Fosamax Plus 70mg/5600iu MSD tratează osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 4 comprimate
Specificații Acid alendronic, colecalciferol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Acid alendronic | 70 mg |
| Colecalciferol | 5600iu |
Utilizări
Indicații
Rxfosamax Plus ™ 70 mg/5600 UI este indicat în următoarele cazuri:
Alendronatul de sodiu este un bifosfonat care acționează ca un inhibitor puternic și inhibă eliminarea osoasă prin intermediari. Bifosfonații sunt substanțe sintetice similare Pirofosfatul legat de hidroxiapatita din os.
colecalciferol:
Colecalciferolul (Vitamina D3) este un secondosterol, un precursor natural al calciului care reglează hormonul calcitriol (1,25-dihidroxivitamina D3).
Mecanismul de acțiune
Alendronat de sodiu
Alendronatul este un bifosfonat care, în studiile pe animale, are o caracteristică prioritară a piperului osos, în special sub anularea celulei și inhibă resorbția osoasă din cauza anulării celulei, fără efect direct în formarea osului. Deoarece oasele și resorbția osoasă merg mână în mână, formarea osoasă este, de asemenea, redusă, dar mai puțin decât resorbția osoasă, ceea ce duce la creșterea treptată a masei osoase. În timpul utilizării alendronatului, osul normal este format și atașat de matrița osului și nu va mai avea activitate farmacologică.
Activitatea relativ inhibată asupra eliminării osoase și a mineralizării Alendronatului cu Etidronat a fost studiată în comparație pe șoareci tineri mari. Cea mai mică doză de Alendronat are o influență asupra mineralizării osoase (care duce la piure de os) de 6.000 de ori mai mare decât doza rezistentă la os. Dar raportul corespunzător de Etidronat este de numai 1: 1. Aceste date arată că, spre deosebire de Etidronat, dacă este utilizat pentru tratament, alendronatul este foarte dificil de a face oasele netede.
colecalciferol
Vitamina D3 este creată în piele datorită conversiei optice de la 7-dehidrocolesterol în bani de vitamina D3 cu lumină ultravioletă. Urmează procesul de izomeri non-enzimatici care formează vitamina D3. Când soarele nu este suficient, vitamina D3 va fi nutrienți esențiali. Vitamina D3 din piele și vitamina D3 din nutriție (absorbită în tremor) vor fi transformate în 25-hidroxivitamina D3 în ficat. Conversia în hormonul 1,25-dihidroxivitamina D3 (Calcitriol) are o activitate de mobilizare a calciului în rinichi stimulată atât de hormonii tiroidieni, cât și de hipoglicemia – sânge. Efectul principal al 1,25 dihidroxivitaminei D3 este de a ajuta la creșterea absorbției intestinale atât a calciului, cât și a fosfatului și la reglarea nivelului de calciu seric, eliminarea calciului și fosfatului în rinichi, formarea oaselor și piper osos.
Vitamina D3 este necesară pentru formarea osoasă normală. Deficitul de vitamina D va crește atunci când nu este expus la lumina soarelui și lipsa suplimentelor nutritive. Deficitul de vitamina D asociat cu echilibrul negativ al calciului, pierderea osoasa si cresterea riscului de fracturi. În cazuri grave, deficiența de vitamina D va provoca glandele paratiroide secundare, fosfat inferior - sânge, slăbiciune musculară în apropierea punctului de prindere și piure osos, în plus crește și riscul de cădere și fracturi la persoanele cu osteoporoză.
Osteoporoza la femeile aflate în postmenopauză
Osteoporoza se caracterizează prin masă osoasă scăzută și duce la creșterea riscului de fracturi, de obicei fracturi la nivelul coloanei vertebrale, șoldului și încheieturii mâinii. Osteoporoza este frecventă la bărbați și femei, dar cea mai frecventă la femeile aflate în postmenopauză, când rotația oaselor crește și procentul de ardei osos depășește rata de formare osoasă, ceea ce duce la pierderea masei osoase.
Doza orală zilnică de Alendronat pentru femeile aflate în postmenopauză creează modificări biochimice care arată că inhibarea dozei depinde de resorbția osoasă, inclusiv reducerea calciului urinar, reducerea concentrației în urină a substanțelor marcate cu colagen osos (cum ar fi hidroxiprolina, deoxipidinolina, colagenul de categoria I diagonală care leagă n-delopeptide). Aceste modificări biochimice vor reveni la valoarea inițială de aproximativ 3 săptămâni după oprirea alendronatului, chiar dacă alendronatul se acumulează în os.
Tratamentul pe termen lung al osteoporozei cu Fosamax 10 mg/zi (în decurs de până la 5 ani) reduce excreția prin urină a semnelor biologice ale resorbției osoase, dezoxibină, cololipidine, deoxi-bină, cologenă 50% și 70%, pentru a ajunge la același nivel ca la femeile sănătoase aflate în premenopauză. Decelerația ardeiului osos definit prin aceste semne biologice devine semnificativă după o lună de administrare a medicamentului, atingând nivelul de munte după 3-6 luni de la administrarea medicamentului și menținută în timpul procesului de tratament FOSAMAX. În studiile de tratare a osteoporozei, FOSAMAX 10 mg/zi reduce formarea osoasă, osteocalcina și oasele specifice fosfatazei alcaline cu aproximativ 50%, reducând fosfataza alcalină totală din ser cu aproximativ 25 - 30%. Realizarea zonelor înalte după 6 - 12 luni. Același efect de reducere a ratei de rotație a oaselor se observă și la utilizarea Fosamax 70 mg o dată pe săptămână în studiul osteoporozei timp de un an.
farmacocinetică
absorbție
Alendronat de sodiu
În ceea ce privește doza de referință intravenoasă, biodisponibilitatea medie a alendronatului oral la femei este de 0,64% cu o doză de 5-70 mg atunci când este utilizat după 1 noapte fără a mânca și cu 2 ore înainte de micul dejun standard. Biodisponibilitatea orală a bărbaților la bărbați este similară cu cea a femeilor (0,6%).
Nașterea este redusă în mod similar (aproximativ 40%) atunci când Alendronatul este utilizat cu o oră sau cu o jumătate de oră înainte de micul dejun standard. În studiile privind osteoporoza fosamax, este prea eficient atunci când este utilizat cu cel puțin 30 de minute înainte de masă sau când beți prima zi. Nașterea va fi neglijabilă atunci când beți Alendronat cu sau în decurs de 2 ore după micul dejun standard. Consumul de Alendronat cu cafea sau suc de portocale va reduce cu aproximativ 60% biodisponibilitatea Alendronatului.
La voluntari sănătoși, Prednison oral (20 mg, de 3 ori pe zi, utilizat timp de 5 zile) nu modifică semnificația clinică a biodisponibilității alendronatului pe cale orală (o creștere medie de 20 - 44%).
colecalciferol
După ce a luat Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) după 1 noapte fără a mânca și 2 ore înainte de micul dejun standard, văzând zona sub curba medie a concentrației serice - timp (ASC 0 - 80 ore) cu Vitamina D3 La 490,2 ng -ml/ml (nemodificată pentru vitamina D3 endogenă). Concentrația maximă medie în plasmă (CMAX) a vitaminei D3 este de 12,2 ng/ml, iar timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime în plasmă (TMAX) este de 10,6 ore. Biomedicalul vitaminei D3 din Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) este echivalent cu doza corespunzătoare de vitamina D3 pe cale orală.
Distribuție
Alendronat de sodiu
Cercetările efectuate pe șobolani arată că alendronatul este distribuit temporar în țesuturile moi după injectarea intravenoasă a 1 mg/kg, dar apoi este distribuit rapid în os sau eliminat prin urină. Volumul mediu de distribuție în stare stabilă, cu excepția oaselor, este de cel puțin 28 de litri la om. Concentrația medicamentului în plasmă după doza de tratament oral este prea mică pentru a fi detectată prin analiză (
colecalciferol
După absorbție, vitamina D3 în fluxul sanguin în funcție de tremor. Vitamina D3 este distribuită rapid, mai ales în ficat, unde va fi transferată la 25-hidroxivitamina D3 este principala formă cumulată. Cantitatea mai mică este distribuită în țesutul adipos, țesutul muscular și se acumulează sub formă de vitamina D3, iar apoi treptat este transferată în circulație. Circulația vitaminei D3 este asociată cu proteina-Vitamina d.
Metabolism
Alendronat de sodiu
Nu există dovezi că alendronatul a fost metabolizat la animale sau la om.
colecalciferol
Vitamina D3 este metabolizată rapid prin reacția de hidroxilare în ficat, astfel încât în 25-hidroxivitamina D3, apoi transformată în rinichi în 1,25-dihidroxivitamina D3 este o formă de activitate biologică. Reacția de hidroxilare continuă înainte de eliminare. O cantitate mică de vitamina D3 va suferi o combinație de glucuro-glucuro înainte de eliminare.
Eliminare
Alendronat de sodiu
După injectarea intravenoasă a unei doze unice de [L4C] Alendronat, aproximativ 50% dintre markeri sunt evacuați prin urină timp de 72 de ore și foarte puțini sau deloc markeri sunt excretați în fecale. După numai 10 mg injecție intravenoasă intravenoasă, purificarea rinichilor a alendronatului este de 71 ml/min. Concentrațiile plasmatice au scăzut cu > 95% în 6 ore după injectarea intravenoasă. Ultima dată a persoanei așteptate este mai mult de 10 ani, ceea ce reflectă eliberarea Alendronat din os. Alendronatul nu elimină prin sisteme de transport acid sau bazic în rinichii șobolanilor și, prin urmare, nu afectează eliminarea altor medicamente prin aceste sisteme de transport la om.
colecalciferol
Când oamenii sănătoși folosesc radiații de marcare cu vitamina D3, eliminarea medie a contorului este marcată prin urină după 48 de ore este de 2,4%, iar după 4 zile eliminarea medie prin scaunul markerului este de 4,9%. În ambele cazuri, markerii sunt eliminați în principal metaboliții medicamentului original. Timpul mediu de vânzare pentru vitammm D3 în ser după administrarea unei doze de Fosamax Plus este de aproximativ 24 de ore.
Caracteristici la pacienți
Cercetările clinice preliminare arată că componenta alendronat nedependentă va fi evacuată rapid prin urină. Nu există dovezi de saturație la importul de oase după utilizarea pe termen lung a dozei venoase acumulate de până la 35 mg/kg la animale. Deși nu există informații clinice, poate fi la fel ca la animale, eliminarea rinichilor va fi redusă dacă este utilizat pentru insuficiența renală. Prin urmare, la pacienții cu funcție renală, poate acumularea de alendronat în os va fi puțin mai mare.
Înainte de a lua Fosamax Plus 70mg/5600iu MSD tratează osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)
Cum se utilizează
trebuie să beți Fosamax Plus cu apă fiartă să se răcească timp de cel puțin 30 de minute înainte de a mânca, de a lua sau de a lua alte medicamente pentru prima dată a zilei. Alte băuturi (inclusiv apă minerală), alimente și unele medicamente pot reduce absorbția alendronatului.
Pentru a pune cu ușurință medicamentul pe stomac pentru a reduce capacitatea de a irita esofagul, luați Fosamax Plus cu o cană plină de apă (200 ml sau mai mult) la momentul trezirii în timpul zilei. Pacientul nu trebuie să mintă până la prima masă a zilei și această masă trebuie să fie după ce a luat Fosamax Plus cel puțin 30 de minute. Pacientul nu trebuie să mestece sau să lase pilula în gură din cauza riscului de ulcer în gât. Fără respectarea acestor instrucțiuni, riscul de adulter la nivelul esofagului poate crește.
Dozaj
doza recomandată este de 1 comprimat 70 mg/5600 UI o dată pe săptămână. Pentru majoritatea pacienților cu doza adecvată de osteoporoză este de 1 comprimat 70 mg/5600 UI o dată pe săptămână. Durata optimă a medicamentului în cât timp nu a fost definit clar. Toți pacienții care utilizează terapia cu bifosfonați trebuie utilizați continuu și reevaluați periodic.
Pacienții au nevoie de suplimente de calciu și/sau vitamina D dacă cantitatea de dietă nu este suficientă. De asemenea, medicii trebuie să acorde atenție cantității de vitamina D din vitamine și suplimente. Fosamax Plus 70 mg/5600 UI oferă vitamina D pentru fiecare săptămână, pe baza dozei zilnice de 800 de unități.
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei de la 35 la 60 ml/minut). Nu se recomandă utilizarea fosamax plus pentru insuficiență renală mai severă (raportul clearance-ului creatininei Pacienți pediatrici: Siguranța și eficacitatea Fosamax Plus nu au fost stabilite la copiii sub 18 ani. Fosamax plus nu trebuie utilizat copiilor sub 18 ani, deoarece nu există date despre combinația acid alendronic/colecalciferol.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Nu există informații speciale privind tratamentul supradozajului cu Alendronat. Supradozajul poate provoca hipocalcemie, fosfat hemoragic scăzut, efecte adverse existente la nivelul tractului gastrointestinal precum tulburări digestive, arsuri la stomac, esofagită, inflamație sau ulcer. Trebuie să beți lapte sau antiacide pentru a combina alendronat. Datorită riscului de iritare esofagiană, nu provocați vărsături, iar pacienții trebuie să fie complet vertical.
colecalciferol
Nu există date care să recunoască toxicitatea vitaminei D atunci când este administrată pentru adulți prelungit cu o doză mai mică de 100.000 UI/zi. La adulții sănătoși, dozele zilnice de 400 UI de vitamina D3 în decurs de până la 5 luni nu înregistrează o creștere a calciului sau hipercalcemie.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Fosamax Plus, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Mai puțin frecvente, 1/1000 Rare, 1/10000 Tulburări ale urechilor și urechii interne: necroza urechii externe (tip de reacție secundară la bifosfonați). Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentele Fosamax Plus sunt contraindicate în următoarele cazuri:
Precauții pentru utilizare
Alendronatul poate provoca iritații gastrointestinale locale. Vi are potențialul de a înrăutăți boala și de a fi precaut atunci când se utilizează Alendronat la pacienții care se află în tractul gastrointestinal, cum ar fi dificultăți la înghițire, esofagită, gastrită, duodenită, ulcere sau recent (în urmă cu un an) a avut boli gastrointestinale, cum ar fi ulcer gastric sau sângerare gastro-intestinală, sau intervenții chirurgicale în tractul gastro-intestinal, în tractul gastro-intestinal sau în tractul gastro-intestinal. pacient, pacientul trebuie luat în considerare în piloric, pacientul ar trebui să ia în considerare beneficiul monitorizării, la pacient, medicul ar trebui să ia în considerare beneficiul monitorizării Și riscul potențial al Alendronat la fiecare pacient.
Au existat raportări privind reacțiile esofagiene (uneori severe și spitalizate), cum ar fi esofagită , ulcerul esofagian și țesutul esofagian rareori duc la stenoză esofagiană, la pacienții care utilizează alendronat. Prin urmare, medicii ar trebui să fie atenți la orice semne sau simptome care semnalează o posibilă reacție esofagiană, iar pacienții trebuie să fie instruiți să oprească alendronatul și să găsească îngrijiri medicale dacă au simptome de stimulare esofagiană, cum ar fi dificultăți la înghițire, durere la înghițire sau durere sau arsuri la stomac sau mai rău.
Riscul de reacții dăunătoare severe la nivelul esofagului apare mai mult la pacienții care nu funcționează corect utilizând alendronat și/sau la cei care continuă să utilizeze alendronat după simptomele sugerate de stimulare esofagiană. Este important să se furnizeze instrucțiuni adecvate de medicație, iar pacienții să înțeleagă cum să le folosească. Este recomandabil să anunțați pacientul că, dacă nu este în conformitate cu aceste instrucțiuni, poate crește riscul de probleme esofagiene. Neobservând riscul de creștere în studiile clinice pe scară largă cu alendronat, au existat rapoarte post-circulare rare privind ulcerele stomacale și duodenale, în unele cazuri severe și complicate.
Necroza osului maxilar:
Necroza maxilarului, asociată adesea cu extracția dentară și/sau infecția locală (inclusiv mistita osoasă), a fost raportată la pacienții cu cancer sub regimul de tratament, inclusiv medicamentele cu bifosfonați, în principal intravenos. Mulți dintre acești pacienți folosesc și chimioterapie și corticosteroizi. Necroza osului maxilar a fost, de asemenea, raportată la pacienții cu osteoporoză care utilizează bifosfonați oral.
Următorii factori de risc trebuie luați în considerare atunci când se evaluează riscul de necroză osoasă a maxilarului la fiecare pacient:
Luați în considerare un examen stomatologic cu prevenire adecvată înainte de tratamentul cu bifosfonat oral la pacienții cu stare dentară proastă.
În timpul tratamentului, acești pacienți pot evita procedurile stomatologice invazive. Pentru pacienții cu necroză osoasă a maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați, intervenția chirurgicală a dinților poate agrava această afecțiune. Pentru pacienții care au nevoie de o procedură dentară, nu există date disponibile care să sugereze dacă oprirea bifosfonatului reduce sau nu riscul de necroză osoasă a maxilarului. Medicul de tratament ar trebui să evalueze evaluarea clinică pentru a ghida planul de management al fiecărui pacient pe baza evaluării beneficiilor riscurilor la fiecare pacient.
În timpul tratamentului cu bifosfonați, toți pacienții trebuie încurajați să mențină o igienă orală bună, să efectueze o testare regulată a dinților și să raporteze dacă orice simptom oral este clătinat, dureros sau umflat.
A avut necroza urechii externe:
A fost raportată necroza urechii externe la bifosfonat, în principal legată de tratamentul pe termen lung. Factorii de risc posibili ai canalului urechii externe includ utilizarea de steroizi și chimioterapie și/sau factori de risc intrinseci, cum ar fi infecția sau leziunea, ar trebui să ia în considerare posibilitatea necrozei urechii externe la pacienții care utilizează bifosfonați care manifestă simptome în urechi, cum ar fi durere sau lichid, sau infecții cronice ale urechii.
dureri musculo-scheletale:
Au existat raportări privind durerile musculare și/sau osoase, articulațiilor la pacienții care utilizează bifosfonați. Conform experienței după circulație, aceste simptome sunt rareori severe și/sau pierderea capacității. Debutul simptomelor este diferit de la o zi la câteva luni după începerea tratamentului. Majoritatea pacienților reduc simptomele după tratament. Un grup mic are simptome atunci când testează din nou cu același medicament sau alt bifosfonat.
Fracturi nu tipice femurale:
Au existat rapoarte privind transferul tipic și fracturile osoase ale coapsei cu terapia cu bifosfonați, în principal la pacienții cu tratament pe termen lung al osteoporozei. Fracturile orizontale sau scurte pot apărea în orice poziție de-a lungul osului coapsei de la partea inferioară a micului deplasare până la vârful punții superioare. Aceste fracturi apar după o leziune mică sau deloc și unii pacienți cu dureri de coapsă sau inghinale, adesea asociate cu imaginea tipică a fracturilor de stres, cu câteva săptămâni până la luni înainte de o fractură completă de femur. Fracturile sunt adesea simetrice; Prin urmare, pacienții cărora li se administrează bifosfonați au o fractură constantă a coapsei ar trebui să verifice femurul. S-a raportat și funcționarea slabă a acestor fracturi. Luați în considerare oprirea utilizării terapiei cu bifosfonați la pacienții suspectați de a avea o fractură tipică femurală, pe baza evaluării riscului/beneficiilor pentru fiecare pacient.
Ar trebui să sfătuiască pacientul să raporteze dacă există vreo durere la coapsă, șold sau inghinal și orice pacient cu astfel de simptome trebuie evaluat pentru o fractură incompletă de femur.
insuficiență renală:
Nu se recomandă utilizarea fosamax plus la pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 35 ml/min.
Metabolismul osos și minerale:
Luați în considerare și alte cauze ale osteoporozei, pe lângă deficitul de estrogen și vârsta. Nivelul scăzut de calciu din sânge trebuie ajustat înainte de a începe tratamentul cu Fosamax Plus.
Alte tulburări care afectează metabolismul mineralelor (cum ar fi vitamina D și insuficiența paratiroidiană) trebuie, de asemenea, tratate eficient înainte de a începe să utilizați Fosamax Plus. Conținutul de vitamina D din Fosamax Plus nu este potrivit pentru ajustarea deficitului de vitamina D. La pacienții cu aceste afecțiuni, ar trebui să se monitorizeze nivelurile de calciu seric și simptomele de calciu sanguin scăzut în timpul tratamentului cu Fosamax Plus. Deoarece la acesti pacienti, absorbtia calciului poate fi afectata. Aceste afecțiuni sunt de obicei ușoare și nu au simptome. Cu toate acestea, au existat raportări rare de calciu sanguin simptomatic, care uneori sever și apare adesea la pacienții cu afecțiuni de bază (de exemplu: insuficiență paratiroidiană, deficit de vitamina D și absorbție de calciu).
colecalciferol:
Vitamina D3 poate crește nivelul de calciu-hipertensiune arterială și/sau crește calciul-calciu atunci când este utilizată pentru persoanele care suferă de boli legate de creșterea nivelului de Calcitriol fără reglare (de exemplu, leucemie, limfom, boala sarcoidă). Pentru persoanele care trebuie să monitorizeze nivelul de calciu din urină și ser.
Pacienții cu malabsorbție pot să nu absoarbă vitamina D3 adecvată
Excipienți:
Acest medicament conține lactoză și zaharoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare în non-intoleranță la fructoză, galactoză, deficiențe de smalț lactază lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomtază.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
nu a efectuat nicio cercetare privind afectarea capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, au fost raportate unele dintre adulterul Fosamax Plus care pot afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Răspunsul fiecărui individ cu Fosamax Plus poate varia.
Sarcina
Nu există date sau date limitate privind utilizarea alendronatului la femeile gravide. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Utilizarea alendronatului la șoarecii gravide provoacă dificultăți legate de scăderea calciului din sânge. Studiile pe animale au arătat că dozele mari de vitamina D provoacă hipercalcemie și toxicitate pentru reproducere. Nu utilizați fosamax plus în timpul sarcinii.
Perioada de alăptare
alendronatul necunoscut sau substanța sa metabolică este excretată sau nu prin laptele matern. Nu se poate exclude riscul pentru bebeluși și copiii din bambus. Colecalciferolul și unii dintre metaboliții săi activi ajung în laptele matern. Nu utilizați Fosamax Plus în timpul alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă
Alendronat de sodiu
Dacă sunt utilizate în același timp, suplimentele de calciu pot fi suplimentate. Medicamentele anti-acide și alte medicamente orale vor imagina absorbția Alendronat. Prin urmare, pacientul așteaptă cel puțin o jumătate de oră după ce a luat Fosamax Plus și apoi a băut altul. Utilizarea simultană a medicamentelor de substituție hormonală (HRT) (estrogen ± progestin) și Fosamax® (alendronat de sodiu) a fost evaluată în două studii clinice timp de unul și doi ani la femeile aflate în osteoporoză în postmenopauză. Utilizarea unei combinații de HRT și Fosamax a crescut mai mult volumul osos, minimizând în același timp degenerarea osoasă decât atunci când utilizați fiecare medicament separat.
Datorită medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), iritația stomacului, trebuie să fie precaută atunci când se coordonează cu alendronat, colecalciferol.
olestra, uleiuri minerale, orlistate, substanțe de recuperare a acidului biliar (de exemplu, colestiramină, colestipol) pot împiedica absorbția de vitamina D. poate crește vitamina D.
Depozitare
A nu se păstra la mai mult de 30 ° C. Evitați umezeala și lumina. Colectarea comprimatelor în blister până la utilizare.
Alte medicamente
- DICLOFLEX RETARD 100MG
- Entresto
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- MAREVAN 5MG TABLETS
- PARIET 20MG TABLETS
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions