Fosamax Plus 70mg/5600iu Organon trata la osteoporosis (1 blister x 4 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 4 comprimidos
Especificaciones Ácido alendrónico, vitamina D3
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Ácido alendrónico | 70 mg |
| Vitamina D3 | 5600 UI |
Usos
Indicaciones
Rxfosamax Plus™ 70 mg/5600 UI está indicado en los siguientes casos:
El alendronato de sodio es un bifosfonato que actúa como un fuerte inhibidor e inhibe la eliminación ósea a través de intermediarios. Los bisfosfonatos son sustancias sintéticas similares. Los pirofosfatos están unidos a la hidroxiapatita en los huesos.
colecalciferol:
El colecalciferol (vitamina D3) es un segundosterol, un precursor natural de la hormona calcitriol que regula el calcio (1,25-dihidroxivitamina D3).
Mecanismo de acción
Alendronato Sódico
El alendronato es un bifosfonato que, en estudios con animales, tiene una característica prioritaria de la pimienta de hueso, especialmente bajo la cancelación celular e inhibe la resorción ósea debido a la cancelación de la célula, sin efecto directo en la formación ósea. Debido a que los huesos y la resorción ósea van de la mano, la formación ósea también se reduce, pero menos que la resorción ósea, lo que lleva a un aumento gradual de la masa ósea. Durante el uso de alendronato, el hueso normal se forma y se adhiere al molde óseo y ya no tendrá actividad farmacológica.
Se ha estudiado la actividad relativamente inhibida sobre la eliminación ósea y la mineralización de alendronato con etidronato en ratones jóvenes grandes. La dosis más baja de Alendronat tiene una influencia sobre la mineralización ósea (que conduce a la formación de puré de huesos) 6.000 veces mayor que la dosis resistente a los huesos. Pero la proporción correspondiente de etidronato es sólo de 1:1. Estos datos muestran que, a diferencia del etidronato, si se utiliza como tratamiento, es muy difícil que el alendronato consiga que los huesos queden lisos.
colecalciferol
La vitamina D3 se crea en la piel debido a la conversión óptica del 7-dehidrocolesterol en dinero de vitamina D3 con luz ultravioleta. El siguiente es el proceso de isómeros no enzimáticos que forman la vitamina D3. Cuando el sol no es suficiente, la vitamina D3 será un nutriente esencial. La vitamina D3 en la piel y la vitamina D3 de la nutrición (absorbida durante el temblor) se convertirán en 25-hidroxivitamina D3 en el hígado. La conversión en 1,25 -dihidroxivitamina hormona D3 (Calcitriol) tiene una actividad de movilización de calcio en el riñón estimulada tanto por las hormonas tiroideas como por la hipoglucemia - sanguínea. El principal efecto de la 1,25 dihidroxivitamina D3 es ayudar a aumentar la absorción intestinal tanto de calcio como de fosfato, y regular los niveles séricos de calcio, la eliminación de calcio y fosfato en los riñones, la formación de huesos y la pimienta de huesos.
La vitamina D3 es necesaria para la formación normal de huesos. La deficiencia de vitamina D aumentará cuando no se exponga a la luz solar y la falta de suplementos nutricionales. La deficiencia de vitamina D se asocia con un equilibrio negativo de calcio, química ósea y un mayor riesgo de fracturas. En casos graves, la deficiencia de vitamina D provocará glándulas hiperpuntiagudas secundarias, niveles bajos de fosfato en la sangre, debilidad muscular cerca del punto de agarre y puré de huesos, además, también aumenta el riesgo de caídas y fracturas en personas con osteoporosis.
Osteoporosis en mujeres posmenopáusicas
La osteoporosis se caracteriza por una masa ósea baja y conduce a un aumento en el riesgo de fracturas, generalmente fracturas en la columna, la cadera y la muñeca. La osteoporosis es común en hombres y mujeres, pero es más común en mujeres posmenopáusicas, cuando aumenta la rotación ósea y el porcentaje de pimienta ósea excede la tasa de formación ósea, lo que lleva a la pérdida de masa ósea.
La dosis oral diaria de alendronat para mujeres posmenopáusicas crea cambios bioquímicos que muestran que la inhibición de la dosis depende de la resorción ósea, incluida la reducción del calcio urinario y la reducción de la concentración en la orina de sustancias marcadas con colágeno óseo (como hidroxiprolina, desoxipidinolina, n-delopéptidos de colágeno de categoría I con enlaces cruzados diagonales). Estos cambios bioquímicos volverán al valor original aproximadamente 3 semanas después de suspender el alendronat, aunque el alendronat se acumule en el hueso. en mujeres premenopáusicas sanas. La desaceleración de la pimienta de hueso definida a través de estas marcas biológicas se vuelve significativa después de un mes de tomar el medicamento, alcanza el nivel alto después de 3 a 6 meses de tomar el medicamento y se mantiene durante el proceso de tratamiento con FOSAMAX. En estudios para tratar la osteoporosis, FOSAMAX 10 mg/día reduce la creación ósea, la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica de los huesos en aproximadamente un 50 %, reduciendo la fosfatasa alcalina total en suero aproximadamente entre un 25 y un 30 %. Alcanzando las tierras altas después de 6 a 12 meses. El mismo efecto de reducción en la tasa de rotación ósea también se observa cuando se usa Fosamax 70 mg una vez a la semana en el estudio de la osteoporosis durante un año.
farmacocinética
absorción
Alendronato Sódico
En cuanto a la dosis de referencia intravenosa, la biodisponibilidad promedio del alendronato oral en mujeres es del 0,64 % con una dosis de 5 a 70 mg cuando se usa después de 1 noche sin comer y 2 horas antes del desayuno estándar. La biodisponibilidad oral de hombres sobre hombres es similar a la de mujeres (0,6%).
La natalidad se reduce de manera similar (alrededor del 40%) cuando se usa Alendronat una hora o media hora antes del desayuno estándar. En estudios sobre la osteoporosis fosamax, es demasiado eficaz cuando se usa al menos 30 minutos antes de las comidas o antes de beber al principio del día. El parto será insignificante si se toma Alendronat durante o dentro de las 2 horas posteriores al desayuno estándar. Beber Alendronat con café o jugo de naranja reducirá aproximadamente el 60% de la biodisponibilidad de Alendronat.
En voluntarios sanos, el Prednison oral (20 mg, 3 veces al día, utilizado durante 5 días) no cambia la importancia clínica de la biodisponibilidad de alendronat por vía oral (un aumento promedio de 20 - 44%).
colecalciferol
Después de tomar Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) después de 1 noche sin comer y 2 horas antes del desayuno estándar, se observa el área bajo la curva promedio de concentración sérica - tiempo (AUC 0 - 80 horas) con Vitamina D3 La 490,2 ng -ml/ml (sin cambios para la vitamina D3 endógena). La concentración máxima promedio en plasma (CMAX) de vitamina D3 es de 12,2 ng/ml y el tiempo promedio para alcanzar la concentración máxima en plasma (TMAX) es de 10,6 horas. La dosis biomédica de vitamina D3 en Fosamax Plus (70 mg/5600 UI) equivale a la dosis correspondiente de vitamina D3 por vía oral.
Distribución
Alendronato Sódico
La investigación en ratas muestra que el alendronat se distribuye temporalmente en los tejidos blandos después de la inyección intravenosa de 1 mg/kg, pero luego se distribuye rápidamente en el hueso o se elimina a través de la orina. El volumen medio de distribución en estado estable, excepto en los huesos, es de al menos 28 litros en humanos. La concentración del fármaco en plasma después de la dosis de tratamiento oral es demasiado baja para ser detectada mediante análisis (
colecalciferol
Después de absorberse, la vitamina D3 ingresa al torrente sanguíneo según el temblor. La vitamina D3 se distribuye rápidamente, principalmente en el hígado, donde se transfiere a 25-hidroxivitamina D3, que es la principal forma acumulativa. La cantidad más pequeña se distribuye en el tejido adiposo y el tejido muscular, donde se acumula en forma de vitamina D3 y luego se transfiere gradualmente a la circulación. La circulación de la vitamina D3 está asociada con la proteína-vitamina D.
Metabolismo
Alendronato Sódico
No hay evidencia de que el alendronato se haya metabolizado en animales o en humanos.
colecalciferol
La vitamina D3 se metaboliza rápidamente a través de la reacción de hidroxilación en el hígado, de modo que se convierte en 25-hidroxivitamina D3 y luego se convierte en el riñón en 1,25-dihidroxivitamina D3 como una forma de actividad biológica. La reacción de hidroxilación continúa antes de la eliminación. Una pequeña cantidad de vitamina D3 se someterá a una combinación de glucuro-glucuro-antes de su eliminación.
Eliminación
Alendronato Sódico
Después de la inyección intravenosa de una dosis única de [L4C] Alendronat, aproximadamente el 50% de los marcadores se eliminan a través de la orina durante 72 horas y muy pocos o ningún marcador se excreta en las heces. Después de la única inyección intravenosa de 10 mg, la purificación renal del alendronato es de 71 ml/min. Las concentraciones plasmáticas disminuyeron > 95% en 6 horas después de la inyección intravenosa. La última vez que la persona esperada es más de 10 años, lo que refleja la liberación de alendronato del hueso. Alendronat no se elimina a través de sistemas de transporte ácidos o básicos en los riñones de ratas y, por lo tanto, no afecta la eliminación de otros fármacos a través de estos sistemas de transporte en humanos.
colecalciferol
Cuando personas sanas usan radiación marcadora de vitamina D3, la eliminación promedio del marcador a través de la orina después de 48 horas es del 2,4%, y después de 4 días la eliminación promedio a través de las heces del marcador es del 4,9%. En ambos casos, los marcadores son eliminados mayoritariamente por los metabolitos del fármaco original. El tiempo medio de venta de vitammm D3 en suero después de tomar una dosis de Fosamax Plus es de aproximadamente 24 horas.
Características en los pacientes
La investigación clínica preliminar muestra que el componente no dependiente de alendronato se eliminará rápidamente a través de la orina. No hay evidencia de saturación al importar huesos después del uso prolongado de una dosis venosa acumulada de hasta 35 mg/kg en animales. Aunque no existe información clínica, puede ser igual que en animales, la eliminación por los riñones se verá reducida si se utiliza en insuficiencia renal. Por lo tanto, en pacientes con función renal, tal vez la acumulación de alendronato en el hueso sea un poco mayor.
antes de tomar Fosamax Plus 70mg/5600iu Organon trata la osteoporosis (1 blister x 4 comprimidos)
Cómo utilizar
debe beber Fosamax Plus con agua hervida fría durante al menos 30 minutos antes de comer, tomar o tomar otros medicamentos por primera vez del día. Otras bebidas (incluida el agua mineral), alimentos y algunos medicamentos pueden reducir la absorción de alendronat.
Para que el medicamento llegue fácilmente al estómago y reducir la capacidad de irritar el esófago, tome Fosamax Plus con un vaso lleno de agua (200 ml o más) al momento de despertarse durante el día. El paciente no debe acostarse hasta la primera comida del día y esta comida debe ser después de tomar Fosamax Plus al menos 30 minutos. El paciente no debe masticar ni dejar la pastilla en la boca por riesgo de úlceras en la garganta. Sin el cumplimiento de estas instrucciones, el riesgo de adulterio en el esófago puede aumentar.
Dosis
La dosis recomendada es 1 comprimido de 70 mg/5600 UI una vez a la semana. Para la mayoría de los pacientes con osteoporosis la dosis adecuada es 1 comprimido de 70 mg/5600 UI una vez a la semana. El tiempo óptimo de tratamiento no se ha definido claramente. Todos los pacientes que usan terapia con bisfosfonatos deben usarlos de forma continua y reevaluarlos periódicamente.
Los pacientes necesitan suplementos de calcio y/o vitamina D si la cantidad de dieta no es suficiente. Los médicos también deben prestar atención a la cantidad de vitamina D en las vitaminas y suplementos. Fosamax Plus 70 mg/5600 UI aporta vitamina D para cada semana, en base a la dosis diaria de 800 unidades.
No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada o pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 35 a 60 ml/minuto). No se recomienda el uso de fosamax plus para insuficiencia renal más grave (índice de aclaramiento de creatinina Pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de Fosamax Plus no se ha establecido en niños menores de 18 años. Fosamax plus no debe utilizarse en niños menores de 18 años porque actualmente no hay datos sobre la combinación de ácido alendrónico/colecalciferol.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
No existe información especial sobre el tratamiento de sobredosis con Alendronat. La sobredosis puede provocar hipocalcemia, disminución del fosfato hemorrágico, existiendo efectos adversos en el tracto gastrointestinal como trastornos digestivos, acidez de estómago, esofagitis, inflamación o úlcera. Necesidad de beber leche o antiácidos para combinar alendronat. Debido al riesgo de irritación esofágica, no provoca vómitos y los pacientes necesitan estar completamente verticales.
colecalciferol
No hay datos que reconozcan la toxicidad de la vitamina D cuando se toma en adultos de forma prolongada con una dosis inferior a 100.000 UI/día. En adultos sanos, con dosis diarias de 400 UI de vitamina D3 durante un máximo de 5 meses no se produce un aumento de calcio ni hipercalcemia.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar Fosamax Plus, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Trastornos en los oídos y oídos internos: necrosis del oído externo (tipo de reacción secundaria a los bifosfonatos).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Fosamax plus medicamentos contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Reacciones nocivas en el tracto gastrointestinal arriba:
El alendronat puede causar irritación gastrointestinal local. Vi tiene el potencial de empeorar la enfermedad y se debe tener cuidado al usar alendronato en pacientes que tienen problemas gastrointestinales como dificultad para tragar, esofagitis, gastritis, duodeno, úlceras o que recientemente (hace un año) han tenido enfermedades gastrointestinales como úlcera gástrica o hemorragia gastrointestinal, o cirugía quirúrgica en el tracto gastrointestinal excepto en el pilórico, en el paciente, el paciente debe ser considerado en el pilórico, el paciente debe considerar el beneficio del barran y el riesgo potencial. de Alendronat en cada paciente.
Ha habido informes sobre reacciones esofágicas (a veces graves y hospitalizadas), como esofagitis , úlceras esofágicas y tejido esofágico que rara vez conducen a estenosis esofágica, en pacientes que usan alendronat. Por lo tanto, los médicos deben tener cuidado con cualquier signo o síntoma que indique una posible reacción esofágica y se debe indicar a los pacientes que suspendan el alendronat y busquen atención médica si presentan síntomas de estimulación esofágica, como dificultad para tragar, dolor al tragar o aparición de dolor o acidez estomacal o algo peor.
El riesgo de reacciones dañinas graves en el esófago aparece más en pacientes que no realizan correctamente el uso de alendronato y/o aquellos que continúan usando alendronato después de los síntomas sugeridos de estimulación esofágica. Es importante proporcionar instrucciones adecuadas sobre los medicamentos y que los pacientes comprendan cómo usarlos. Es aconsejable advertir al paciente que si no sigue estas instrucciones puede aumentar el riesgo de problemas esofágicos. Al no observarse el riesgo de aumento en los ensayos clínicos generalizados con alendronato, ha habido informes poscirculantes raros sobre úlceras de estómago y duodeno, en algunos casos graves y complicados.
Necrosis del hueso de la mandíbula:
Se ha informado necrosis de la mandíbula, a menudo asociada con extracción dental y/o infección local (incluida mistitis ósea), en pacientes con cáncer bajo un régimen de tratamiento que incluye bifosfonatos, principalmente por vía intravenosa. Muchos de estos pacientes también están usando quimioterapia y corticosteroides. También se ha informado necrosis del hueso de la mandíbula en pacientes con osteoporosis que utilizan bifosfonatos orales.
Se deben considerar los siguientes factores de riesgo al evaluar el riesgo de necrosis ósea ginecológica en cada paciente:
Considerar un examen dental con adecuada prevención antes del tratamiento con bisfosfonatos orales en pacientes con mala condición dental.
Durante el tratamiento, estos pacientes pueden evitar procedimientos dentales invasivos. Para los pacientes con necrosis del hueso de la mandíbula mientras reciben bisfosfonatos, la cirugía dental puede empeorar esta afección. Para los pacientes que necesitan un procedimiento dental, no hay datos disponibles que sugieran si la interrupción del bisfosfonato reduce o no el riesgo de necrosis del hueso de la mandíbula. El médico tratante debe valorar la valoración clínica para orientar el plan de manejo de cada paciente en función de la valoración riesgo beneficio en cada paciente.
Durante el tratamiento con bisfosfonatos, se debe alentar a todos los pacientes a mantener una buena higiene bucal, realizar pruebas dentales periódicas e informar si algún síntoma bucal es tembloroso, doloroso o inflamado.
¿La necrosis del oído externo:
Se ha informado necrosis del oído externo debido al bifosfonato, principalmente relacionada con el tratamiento a largo plazo. Los posibles factores de riesgo del canal auditivo externo incluyen el uso de esteroides y quimioterapia y/o factores de riesgo intrínsecos como infección o lesión, se debe considerar la posibilidad de necrosis del oído externo en pacientes que usan bifosfonatos y que manifiestan síntomas en los oídos como dolor o líquido, o infecciones crónicas del oído.
dolor musculoesquelético:
Ha habido informes sobre dolor muscular y/o óseo y articular en pacientes que utilizan bifosfonatos. Según la experiencia tras circular estos síntomas rara vez son severos y/o pérdida de capacidad. La aparición de los síntomas varía desde un día hasta varios meses después del inicio del tratamiento. La mayoría de los pacientes reducen los síntomas después del tratamiento. Un pequeño grupo presenta síntomas al volver a realizar la prueba con el mismo fármaco u otro bifosfonato.
Fracturas femorales no típicas:
Ha habido informes sobre la transferencia típica y las fracturas del hueso del muslo con la terapia con bisfosfonatos principalmente en pacientes con tratamiento a largo plazo de la osteoporosis. Las fracturas horizontales o en pincho corto pueden ocurrir en cualquier posición a lo largo del fémur desde la parte inferior del pequeño desplazamiento hasta la parte superior del puente superior. Estas fracturas se producen tras una lesión pequeña o nula y algunos pacientes presentan dolor en el muslo o la ingle, muchas veces asociado a la imagen típica de fracturas por estrés, desde semanas a meses antes de una fractura completa de fémur. Las fracturas suelen ser simétricas; Por lo tanto, los pacientes que reciben bifosfonatos y tienen una fractura constante del muslo deben revisar el fémur. También se ha reportado el mal funcionamiento de estas fracturas. Considere suspender el uso de la terapia con bifosfonatos en pacientes con sospecha de tener una fractura femoral típica según la evaluación de riesgos/beneficios en cada paciente.
Se debe aconsejar al paciente que informe si hay algún dolor en el muslo, cadera o cualquier compañía y cualquier paciente con dichos síntomas debe ser evaluado para detectar una fractura incompleta de fémur.
insuficiencia renal:
No se recomienda el uso de fosamax plus en pacientes con insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml/min.
Metabolismo óseo y minerales:
Considere otras causas de osteoporosis además de la deficiencia de estrógenos y la edad. Se debe ajustar el nivel más bajo de calcio en sangre antes de iniciar el tratamiento con Fosamax Plus.
Otros trastornos que afectan el metabolismo de los minerales (como la vitamina D y la insuficiencia paratiroidea) también deben tratarse eficazmente antes de comenzar a utilizar Fosamax Plus. El contenido de vitamina D en Fosamax Plus no es adecuado para ajustar la deficiencia de vitamina D. En pacientes con estas afecciones, se deben controlar los niveles séricos de calcio y los síntomas de niveles bajos de calcio en sangre durante el tratamiento con Fosamax Plus. Porque en estos pacientes la absorción de calcio puede verse afectada. Estas afecciones suelen ser leves y no presentan síntomas. Sin embargo, ha habido informes raros de calcio en sangre sintomático, que a veces es grave y a menudo ocurre en pacientes con afecciones previas (por ejemplo: insuficiencia paratiroidea, deficiencia de vitamina D y absorción de calcio).
colecalciferol:
La vitamina D3 puede aumentar el nivel de calcio-hipertensión y/o aumentar el calcio-calcio cuando se usa en personas que padecen enfermedades relacionadas con un aumento del nivel de calcitriol sin regular (por ejemplo, leucemia, linfoma, enfermedad sarcoide). Para personas que necesitan controlar los niveles de calcio en orina y suero.
Es posible que los pacientes con malabsorción no absorban la cantidad adecuada de vitamina D3
Excipientes:
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros en la no intolerancia a la fructosa, galactosa, deficiencias de lactasa en el esmalte, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomtasa.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no se ha realizado ninguna investigación que afecte a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, se ha informado que algunos de los adulterios de Fosamax Plus pueden afectar la capacidad del paciente para conducir y utilizar maquinaria. La respuesta de cada individuo con Fosamax Plus puede variar.
Durante el embarazo
Datos limitados o nulos sobre el uso de alendronat en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. El uso de alendronat en ratones preñados causa dificultades relacionadas con la disminución del calcio en sangre. Los estudios en animales han demostrado que altas dosis de vitamina D causan hipercalcemia y toxicidad reproductiva. No utilice fosamax plus durante el embarazo.
Período de lactancia
Se desconoce que el alendronat o su sustancia metabólica se excreta a través de la leche materna o no. No se puede descartar el riesgo para los bebés y los niños del bambú. Colecalciferol y algunos de sus metabolitos activos pasan a la leche materna. No utilice Fosamax Plus durante la lactancia.
Interacción farmacológica
Alendronato sódico
Si se usan al mismo tiempo, se pueden complementar suplementos de calcio. Los medicamentos antiácidos y otros medicamentos orales acelerarán la absorción de Alendronat. Por lo tanto, el paciente espera al menos media hora después de tomar Fosamax Plus y luego bebe otra. El uso simultáneo de medicamentos de reemplazo hormonal (TRH) (estrógeno ± progestina) y Fosamax® (alendronato sódico) se evaluó en dos estudios clínicos de uno y dos años en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. El uso de combinaciones de TRH y Fosamax ha aumentado el volumen óseo y, al mismo tiempo, ha minimizado la degeneración ósea en comparación con cada medicamento por separado.
Debido a la irritación del estómago debido a los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), es necesario tener cuidado al combinar con alendronat, colecalciferol.
olestra, aceites minerales, orlistatos, sustancias de recuperación de ácidos biliares (por ejemplo, colestiramina, colestipol) pueden dificultar la absorción de vitamina D. anticonvulsivos, cimetidina y tiazidas, grupo de las encías urinarias que pueden aumentar la vitamina D.
Almacenamiento
Almacenar a no más de 30°C. Evitar la humedad y la luz. Recogida de comprimidos en el blister hasta su uso.
Otras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Brintellix
- DEQUADIN
- MOVICOL
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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