu, potas
Wskazanie Zaparcie
Przeciwwskazanie Jelito

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Wodorowęglan sodu	1,68
Makrogol 4000	64
Chlorek sodu	1,46
Sacharyna sodowa	0,1
Siarczan sodu	5.7
Potas	0,75

Używa

wskazania

Fortrans jest wskazany do oczyszczania jelita grubego w celu przygotowania pacjentów przed:

Endoskopia lub prześwietlenie jelita grubego. Podczas picia zwiększają ilość płynu w jelitach. Ta ilość płynu nie jest wchłaniana, więc roztwór ma działanie przeczyszczające.

Farmakokinetyka dynamiczna

elektrolity zawarte w mieszanym roztworze leku, podobnie jak w jelicie cienkim/osoczu, wymianę elektryczną uznaje się za zerową.

Dane farmakokinetyczne potwierdzają, że Makrogol 4000 nie wchłania się i nie powoduje zmian biologicznych w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.

Przed wzięciem Fortrans ipsen proszek do czyszczenia jelita grubego (4 opakowania)

Jak stosować

leki doustne.

Dozowanie

Każde opakowanie należy wymieszać z 1 l wody. Mieszaj, aż ciasto całkowicie się rozpuści. Dawka około 1 l wymieszanego roztworu na każde 15 do 20 kg masy ciała, co odpowiada średnio 3–4 l roztworu.

Można zażyć lek jednorazowo lub podzielić go wielokrotnie, dbając o to, aby zawsze przyjąć całą ilość zmieszanego roztworu leku (średnio 3–4 l w zależności od wagi pacjenta):

Przy małej dawce: Można przyjmować 2 l wieczorem przed zabiegiem i 2 l rano w celu wykonania zabiegu, ostatnią szklankę leku przed zabiegiem przyjąć od 3 do 4 godzin lub 3 l wieczorem przed zabiegiem i 1 l rano w dniu zabiegu, ostatnią miarkę leku przyjąć przed zabiegiem od 3 do 4 godzin. 2 L.

Lekarz może dostosować dawkę doustną w zależności od stanu klinicznego pacjenta i potencjalnych chorób z nim związanych.

Pacjenci z niewydolnością nerek: obecnie nie ma wystarczających danych dla tej grupy pacjentów.

Dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku Fortrans u dzieci w wieku

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak doniesień o przedawkowaniu.

Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrycznej oraz stopnia odwodnienia w przypadku przedawkowania w związku z ciężką biegunką.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę?

Brak raportu.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Fortrans mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: ból brzucha, uczucie ucisku w brzuchu, wymioty.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Częstotliwość nieokreślona

Układ odpornościowy: wrażliwość (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, swędzenie).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Leki Fortrans są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

alergie na substancję czynną lub którykolwiek składnik leku. chemiczny.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lek ten stosuje się wyłącznie u starszych pacjentów z osłabieniem, pod kontrolą lekarza.

biegunka wywołana przez Fortrans może wynikać z zaburzeń wchłaniania podczas przyjmowania środków pobudzających.

Ten lek zawiera glikol polietylenowy.

Bardzo rzadko zgłaszane są reakcje alergiczne (anafilaksja, rumień, swędzenie, obrzęk) w przypadku leków zawierających glikol polietylenowy.

Zaburzenia elektrolitowe są działaniem niepożądanym ze względu na izotoniczny skład leku. Jednakże u pacjentów obciążonych ryzykiem zgłoszono wyjątek dotyczący zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Pacjenci z zaburzeniami elektrolitowymi powinni zostać dostosowani przed oczyszczeniem okrężnicy.

Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów z wodno-elektrolitami lub u pacjentów, którzy przyjmują jednocześnie zwiększając objętość roztworu i powodując elektrolity (hipoglikemia sodu i hipokaliemia) lub mogą zwiększać ryzyko potencjalnych powikłań (pacjenci zmieniają czynność nerek, pacjenci z niewydolnością serca lub są leczeni lekami moczopędnymi). W takim przypadku pacjentów należy odpowiednio monitorować.

Lek ten należy stosować ostrożnie i wyłącznie pod kontrolą lekarza u pacjentów obłożnie chorych lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerwów i/lub zaburzeniami ruchu ze względu na ryzyko wziewnego zapalenia płuc. Pacjenci ci muszą zażywać leki w pozycji siedzącej, a ostatnią miarę należy podawać przez nos – grubo.

Istnieje ryzyko większego obrzęku płuc u pacjentów z niewydolnością serca i nerek z powodu przeciążenia wodą.

Lek ten zawiera 1,967 g sodu w każdym opakowaniu. Środki ostrożności podczas stosowania w chorobach wymagających ścisłej diety solnej.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

Ciąża

Brak danych lub bardzo niewiele danych dotyczących stosowania leku Fortrans u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące toksyczności reprodukcyjnej są niekompletne. Fortrans stosuje się tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Okres karmienia piersią

Brak danych lub bardzo niewiele danych dotyczących stosowania leku Fortrans u kobiet karmiących piersią. Żadne dane nie wskazują, że makrogol 4000 przenika do mleka matki. Nie wyklucza się ryzyka dla niemowląt. Kobiety karmiące piersią są stosowane tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Interakcja lekowa

Lekarza przepisującego należy powiadomić o każdym innym leku przyjmowanym przez pacjenta jednocześnie doustnie. Ponieważ podczas stosowania leku Fortrans żołądek ulegnie odwodnieniu, leki doustne mogą nie zostać wchłonięte i należy je zastosować wcześniej niż 2 godziny przed odwodnieniem. Unikaj stosowania leków doustnych przed i po zażyciu środków przeczyszczających do czasu zakończenia badania. W przypadku leków o wąskich odstępach czasu między kolejnymi kuracjami lub krótkim czasem sprzedaży skuteczność może być szczególnie ograniczona.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.