Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD osteoporozu tedavi eder (1 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Alendronik Asit, Kolekalsiferol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Alendronik Asit70mg
Kolekalsiferol2800iu

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fosamax Plus ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Kadınlarda postmenopozal osteoporozun tedavisi D vitamini açısından risk altındadır. Fosamax Plus eksikliği omurga ve kalça kırığı riskini azaltmıştır.

    Alendronat (Alendronik Asit), hayvan çalışmalarında kemik biberinin özellikle hücre iptali altında öncelikli özelliklerine sahip olan ve kemik oluşumunda doğrudan etkisi olmaksızın hücrenin iptali nedeniyle kemik erimesini engelleyen bir bisfosfonattır. Kemikler ve kemik erimesi el ele gittiğinden, kemik oluşumu da azalır, ancak kemik erimesinden daha az olur, bu da kemik kütlesinde kademeli bir artışa yol açar. Alendronat kullanımı sırasında normal kemik oluşur ve kemiğin kalıbına bağlanır ve artık farmakolojik aktivite kalmaz.

    Alendronat'ın Etidronat ile kemik eliminasyonu ve mineralizasyonu üzerindeki göreceli olarak inhibe edilmiş aktivitesi, büyük genç fareler üzerinde karşılaştırılarak incelenmiştir. Alendronatın en düşük dozu, kemiğe dirençli dozdan 6.000 kat daha fazla kemik mineralizasyonu üzerinde etkiye sahiptir (kemik püresine yol açar). Ancak Etidronatın buna karşılık gelen oranı yalnızca 1:1'dir. Bu veriler, Etidronat'tan farklı olarak, tedavi için kullanıldığında alendronatın kemik pürüzsüzlüğü sağlamanın çok zor olduğunu göstermektedir.

    kolekalsiferol:

    D3 Vitamini, ultraviyole ışıkla 7-dehidrokolesterolün D3 Vitamini parasına optik dönüşümü nedeniyle ciltte oluşur. Daha sonra D3 vitaminini oluşturan enzim dışı izomerlerin süreci gelir. Güneş yeterli olmadığında D3 vitamini temel besin maddeleri olacaktır. Derideki D3 Vitamini ve beslenmeden alınan D3 Vitamini (tremorda emilir) karaciğerde 25-hidroksivitamin D3'e dönüştürülecektir. 1.25-dihidroksivitamin hormonuna (Kalsitriol) dönüşüm, böbreklerde tiroid hormonları ve hipoglisemi tarafından uyarılan bir kalsiyum mobilizasyon aktivitesine sahiptir. 1.25 dihidroksivitamin D3'ün temel etkisi, hem kalsiyum hem de fosfatın bağırsaklardan emilimini artırmaya yardımcı olmak ve serumdaki kalsiyum seviyelerini, böbreklerdeki kalsiyum ve fosfatın eliminasyonunu, kemik oluşumunu ve kemik biberini düzenlemektir.

    Normal kemik oluşumu için D3 vitamini gereklidir. Güneş ışığına maruz kalınmadığında ve besin takviyesi eksikliğinde D vitamini eksikliği artacaktır. D vitamini eksikliği, negatif kalsiyum dengesi, kemik kaybı ve kırık riskinin artmasıyla ilişkilidir. Ciddi vakalarda D vitamini eksikliği, bezlerin ikincil olarak sivri uçlu olmasına, kandaki fosfatın azalmasına, kavrama noktasına yakın kaslarda zayıflığa ve kemik püresine neden olur, ayrıca osteoporozlu kişilerde düşme ve kırık riskinin artmasına neden olur.

    Dinamik farmakokinetik

    Sodyum Alendronat:

    emilim:

    İntravenöz referans dozuna bakıldığında, oral alendronatın kadınlarda ortalama biyoyararlanımı, 1 gece yemeksiz kaldıktan sonra ve standart kahvaltıdan 2 saat önce kullanıldığında 5-70 mg dozunda %0,64'tür. Erkeklerin erkeklerdeki oral biyoyararlanımı kadınlarla benzerdir (%0,6).

    Fosamax Plus tablet (70 mg/2800 IU), Fosamax Plus (70 mg/5600 IU) ve Fosamax 70 mg tabletlerdeki Alendronat biyolojik eşdeğerdir.

    Alendronat standart kahvaltıdan bir veya yarım saat önce kullanıldığında doğum benzer şekilde azalır (yaklaşık %40). Fosamax osteoporozu üzerine yapılan çalışmalarda yemeklerden en az 30 dakika önce kullanıldığında ya da günün ilk saatlerinde içki içildiğinde etkili olduğu görülmektedir. Standart kahvaltıyla birlikte veya kahvaltıdan sonraki 2 saat içinde Alendronat içildiğinde doğum ihmal edilebilir düzeyde olacaktır. Alendronat'ı kahve veya portakal suyuyla içmek, Alendronat'ın biyoyararlanımını yaklaşık %60 oranında azaltacaktır.

    Sağlıklı gönüllülerde oral Prednizon (20 mg, günde 3 kez, 5 gün boyunca kullanıldı), alendronatın oral yoldan biyoyararlanımının klinik önemini değiştirmedi (ortalama %20-44 artış).

    Dağıtım:

    Sıçanlar üzerinde yapılan araştırmalar, alendronatın 1 mg/kg intravenöz enjeksiyonundan sonra geçici olarak yumuşak dokulara dağıldığını, ancak daha sonra hızlı bir şekilde kemiğe dağıldığını veya idrar yoluyla atıldığını göstermektedir. Kemikler hariç stabil durumdaki ortalama dağılım hacmi insanlarda en az 28 litredir. Oral tedavi dozundan sonra ilacın plazmadaki konsantrasyonu analizle tespit edilemeyecek kadar düşüktür (

    Metabolizma:

    Alendronatın hayvanlarda veya insanlarda metabolize edildiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

    Dönem:

    İntravenöz olarak tek doz [14C] Alendronat uygulandıktan sonra, belirteçlerin yaklaşık %50'si 72 saat boyunca idrar yoluyla atılır ve dışkıda çok az belirteç atılır veya hiç atılmaz. Sadece 10 mg intravenöz intravenöz enjeksiyondan sonra alendronatın böbrek saflaştırması 71 ml/dakikadır. İntravenöz enjeksiyondan sonraki 6 saat içinde plazma konsantrasyonları %95'ten fazla azaldı. Beklenen kişide son atık satış süresinin 10 yıldan fazla olması Alendronat'ın kemikten salınmasını yansıtmaktadır. Alendronat, sıçanların böbreklerindeki asit veya bazik taşıma sistemleri yoluyla elimine etmez ve dolayısıyla insanlarda bu taşıma sistemleri yoluyla diğer ilaçların eliminasyonunu etkilemez.

    kolekalsiferol :

    emilim:

    Fosamax Plus (70 mg/2800 IU) 1 gece aç kaldıktan sonra ve standart kahvaltıdan 2 saat önce alındıktan sonra, D3 Vitamini ile ortalama serum süresi (EAA0-10 saat) eğrisi altında kalan alan 296,4 ng-ml/ml'dir (endojen D3 vitamini için değişmemiştir). D3 Vitamininin plazmadaki ortalama zirve konsantrasyonu (CMAX) 5,9 ng/ml'dir ve plazmadaki zirve konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi ortalama 12 saattir. Fosamax Plus'ın (70 mg/5600 IU) yemeksiz 1 gece sonrasında ve standart kahvaltıdan 2 saat önce alınmasından sonra, D3 Vitamini ile serum-zaman konsantrasyonunun (EAA0-80 saat) ortalama eğrisi altındaki alan 490,2 ng-saat/ml'dir (endojen D3 vitamini için değişmemiştir). D3 Vitamininin plazmadaki ortalama zirve konsantrasyonu (CMAX) 12,2 ng/ml'dir ve plazmadaki zirve konsantrasyonuna (TMAX) ulaşmak için geçen ortalama süre 10,6 saattir. Fosamax Plus (70 mg/2800 IU) ve Fosamax Plus (70 mg/5600 IU) içindeki D3 vitamini biyoyonları, ağızdan alınan karşılık gelen D3 vitamini dozuna eşdeğerdir.

    Dağıtım:

    D3 vitamini emildikten sonra titremeye göre kan dolaşımına karışır. D3 vitamini çoğunlukla karaciğere hızla dağıtılır ve burada metabolize edilir, böylece 25-hidroksivitamin D3 ana kümülatif form olur. Daha az miktar yağ dokusuna, kas dokusuna dağılır ve orada D3 vitamini şeklinde birikir ve daha sonra yavaş yavaş dolaşıma aktarılır. D3 vitamini dolaşımı protein-d vitamini ile ilişkilidir.

    Metabolizma:

    Vitamin D3, karaciğerde hidroksilasyon reaksiyonu yoluyla hızla metabolize olur, böylece 25-hidroksivitamin D3'e, daha sonra böbrekte 1.25-dihidroksivitamin D3'e dönüştürülen biyolojik aktivite formuna dönüşür. Hidroksilasyon reaksiyonu eliminasyondan önce devam eder. Az miktarda D3 Vitamini elimine edilmeden önce glukuro-Glukuro kombinasyonuna maruz kalacaktır.

    Dönem:

    Sağlıklı insanlar D3 vitamini işaretleme radyasyonunu kullandığında, ölçüm cihazının ortalama eliminasyonu 48 saat sonra %2,4'tür ve 4 gün sonra işaretleyicinin dışkı yoluyla ortalama eliminasyonu %4,9'dur. Her iki durumda da belirteçler çoğunlukla orijinal ilacın maddelerini ortadan kaldırır. Bir doz Fosamax Plus aldıktan sonra serumdaki D3 vitamininin ortalama satış süresi yaklaşık 24 saattir.

    • Almadan önce Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD osteoporozu tedavi eder (1 kabarcık x 4 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Fosamax Plus'ı yemek yemeden, almadan veya günün ilk kez başka ilaç almadan önce en az 30 dakika soğuk kaynamış su ile içmelisiniz. Diğer içecekler (maden suyu dahil), yiyecekler ve bazı ilaçlar alendronatın emilimini azaltabilir.

    İlacın mideye kolayca inmesini sağlamak ve yemek borusunu tahriş etme yeteneğini azaltmak için, Fosamax Plus'ı gün içinde uyandığınızda bir bardak dolusu su (200ml veya daha fazla) ile alın. Hasta günün ilk öğününe kadar yatmamalı ve bu öğün Fosamax Plus aldıktan en az 30 dakika sonra olmalıdır. Boğaz ülseri riski nedeniyle hasta hapı çiğnememeli veya ağızda bırakmamalıdır. Bu talimatlara uyulmadığı takdirde yemek borusunda zina riski artabilir.

    Dozaj

    Yetişkinler:

    Önerilen doz haftada bir kez 70 mg/2800 IU'luk 1 tablet veya 70 mg/5600 IU'luk 1 tablettir. Uygun dozda osteoporozu olan çoğu hasta için haftada bir kez 70 mg/5600 IU 1 tablettir. Optimum ilaç süresinin ne kadar süreceği açıkça tanımlanmamıştır. Bisfosfonat tedavisi kullanan tüm hastaların sürekli kullanılması ve periyodik olarak yeniden değerlendirilmesi gerekir.

    Diyet miktarı yeterli değilse hastaların kalsiyum ve/veya D vitamini takviyesine ihtiyacı vardır. Doktorların vitamin ve takviyelerdeki D vitamini miktarına da dikkat etmesi gerekiyor. Fosamax Plus 70 mg/2800 IU ve 70 mg/5600 IU, sırasıyla 400 ve 800 ünite günlük doza göre haftalık D vitamini miktarını sağlar.

    Yaşlılar veya böbrek yetmezliği:

    Yaşlılarda veya hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 35 ila 60 ml/dakika arasında) doz ayarlamasına gerek yoktur. Fosamax plus'ın daha ciddi böbrek yetmezliği durumlarında (kreatinin klirens oranı Çocuklar:

    Fosamax Plus'ın 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliğini ve etkinliğini kanıtlamamıştır. Alendronik asit/kolekalsiferol kombinasyonuna ilişkin veri bulunmadığından Fosamax plus 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Alendronat:

    Alendronat ile doz aşımı tedavisine ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır. Doz aşımı kan kalsiyumunun azalmasına, fosfat kanamasının azalmasına, sindirim bozuklukları, mide yanması, özofajit, iltihaplanma veya mide ülseri gibi gastrointestinal sistemde mevcut olumsuz etkilere neden olabilir. Alendonat ile birleştirmek için süt veya antiasit içmek gerekir. Yemek borusu tahrişi riski nedeniyle kusmaya neden olmayın ve hastaların tamamen dik durması gerekir.

    kolekalsiferol:

    Sağlıklı bir yetişkine 10.000 lu/gün'den daha düşük bir dozda verildiğinde D vitamininin toksisitesini tespit edecek hiçbir veri yoktur. Sağlıklı yetişkinler üzerinde yapılan klinik araştırmalarda, kalsiyumda artış veya hiperkalsemi olmaksızın 5 aya kadar günlük doz 4000 IU D3 vitaminidir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kadar içmeyin

    Yan etkiler

    Fosamax Plus kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi. sınır.
  • Nörolojik: tat alma bozuklukları. Belirtiler.

    • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikasyonlar:

    Fosamax Plus ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Yemek borusundaki anormallikler, yemek borusu sfinkterinin stenozu veya spazmı gibi yemek borusunun yavaş yavaş boşalmasına neden olur.

    Kullanırken dikkatli olun

    Yukarıdaki gastrointestinal sistemde zararlı reaksiyonlar:

    Alendronat lokal gastrointestinal tahrişe neden olabilir. Çünkü yutma güçlüğü, yemek borusu, gastrit, onikiparmak bağırsağı, ülser gibi mide-bağırsak sisteminde sorun yaşayan veya yakın zamanda (bir yıl önce) kalın deri ülseri veya mide-bağırsak kanaması gibi mide-bağırsak hastalığı olan veya pilon dışında mide-bağırsak kanalında ameliyat olan, barretli hastalarda alendronat kullanıldığında hastalığı daha da kötüleştirme ve dikkatli olma potansiyeli vardır. Alendronat'ın her kişi üzerindeki potansiyel riski.

    Alendronat kullanan hastalarda özofajit, özofajit ve özofagus aşınması gibi özofagus reaksiyonlarının (bazen şiddetli ve hastaneye yatırılan) ve nadiren yemek borusunun daralmasına yol açtığına dair raporlar bulunmaktadır. Bu nedenle, doktorlar olası bir özofagus reaksiyonuna işaret eden belirti veya semptomlara karşı dikkatli olmalıdır ve hastalara, yutma güçlüğü, yutma sırasında ağrı veya ağrı veya mide yanmasının ortaya çıkması veya daha kötü olması gibi özofagus stimülasyonu belirtileri varsa alendronatı durdurmaları ve tıbbi yardım almaları konusunda talimat verilmesi gerekir.

    Yemek borusunda ciddi zararlı reaksiyonların görülme riski, alendronat kullanımını gerektiği gibi yerine getiremeyen ve/veya yemek borusu stimülasyonunun önerilen semptomlarından sonra alendronat kullanmaya devam eden hastalarda daha fazla ortaya çıkar. Yeterli ilaç talimatlarının sağlanması ve hastaların nasıl kullanılacağını anlaması önemlidir. Bu talimatlara uyulmaması durumunda yemek borusu sorunları riskinin artabileceği konusunda hastaya bilgi verilmesi tavsiye edilir. Alendronat ile yapılan yaygın klinik çalışmalarda artış riski gözlenmediğinden, bazı ciddi ve komplike vakalarda mide ve duodenal ülserlere ilişkin nadiren dolaşım sonrası raporlar olmuştur.

    Çene kemiği nekrozu:

    Çoğunlukla diş çekimi ve/veya lokal enfeksiyonlarla (kemik sistiti dahil) ilişkili çene nekrozu, çoğunlukla bulaşan bifosfonat ilaçlarının tedavi rejimi altındaki kanser hastalarında rapor edilmiştir. Bu hastaların çoğu aynı zamanda kemoterapi ve kortikosteroid kullanıyor. Oral bifosfonat kullanan osteoporozlu hastalarda çene kemiği nekrozu da rapor edilmiştir.

    Her hastada kalça kemiği nekrozu riskini değerlendirirken aşağıdaki risk faktörleri dikkate alınmalıdır:

  • Bisfosfonatın (zoledronik asit için en yüksek değer), kullanılan şekerin (yukarıya bakın) ve birikim dozunun etkisi.

    • Diş durumu kötü olan hastalarda oral bifosfonat tedavisinden önce uygun önlemleri alarak diş muayenesi yapmayı düşünün.

    Tedavi sırasında bu hastalar invaziv diş prosedürlerinden kaçınabilirler. Bifosfonat tedavisi sırasında çene kemiği nekrozu olan hastalarda diş cerrahisi bu durumu daha da kötüleştirebilir. Diş tedavisine ihtiyaç duyan hastalar için bifosfonat kullanımının çene kemiği nekrozu riskini azaltıp azaltmadığını gösteren hiçbir veri mevcut değildir. Tedavi doktoru, her hastadaki risk yararlarına dayalı olarak her hastanın yönetim planına rehberlik etmek için klinik değerlendirmeyi değerlendirmelidir.

    Bifosfonat tedavisi sırasında tüm hastaların iyi bir ağız hijyeni sağlamaları, düzenli diş muayeneleri yapmaları ve herhangi bir ağız semptomunun sallantılı, ağrılı veya şişmiş olup olmadığını bildirmeleri konusunda teşvik edilmesi gerekir.

    Dış kulakta nekroz oluştu mu:

    Bifosfonata bağlı olarak çoğunlukla uzun süreli tedaviye bağlı olarak dış kulak nekrozu rapor edilmiştir. Dış kulak kanalının olası risk faktörleri arasında steroid kullanımı ve kemoterapi ve/veya enfeksiyon veya yaralanma gibi içsel risk faktörleri yer alır. Bifosfonat kullanan hastalarda dış kulak nekrozu olasılığı, kulaklarda ağrı, sıvı gelmesi veya kronik kulak enfeksiyonları gibi belirtiler gösterir.

    Kas-iskelet sistemi ağrısı:

    Bifosfonat kullanan hastalarda kas ve/veya kemik, eklem ağrıları rapor edilmiştir. Deneyimlere göre bu belirtiler ortaya çıktıktan sonra nadiren şiddetli ve/veya yetenek kaybı yaşanır. Semptomların başlangıcı, tedavinin başlangıcından bir gün sonra veya birkaç ay sonra farklılık gösterir. Çoğu hasta tedaviden sonra semptomları azaltır. Küçük bir grupta aynı ilaçla veya başka bir bifosfonatla tekrar test yapıldığında semptomlar görülüyor.

    Tipik olmayan femur kırıkları:

    Özellikle uzun süreli osteoporoz tedavisi gören hastalarda bifosfonat tedavisi ile tipik transfer ve uyluk kemiği kırıklarının görüldüğüne dair raporlar bulunmaktadır. Yatay veya kısa şiş kırıkları, uyluk kemiği boyunca küçük kaymanın alt kısmından üst köprünün tepesine kadar herhangi bir pozisyonda meydana gelebilir. Bu kırıklar, küçük bir yaralanmadan sonra veya hiç yaralanma olmadan meydana gelir ve bazı hastalarda, tam bir femur kırığından haftalar veya aylar önce, genellikle stres kırıklarının tipik görüntüsüyle ilişkilendirilen uyluk ağrısı veya kasık ağrısı olur. Kırıklar genellikle simetriktir; Bu nedenle bifosfonat tedavisi gören ve sürekli uyluk kırığı olan hastaların uyluk kemiğini kontrol etmesi gerekir. Bu kırıkların kötü çalıştığı da rapor edilmiştir. Tipik bir femoral kemiğe sahip olduğundan şüphelenilen hastalarda, her hastadaki risk/fayda değerlendirmesine dayanarak bifosfonat tedavisini kullanmayı bırakmayı düşünün.

    Hastaya uyluk, kalça veya kasık ağrısı varsa bildirmesi önerilmeli ve bu tür semptomları olan herhangi bir hasta, tamamlanmamış femur kırığı açısından değerlendirilmelidir.

    Böbrek yetmezliği:

    Kreatinin klerensi 35 ml/dk'nın altında olan böbrek yetmezliği olan hastalarda fosamax plus kullanılması önerilmez.

    Kemik metabolizması ve mineraller:

    Östrojen eksikliği ve yaşın yanı sıra osteoporozun diğer nedenlerini de göz önünde bulundurun. Fosamax Plus tedavisine başlamadan önce düşük kan kalsiyumunun ayarlanması gerekir.

    Fosamax Plus kullanmaya başlamadan önce mineral metabolizmasını etkileyen diğer bozuklukların da (D vitamini eksikliği ve paratiroid yetmezliği gibi) etkin bir şekilde tedavi edilmesi gerekir. Fosamax Plus'ın D vitamini içeriği, D vitamininin ayarlanması için uygun değildir. Bu rahatsızlıkları olan hastalarda, Fosamax Plus tedavisi sırasında serum kalsiyum konsantrasyonu ve kandaki kalsiyumun düşmesine ilişkin semptomlar izlenmelidir.

    Alendronatın kemik mineralini artırıcı olumlu etkileri nedeniyle, özellikle glukokortikoid kullanan hastalarda serumdaki kalsiyum ve fosfat düzeylerinde azalma olgusu ortaya çıkabilir. Çünkü bu hastalarda kalsiyum emilimi bozulabilir. Bu koşullar genellikle hafiftir ve hiçbir semptomu yoktur. Bununla birlikte, bazen şiddetli olan ve çoğunlukla belirli rahatsızlıkları olan hastalarda (örneğin: paratiroid yetmezliği, D vitamini eksikliği ve sindirilemeyen kalsiyum) ortaya çıkan, semptomatik düşük kan kalsiyumuna ilişkin nadir raporlar da mevcuttur.

    kolekalsiferol:

    D3 Vitamini, kalsitriolün düzenleme olmaksızın aşırı akımıyla ilişkili hastalıkları (örneğin: lösemi, hücre tümörü, sarkoid hastalığı) olan kişilerde kullanıldığında kandaki kalsiyum artışını artırabilir ve/veya kalsiyum kalsiyumunu artırabilir. İdrar ve serumdaki kalsiyum seviyelerini izlemesi gereken kişiler için.

    Malabsorbsiyonu olan hastalar D3 vitaminini tam olarak ememezler.

    Yardımcı maddeler:

    Bu ilaç laktoz ve sukroz içerir. Bu ilaç, fruktoz intoleransı, galaktoz, laktaz laktaz emaye eksiklikleri, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sukraz-izomtaz eksikliği gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi:

    , araç ve makine kullanma becerisini etkileyen herhangi bir araştırma yapmamıştır. Bununla birlikte, FOSAMAX Plus'ın bazı yan etkilerinin hastanın araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebileceği rapor edilmiştir. Her bireyin Fosamax Plus'a vereceği yanıt farklılık gösterebilir.

    Hamilelik sırasında

    Alendronatın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri yoktur veya sınırlıdır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermiştir. Alendronatın hamile farelerde kullanılması kan kalsiyumunun düşmesiyle ilgili zorluklara neden olur. Hayvan çalışmaları yüksek dozda D vitamininin hiperkalsemiye ve üreme toksisitesine neden olduğunu göstermiştir. Fosamax plus'ı hamilelik sırasında kullanmayın.

    Emzirme dönemi

    Alendronatın/metabolitlerinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bebekler/çocuklar için risk göz ardı edilemez. Kolekalsiferol ve aktif metabolitlerinin bir kısmı anne sütüne geçer. Emzirme döneminde Fosamax Plus'ı kullanmayınız.

    İlaç etkileşimi

    Sodyum Alendronat:

    Aynı anda kullanılması durumunda kalsiyum takviyeleri, antasitler ve alendronatın emilimini etkileyecek diğer oral ilaçlarla desteklenebilir. Bu nedenle hastanın Fosamax Plus aldıktan sonra başka bir ilaç almadan önce en az yarım saat beklemesi gerekir. Eş zamanlı hormon replasman ilaçları (HRT) (östrojen ± progestin) ve Fosamax® (sodyum alendronat), menopoz sonrası osteoporozlu kadınlarda bir ve iki yıl boyunca iki klinik çalışmada değerlendirildi. HRT ve Fosamax kombinasyonunun kullanılması, her bir ilaca kıyasla kemik hacmini daha fazla arttırırken, kemik dejenerasyonunu da en aza indirmiştir. Bu çalışmalarda kombine tedavinin güvenlik ve tolerans kayıtları her ilacın ayrı ayrı güvenlik ve toleransına uygundur.

    Spesifik bir ilaç etkileşimi araştırması yoktur. Fosamax, erkeklerde ve menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz üzerine yapılan çalışmalarda bir dizi geleneksel reçeteli ilaçla birlikte kullanılmıştır; klinik olarak zararlı etkileşime dair bir kanıt yoktur.

    Saklama

    Depolama 300C'den fazla olmamalıdır. Nem ve ışıktan kaçının. Kullanılıncaya kadar tableti tabandaki kabarcıkta saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler