Fosamax Plus 70 mg/2800 IE MSD behandelt osteoporose (1 blister x 4 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Alendroninezuur, Cholecalciferol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Alendroninezuur | 70mg |
| Cholecalciferol | 2800 iu |
Toepassingen
indicaties
Het geneesmiddel Fosamax Plus is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Alendronaat (alendroninezuur) is een bisfosfonaat dat in dierstudies prioriteit heeft gegeven aan de kenmerken van botpeper, vooral onder de celannulering en remt de botresorptie als gevolg van de annulering van de cel, zonder direct effect op de botvorming. Omdat botten en botresorptie hand in hand gaan, wordt de botvorming ook verminderd, maar minder dan de botresorptie, wat leidt tot een geleidelijke toename van de botmassa. Tijdens het gebruik van alendronaat wordt het normale bot gevormd en aan de botvorm gehecht en zal er geen farmacologische activiteit meer zijn.
De relatief geremde activiteit op de boteliminatie en mineralisatie van Alendronaat met Etidronaat is onderzocht bij grote jonge muizen. De laagste dosis Alendronaat heeft een invloed op de botmineralisatie (leidend tot botpuree) die 6000 keer hoger is dan de botresistente dosis. Maar de overeenkomstige verhouding van etidronaat is slechts 1:1. Uit deze gegevens blijkt dat, in tegenstelling tot etidronaat, het bij gebruik voor de behandeling van alendronaat zeer moeilijk is om de botten glad te maken.
colecalciferol:
Vitamine D3 wordt in de huid aangemaakt door de optische omzetting van 7-dehydrocholesterol naar vitamine D3 met ultraviolet licht. Het volgende is het proces van niet-enzymisomeren die vitamine D3 vormen. Als de zon niet genoeg is, zal vitamine D3 essentiële voedingsstoffen zijn. Vitamine D3 in de huid en vitamine D3 uit de voeding (opgenomen tijdens de trilling) worden in de lever omgezet in 25-hydroxyvitamine D3. De omzetting in het 1,25-dihydroxyvitaminehormoon (Calcitriol) heeft een calciummobiliserende activiteit in de nieren die wordt gestimuleerd door schildklierhormonen en hypoglykemie. Het belangrijkste effect van 1,25 dihydroxyvitamine D3 is het helpen verhogen van de darmabsorptie van zowel calcium als fosfaat, en het reguleren van de calciumspiegels in serum, de eliminatie van calcium en fosfaat in de nieren, botvorming en botpeper.
Vitamine D3 is nodig voor een normale botvorming. Vitamine D-tekort zal toenemen als het niet wordt blootgesteld aan zonlicht en als er geen voedingssupplementen zijn. Vitamine D-tekort gaat gepaard met een negatief calciumevenwicht, botverlies en verhoogt het risico op fracturen. In ernstige gevallen zal het tekort aan vitamine D leiden tot secundaire hyperpuntige klieren, een lager fosfaatgehalte in het bloed, spierzwakte nabij het grippunt en botpuree. Bovendien verhoogt het risico op vallen en botbreuken bij mensen met osteoporose.
Dynamische farmacokinetiek
Natriumalendronaat:
absorptie:
Wat de intraveneuze referentiedosis betreft, bedraagt de gemiddelde biologische beschikbaarheid van oraal alendronaat bij vrouwen 0,64% bij een dosis van 5-70 mg bij gebruik na 1 nacht zonder eten en 2 uur vóór het standaardontbijt. De orale biologische beschikbaarheid van mannen bij mannen is vergelijkbaar met die van vrouwen (0,6%).
Alendronaat in Fosamax Plus-tabletten (70 mg/2800 IE), Fosamax Plus (70 mg/5600 IE) en Fosamax 70 mg-tabletten zijn gelijkwaardig aan biologische tabletten.
De geboorte wordt op soortgelijke wijze verminderd (ongeveer 40%) wanneer Alendronaat een uur of een half uur vóór het standaardontbijt wordt gebruikt. Uit onderzoek naar osteoporose van fosamax blijkt dat het middel effectief is als het minstens 30 minuten vóór de maaltijd wordt gebruikt of als eerste op de dag wordt gedronken. De geboorte zal verwaarloosbaar zijn als u Alendronaat tijdens of binnen 2 uur na het standaardontbijt drinkt. Het drinken van Alendronaat met koffie of sinaasappelsap zal de biologische beschikbaarheid van Alendronaat met ongeveer 60% verminderen.
Bij gezonde vrijwilligers verandert orale prednison (20 mg, driemaal daags, gedurende 5 dagen gebruikt) de klinische betekenis van de biologische beschikbaarheid van alendronaat oraal niet (een gemiddelde toename van 20-44%).
Distributie:
Uit onderzoek bij ratten blijkt dat alendronaat na intraveneuze injectie van 1 mg/kg tijdelijk in de zachte weefsels wordt gedistribueerd, maar vervolgens snel in het bot wordt gedistribueerd of via de urine wordt geëlimineerd. Het gemiddelde distributievolume in stabiele toestand, behalve in botten, bedraagt bij mensen minstens 28 liter. De concentratie van het geneesmiddel in het plasma na de orale behandelingsdosis is te laag om door analyse te worden gedetecteerd (
Metabolisme:
Er is geen bewijs dat alendronaat bij dieren of bij mensen wordt gemetaboliseerd.
Tijdperk:
Na intraveneuze toediening van een enkelvoudige dosis [14C] Alendronaat wordt ongeveer 50% van de markers gedurende 72 uur via de urine uitgescheiden en worden zeer weinig of geen markers via de ontlasting uitgescheiden. Na de enige intraveneuze intraveneuze injectie van 10 mg bedraagt de nierzuivering van het alendronaat 71 ml/min. De plasmaconcentraties daalden met > 95% binnen 6 uur na intraveneuze injectie. De laatste afvalverkooptijd bij de verwachte persoon is meer dan 10 jaar, wat de vrijgave van Alendronat uit het bot weerspiegelt. Alendronaat elimineert niet via zure of basische transportsystemen in de nieren van ratten en heeft daarom geen invloed op de eliminatie van andere geneesmiddelen via deze transportsystemen bij mensen.
colecalciferol :
absorptie:
Na inname van Fosamax Plus (70 mg/2800 IE) na 1 nacht zonder eten en 2 uur vóór het standaardontbijt, bedraagt de oppervlakte onder de gemiddelde serumtijdcurve (AUC0-10 uur) met vitamine D3 296,4 ng-ml/ml (onveranderd voor endogene vitamine D3). De gemiddelde piekconcentratie in plasma (CMAX) van vitamine D3 is 5,9 ng/ml en de gemiddelde tijd waarop de piekconcentratie in plasma (TMAX) wordt bereikt is 12 uur. Na inname van Fosamax Plus (70 mg/5600 IE) na 1 nacht zonder eten en 2 uur vóór het standaardontbijt, bedraagt de oppervlakte onder de gemiddelde curve van de serumtijdconcentratie (AUC0-80 uur) met vitamine D3 490,2 ng-uur/ml (onveranderd voor endogene vitamine D3). De gemiddelde piekconcentratie in plasma (CMAX) van vitamine D3 is 12,2 ng/ml en de gemiddelde tijd om de piekconcentratie in plasma (TMAX) te bereiken is 10,6 uur. Bio-ionen van vitamine D3 in Fosamax Plus (70 mg/2800 IE) en Fosamax Plus (70 mg/5600 IE) zijn equivalent aan de overeenkomstige dosis vitamine D3 oraal.
Distributie:
Na opname wordt vitamine D3, afhankelijk van de beving, in de bloedbaan gebracht. Vitamine D3 wordt snel gedistribueerd, voornamelijk naar de lever, waar het wordt gemetaboliseerd, zodat 25-hydroxyvitamine D3 de belangrijkste cumulatieve vorm is. De kleinere hoeveelheid wordt verdeeld over vetweefsel en spierweefsel en wordt daar opgehoopt in de vorm van vitamine D3, en vervolgens geleidelijk overgebracht naar de bloedsomloop. De circulatie van vitamine D3 wordt geassocieerd met eiwit-vitamine d.
Metabolisme:
Vitamine D3 wordt snel gemetaboliseerd via de hydroxylatiereactie in de lever, zodat het wordt omgezet in 25-hydroxyvitamine D3 en vervolgens in de nieren wordt omgezet in 1,25-dihydroxyvitamine D3, een vorm van biologische activiteit. De hydroxyleringsreactie gaat door vóór eliminatie. Een kleine hoeveelheid vitamine D3 zal een combinatie van glucuro-Glucuro ondergaan voordat het wordt geëlimineerd.
Tijdperk:
Wanneer gezonde mensen vitamine D3-markeringsstraling gebruiken, is de gemiddelde eliminatie van de meter na 48 uur minutieus 2,4%, en na 4 dagen is de gemiddelde eliminatie via de ontlasting van de marker 4,9%. In beide gevallen worden de markers grotendeels geëlimineerd door de stoffen van het oorspronkelijke medicijn. De gemiddelde verkooptijd voor vitamine D3 in serum na inname van een dosis Fosamax Plus bedraagt ongeveer 24 uur.Voordat u neemt Fosamax Plus 70 mg/2800 IE MSD behandelt osteoporose (1 blister x 4 tabletten)
Hoe te gebruiken
moet Fosamax Plus minstens 30 minuten met koud gekookt water drinken voordat u voor de eerste keer op de dag andere medicijnen eet, inneemt of inneemt. Andere dranken (inclusief mineraalwater), voedsel en sommige medicijnen kunnen de absorptie van alendronaat verminderen.
Om het medicijn gemakkelijk in de maag te brengen en het vermogen om de slokdarm te irriteren te verminderen, neemt u Fosamax Plus in met een volle kop water (vanaf 200 ml of meer) tijdens het wakker worden gedurende de dag. De patiënt mag niet liggen tot de eerste maaltijd van de dag en deze maaltijd moet plaatsvinden na inname van Fosamax Plus, ten minste 30 minuten. De patiënt mag de pil niet kauwen of in de mond laten vanwege het risico op keelzweren. Zonder naleving van deze instructies kan het risico op overspel op de slokdarm toenemen.
Dosering
Volwassenen:
De aanbevolen dosis is 1 tablet van 70 mg/2800 IE of 1 tablet 70 mg/5600 IE eenmaal per week. Voor de meeste patiënten met de juiste dosis osteoporose is 1 tablet van 70 mg/5600 IE eenmaal per week. De optimale medicijnduur en hoe lang is niet duidelijk gedefinieerd. Alle patiënten die behandeling met bisfosfonaten gebruiken, moeten continu worden gebruikt en periodiek opnieuw worden geëvalueerd.Patiënten hebben calcium- en/of vitamine D-supplementen nodig als de hoeveelheid dieet niet voldoende is. Artsen moeten ook letten op de hoeveelheid vitamine D in vitamines en supplementen. Fosamax Plus 70 mg/2800 IE en 70 mg/5600 IE levert de hoeveelheid vitamine D per week, gebaseerd op de dagelijkse dosis van respectievelijk 400 en 800 eenheden.
Ouderen of nierfalen:
Het is niet nodig de dosis aan te passen bij ouderen of patiënten met licht tot matig nierfalen (creatinineklaring van 35 tot 60 ml/minuut). Het wordt niet aanbevolen om fosamax plus te gebruiken bij ernstigere nierinsufficiëntie (creatinineklaringsratio Kinderen:
heeft de veiligheid en werkzaamheid van Fosamax Plus bij kinderen jonger dan 18 jaar niet vastgesteld. Fosamax plus mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar omdat er geen gegevens zijn over de combinatie van alendroninezuur/colecalciferol.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Alendronat:
Er is geen speciale informatie over de behandeling van een overdosis met Alendronat. Een overdosis kan een verlaagd calciumgehalte in het bloed, een lager bloedingsfosfaatgehalte en bestaande bijwerkingen in het maagdarmkanaal veroorzaken, zoals spijsverteringsstoornissen, brandend maagzuur, oesofagitis, ontstekingen of maagzweren. Het is noodzakelijk om melk of maagzuurremmers te drinken om te combineren met Alendonat. Vanwege het risico op slokdarmirritatie mag u geen braken veroorzaken en moeten patiënten volledig verticaal zijn.
colecalciferol:
Er zijn geen gegevens die de toxiciteit van vitamine D onderkennen bij toediening aan een gezonde volwassene met een dosis van minder dan 10.000 lu/dag. In klinisch onderzoek bij gezonde volwassenen is de dagelijkse dosis 4000 IE vitamine D3 gedurende maximaal 5 maanden, zonder verhoging van het calciumgehalte of hypercalciëmie.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal de voorgeschreven dosis
Bijwerkingen
Wanneer u Fosamax Plus gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Vaak, ADR> 1/100
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Contra-indicaties:
Fosamax Plus-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Schadelijke reacties in het maag-darmkanaal hierboven:
Alendronat kan lokale maag-darmirritatie veroorzaken. Omdat er een potentieel is om de ziekte te verergeren en wees voorzichtig bij het gebruik van alendronaat voor patiënten die problemen hebben met het maag-darmkanaal, zoals slokdarmproblemen, gastritis, twaalfvingerige darm, zweren, of die onlangs (binnen een jaar geleden) maag-darmziekten hebben gehad, zoals dikke huidzweren of maag-darmbloedingen, of een operatie aan het maag-darmkanaal, met uitzondering van pylonen, bij patiënten met barret. En het potentiële risico van Alendronaat is voor elke persoon.
Er zijn meldingen geweest van slokdarmreacties (soms ernstig en in het ziekenhuis opgenomen), zoals oesofagitis, oesofagitis en slokdarmslijtage die zelden tot een vernauwing van de slokdarm leiden, bij patiënten die alendronaat gebruiken. Daarom moeten artsen op hun hoede zijn voor tekenen of symptomen die wijzen op een mogelijke slokdarmreactie en patiënten moeten worden geïnstrueerd om te stoppen met alendronaat en medische hulp te zoeken als ze symptomen van slokdarmstimulatie hebben, zoals slikproblemen, pijn bij het slikken of pijn of brandend maagzuur of erger.
Het risico op ernstige schadelijke reacties in de slokdarm komt meer voor bij patiënten die niet goed presteren bij het gebruik van alendronaat en/of bij patiënten die alendronaat blijven gebruiken na de gesuggereerde symptomen van slokdarmstimulatie. Het is belangrijk om adequate medicatie-instructies te geven en patiënten te begrijpen hoe ze deze moeten gebruiken. Het is raadzaam om de patiënt erop te wijzen dat het niet naleven van deze instructies het risico op slokdarmproblemen kan vergroten. Zonder rekening te houden met de toename van het risico in wijdverbreide klinische onderzoeken met alendronaat, zijn er zeldzame post-circulatierapporten geweest over maag- en darmzweren, in sommige ernstige en gecompliceerde gevallen.
Kaakbotnecrose:
Kaaknecrose, vaak geassocieerd met tandextractie en/of lokale infecties (waaronder botmystitis), is gemeld bij kankerpatiënten die werden behandeld met bisfosfonaten die voornamelijk worden overgedragen. Veel van deze patiënten gebruiken ook chemotherapie en corticosteroïden. Kaakbotnecrose is ook gemeld bij patiënten met osteoporose die oraal bisfosfonaat gebruikten.
Bij het beoordelen van het risico op gy-botnecrose bij elke patiënt moet rekening worden gehouden met de volgende risicofactoren:
Overweeg een tandheelkundig onderzoek met passende preventie vóór de behandeling met oraal bisfosfonaat bij patiënten met een slechte tandconditie.
Tijdens de behandeling kunnen deze patiënten invasieve tandheelkundige ingrepen vermijden. Bij patiënten met kaakbotnecrose tijdens de behandeling met bisfosfonaat kan een tandoperatie deze aandoening verergeren. Voor patiënten die een tandheelkundige ingreep nodig hebben, zijn er geen gegevens beschikbaar waaruit blijkt of het stoppen van bisfosfonaten al dan niet het risico op kaakbotnecrose vermindert. De behandelend arts moet de klinische beoordeling beoordelen als leidraad voor het behandelplan voor elke patiënt, op basis van de risicovoordelen voor elke patiënt.
Tijdens de behandeling met bisfosfonaat moeten alle patiënten worden aangemoedigd om een goede mondhygiëne te handhaven, hun tanden regelmatig te testen en te melden of eventuele orale symptomen wankel, pijnlijk of gezwollen zijn.
Heeft de buitenoornecrose:
Er is necrose van het uitwendige oor gemeld bij bisfosfonat, voornamelijk gerelateerd aan langdurige behandeling. Tot de mogelijke risicofactoren van de uitwendige gehoorgang behoren het gebruik van steroïden en chemotherapie en/of intrinsieke risicofactoren zoals infectie of letsel. De mogelijkheid van externe oornecrose bij patiënten die bisfosfonaat gebruiken, vertoont symptomen in de oren zoals pijn of vocht, of chronische oorinfecties.
skeletspierpijn:
Er zijn meldingen geweest van spier- en/of botpijn en gewrichten bij patiënten die bisfosfonaat gebruiken. Volgens ervaring zijn deze symptomen na circulatie zelden ernstig en/of verlies van bekwaamheid. Het begin van de symptomen verschilt van een dag tot enkele maanden na het begin van de behandeling. De meeste patiënten verminderen de symptomen na de behandeling. Een kleine groep krijgt klachten als ze opnieuw testen met hetzelfde medicijn of een ander bisfosfonaat.
Geen typische femurfracturen:
Er zijn meldingen geweest van de typische transfer- en dijbeenfracturen bij behandeling met bisfosfonaten, voornamelijk bij patiënten met langdurige behandeling van osteoporose. De horizontale of korte spiesfracturen kunnen in elke positie langs het dijbeen voorkomen, vanaf de onderkant van de kleine verschuiving tot de bovenkant van de bovenste brug. Deze fracturen treden op na een kleine of geen verwonding en bij sommige patiënten met pijn in de dij of lies, vaak geassocieerd met het typische beeld van stressfracturen, weken tot maanden vóór een volledige femurfractuur. De fracturen zijn vaak symmetrisch; Daarom moeten patiënten die bisfosfonaat ondergaan en een constante dijbeenfractuur hebben, het dijbeen controleren. Het slechte werk van deze fracturen is ook gemeld. Overweeg om te stoppen met het gebruik van de behandeling met bisfosfonaten bij patiënten waarvan wordt vermoed dat ze een typisch femoraal brutaal bot hebben, op basis van een beoordeling van de risico's/voordelen bij elke patiënt.
Moet de patiënt adviseren om te melden of er sprake is van dij-, heup- of liespijn en elke patiënt met dergelijke symptomen moet worden beoordeeld op een onvolledige femurfractuur.
nierfalen:
Het wordt niet aanbevolen om fosamax plus te gebruiken bij patiënten met nierfalen met een creatinineklaring lager dan 35 ml/min.
Botmetabolisme en mineralen:
Denk naast oestrogeendeficiëntie en leeftijd ook aan andere oorzaken van osteoporose. Een lager calciumgehalte in het bloed moet worden aangepast voordat de behandeling met Fosamax Plus wordt gestart.
Andere aandoeningen die het mineraalmetabolisme beïnvloeden (zoals vitamine D-tekort en bijschildklierfalen) moeten ook effectief worden behandeld voordat u Fosamax Plus gaat gebruiken. Het vitamine D-gehalte in Fosamax Plus is niet geschikt om vitamine D aan te passen. Bij patiënten met deze aandoeningen moeten de serumcalciumconcentratie en symptomen van calciumverlaging in het bloed tijdens de behandeling met Fosamax Plus worden gecontroleerd. Vanwege de positieve effecten van alendronaat verhoogt het het botmineraal, kan het fenomeen van verlaagde calcium- en fosfaatspiegels in het serum optreden, vooral bij patiënten die glucocorticoïden gebruiken. Omdat bij deze patiënten de calciumabsorptie verminderd kan zijn. Deze aandoeningen zijn meestal mild en veroorzaken geen symptomen. Er zijn echter zeldzame meldingen geweest van een symptomatisch verlaagd calciumgehalte in het bloed, dat soms ernstig is en vaak voorkomt bij patiënten met prenatale aandoeningen (bijvoorbeeld: bijschildklierinsufficiëntie, vitamine D-tekort en onvoldoende verteerbaar calcium).
colecalciferol:
Vitamine D3 kan het verhoogde calciumgehalte in het bloed verhogen en/of het calciumcalcium verhogen wanneer het wordt gebruikt bij mensen met ziekten die gepaard gaan met een overmatige hoeveelheid calcitriol zonder regulering (bijvoorbeeld: leukemie, celtumor, sarcoïdziekte). Voor mensen die het calciumgehalte in urine en serum moeten controleren.
Patiënten met malabsorptie zullen vitamine D3 niet volledig kunnen absorberen.
Hulpstoffen:
Dit medicijn bevat lactose en sucrose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, zoals non-intolerantie voor fructose, galactose, lactase-lactase-glazuurdeficiënties, glucose-galactose-malabsorptie of deficiëntie van sucrase-isomtase.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen:
er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn echter enkele bijwerkingen van FOSAMAX Plus gemeld die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen van de patiënt kunnen beïnvloeden. De reactie van elk individu met Fosamax Plus kan variëren.
Tijdens de zwangerschap
Geen of beperkte gegevens over het gebruik van alendronaat bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond. Het gebruik van alendronaat bij drachtige muizen veroorzaakt problemen die verband houden met een lager calciumgehalte in het bloed. Dierstudies hebben aangetoond dat hoge doses vitamine D hypercalciëmie en reproductietoxiciteit veroorzaken. Gebruik Fosamax Plus niet tijdens de zwangerschap.
De periode van borstvoeding
Het is niet bekend of alendronaat/de metabolieten ervan via de moedermelk worden uitgescheiden of niet. Kan het risico voor zuigelingen/kinderen niet uitsluiten. Colecalciferol en enkele van zijn actieve metabolieten gaan over in de moedermelk. Gebruik Fosamax Plus niet tijdens het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
Natriumalendronaat:
Bij gelijktijdig gebruik kan het worden aangevuld met calciumsupplementen, antacida en andere orale geneesmiddelen die de absorptie van alendronaat beïnvloeden. Daarom moet de patiënt na inname van Fosamax Plus minimaal een half uur wachten voordat hij een ander geneesmiddel inneemt. Gelijktijdige hormoonvervangende geneesmiddelen (HST) (oestrogeen ± progestageen) en Fosamax® (natriumalendronaat) werden beoordeeld in twee klinische onderzoeken gedurende één en twee jaar bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose. Het gebruik van een combinatie van HST en Fosamax heeft het botvolume meer vergroot en tegelijkertijd de botdegeneratie geminimaliseerd, vergeleken met elk afzonderlijk geneesmiddel. In deze onderzoeken zijn de gegevens over de veiligheid en tolerantie van gecombineerde therapie in overeenstemming met de veiligheid en tolerantie van elk medicijn afzonderlijk.
Er zijn geen specifieke onderzoeken naar geneesmiddelinteracties. Fosamax is gebruikt in onderzoeken naar osteoporose bij mannen en postmenopauzale vrouwen met een reeks conventionele geneesmiddelen op recept. Er zijn geen aanwijzingen voor een klinische schadelijke interactie.
Bewaring
Opslag niet meer dan 300C. Vermijd vocht en licht. Bewaar de tablet in de basisblister tot gebruik.
Andere medicijnen
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- CLOVATE CREAM
- DuoTrav
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- SURGICAL SPIRIT BP
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions