Fosamax Plus 70mg/2800iu Organon은 여성의 폐경 후 골다공증을 치료합니다(1 수포 x 4정)
제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 알렌드론산, 비타민 D3
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 알렌드론산 | 70mg |
| 비타민 D3 | 2800iu |
용도
적응증
Fosamax Plus 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:
알렌드로네이트(알렌드로닉산)는 동물 연구에서 특히 세포 상쇄 아래 골고추의 특성을 우선시하고 뼈 형성에 직접적인 영향을 주지 않으면서 세포 상쇄로 인한 뼈 흡수를 억제하는 비스포스포네이트입니다. 뼈와 골흡수는 서로 밀접하게 연관되어 있기 때문에 골형성도 감소하지만 골흡수보다는 적어 골량이 점진적으로 증가하게 됩니다. 알렌드로네이트를 사용하는 동안 정상적인 뼈가 형성되어 뼈의 주형에 부착되며 더 이상 약리학적 활성이 없습니다.
Etidronate와 함께 Alendronat의 뼈 제거 및 무기질화에 대한 상대적 억제된 활성이 크고 어린 쥐를 대상으로 비교 연구되었습니다. 알렌드로나트의 최저 용량은 뼈 저항성 용량보다 6,000배 더 높은 뼈 무기질화(뼈 퓨레 생성)에 영향을 미칩니다. 하지만 에티드로네이트의 해당 비율은 1:1에 불과하다. 이 데이터는 에티드로네이트와 달리 치료에 사용할 경우 알렌드로네이트가 뼈를 매끄럽게 만드는 것이 매우 어렵다는 것을 보여준다.
콜레칼시페롤:
비타민D3는 자외선에 의해 7-디히드로콜레스테롤이 비타민D3돈으로 광학적으로 전환되면서 피부에서 생성됩니다. 다음은 비타민 D3를 형성하는 비효소 이성질체의 과정입니다. 태양이 충분하지 않을 때는 비타민 D3가 필수 영양소가 될 것입니다. 피부의 비타민 D3와 영양분의 비타민 D3(진전으로 흡수됨)는 간에서 25-하이드록시비타민 D3로 전환됩니다. 1.25-디히드록시비타민 호르몬(칼시트리올)으로의 전환은 갑상선 호르몬과 저혈당증에 의해 자극되는 신장에서 칼슘 동원 활성을 갖습니다. 1.25 디하이드록시비타민 D3의 주요 효과는 장에서 칼슘과 인산염의 흡수를 증가시키고, 혈청 내 칼슘 수치를 조절하고, 신장에서 칼슘과 인산염을 제거하고, 뼈 형성과 골고추를 조절하는 것입니다.
비타민 D3는 정상적인 뼈 형성에 필요합니다. 햇빛에 노출되지 않고 영양 보충제가 부족하면 비타민 D 결핍이 증가합니다. 비타민 D 결핍은 칼슘의 부정적인 균형, 뼈 화학 및 골절 위험 증가와 관련이 있습니다. 심각한 경우, 비타민 D 결핍은 2차 과점 분비, 낮은 혈중 인산염, 그립 지점 근처의 근육 약화 및 뼈 퓌레를 유발하며, 더욱이 골다공증 환자의 낙상 및 골절 위험을 증가시킵니다.
동적 약동학
알렌드로네이트 나트륨:
흡수:
정맥 참고 용량과 관련하여 여성의 경구 알렌드로네이트의 평균 생체 이용률은 1박 동안 식사를 하지 않은 후 및 표준 아침 식사 2시간 전 사용 시 5-70mg 용량으로 0.64%입니다. 남성에 대한 남성의 경구 생체 이용률은 여성과 유사합니다(0.6%).
Fosamax Plus 정제(70mg/2800IU), Fosamax Plus(70mg/5600IU) 및 Fosamax 70mg 정제의 Alendronat는 생물학적 정제와 동일합니다.
표준 아침 식사 1시간 또는 30분 전에 Alendronat를 사용하면 출산도 비슷하게 감소합니다(약 40%). 포사맥스 골다공증에 대한 연구에서는 식사 전 최소 30분 전에 사용하거나 하루 중 첫 번째로 마시는 것이 효과적이라고 합니다. 표준 아침 식사와 함께 또는 식사 후 2시간 이내에 Alendronat를 마시는 경우 출산은 무시할 수 있습니다. 알렌드로나트를 커피나 오렌지 주스와 함께 마시면 알렌드로나트의 생체 이용률이 약 60% 감소합니다.
건강한 자원자의 경우, 경구용 프레드니슨(20mg, 하루 3회, 5일 동안 사용)은 경구용 알렌드로나트의 생체 이용률에 대한 임상적 중요성을 변화시키지 않습니다(평균 20-44% 증가).
배포:
쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 알렌드로네이트는 1mg/kg을 정맥 주사한 후 일시적으로 연조직에 분포되었다가 뼈에 빠르게 분포되거나 소변을 통해 제거되는 것으로 나타났습니다. 뼈를 제외한 안정된 상태의 평균 분포 부피는 인간의 경우 최소 28리터입니다. 경구 치료 용량 후 혈장 내 약물 농도가 너무 낮아 분석으로 검출할 수 없습니다(
신진대사:
알렌드로네이트가 동물이나 인간에서 대사되었다는 증거는 없습니다.
시대:
[14C] Alendronat를 정맥 주사한 후 약 50%의 표지자가 72시간 동안 소변을 통해 배출되고 대변으로 배설되는 표지자는 거의 없거나 전혀 없습니다. 10mg의 정맥 주사 후 알렌드로네이트의 신장 정화 속도는 71ml/분입니다. 정맥 주사 후 6시간 만에 혈장 농도가 95% 이상 감소했습니다. 예상되는 사람의 마지막 폐기물 판매 기간은 뼈에서 알렌드로네이트가 방출되는 것을 반영하여 10년 이상입니다. 알렌드로나트는 쥐의 신장에서 산 또는 염기성 수송 시스템을 통해 제거되지 않으므로 인간의 이러한 수송 시스템을 통해 다른 약물의 제거에 영향을 미치지 않습니다.
콜레칼시페롤 :
흡수:
1박을 금식한 후, 표준 아침 식사 2시간 전 Fosamax Plus(70mg/2800IU)를 복용한 후, 비타민 D3의 평균 혈청 시간(AUC0-10시간) 곡선 아래 면적은 296.4ng-ml/ml(내인성 비타민 D3의 경우 변화 없음)입니다. 비타민 D3의 혈장 내 평균 최고 농도(CMAX)는 5.9ng/ml이고 혈장 내 최고 농도(TMAX)에 도달하는 평균 시간은 12시간입니다. Fosamax Plus(70mg/5600IU)를 1박 동안 식사를 하지 않은 후, 표준 아침 식사 2시간 전에 복용한 후, 비타민 D3의 혈청 시간 농도(AUC0-80시간) 평균 곡선 아래 면적은 490.2ng-hour/ml입니다(내인성 비타민 D3의 경우 변화 없음). 비타민 D3의 혈장 내 평균 최고 농도(CMAX)는 12.2ng/ml이고 혈장 내 최고 농도(TMAX)에 도달하는 데 걸리는 평균 시간은 10.6시간입니다. Fosamax Plus(70mg/2800IU) 및 Fosamax Plus(70mg/5600IU)의 비타민 D3 바이오이온은 해당 용량의 비타민 D3 경구 투여량과 동일합니다.
분포:
흡수 후 떨림에 따라 비타민 D3가 혈류로 들어갑니다. 비타민 D3는 주로 간으로 빠르게 분포되며, 그곳에서 대사되어 25-하이드록시비타민 D3가 주요 누적 형태가 됩니다. 적은 양은 지방조직, 근육조직에 분포되어 비타민D3의 형태로 축적된 후 점차적으로 순환계로 전달됩니다. 비타민 D3 순환은 단백질-비타민 d와 연관되어 있습니다.
신진대사:
비타민 D3는 간에서 수산화 반응을 통해 빠르게 대사되어 25-하이드록시비타민 D3로 전환된 다음 신장에서 1.25-디하이드록시비타민 D3로 전환되어 생물학적 활성 형태입니다. 수산화 반응은 제거되기 전에 계속됩니다. 소량의 비타민 D3는 제거되기 전에 글루쿠로-글루쿠로-결합을 겪게 됩니다.
시대:
건강한 사람이 방사성 표시인 비타민 D3를 사용하는 경우, 48시간 후 소변을 통한 측정기의 평균 제거율은 2.4%이고, 4일 후 대변을 통한 측정기의 평균 제거율은 4.9%입니다. 두 경우 모두 원래 약물의 대사산물이 대부분 제거됩니다. 포사맥스 플러스 복용 후 혈청 내 비타민 D3의 평균 판매 시간은 약 24시간입니다.복용 전 Fosamax Plus 70mg/2800iu Organon은 여성의 폐경 후 골다공증을 치료합니다(1 수포 x 4정)
사용 방법
하루 중 처음으로 식사, 복용 또는 다른 약을 복용하기 전에 Fosamax Plus를 찬 끓인 물과 함께 최소 30분 동안 마셔야 합니다. 기타 음료(생수 포함), 음식 및 일부 약물은 알렌드로나트의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
약을 위장에 쉽게 내려보내 식도 자극을 완화시키려면 낮 중 기상 시 물 한 컵(200ml 이상)과 함께 포사맥스플러스를 복용하세요. 환자는 하루의 첫 식사까지 거짓말을 해서는 안 되며, 이 식사는 Fosamax Plus를 복용한 후 최소 30분 후에 이루어져야 합니다. 환자는 인후궤양의 위험이 있으므로 알약을 씹거나 입 안에 남겨두어서는 안 됩니다. 이 지침을 준수하지 않으면 식도에 대한 간음의 위험이 높아질 수 있습니다.
복용량
성인:
권장 복용량은 주 1회 70mg/2800IU 1정 또는 70mg/5600IU 1정입니다. 골다공증이 있는 대부분의 환자의 경우 적절한 용량은 일주일에 한 번 70mg/5600IU 1정입니다. 최적의 약물 투여 시간은 명확하게 정의되지 않았습니다. 비스포스포네이트 요법을 사용하는 모든 환자는 지속적으로 사용하고 주기적으로 재평가해야 합니다.환자는 식사량이 충분하지 않은 경우 칼슘 및/또는 비타민 D 보충제가 필요합니다. 의사는 또한 비타민과 보충제에 들어 있는 비타민 D의 양에도 주의를 기울여야 합니다. Fosamax Plus 70mg/2800IU 및 70mg/5600IU는 각각 400단위와 800단위의 일일 복용량을 기준으로 주당 비타민 D 양을 제공합니다.
노인 또는 신부전:
노인이나 경증~중등도 신부전(크레아티닌 청소율 35~60ml/분) 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 이러한 대상에 대한 임상 경험이 없기 때문에 더 심각한 신장 장애(크레아티닌 청소율 어린이:
는 18세 미만 어린이에 대한 Fosamax Plus의 안전성과 유효성을 확립하지 못했습니다. 현재 알렌드론산/콜레칼시페롤 병용에 대한 데이터가 없기 때문에 Fosamax plus는 18세 미만 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
Alendronat:
Alendronat 과다 복용 치료에 대한 특별한 정보는 없습니다. 과다 복용은 혈중 칼슘 감소, 인산염 출혈 감소, 소화 장애, 속쓰림, 식도염, 염증 또는 위궤양과 같은 위장관에 존재하는 부작용을 유발할 수 있습니다. Alendonat와 결합하려면 우유나 제산제를 마셔야 합니다. 식도 자극의 위험이 있으므로 구토를 유발하지 말고 환자는 완전히 수직이어야 합니다.
콜레칼시페롤:
건강한 성인에게 하루 10,000lu 미만의 용량을 투여했을 때 비타민 D의 독성을 인식할 수 있는 데이터는 없습니다. 건강한 성인을 대상으로 한 임상 연구에서 칼슘이나 고칼슘혈증의 증가 없이 최대 5개월 동안 일일 비타민 D3 복용량은 4000IU입니다.
복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 규정량만큼 두 번 마시지 마세요
부작용
Fosamax Plus를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항:
Fosamax Plus 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
사용 시 주의하세요
위의 위장관에 유해한 반응:
알렌드로네이트는 국소 위장 자극을 일으킬 수 있습니다. 삼킴곤란, 식도, 위염, 십이지장, 궤양 등 위장관에 문제가 있는 환자나 최근(1년 이내) 두꺼운 피부궤양이나 위장출혈 등의 위장관 질환이 있는 환자, 유문을 제외한 위장관 수술을 받은 환자에게 알렌드로네이트 사용 시 질병을 악화시키고 주의할 가능성이 있기 때문에 각 환자에서 알렌드로네이트의 잠재적 위험성이 있다.
알렌드로나트를 복용하는 환자에서 식도염, 식도염 및 식도 마모와 같은 식도 반응(때때로 심각하고 입원)이 식도 협착증으로 이어지는 경우가 거의 없다는 보고가 있습니다. 따라서 의사는 식도 반응 가능성을 알리는 징후나 증상이 있는지 주의해야 하며 환자에게 삼키기 어려움, 삼킬 때 통증 또는 통증이나 속쓰림이 나타나거나 악화되는 등 식도 자극 증상이 있는 경우 알렌드로네이트를 중단하고 치료를 받도록 지시해야 합니다.
식도에 심각한 유해 반응이 발생할 위험은 알렌드로네이트 사용을 적절하게 수행하지 못하는 환자 및/또는 식도 자극으로 인한 증상이 나타난 후에도 알렌드로네이트를 계속 사용하는 환자에게서 더 많이 나타납니다. 적절한 투약 지침을 제공하고 환자가 사용법을 이해하는 것이 중요합니다. 이러한 지침을 따르지 않을 경우 식도 문제의 위험이 증가할 수 있다는 점을 환자에게 알리는 것이 좋습니다. 알렌드로네이트에 대한 광범위한 임상 시험에서 증가 위험이 관찰되지 않았지만 일부 심각하고 복잡한 사례에서 위와 십이지장 궤양에 대한 순환 후 보고가 드물게 있었습니다.
턱뼈 괴사:
종종 발치 및/또는 국소 감염(뼈 신비염 포함)과 관련된 턱 괴사가 주로 정맥 내로 투여되는 비스포스포네이트 약물을 포함한 치료 요법을 받는 암 환자에서 보고되었습니다. 이들 환자 중 상당수는 화학요법과 코르티코스테로이드도 사용하고 있습니다. 경구용 비스포스포네이트를 사용하는 골다공증 환자에서도 턱뼈 괴사가 보고되었습니다.
각 환자의 Gy뼈 괴사 위험을 평가할 때 다음 위험 요소를 고려해야 합니다.
치아 상태가 좋지 않은 환자에게 경구용 비스포스포네이트 치료를 하기 전에 적절한 예방을 통해 치과 검진을 고려하세요.
치료 중에 이러한 환자는 침습적인 치과 시술을 피할 수 있습니다. 비스포스포네이트 치료 중 턱뼈 괴사가 발생한 환자의 경우 치아 수술로 인해 상태가 악화될 수 있습니다. 치과 시술이 필요한 환자의 경우, 비스포스포네이트 중단이 턱뼈 괴사 위험을 감소시키는지 여부를 시사하는 이용 가능한 데이터가 없습니다. 치료 의사는 각 환자의 위험 이점을 기반으로 각 환자의 관리 계획을 안내하기 위해 임상 평가를 평가해야 합니다.
비스포스포네이트 치료 중에는 모든 환자에게 구강 위생을 양호하게 유지하고, 정기적인 치아 검사를 실시하고, 구강 증상이 흔들리거나 통증이 있거나 부어오르는 경우 보고하도록 권장해야 합니다.
외이가 괴사되었습니까?
비스포스포네이트의 외이 괴사가 보고되었으며, 이는 주로 장기 치료와 관련이 있습니다. 외이도의 가능한 위험 요인에는 스테로이드 및 화학 요법의 사용 및/또는 감염이나 부상과 같은 내인성 위험 요인이 포함됩니다. 비스포스포네이트를 사용하는 환자에서 외이 괴사가 발생할 가능성은 귀에 통증이나 체액 등의 증상이 나타나거나 만성 귀 감염이 나타날 수 있습니다.
근골격계 통증:
비스포스포네이트를 사용하는 환자의 근육 및/또는 뼈, 관절 통증이 보고되었습니다. 순환 후의 경험에 따르면 이러한 증상이 심각하거나 능력 상실을 겪는 경우는 거의 없습니다. 증상의 발현은 치료 시작 후 하루부터 수개월까지 다양합니다. 대부분의 환자는 치료 후 증상이 감소합니다. 소규모 그룹에서는 동일한 약물이나 다른 비스포스포네이트로 다시 테스트할 때 증상이 나타납니다.
일반적인 대퇴골 골절이 아님:
주로 장기간 골다공증 치료를 받은 환자에서 비스포스포네이트 치료 시 전형적인 전이 및 대퇴골 골절이 보고된 바 있습니다. 수평 또는 짧은 꼬치 골절은 작은 교대 하단부터 상부 교량 상단까지 허벅지 뼈를 따라 어느 위치에서나 발생할 수 있습니다. 이러한 골절은 약간의 부상 또는 부상이 없는 후에 발생하며, 대퇴골 완전 골절이 발생하기 몇 주에서 몇 달 전에 전형적인 피로 골절 이미지와 관련된 허벅지 통증이나 사타구니가 있는 일부 환자에게서 발생합니다. 골절은 종종 대칭적입니다. 따라서 비스포스포네이트 치료를 받고 있는 환자의 경우 대퇴골 골절이 지속적으로 발생하는 경우 대퇴골을 확인하는 것이 필요하다. 이러한 골절의 불량한 작업도 보고되었습니다. 각 환자의 위험/이익 평가에 기초하여 전형적인 대퇴골 골절이 의심되는 환자에서는 비스포스포네이트 요법 사용을 중단하는 것을 고려하십시오.
환자에게 허벅지, 엉덩이 또는 서혜부 통증이 있는 경우 보고하도록 조언해야 하며 이러한 증상이 있는 환자는 불완전 대퇴골 골절에 대해 평가해야 합니다.
신부전:
크레아티닌 청소율이 35ml/min 미만인 신부전 환자에게는 fosamax plus 사용을 권장하지 않습니다.
뼈 대사 및 미네랄:
에스트로겐 결핍 및 연령 외에 골다공증의 다른 원인을 고려해보세요. Fosamax Plus로 치료를 시작하기 전에 낮은 혈중 칼슘을 조정해야 합니다.
미네랄 대사에 영향을 미치는 기타 장애(예: 비타민 D 결핍 및 부갑상선 기능 부전)도 Fosamax Plus 사용을 시작하기 전에 효과적으로 치료해야 합니다. 포사맥스 플러스의 비타민 D 함량은 비타민 D 조절에 적합하지 않습니다. 이러한 상태의 환자에서는 포사맥스 플러스로 치료하는 동안 혈청 칼슘 농도와 혈중 칼슘 저하 증상을 모니터링해야 합니다.
알렌드로나트의 긍정적인 효과로 인해 골밀도가 증가하므로 특히 글루코코르티코이드를 사용하는 환자의 경우 혈청 내 칼슘 및 인산염 수치가 감소하는 현상이 발생할 수 있습니다. 왜냐하면 이러한 환자에서는 칼슘 흡수가 손상될 수 있기 때문입니다. 이러한 상태는 대개 경미하며 증상이 없습니다. 그러나 증상이 있는 혈중 칼슘 수치 저하가 드물게 보고되었으며, 이는 전제 조건(예: 부갑상선 기능 부전, 비타민 D 결핍 및 감당할 수 없는 칼슘)이 있는 환자에서 때로는 심각하고 흔히 발생합니다.
콜레칼시페롤:
비타민 D3는 조절 없이 칼시트리올 과전류와 관련된 질병(예: 백혈병, 세포종양, 유육종증)이 있는 사람들에게 사용 시 혈중 칼슘 증가 및/또는 칼슘 칼슘을 증가시킬 수 있습니다. 소변과 혈청의 칼슘 수치를 모니터링해야 하는 사람들을 위한 제품입니다.
흡수 장애가 있는 환자는 적절한 비타민 D3를 흡수하지 못할 수 있습니다.
부형제:
이 약에는 유당과 자당이 포함되어 있습니다. 이 약은 과당, 갈락토스, 락타아제 락타아제 법랑질 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라아제-이소솜타제 결핍에 대한 비내약성 등 드문 유전적 문제가 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다.
기계 운전 및 조작 능력:
기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 FOSAMAX Plus의 부작용 중 일부는 환자의 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있는 것으로 보고되었습니다. Fosamax Plus에 대한 각 개인의 반응은 다를 수 있습니다.
임신 중
임산부의 알렌드로네이트 사용에 관한 데이터가 없거나 제한적입니다. 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다. 임신한 쥐에게 알렌드로네이트를 사용하면 혈중 칼슘 저하와 관련된 어려움이 발생합니다. 동물 연구에서는 고용량의 비타민 D가 고칼슘혈증과 생식 독성을 유발하는 것으로 나타났습니다. 임신 중에는 fosamax plus를 사용하지 마십시오.
모유수유 기간
알렌드로네이트/그 대사산물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 유아/어린이에 대한 위험을 배제할 수 없습니다. 콜레칼시페롤과 그 활성 대사체 중 일부는 모유로 들어갑니다. 모유 수유 중에는 Fosamax Plus를 사용하지 마십시오.
약물 상호작용
알렌드로네이트 나트륨:
동시에 사용하는 경우 알렌드로나트의 흡수에 영향을 미치는 칼슘 보충제, 제산제 및 기타 경구 약물을 보충할 수 있습니다. 따라서 환자는 Fosamax Plus를 복용한 후 다른 약을 복용하기 전에 최소 30분을 기다려야 합니다. 폐경 후 골다공증 여성을 대상으로 1년과 2년 동안 병용 호르몬 대체 약물(HRT)(에스트로겐 ± 프로게스틴)과 Fosamax®(알렌드로나트 나트륨)을 2건의 임상 연구에서 평가했습니다. HRT와 Fosamax의 조합을 사용하면 개별 약물에 비해 뼈의 양은 더 증가하고 뼈의 퇴행은 최소화됩니다. 이들 연구에서 병용요법의 안전성과 불내성에 대한 기록은 각 약물의 안전성과 내약성에 적합하다.
구체적인 약물 상호작용 설문조사는 없습니다. Fosamax는 다양한 기존 처방약과 함께 남성 및 폐경기 여성의 골다공증에 대한 연구에 사용되었지만 임상적으로 유해한 상호작용에 대한 증거는 없습니다.
보관
300C 이하로 보관하세요. 습기와 빛을 피하십시오. 사용할 때까지 태블릿을 베이스 블리스터에 넣어두세요.
기타 약물
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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