Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD tratează osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 4 comprimate
Specificații Acid alendronic, colecalciferol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Acid alendronic | 70 mg |
| Colecalciferol | 2800iu |
Utilizări
indicații
Medicamentul Fosamax Plus este indicat în următoarele cazuri:
Alendronatul (acidul alendronic) este un bifosfonat care, în studiile pe animale, a prioritizat caracteristicile ardeiului osos, în special sub anularea celulelor și inhibă anularea celulei, prin efectul de anulare direct al formării osoase, fără resorbția osoasă. Deoarece oasele și resorbția osoasă merg mână în mână, formarea osoasă este, de asemenea, redusă, dar mai puțin decât resorbția osoasă, ceea ce duce la creșterea treptată a masei osoase. În timpul utilizării alendronatului, osul normal este format și atașat de matrița osului și nu va mai avea activitate farmacologică.
Activitatea relativ inhibată asupra eliminării osoase și a mineralizării Alendronatului cu Etidronat a fost studiată în comparație pe șoareci tineri mari. Cea mai mică doză de Alendronat are o influență asupra mineralizării osoase (care duce la piure de os) de 6.000 de ori mai mare decât doza rezistentă la os. Dar raportul corespunzător de Etidronat este de numai 1: 1. Aceste date arată că, spre deosebire de Etidronat, dacă este utilizat pentru tratament, alendronatul este foarte dificil de a face oasele netede.
colecalciferol:
Vitamina D3 este creată în piele datorită conversiei optice de la 7-dehidrocolesterol în bani de vitamina D3 cu lumină ultravioletă. Urmează procesul de izomeri non-enzimatici care formează vitamina D3. Când soarele nu este suficient, vitamina D3 va fi nutrienți esențiali. Vitamina D3 din piele și vitamina D3 din nutriție (absorbită în tremor) vor fi transformate în 25-hidroxivitamina D3 în ficat. Conversia în hormonul 1,25-dihidroxivitamina (Calcitriol) are o activitate de mobilizare a calciului în rinichi care sunt stimulați de hormonii tiroidieni și hipoglicemie. Efectul principal al 1,25 dihidroxivitaminei D3 este de a ajuta la creșterea absorbției intestinale atât a calciului, cât și a fosfatului și la reglarea nivelului de calciu din ser, eliminarea calciului și fosfatului în rinichi, formarea oaselor și piper osos.
Vitamina D3 este necesară pentru formarea osoasă normală. Deficitul de vitamina D va crește atunci când nu este expus la lumina soarelui și lipsa suplimentelor nutritive. Deficitul de vitamina D asociat cu echilibrul negativ al calciului, pierderea osoasa si cresterea riscului de fracturi. În cazuri grave, deficiența de vitamina D va cauza glande hiperpuncționate secundare, fosfat în sânge scăzut, slăbiciune musculară în apropierea punctului de prindere și piure osos, în plus, crescând riscul de cădere și fracturi la persoanele cu osteoporoză.
Farmacocinetică dinamică
Alendronat de sodiu:
absorbție:
În ceea ce privește doza de referință intravenoasă, biodisponibilitatea medie a alendronatului oral la femei este de 0,64% cu o doză de 5-70 mg atunci când este utilizat după 1 noapte fără a mânca și cu 2 ore înainte de micul dejun standard. Biodisponibilitatea orală a bărbaților la bărbați este similară cu cea a femeilor (0,6 %).
Alendronat în comprimate Fosamax Plus (70 mg/2800 UI), Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) și Fosamax 70 mg comprimate sunt echivalente cu comprimatele biologice.
Nașterea este redusă în mod similar (aproximativ 40%) atunci când Alendronat este utilizat cu o oră sau jumătate de oră înainte de micul dejun standard. În studiile privind osteoporoza fosamax, este eficient atunci când este utilizat cu cel puțin 30 de minute înainte de masă sau când beți prima zi. Nașterea va fi neglijabilă atunci când beți Alendronat cu sau în decurs de 2 ore după micul dejun standard. Consumul de Alendronat cu cafea sau suc de portocale va reduce cu aproximativ 60% biodisponibilitatea Alendronatului.
La voluntari sănătoși, Prednison oral (20 mg, de 3 ori pe zi, utilizat timp de 5 zile) nu modifică semnificația clinică a biodisponibilității alendronatului pe cale orală (o creștere medie de 20-44%).
Distribuție:
Cercetările efectuate pe șobolani arată că alendronatul este distribuit temporar în țesuturile moi după injectarea intravenoasă a 1 mg/kg, dar apoi este distribuit rapid în os sau eliminat prin urină. Volumul mediu de distribuție în stare stabilă, cu excepția oaselor, este de cel puțin 28 de litri la om. Concentrația medicamentului în plasmă după doza de tratament oral este prea mică pentru a fi detectată prin analiză (
Metabolism:
Nu există dovezi că alendronatul a fost metabolizat la animale sau la om.
Era:
După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [14C] Alendronat, aproximativ 50% dintre markeri sunt evacuați prin urină timp de 72 de ore și foarte puțini sau deloc markeri sunt excretați în fecale. După numai 10 mg injecție intravenoasă intravenoasă, purificarea rinichilor a alendronatului este de 71 ml/min. Concentrațiile plasmatice au scăzut cu > 95% în 6 ore după injectarea intravenoasă. Ultimul timp de vânzare a deșeurilor la persoana așteptată este de peste 10 ani, ceea ce reflectă eliberarea Alendronatului din os. Alendronatul nu elimină prin sisteme de transport acid sau bazic în rinichii șobolanilor și, prin urmare, nu afectează eliminarea altor medicamente prin aceste sisteme de transport la om.
colecalciferol :
absorbție:
După ce ați luat Fosamax Plus (70 mg/2800 UI) după 1 noapte fără mâncare și cu 2 ore înainte de micul dejun standard, zona de sub curba medie a timpului seric (ASC0-10 ore) cu Vitamina D3 este de 296,4 ng-ml/ml (neschimbată pentru vitamina D3 endogenă). Concentrația medie de vârf în plasmă (CMAX) a vitaminei D3 este de 5,9 ng/ml, iar timpul mediu de atingere a concentrației de vârf în plasmă (TMAX) este de 12 ore. După administrarea Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) după 1 noapte fără a mânca și cu 2 ore înainte de micul dejun standard, aria de sub curba medie a concentrației serice-timp (ASC0-80 ore) cu Vitamina D3 este de 490,2 ng-oră/ml (neschimbată pentru vitamina D3 endogenă). Concentrația maximă medie în plasmă (CMAX) a vitaminei D3 este de 12,2 ng/ml, iar timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime în plasmă (TMAX) este de 10,6 ore. Bioionii de vitamina D3 din Fosamax Plus (70 mg/2800 UI) și Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) sunt echivalente cu doza corespunzătoare de vitamina D3 pe cale orală.
Distribuție:
După absorbție, vitamina D3 în fluxul sanguin în funcție de tremor. Vitamina D3 este distribuită rapid, mai ales în ficat, unde va fi metabolizată, astfel încât 25-hidroxivitamina D3 este principala formă cumulată. Cantitatea mai mică este distribuită în țesutul adipos, țesutul muscular și se acumulează sub formă de vitamina D3, iar apoi treptat este transferată în circulație. Circulația vitaminei D3 este asociată cu proteina-Vitamina d.
Metabolism:
Vitamina D3 se metabolizează rapid prin reacția de hidroxilare din ficat, astfel încât în 25-hidroxivitamina D3, apoi transformată în rinichi în 1,25-dihidroxivitamina D3 este o formă de activitate biologică. Reacția de hidroxilare continuă înainte de eliminare. O cantitate mică de vitamina D3 va suferi o combinație de glucuro-glucuro înainte de eliminare.
Era:
Când oamenii sănătoși folosesc radiații de marcare cu vitamina D3, eliminarea medie a contorului este meticuloasă după 48 de ore de 2,4%, iar după 4 zile eliminarea medie prin scaunul markerului este de 4,9%. În ambele cazuri, markerii sunt eliminați mai ales substanțele medicamentului original. Timpul mediu de vânzare pentru vitamina D3 în ser după administrarea unei doze de Fosamax Plus este de aproximativ 24 de ore.Înainte de a lua Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD tratează osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)
Cum se utilizează
trebuie să beți Fosamax Plus cu apă rece fiartă timp de cel puțin 30 de minute înainte de a mânca, a lua sau a lua alte medicamente pentru prima dată a zilei. Alte băuturi (inclusiv apă minerală), alimente și unele medicamente pot reduce absorbția alendronatului.
Pentru a pune cu ușurință medicamentul pe stomac pentru a reduce capacitatea de a irita esofagul, luați Fosamax Plus cu o cană plină de apă (de la 200 ml sau mai mult) la momentul trezirii în timpul zilei. Pacientul nu trebuie să mintă până la prima masă a zilei și această masă trebuie să fie după ce a luat Fosamax Plus cel puțin 30 de minute. Pacientul nu trebuie să mestece sau să lase pilula în gură din cauza riscului de ulcer în gât. Fără respectarea acestor instrucțiuni, riscul de adulter la esofag poate crește.
Dozaj
Adulți:
Doza recomandată este de 1 comprimat de 70 mg/2800 UI sau 1 comprimat de 70 mg/5600 UI o dată pe săptămână. Pentru majoritatea pacienților cu doza adecvată de osteoporoză este de 1 comprimat 70 mg/5600 UI o dată pe săptămână. Durata optimă a medicamentului în cât timp nu a fost definit clar. Toți pacienții care utilizează terapia cu bifosfonați trebuie utilizați continuu și reevaluați periodic.Pacienții au nevoie de suplimente de calciu și/sau vitamina D dacă cantitatea de dietă nu este suficientă. De asemenea, medicii trebuie să acorde atenție cantității de vitamina D din vitamine și suplimente. Fosamax Plus 70 mg/2800 UI și 70 mg/5600 UI furnizează cantitatea de vitamina D pe săptămână, pe baza dozei zilnice de 400 și, respectiv, 800 de unități.
Vârstnici sau insuficiență renală:
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei de la 35 la 60 ml/minut). Nu se recomandă utilizarea fosamax plus pentru insuficiență renală mai severă (raport clearance-ul creatininei Copii:
nu a stabilit siguranța și eficacitatea Fosamax Plus la copiii sub 18 ani. Fosamax plus nu trebuie utilizat copiilor sub 18 ani, deoarece nu există date despre combinația acid alendronic/colecalciferol.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?
Alendronat:
Nu există informații speciale privind tratamentul supradozajului cu Alendronat. Supradozajul poate determina scăderea calciului din sânge, fosfatul hemoragic mai scăzut, efecte adverse existente la nivelul tractului gastrointestinal, cum ar fi tulburări digestive, arsuri la stomac, esofagită, inflamații sau ulcere gastrice. Este necesar să beți lapte sau antiacide pentru a combina cu Alendonat. Datorită riscului de iritare esofagiană, nu provocați vărsături, iar pacienții trebuie să fie complet vertical.
colecalciferol:
Nu există date care să recunoască toxicitatea vitaminei D atunci când este administrată unui adult sănătos cu o doză mai mică de 10.000 lu/zi. În cercetările clinice pe adulți sănătoși, doza zilnică este de 4000 UI de vitamina D3 în până la 5 luni fără creșterea calciului sau hipercalcemie.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori decât doza prescrisă
Efecte secundare
Când utilizați Fosamax Plus, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicații:
Medicamentele Fosamax Plus sunt contraindicate în următoarele cazuri:
Aveți grijă când utilizați
Reacții dăunătoare la nivelul tractului gastrointestinal de mai sus:
Alendronatul poate provoca iritații gastrointestinale locale. Deoarece există potențialul de a agrava boala și de a fi precaut atunci când se utilizează alendronat pentru pacienții care au probleme la tractul gastro-intestinal, cum ar fi dificultăți la înghițire, esofag, gastrită, duoden, ulcere sau recent (în urmă cu un an) are boli gastro-intestinale, cum ar fi ulcere de piele groasă sau sângerare intestinală, cu excepția pacienților cu tractul gastro-intestinal sau chirurgical. Și riscul potențial al Alendronatului asupra fiecărei persoane.
Au existat raportări cu privire la reacții esofagiene (uneori severe și spitalizate), cum ar fi esofagită, esofagită și uzura esofagiană rareori duc la îngustarea esofagului, la pacienții care utilizează alendronat. Prin urmare, medicii trebuie să fie atenți la orice semne sau simptome care semnalează o posibilă reacție esofagiană, iar pacienții trebuie să fie instruiți să oprească alendronatul și să găsească îngrijiri medicale dacă au simptome de stimulare esofagiană, cum ar fi dificultăți la înghițire, durere la înghițire sau durere sau arsuri la stomac să apară sau mai agravate.
Riscul de reacții dăunătoare severe la nivelul esofagului apare mai mult la pacienții care nu funcționează corect utilizând alendronat și/sau la cei care continuă să utilizeze alendronat după simptomele sugerate de stimulare esofagiană. Este important să se furnizeze instrucțiuni adecvate de medicație, iar pacienții să înțeleagă cum să le folosească. Este recomandabil să anunțați pacientul că, dacă nu este în conformitate cu aceste instrucțiuni, poate crește riscul de probleme esofagiene. Neobservând riscul de creștere în studiile clinice pe scară largă cu alendronat, au existat rapoarte post-circulare rare privind ulcerele stomacale și duodenale, în unele cazuri severe și complicate.
Necroza osului maxilar:
Necroza maxilarului, adesea asociată cu extracția dentară și/sau infecții locale (inclusiv mistita osoasă), a fost raportată la pacienții cu cancer sub regimul de tratament cu medicamente bifosfonate transmise în principal. Mulți dintre acești pacienți folosesc și chimioterapie și corticosteroizi. Necroza osului maxilar a fost, de asemenea, raportată la pacienții cu osteoporoză care utilizează bifosfonați oral.
Următorii factori de risc trebuie luați în considerare atunci când se evaluează riscul de necroză osoasă gy la fiecare pacient:
Luați în considerare un examen stomatologic cu prevenire adecvată înainte de tratamentul cu bifosfonat oral la pacienții cu stare dentară proastă.
În timpul tratamentului, acești pacienți pot evita procedurile stomatologice invazive. Pentru pacienții cu necroză osoasă a maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați, intervenția chirurgicală a dinților poate agrava această afecțiune. Pentru pacienții care au nevoie de o procedură dentară, nu există date disponibile care să sugereze dacă oprirea bifosfonatului reduce sau nu riscul de necroză osoasă a maxilarului. Medicul de tratament ar trebui să evalueze evaluarea clinică pentru a ghida planul de management al fiecărui pacient pe baza beneficiilor riscurilor pentru fiecare pacient.
În timpul tratamentului cu bifosfonați, toți pacienții trebuie încurajați să mențină o igienă orală bună, să efectueze o testare regulată a dinților și să raporteze dacă orice simptom oral este clătinat, dureros sau umflat.
A avut necroza urechii externe:
A fost raportată necroza urechii externe la bifosfonat, în principal legată de tratamentul pe termen lung. Factorii de risc posibili ai canalului urechii externe includ utilizarea de steroizi și chimioterapie și/sau factori de risc intrinseci, cum ar fi infecția sau rănirea. Posibilitatea de necroză a urechii externe la pacienții care utilizează bifosfonați prezintă simptome în urechi, cum ar fi durere sau lichid, sau infecții cronice ale urechii.
dureri musculo-scheletale:
Au existat raportări privind durerile musculare și/sau osoase, articulațiilor la pacienții care utilizează bifosfonați. Conform experienței după circulație, aceste simptome sunt rareori severe și/sau pierderea capacității. Debutul simptomelor este diferit de la o zi la câteva luni după începerea tratamentului. Majoritatea pacienților reduc simptomele după tratament. Un grup mic are simptome atunci când testează din nou cu același medicament sau alt bifosfonat.
Fracturi nu tipice femurale:
Au existat rapoarte privind transferul tipic și fracturile osoase ale coapsei cu terapia cu bifosfonați, în principal la pacienții cu tratament pe termen lung al osteoporozei. Fracturile orizontale sau scurte pot apărea în orice poziție de-a lungul osului coapsei de la partea inferioară a micului deplasare până la vârful punții superioare. Aceste fracturi apar după o leziune mică sau deloc și unii pacienți cu dureri de coapsă sau inghinale, adesea asociate cu imaginea tipică a fracturilor de stres, cu câteva săptămâni până la luni înainte de o fractură completă de femur. Fracturile sunt adesea simetrice; Prin urmare, pacienții cărora li se administrează bifosfonați au o fractură constantă a coapsei ar trebui să verifice femurul. S-a raportat și funcționarea slabă a acestor fracturi. Luați în considerare oprirea utilizării terapiei cu bifosfonați la pacienții suspectați de a avea un os tipic femural brutal pe baza evaluării riscului/beneficiilor la fiecare pacient.
Ar trebui să sfătuiască pacientul să raporteze dacă există vreo durere la coapsă, șold sau inghinal și orice pacient cu astfel de simptome trebuie evaluat pentru o fractură incompletă de femur.
insuficiență renală:
Nu se recomandă utilizarea fosamax plus la pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 35 ml/min.
Metabolismul osos și minerale:
Luați în considerare și alte cauze ale osteoporozei, pe lângă deficitul de estrogen și vârsta. Nivelul scăzut de calciu din sânge trebuie ajustat înainte de a începe tratamentul cu Fosamax Plus.
Alte tulburări care afectează metabolismul mineral (cum ar fi deficitul de vitamina D și insuficiența paratiroidiană) trebuie, de asemenea, tratate eficient înainte de a începe să utilizați Fosamax Plus. Conținutul de vitamina D din Fosamax Plus nu este potrivit pentru ajustarea vitaminei D. La pacienții cu aceste afecțiuni, trebuie monitorizată concentrația de calciu seric și simptomele de scădere a calciului din sânge în timpul tratamentului cu Fosamax Plus. Deoarece la acesti pacienti, absorbtia calciului poate fi afectata. Aceste afecțiuni sunt de obicei ușoare și nu au simptome. Cu toate acestea, au existat raportări rare de calciu sanguin simptomatic, care uneori sever și apare adesea la pacienții cu afecțiuni de bază (de exemplu: insuficiență paratiroidiană, deficiență de vitamina D și calciu subdigibil).
colecalciferol:
Vitamina D3 poate crește calciul din sânge și/sau crește calciul atunci când este utilizată pentru persoanele cu boli asociate cu supracurent de calcitriol fără reglare (de exemplu: leucemie, tumoră celulară, boală sarcoidă). Pentru persoanele care trebuie să monitorizeze nivelul de calciu din urină și ser.
Pacienții cu malabsorbție nu vor putea absorbi pe deplin vitamina D3.
Excipienți:
Acest medicament conține lactoză și zaharoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare în non-intoleranță la fructoză, galactoză, deficiențe de smalț lactază lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomtază.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje:
nu a efectuat nicio cercetare privind afectarea capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, au fost raportate unele dintre reacțiile adverse ale FOSAMAX Plus care pot afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Răspunsul fiecărui individ cu Fosamax Plus poate varia.
În timpul sarcinii
Nu există date sau date limitate privind utilizarea alendronatului la femeile gravide. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Utilizarea alendronatului la șoarecii gravide provoacă dificultăți legate de scăderea calciului din sânge. Studiile pe animale au arătat că dozele mari de vitamina D provoacă hipercalcemie și toxicitate pentru reproducere. Nu utilizați fosamax plus în timpul sarcinii.
Perioada de alăptare
Nu se știe dacă alendronatul/metaboliții săi sunt excretați prin laptele matern sau nu. Nu se poate exclude riscul pentru sugari/copii. Colecalciferolul și unii dintre metaboliții săi activi ajung în laptele matern. Nu utilizați Fosamax Plus în timpul alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă
Alendronat de sodiu:
Dacă este utilizat în același timp, poate fi suplimentat cu suplimente de calciu, antiacide și alte medicamente orale care vor afecta absorbția alendronatului. Prin urmare, pacientul trebuie să aștepte cel puțin o jumătate de oră după administrarea Fosamax Plus înainte de a lua un alt medicament. Medicamentele concomitente de substituție hormonală (HRT) (estrogen ± progestativ) și Fosamax ® (alendronat de sodiu) au fost evaluate în două studii clinice timp de unul și doi ani la femeile aflate în osteoporoză în postmenopauză. Utilizarea unei combinații de HRT și Fosamax a crescut mai mult volumul osos, minimizând în același timp degenerarea osoasă, în comparație cu fiecare medicament separat. În aceste studii, înregistrările privind siguranța și toleranța terapiei combinate sunt în conformitate cu siguranța și toleranța fiecărui medicament separat.
Nu există anchete specifice privind interacțiunile medicamentoase. Fosamax a fost utilizat în studiile privind osteoporoza la bărbați și femei aflate în postmenopauză cu o serie de medicamente convenționale eliberate pe bază de prescripție medicală, nu există dovezi de interacțiune clinică dăunătoare.
Depozitare
Depozitare nu mai mult de 300C. Evitați umezeala și lumina. Păstrați comprimatul în blisterul de bază până când este utilizat.
Alte medicamente
- ACICLOVIR CREAM 5%
- ARTHROSIN EC 500
- COLDREX TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions