Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD merawat osteoporosis (1 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Asid Alendronik, Kolekalsiferol

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Asid Alendronik70mg
Cholecalciferol2800iu

Kegunaan

petunjuk

Ubat Fosamax Plus ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan osteoporosis selepas menopaus pada wanita berisiko mendapat vitamin D. Kekurangan Fosamax Plus mengurangkan risiko patah tulang belakang dan pinggul.

    Alendronat (Alendronic Acid) ialah bifosfonat yang dalam kajian haiwan, telah mengutamakan ciri-ciri lada tulang, terutamanya di bawah pembatalan sel dan menghalang penyerapan tulang akibat daripada kesan langsung dalam pembentukan tulang, tanpa pembatalan tulang. Oleh kerana penyerapan tulang dan tulang berjalan seiring, pembentukan tulang juga berkurangan, tetapi kurang daripada penyerapan tulang, yang membawa kepada peningkatan jisim tulang secara beransur-ansur. Semasa penggunaan alendronate, tulang normal terbentuk dan melekat pada acuan tulang dan tidak akan mempunyai aktiviti farmakologi lagi.

    Aktiviti yang agak menghalang penyingkiran tulang dan mineralisasi Alendronat dengan Etidronate telah dikaji perbandingan pada tikus muda yang besar. Dos terendah Alendronat mempunyai pengaruh pada mineralisasi tulang (membawa kepada puri tulang) 6,000 kali lebih tinggi daripada dos tahan tulang. Tetapi nisbah Etidronate yang sepadan hanyalah 1: 1. Data ini menunjukkan bahawa, tidak seperti Etidronat, jika digunakan untuk rawatan, alendronat sangat sukar untuk menyebabkan tulang licin.

    colecalciferol:

    Vitamin D3 dicipta dalam kulit kerana penukaran optik daripada 7-dehydrocholesterol kepada wang Vitamin D3 dengan cahaya ultraungu. Seterusnya ialah proses isomer bukan enzim yang membentuk vitamin D3. Apabila matahari tidak mencukupi, vitamin D3 akan menjadi nutrien penting. Vitamin D3 dalam kulit dan Vitamin D3 daripada pemakanan (diserap ke dalam gegaran) akan ditukar menjadi 25-hydroxyvitamin D3 dalam hati. Penukaran kepada hormon 1.25-dihydroxyvitamine (Calcitriol) mempunyai aktiviti mobilisasi kalsium dalam buah pinggang yang dirangsang oleh hormon tiroid dan hipoglikemia. Kesan utama 1.25 dihydroxyvitamin D3 adalah untuk membantu meningkatkan penyerapan usus kedua-dua kalsium dan fosfat, dan mengawal tahap kalsium dalam serum, penyingkiran kalsium dan fosfat dalam buah pinggang, pembentukan tulang dan lada tulang.

    Vitamin D3 diperlukan untuk pembentukan tulang yang normal. Kekurangan vitamin D akan meningkat apabila tidak terdedah kepada cahaya matahari dan kekurangan makanan tambahan. Kekurangan vitamin D dikaitkan dengan keseimbangan negatif kalsium, kehilangan tulang dan meningkatkan risiko patah tulang. Dalam kes yang serius, kekurangan vitamin D akan menyebabkan kelenjar hiperpoint sekunder, menurunkan fosfat darah, kelemahan otot berhampiran titik cengkaman dan puri tulang, selain itu, meningkatkan risiko jatuh dan patah tulang pada orang osteoporosis.

    Farmakokinetik dinamik

    Sodium Alendronat:

    penyerapan:

    Mengenai dos rujukan intravena, purata bioavailabiliti alendronate oral pada wanita ialah 0.64% dengan dos 5-70 mg apabila digunakan selepas 1 malam tanpa makan dan 2 jam sebelum sarapan pagi biasa. Ketersediaan bio oral lelaki pada lelaki adalah serupa dengan wanita (0.6 %).

    Alendronat dalam tablet Fosamax Plus (70 mg/2800 IU), Fosamax Plus (70 mg/5600 IU) dan tablet Fosamax 70 mg adalah bersamaan dengan tablet biologi.

    Kelahiran juga berkurangan (kira-kira 40%) apabila Alendronat digunakan sejam atau setengah jam sebelum sarapan biasa. Dalam kajian tentang osteoporosis fosamax, ia berkesan apabila digunakan sekurang-kurangnya 30 minit sebelum makan atau minum pada hari pertama. Kelahiran akan diabaikan apabila meminum Alendronat dengan atau dalam masa 2 jam selepas sarapan biasa. Minum Alendronat dengan kopi atau jus oren akan mengurangkan kira-kira 60% bioavailabiliti Alendronat.

    Dalam sukarelawan yang sihat, Prednison oral (20 mg, 3 kali sehari, digunakan selama 5 hari) tidak mengubah kepentingan klinikal bioavailabiliti alendronat secara lisan (peningkatan purata 20-44%).

    Pengagihan:

    Penyelidikan ke atas tikus menunjukkan bahawa alendronat diedarkan buat sementara waktu ke dalam tisu lembut selepas suntikan intravena sebanyak 1 mg/kg, tetapi kemudian dengan cepat diedarkan ke dalam tulang atau disingkirkan melalui air kencing. Purata isipadu pengedaran dalam keadaan stabil, kecuali dalam tulang, adalah sekurang-kurangnya 28 liter pada manusia. Kepekatan ubat dalam plasma selepas dos rawatan oral terlalu rendah untuk dikesan oleh analisis (

    Metabolisme:

    Tiada bukti bahawa alendronate telah dimetabolismekan dalam haiwan atau manusia.

    Era:

    Selepas intravena satu dos [14C] Alendronat, kira-kira 50% daripada penanda dilepaskan melalui air kencing selama 72 jam dan sangat sedikit atau tiada penanda dikumuhkan dalam najis. Selepas satu-satunya suntikan intravena 10 mg, pembersihan buah pinggang alendronate ialah 71 ml/min. Kepekatan plasma menurun sebanyak> 95% dalam 6 jam selepas suntikan intravena. Masa jualan sisa terakhir dalam orang yang dijangkakan adalah lebih daripada 10 tahun, mencerminkan pembebasan Alendronat dari tulang. Alendronat tidak menghilangkan melalui sistem pengangkutan asid atau asas dalam buah pinggang tikus, dan oleh itu tidak menjejaskan penyingkiran ubat lain melalui sistem pengangkutan ini pada manusia.

    colecalciferol :

    penyerapan:

    Selepas mengambil Fosamax Plus (70 mg/2800 IU) selepas 1 malam tanpa makan dan 2 jam sebelum sarapan standard, melihat kawasan di bawah lengkung purata masa serum (AUC0-10 jam) dengan Vitamin D3 ialah 296.4 ng-ml/ml (tidak berubah untuk vitamin D3 endogen). Purata kepekatan puncak dalam plasma (CMAX) Vitamin D3 ialah 5.9 ng/ml dan purata masa mencapai kepekatan puncak dalam plasma (TMAX) ialah 12 jam. Selepas mengambil Fosamax Plus (70 mg/5600 IU) selepas 1 malam tanpa makan dan 2 jam sebelum sarapan pagi standard, kawasan di bawah lengkung purata kepekatan masa serum (AUC0-80 jam) dengan Vitamin D3 ialah 490.2 ng-jam/ml (tidak berubah untuk vitamin D3 endogen). Purata kepekatan puncak dalam plasma (CMAX) Vitamin D3 ialah 12.2 ng/ml dan masa purata untuk mencapai kepekatan puncak dalam plasma (TMAX) ialah 10.6 jam. Bioion vitamin D3 dalam Fosamax Plus (70 mg/2800 IU) dan Fosamax Plus (70 mg/5600 IU) adalah bersamaan dengan dos vitamin D3 yang sepadan secara lisan.

    Pengedaran:

    Selepas menyerap, vitamin D3 ke dalam aliran darah mengikut gegaran. Vitamin D3 diagihkan dengan cepat, kebanyakannya ke dalam hati, di mana ia akan dimetabolismekan supaya 25-hydroxyvitamin D3 adalah bentuk kumulatif utama. Jumlah yang lebih kecil diedarkan ke dalam tisu adiposa, tisu otot dan terdapat terkumpul dalam bentuk vitamin D3, dan kemudian secara beransur-ansur dipindahkan ke peredaran. Peredaran vitamin D3 dikaitkan dengan protein-Vitamin d.

    Metabolisme:

    Vitamin D3 bermetabolisme dengan cepat melalui tindak balas hidroksilasi dalam hati supaya menjadi 25-hidroksivitamin D3, kemudian ditukar dalam buah pinggang kepada 1.25-dihydroxyvitamin D3 adalah bentuk aktiviti biologi. Tindak balas hidroksilasi berterusan sebelum penyingkiran. Sebilangan kecil Vitamin D3 akan menjalani gabungan glucuro-Glucuro-sebelum penyingkiran.

    Era:

    Apabila orang yang sihat menggunakan sinaran penanda vitamin D3, purata penyingkiran meter adalah teliti selepas 48 jam sebanyak 2.4%, dan selepas 4 hari purata penyingkiran melalui najis penanda ialah 4.9%. Dalam kedua-dua kes, penanda disingkirkan kebanyakannya bahan ubat asal. Purata masa jualan vitamin D3 dalam serum selepas mengambil dos Fosamax Plus adalah kira-kira 24 jam.

    • Sebelum mengambil Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD merawat osteoporosis (1 lepuh x 4 tablet)

    Cara menggunakan

    mesti minum Fosamax Plus dengan air masak yang sejuk selama sekurang-kurangnya 30 minit sebelum makan, mengambil atau mengambil ubat lain untuk kali pertama dalam sehari. Minuman lain (termasuk air mineral), makanan dan beberapa ubat boleh mengurangkan penyerapan alendronat.

    Untuk meletakkan ubat dengan mudah ke dalam perut untuk mengurangkan keupayaan untuk merengsakan esofagus, ambil Fosamax Plus dengan secawan penuh air (dari 200ml atau lebih) pada waktu bangun pada siang hari. Pesakit tidak boleh berbohong sehingga makan pertama hari itu dan hidangan ini mestilah selepas mengambil Fosamax Plus sekurang-kurangnya 30 minit. Pesakit tidak boleh mengunyah atau meninggalkan pil di dalam mulut kerana risiko ulser tekak. Tanpa mematuhi arahan ini, risiko zina pada esofagus mungkin meningkat.

    Dos

    Dewasa:

    Dos yang disyorkan ialah 1 tablet 70 mg/2800 IU atau 1 tablet 70 mg/5600 IU sekali seminggu. Bagi kebanyakan pesakit dengan osteoporosis dos yang sesuai ialah 1 tablet 70 mg/5600 IU sekali seminggu. Masa ubat yang optimum dalam tempoh berapa lama belum ditentukan dengan jelas. Semua pesakit yang menggunakan terapi bifosfonat harus digunakan secara berterusan dan menilai semula secara berkala.

    Pesakit memerlukan kalsium dan/atau suplemen vitamin D jika jumlah diet tidak mencukupi. Doktor juga perlu memberi perhatian kepada jumlah vitamin D dalam vitamin dan suplemen. Fosamax Plus 70 mg/2800 IU dan 70 mg/5600 IU menyediakan jumlah vitamin D setiap minggu, berdasarkan dos harian masing-masing 400 dan 800 unit.

    Orang tua atau kegagalan buah pinggang:

    Tidak perlu melaraskan dos untuk orang tua atau pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana (pelepasan kreatinin dari 35 hingga 60 ml/minit). Ia tidak disyorkan untuk menggunakan fosamax plus untuk kerosakan buah pinggang yang lebih teruk (nisbah pelepasan kreatinin Kanak-kanak:

    belum membuktikan keselamatan dan keberkesanan Fosamax Plus pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Fosamax plus tidak boleh digunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun kerana tiada data tentang gabungan asid alendronik/colecalciferol.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Alendronat:

    Tiada maklumat khas tentang rawatan berlebihan dengan Alendronat. Terlebih dos boleh menyebabkan pengurangan kalsium darah, menurunkan fosfat pendarahan, kesan buruk yang wujud dalam saluran gastrousus seperti gangguan pencernaan, pedih ulu hati, esofagitis, keradangan atau ulser perut. Ia perlu minum susu atau antasid untuk digabungkan dengan Alendonat. Disebabkan oleh risiko kerengsaan esofagus, jangan menyebabkan muntah dan pesakit perlu menegak sepenuhnya.

    colecalciferol:

    Tiada data untuk mengenal pasti ketoksikan vitamin D apabila diberikan untuk orang dewasa yang sihat dengan dos kurang daripada 10,000 lu/hari. Dalam penyelidikan klinikal ke atas orang dewasa yang sihat, dos harian ialah 4000 IU vitamin D3 dalam tempoh sehingga 5 bulan tanpa meningkatkan kalsium atau hiperkalsemia.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali ganda daripada dos yang ditetapkan

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Fosamax Plus, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

  • Neurologi: sakit kepala, pening. sempadan.
  • Neurologi: gangguan rasa. simptom.

    • Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi:

    Ubat Fosamax Plus dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Keabnormalan esofagus membawa kepada kekosongan esofagus yang perlahan seperti stenosis atau kekejangan sphincter esofagus.

    Berhati-hati apabila menggunakan

    Tindak balas berbahaya dalam saluran gastrousus di atas:

    Alendronat boleh menyebabkan kerengsaan gastrousus tempatan. Kerana terdapat potensi untuk menjadikan penyakit lebih teruk dan berhati-hati apabila menggunakan alendronate untuk pesakit yang mengalami masalah dalam saluran gastrousus seperti kesukaran menelan, esofagus, gastritis, duodenum, ulser, atau baru-baru ini (dalam tempoh setahun yang lalu) mempunyai penyakit gastrousus seperti ulser kulit tebal atau pendarahan gastrousus, atau pembedahan di saluran gastrousus kecuali untuk setiap pesakit yang mempunyai risiko Pilon, Andna gastrointestinal. orang.

    Terdapat laporan mengenai tindak balas esofagus (kadang-kadang teruk dan dimasukkan ke hospital), seperti esofagitis, esofagitis dan haus esofagus jarang membawa kepada penyempitan esofagus, pada pesakit yang menggunakan alendronat. Oleh itu, doktor harus berhati-hati dengan sebarang tanda atau simptom yang menandakan kemungkinan tindak balas esofagus dan pesakit perlu diarahkan untuk menghentikan alendronat dan mendapatkan rawatan perubatan jika mereka mengalami simptom rangsangan esofagus seperti kesukaran menelan, sakit ketika menelan atau sakit atau pedih ulu hati muncul atau lebih teruk.

    Risiko tindak balas berbahaya yang teruk dalam esofagus lebih ketara pada pesakit yang tidak melakukan dengan betul menggunakan alendronate dan/atau mereka yang terus menggunakan alendronate selepas gejala rangsangan esofagus yang dicadangkan. Adalah penting untuk memberikan arahan ubat yang mencukupi, dan pesakit memahami cara menggunakannya. Adalah dinasihatkan untuk memberitahu pesakit bahawa jika tidak mengikut arahan ini boleh meningkatkan risiko masalah esofagus. Tidak memerhatikan risiko peningkatan dalam ujian klinikal yang meluas dengan Alendronate, terdapat laporan yang jarang berlaku selepas beredar mengenai ulser perut dan duodenum, dalam beberapa kes yang teruk dan rumit.

    Nekrosis tulang rahang:

    Nekrosis rahang, sering dikaitkan dengan pengekstrakan gigi dan/atau jangkitan tempatan (termasuk mystitis tulang), telah dilaporkan pada pesakit kanser di bawah rejimen rawatan ubat bifosfonat yang kebanyakannya dihantar. Ramai pesakit ini juga menggunakan kemoterapi dan kortikosteroid. Nekrosis tulang rahang juga telah dilaporkan pada pesakit osteoporosis yang menggunakan bifosfonat oral.

    Faktor risiko berikut perlu dipertimbangkan semasa menilai risiko nekrosis tulang gy dalam setiap pesakit:

  • Kesan bifosfonat (yang tertinggi untuk asid zoledronik), gula yang digunakan (lihat di atas) dan dos terkumpul.

    • Pertimbangkan pemeriksaan pergigian dengan pencegahan yang sesuai sebelum rawatan dengan bifosfonat oral pada pesakit yang mengalami masalah pergigian yang teruk.

    Semasa rawatan, pesakit ini mungkin mengelakkan prosedur pergigian invasif. Bagi pesakit yang mengalami nekrosis tulang rahang semasa merawat bifosfonat, pembedahan gigi boleh memburukkan lagi keadaan ini. Bagi pesakit yang memerlukan prosedur pergigian, tiada data tersedia untuk mencadangkan sama ada bifosfonat berhenti mengurangkan risiko nekrosis tulang rahang atau tidak. Doktor rawatan harus menilai penilaian klinikal untuk membimbing pelan pengurusan setiap pesakit berdasarkan manfaat risiko dalam setiap pesakit.

    Semasa rawatan bifosfonat, semua pesakit perlu digalakkan untuk mengekalkan kebersihan mulut yang baik, ujian gigi yang kerap, dan melaporkan jika ada simptom mulut yang goyah, sakit atau bengkak.

    Adakah nekrosis telinga luar:

    nekrosis telinga luar telah dilaporkan kepada bifosfonat, terutamanya berkaitan dengan rawatan jangka panjang. Kemungkinan faktor risiko saluran telinga luar termasuk penggunaan steroid dan kemoterapi dan/atau faktor risiko intrinsik seperti jangkitan atau kecederaan. Kemungkinan nekrosis telinga luar pada pesakit yang menggunakan bifosfonat menunjukkan gejala pada telinga seperti sakit atau cecair, atau jangkitan telinga kronik.

    sakit muskuloskeletal:

    Terdapat laporan mengenai sakit otot dan/atau tulang, sendi pada pesakit yang menggunakan bifosfonat. Mengikut pengalaman selepas beredar gejala ini jarang teruk dan/atau kehilangan keupayaan. Permulaan gejala berbeza dari sehari hingga beberapa bulan selepas permulaan rawatan. Kebanyakan pesakit mengurangkan simptom selepas rawatan. Sekumpulan kecil mengalami gejala apabila menguji sekali lagi dengan ubat yang sama atau bifosfonat lain.

    Bukan patah tulang femoral biasa:

    Terdapat laporan mengenai pemindahan biasa dan patah tulang paha dengan terapi bifosfonat terutamanya pada pesakit dengan rawatan jangka panjang osteoporosis. Patah lidi mendatar atau pendek boleh berlaku dalam mana-mana kedudukan sepanjang tulang paha dari bahagian bawah anjakan kecil ke bahagian atas jambatan atas. Keretakan ini berlaku selepas kecederaan kecil atau tiada dan sesetengah pesakit yang mengalami sakit paha atau pangkal paha, sering dikaitkan dengan imej tipikal patah tulang tekanan, dari minggu ke bulan sebelum patah tulang paha yang lengkap. Patah itu selalunya simetri; Oleh itu, pesakit yang menjalani bifosfonat mempunyai patah paha yang berterusan harus memeriksa femur. Kerja buruk patah tulang ini juga telah dilaporkan. Pertimbangkan untuk berhenti menggunakan terapi bifosfonat pada pesakit yang disyaki mempunyai tulang brutal femoral tipikal berdasarkan penilaian risiko/faedah dalam setiap pesakit.

    Hendaklah menasihati pesakit untuk melaporkan jika terdapat sebarang sakit paha, pinggul atau pangkal paha dan mana-mana pesakit yang mengalami simptom sedemikian hendaklah dinilai untuk patah tulang paha yang tidak lengkap.

    kegagalan buah pinggang:

    Tidak disyorkan untuk menggunakan fosamax plus untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin di bawah 35 ml/min.

    Metabolisme tulang dan mineral:

    Pertimbangkan punca lain osteoporosis selain kekurangan estrogen dan usia. Kalsium darah yang lebih rendah mesti diselaraskan sebelum memulakan rawatan dengan Fosamax Plus.

    Gangguan lain yang menjejaskan metabolisme mineral (seperti kekurangan vitamin D dan kegagalan paratiroid) juga perlu dirawat dengan berkesan sebelum mula menggunakan Fosamax Plus. Kandungan vitamin D dalam Fosamax Plus tidak sesuai untuk melaraskan vitamin D. Pada pesakit yang mengalami keadaan ini, perlu memantau kepekatan kalsium serum dan gejala penurunan kalsium darah semasa rawatan dengan Fosamax Plus.

    Disebabkan oleh kesan positif alendronat meningkatkan mineral tulang, ia mungkin berlaku fenomena pengurangan paras kalsium dan fosfat dalam serum terutamanya pada pesakit yang menggunakan glukokortikoid. Kerana pada pesakit ini, penyerapan kalsium mungkin terjejas. Keadaan ini biasanya ringan dan tidak mempunyai gejala. Walau bagaimanapun, terdapat laporan yang jarang berlaku tentang kalsium darah yang lebih rendah bergejala, yang kadangkala teruk dan sering berlaku pada pesakit dengan keadaan premis (contohnya: kekurangan paratiroid, kekurangan vitamin D dan kalsium yang tidak dapat dicerna).

    colecalciferol:

    Vitamin D3 boleh meningkatkan kalsium darah dan/atau meningkatkan kalsium kalsium apabila digunakan untuk orang yang menghidap penyakit yang berkaitan dengan arus berlebihan calcitriol tanpa mengawal selia (contohnya: leukemia, tumor sel, penyakit sarkoid). Untuk orang yang perlu memantau tahap kalsium dalam air kencing dan serum.

    Pesakit yang mengalami malabsorpsi tidak akan dapat menyerap vitamin D3 sepenuhnya.

    Bahan tambahan:

    Ubat ini mengandungi laktosa dan sukrosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku kerana tidak bertoleransi terhadap fruktosa, galaktosa, kekurangan enamel laktase laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan sucrase-isomtase.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera:

    tidak menjalankan sebarang penyelidikan tentang menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, beberapa kesan buruk FOSAMAX Plus telah dilaporkan yang boleh menjejaskan keupayaan pesakit untuk memandu dan mengendalikan mesin. Respons setiap individu dengan Fosamax Plus mungkin berbeza-beza.

    Semasa mengandung

    Tiada atau data terhad tentang penggunaan alendronat dalam wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pembiakan. Menggunakan alendronat dalam tikus hamil menyebabkan kesukaran yang berkaitan dengan menurunkan kalsium darah. Kajian haiwan menunjukkan dos vitamin D yang tinggi menyebabkan hiperkalsemia dan ketoksikan pembiakan. Jangan gunakan fosamax plus semasa mengandung.

    Tempoh penyusuan

    Tidak diketahui sama ada alendronate/metabolitnya dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Tidak boleh menolak risiko untuk bayi/kanak-kanak. Colecalciferol dan beberapa metabolit aktifnya masuk ke dalam susu ibu. Jangan gunakan Fosamax Plus semasa menyusu.

    Interaksi ubat

    Sodium Alendronat:

    Jika digunakan pada masa yang sama boleh ditambah dengan suplemen kalsium, antasid dan ubat oral lain yang akan menjejaskan penyerapan alendronat. Oleh itu, pesakit mesti menunggu sekurang-kurangnya setengah jam selepas mengambil Fosamax Plus sebelum mengambil ubat lain. Ubat penggantian hormon serentak (HRT) (estrogen ± progestin) dan Fosamax ® (natrium alendronat) dinilai dalam dua kajian klinikal selama satu dan dua tahun pada wanita osteoporosis selepas menopaus. Menggunakan gabungan HRT dan Fosamax telah meningkatkan jumlah tulang dengan lebih banyak, sambil meminimumkan degenerasi tulang, berbanding setiap ubat yang berasingan. Dalam kajian ini, rekod keselamatan dan toleransi terapi gabungan adalah mengikut keselamatan dan toleransi setiap ubat secara berasingan.

    Tiada tinjauan interaksi ubat khusus. Fosamax telah digunakan dalam kajian tentang osteoporosis pada lelaki dan wanita menopause dengan rangkaian ubat preskripsi konvensional, tiada bukti interaksi klinikal yang berbahaya.

    Penyimpanan

    Storan tidak melebihi 300C. Elakkan kelembapan dan cahaya. Letakkan tablet dalam lepuh asas sehingga digunakan.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular