포사맥스 플러스 70mg/5600iu 오가논 골다공증 치료 (1블리스터 x 4정)
제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 알렌드론산, 비타민 D3
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 알렌드론산 | 70mg |
| 비타민 D3 | 5600iu |
용도
적응증
Rxfosamax Plus ™ 70 mg/5600 IU는 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
알렌드로나트 나트륨은 강력한 억제제 역할을 하는 비스포스포네이트이며 중개자를 통해 뼈 제거를 억제합니다. 비스포스포네이트는 유사한 합성 물질입니다. 피로인산염은 뼈의 수산화인회석과 연결되어 있습니다.
콜레칼시페롤:
콜레칼시페롤(비타민 D3)은 칼슘을 조절하는 칼시트리올 호르몬(1.25-디하이드록시비타민 D3)의 천연 전구체인 세컨드스테롤입니다.
작동 메커니즘
알렌드로나트나트륨
알렌드로네이트는 동물 연구에서 뼈 형성에 직접적인 영향을 주지 않고 특히 세포 상쇄로 인한 골흡수를 억제하고 골고추의 우선적인 특성을 갖는 비스포스포네이트입니다. 뼈와 골흡수는 서로 밀접하게 연관되어 있기 때문에 골형성도 감소하지만 골흡수보다는 적어 골량이 점진적으로 증가하게 됩니다. 알렌드로네이트를 사용하는 동안 정상적인 뼈가 형성되어 뼈의 주형에 부착되며 더 이상 약리학적 활성이 없습니다.
Etidronate와 함께 Alendronat의 뼈 제거 및 무기질화에 대한 상대적 억제된 활성이 크고 어린 쥐를 대상으로 비교 연구되었습니다. 알렌드로나트의 최저 용량은 뼈 저항성 용량보다 6,000배 더 높은 뼈 무기질화(뼈 퓨레 생성)에 영향을 미칩니다. 하지만 에티드로네이트의 해당 비율은 1:1에 불과하다. 이 데이터는 에티드로네이트와 달리 치료에 사용할 경우 알렌드로네이트가 뼈를 매끄럽게 만드는 것이 매우 어렵다는 것을 보여준다.
콜레칼시페롤
비타민D3는 자외선에 의해 7-디히드로콜레스테롤이 비타민D3돈으로 광학적으로 전환되면서 피부에서 생성됩니다. 다음은 비타민 D3를 형성하는 비효소 이성질체의 과정입니다. 태양이 충분하지 않을 때는 비타민 D3가 필수 영양소가 될 것입니다. 피부의 비타민 D3와 영양분의 비타민 D3(진전으로 흡수됨)는 간에서 25-하이드록시비타민 D3로 전환됩니다. 1.25-디히드록시비타민 호르몬 D3(칼시트리올)로의 전환은 갑상선 호르몬과 저혈당증(혈액)에 의해 자극되어 신장에서 칼슘 동원 활성을 갖습니다. 1.25 디하이드록시비타민 D3의 주요 효과는 장에서 칼슘과 인산염의 흡수를 증가시키고, 혈청 칼슘 수치를 조절하고, 신장에서 칼슘과 인산염을 제거하고, 뼈 형성과 골고추를 조절하는 것입니다.
비타민 D3는 정상적인 뼈 형성에 필요합니다. 햇빛에 노출되지 않고 영양 보충제가 부족하면 비타민 D 결핍이 증가합니다. 비타민 D 결핍은 칼슘의 부정적인 균형, 뼈 화학 및 골절 위험 증가와 관련이 있습니다. 심각한 경우, 비타민 D 결핍은 2차 과포인팅샘, 인산염-혈액 저하, 그립 지점 근처의 근육 약화 및 뼈 퓌레를 유발할 뿐만 아니라 골다공증 환자의 낙상 및 골절 위험도 증가시킵니다.
폐경기 여성의 골다공증
골다공증은 낮은 뼈 질량을 특징으로 하며 골절 위험(보통 척추, 고관절 및 손목 골절)의 위험을 증가시킵니다. 골다공증은 남성과 여성 모두에게 흔하지만, 폐경기 여성에게 가장 많이 발생하는데, 뼈 회전이 증가하고 골고추의 비율이 뼈 형성 속도를 초과하여 골량 손실로 이어진다.
폐경 후 여성을 위한 Alendronat 일일 경구 용량은 요중 칼슘 감소, 뼈 콜라겐 표시 물질(예: 하이드록시프롤린, 데옥시피디놀린, n-델로펩타이드 교차 결합 대각선 카테고리 I 콜라겐)의 소변 농도 감소를 포함하여 용량 억제가 골흡수에 달려 있음을 보여주는 생화학적 변화를 생성합니다. 이러한 생화학적 변화는 알렌드로나트가 뼈에 축적되더라도 알렌드로나트를 중단한 후 약 3주 후에 원래 값으로 돌아갑니다.
Fosamax 10mg/일(최대 5년)로 골다공증을 장기 치료하면 뼈 흡수의 생물학적 표지인 디옥시피디놀린과 n-textptids 교차 결합 콜라겐이 소변을 통해 배설되는 것을 약 50% 및 70% 감소시켜 알렌드로나트와 동일한 수준에 도달합니다. 건강한 폐경 전 여성의 경우. 이러한 생물학적 표지로 정의되는 골고추의 감속은 약물 복용 1개월 이후부터 뚜렷해지며, 약물 복용 3~6개월 이후 고지 수준에 도달하며, 포사맥스 치료 과정 동안 유지됩니다. 골다공증 치료 연구에서 FOSAMAX 10 mg/일은 뼈 생성, 오스테오칼신 및 알칼리성 인산분해효소 특정 뼈를 약 50% 감소시키고, 혈청 내 총 알칼리성 인산분해효소를 약 25~30% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 6~12개월 후에 고지에 도달합니다. 골다공증 연구에서 포사맥스70mg을 주 1회 1년 동안 투여한 경우에도 동일한 뼈 회전 속도 감소 효과가 나타났습니다.
약동학
흡수
알렌드로나트나트륨
정맥 참고 용량과 관련하여 여성의 경구 알렌드로네이트의 평균 생체 이용률은 1박 동안 식사를 하지 않은 후 및 표준 아침 식사 2시간 전 사용 시 5-70mg 용량으로 0.64%입니다. 남성에 대한 남성의 경구 생체 이용률은 여성과 유사합니다(0.6%).
표준 아침 식사 1시간 또는 30분 전에 Alendronat를 사용하면 출산도 비슷하게 감소합니다(약 40%). 포사맥스 골다공증에 대한 연구에서는 식사 전 최소 30분 전에 사용하거나 하루 중 처음으로 마시는 것이 너무 효과적이라고 합니다. 표준 아침 식사와 함께 또는 식사 후 2시간 이내에 Alendronat를 마시는 경우 출산은 무시할 수 있습니다. 알렌드로나트를 커피나 오렌지 주스와 함께 마시면 알렌드로나트의 생체 이용률이 약 60% 감소합니다.
건강한 자원자의 경우, 경구용 프레드니슨(20mg, 하루 3회, 5일 동안 사용)은 경구용 알렌드로나트의 생체 이용률에 대한 임상적 중요성을 변화시키지 않습니다(평균 20~44% 증가).
콜레칼시페롤
1박 공복 후 및 표준 아침 식사 2시간 전 포사맥스 플러스(70mg/5600IU)를 복용한 후, 비타민 D3 La 490.2ng-ml/ml(내인성 비타민 D3의 경우 변화 없음)로 혈청 농도-시간(AUC 0~80시간)의 평균 곡선 아래 면적을 확인했습니다. 비타민 D3의 혈장 내 평균 최고 농도(CMAX)는 12.2ng/ml이고 혈장 내 최고 농도(TMAX)에 도달하는 데 걸리는 평균 시간은 10.6시간입니다. Fosamax Plus(70mg/5600IU)의 비타민 D3 생의학적 효과는 해당 용량의 비타민 D3 경구 투여와 동일합니다.
배포
알렌드로나트나트륨
쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 알렌드로네이트는 1mg/kg을 정맥 주사한 후 일시적으로 연조직에 분포되었다가 뼈에 빠르게 분포되거나 소변을 통해 제거되는 것으로 나타났습니다. 뼈를 제외한 안정된 상태의 평균 분포 부피는 인간의 경우 최소 28리터입니다. 경구 치료 용량 후 혈장 내 약물 농도가 너무 낮아 분석으로 검출할 수 없습니다(
콜레칼시페롤
흡수 후 떨림에 따라 비타민 D3가 혈류로 들어갑니다. 비타민 D3는 주로 간으로 빠르게 분포되며, 간에서 25-하이드록시비타민 D3가 주요 누적 형태로 전달됩니다. 적은 양은 지방조직, 근육조직에 분포되어 비타민D3의 형태로 축적된 후 점차적으로 순환계로 전달됩니다. 비타민 D3 순환은 단백질-비타민 d와 연관되어 있습니다.
신진대사
알렌드로나트나트륨
알렌드로네이트가 동물이나 인간에서 대사되었다는 증거는 없습니다.
콜레칼시페롤
비타민 D3는 간에서 수산화 반응을 통해 빠르게 대사되어 25-하이드록시비타민 D3으로 전환된 다음 신장에서 1.25-디하이드록시비타민 D3로 전환되어 생물학적 활성 형태입니다. 수산화 반응은 제거되기 전에 계속됩니다. 소량의 비타민 D3는 제거되기 전에 글루쿠로-글루쿠로-결합을 겪게 됩니다.
제거
알렌드로나트나트륨
[L4C] Alendronat를 단회 정맥 주사한 후, 표지자의 약 50%가 72시간 동안 소변을 통해 배출되고, 대변으로 배설되는 표지자는 거의 없거나 전혀 없습니다. 10mg의 정맥 주사 후 알렌드로네이트의 신장 정화 속도는 71ml/분입니다. 정맥 주사 후 6시간 만에 혈장 농도가 95% 이상 감소했습니다. 예상되는 사람의 마지막 시간은 뼈에서 Alendronat의 방출을 반영하여 10년 이상입니다. 알렌드로네이트는 쥐의 신장에서 산 또는 염기성 수송 시스템을 통해 제거되지 않으므로 인간에서 이러한 수송 시스템을 통해 다른 약물의 제거에 영향을 미치지 않습니다.
콜레칼시페롤
건강한 사람이 비타민 D3 표시 방사선을 사용했을 때, 48시간 후 소변을 통해 측정기의 평균 제거율은 2.4%이고, 4일 후 대변을 통한 측정기의 평균 제거율은 4.9%입니다. 두 경우 모두 원래 약물의 대사산물이 대부분 제거됩니다. 포사맥스 플러스 복용 후 혈청 내 vitammm D3의 평균 판매 시간은 약 24시간입니다.
환자의 특징
사전 임상 연구에 따르면 비의존성 알렌드로네이트 성분이 소변을 통해 빠르게 배출되는 것으로 나타났습니다. 동물에게 최대 35mg/kg의 누적 정맥 투여량을 장기간 사용한 후 뼈를 가져올 때 포화의 증거는 없습니다. 임상적인 정보는 없지만 동물에서와 동일할 수 있으며 신부전증에 사용하면 신장의 제거량이 감소합니다. 따라서 신장 기능이 있는 환자의 경우 뼈에 알렌드로네이트의 축적이 조금 더 커질 수도 있습니다.
복용 전 포사맥스 플러스 70mg/5600iu 오가논 골다공증 치료 (1블리스터 x 4정)
사용 방법
하루 중 처음으로 식사, 복용 또는 다른 약을 복용하기 전에 Fosamax Plus를 찬 끓인 물과 함께 최소 30분 동안 마셔야 합니다. 기타 음료(생수 포함), 음식 및 일부 약물은 알렌드로나트의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
약을 위로 쉽게 내려 식도 자극 능력을 감소시키려면 낮 중 기상 시 물 한 컵(200ml 이상)과 함께 포사맥스플러스를 복용하세요. 환자는 하루의 첫 식사까지 거짓말을 해서는 안 되며, 이 식사는 Fosamax Plus를 복용한 후 최소 30분 후에 이루어져야 합니다. 환자는 인후궤양의 위험이 있으므로 알약을 씹거나 입 안에 남겨두어서는 안 됩니다. 이 지침을 따르지 않으면 식도에 대한 간통의 위험이 높아질 수 있습니다.
복용량
권장 복용량은 일주일에 한 번 70mg/5600IU 1정입니다. 골다공증이 있는 대부분의 환자의 경우 적절한 용량은 일주일에 한 번 70mg/5600IU 1정입니다. 최적의 약물 투여 시간은 명확하게 정의되지 않았습니다. 비스포스포네이트 요법을 사용하는 모든 환자는 지속적으로 사용해야 하며 정기적으로 재평가해야 합니다.
환자는 식사량이 충분하지 않은 경우 칼슘 및/또는 비타민 D 보충제가 필요합니다. 의사는 또한 비타민과 보충제에 들어 있는 비타민 D의 양에도 주의를 기울여야 합니다. Fosamax Plus 70mg/5600IU는 일일 복용량 800단위를 기준으로 매주 비타민 D를 제공합니다.
노인이나 경증~중등도 신부전(크레아티닌 청소율 35~60ml/분) 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 이러한 대상에 대한 임상 경험이 없기 때문에 더 심각한 신장애(크레아티닌 청소율 소아 환자: 18세 미만 어린이에 대한 Fosamax Plus의 안전성과 유효성은 설정되지 않았습니다. 현재 알렌드론산/콜레칼시페롤 병용에 대한 데이터가 없기 때문에 Fosamax plus는 18세 미만 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
Alendronat의 과다 복용 치료에 대한 특별한 정보는 없습니다. 과다 복용은 저칼슘혈증, 낮은 출혈성 인산염, 소화 장애, 속쓰림, 식도염, 염증 또는 궤양과 같은 위장관에 기존 부작용을 유발할 수 있습니다. 알렌드로네이트를 결합하려면 우유나 제산제를 마셔야 합니다. 식도 자극의 위험이 있으므로 구토를 유발하지 말고 환자는 완전히 수직이어야 합니다.
콜레칼시페롤
성인에게 100,000IU/일 미만의 용량을 장기간 복용했을 때 비타민 D의 독성을 인식할 수 있는 데이터는 없습니다. 건강한 성인의 경우 최대 5개월 동안 매일 400IU의 비타민 D3를 투여해도 칼슘 증가나 고칼슘혈증이 나타나지 않습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Fosamax Plus를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
귀 및 내이 장애: 외이 괴사(비스포스포네이트 부반응의 유형).
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Fosamax와 다음과 같은 경우 금기 약물:
사용 시 주의하세요
위의 위장관에 유해한 반응:
알렌드로네이트는 국소 위장 자극을 일으킬 수 있습니다. Vi는 삼킴곤란, 식도염, 위염, 십이지장, 궤양 등의 위장관 문제가 있거나 최근(1년 이내) 위궤양, 위장관 출혈 등의 위장관 질환이 있거나 유문부를 제외한 위장관 수술을 받은 환자에게 알렌드로네이트 사용 시 질병을 악화시키고 주의해야 할 가능성이 있으므로, 환자의 경우 유문부에서 고려해야 하며 환자는 바란의 이점을 고려해야 합니다. 각 환자에게 알렌드로네이트의 잠재적 위험이 있습니다.
알렌드로나트를 사용하는 환자에서 식도염 , 식도 궤양 및 식도 조직과 같은 식도 반응(때때로 심각하고 입원)이 식도 협착증으로 이어지는 경우가 거의 없다는 보고가 있습니다. 따라서 의사는 식도 반응 가능성을 알리는 징후나 증상이 있는지 주의해야 하며 환자에게 삼키기 어려움, 삼킬 때 통증, 통증이나 속쓰림이 나타나거나 악화되는 등 식도 자극 증상이 있는 경우 알렌드로네이트를 중단하고 치료를 받도록 지시해야 합니다.
식도에 심각한 유해 반응이 발생할 위험은 알렌드로네이트 사용을 적절하게 수행하지 못하는 환자 및/또는 식도 자극으로 인한 증상이 나타난 후에도 알렌드로네이트를 계속 사용하는 환자에게서 더 많이 나타납니다. 적절한 투약 지침을 제공하고 환자가 사용법을 이해하는 것이 중요합니다. 이러한 지침을 따르지 않을 경우 식도 문제의 위험이 증가할 수 있다는 점을 환자에게 알리는 것이 좋습니다. 알렌드로네이트에 대한 광범위한 임상 시험에서 증가 위험이 관찰되지 않았지만 일부 심각하고 복잡한 사례에서 위와 십이지장 궤양에 대한 순환 후 보고가 드물게 있었습니다.
턱뼈 괴사:
종종 발치 및/또는 국소 감염(뼈 신비염 포함)과 관련된 턱 괴사가 주로 정맥 내로 투여되는 비스포스포네이트 약물을 포함한 치료 요법을 받는 암 환자에서 보고되었습니다. 이들 환자 중 상당수는 화학요법과 코르티코스테로이드도 사용하고 있습니다. 경구용 비스포스포네이트를 사용하는 골다공증 환자에서도 턱뼈 괴사가 보고되었습니다.
각 환자의 Gy뼈 괴사 위험을 평가할 때 다음 위험 요소를 고려해야 합니다.
치아 상태가 좋지 않은 환자에게 경구용 비스포스포네이트 치료를 하기 전에 적절한 예방을 통해 치과 검진을 고려하세요.
치료 중에 이러한 환자는 침습적인 치과 시술을 피할 수 있습니다. 비스포스포네이트 치료 중 턱뼈 괴사가 발생한 환자의 경우 치아 수술로 인해 상태가 악화될 수 있습니다. 치과 시술이 필요한 환자의 경우, 비스포스포네이트 중단이 턱뼈 괴사 위험을 감소시키는지 여부를 시사하는 이용 가능한 데이터가 없습니다. 치료 의사는 각 환자의 위험 이익 평가에 기초하여 각 환자의 관리 계획을 안내하기 위해 임상 평가를 평가해야 합니다.
비스포스포네이트 치료 중에는 모든 환자에게 구강 위생을 양호하게 유지하고, 정기적인 치아 검사를 실시하고, 구강 증상이 흔들리거나 통증이 있거나 부어오르는 경우 보고하도록 권장해야 합니다.
외이가 괴사되었습니까?
비스포스포네이트의 외이 괴사가 보고되었으며, 이는 주로 장기 치료와 관련이 있습니다. 외이도의 가능한 위험 요인에는 스테로이드 사용 및 화학 요법이 포함되며/또는 감염이나 부상과 같은 내인성 위험 요인은 비스포스포네이트를 사용하는 환자에서 통증이나 체액 또는 만성 귀 감염과 같은 증상을 나타내는 비스포스포네이트를 사용하는 환자의 외이 괴사 가능성을 고려해야 합니다.
근골격계 통증:
비스포스포네이트를 사용하는 환자의 근육 및/또는 뼈, 관절 통증이 보고되었습니다. 순환 후의 경험에 따르면 이러한 증상이 심각하거나 능력 상실을 겪는 경우는 거의 없습니다. 증상의 발현은 치료 시작 후 하루부터 수개월까지 다양합니다. 대부분의 환자는 치료 후 증상이 감소합니다. 소규모 그룹에서는 동일한 약물이나 다른 비스포스포네이트로 다시 테스트할 때 증상이 나타납니다.
일반적인 대퇴골 골절이 아님:
주로 장기간 골다공증 치료를 받은 환자에서 비스포스포네이트 치료 시 전형적인 전이 및 대퇴골 골절이 보고된 바 있습니다. 수평 또는 짧은 꼬치 골절은 작은 교대 하단부터 상부 교량 상단까지 허벅지 뼈를 따라 어느 위치에서나 발생할 수 있습니다. 이러한 골절은 약간의 부상 또는 부상이 없는 후에 발생하며, 대퇴골 완전 골절이 발생하기 몇 주에서 몇 달 전에 전형적인 피로 골절 이미지와 관련된 허벅지 통증이나 사타구니가 있는 일부 환자에게서 발생합니다. 골절은 종종 대칭적입니다. 따라서 비스포스포네이트 치료를 받고 있는 환자의 경우 대퇴골 골절이 지속적으로 발생하는 경우 대퇴골을 확인하는 것이 필요하다. 이러한 골절의 불량한 작업도 보고되었습니다. 각 환자의 위험/이익 평가에 기초하여 전형적인 대퇴골 골절이 의심되는 환자에서는 비스포스포네이트 요법 사용을 중단하는 것을 고려하십시오.
환자에게 허벅지 통증, 고관절 또는 다른 회사가 있는 경우 보고하도록 조언해야 하며 그러한 증상이 있는 환자는 불완전 대퇴골 골절에 대해 평가해야 합니다.
신부전:
크레아티닌 청소율이 35ml/min 미만인 신부전 환자에게는 fosamax plus 사용을 권장하지 않습니다.
뼈 대사 및 미네랄:
에스트로겐 결핍 및 연령 외에 골다공증의 다른 원인을 고려해보세요. Fosamax Plus로 치료를 시작하기 전에 낮은 혈중 칼슘을 조정해야 합니다.
미네랄 대사에 영향을 미치는 기타 장애(예: 비타민 D 및 부갑상선 기능 부전)도 Fosamax Plus 사용을 시작하기 전에 효과적으로 치료해야 합니다. Fosamax Plus의 비타민 D 함량은 비타민 D 결핍을 조절하는 데 적합하지 않습니다. 이러한 상태의 환자에서는 Fosamax Plus로 치료하는 동안 혈청 칼슘 수치와 혈중 칼슘 저하 증상을 모니터링해야 합니다.
알렌드로나트의 긍정적인 효과로 인해 골밀도가 증가하므로 특히 글루코코르티코이드를 사용하는 환자의 경우 혈청 칼슘 및 인산염 수치가 감소할 수 있습니다. 왜냐하면 이러한 환자에서는 칼슘 흡수가 손상될 수 있기 때문입니다. 이러한 상태는 대개 경미하며 증상이 없습니다. 그러나 증상이 있는 혈중 칼슘에 대한 보고는 드물며 전제 조건(예: 부갑상선 기능 부전, 비타민 D 결핍 및 칼슘 흡수)이 있는 환자에서 때로는 심각하고 흔히 발생합니다.
콜레칼시페롤:
비타민 D3는 조절 없이 칼시트리올 수치 증가와 관련된 질병(예: 백혈병, 림프종, 유육종증)으로 고통받는 사람들에게 사용 시 칼슘-고혈압 수치를 증가시키고/또는 칼슘-칼슘을 증가시킬 수 있습니다. 소변과 혈청의 칼슘 수치를 모니터링해야 하는 사람들을 위한 제품입니다.
흡수 장애가 있는 환자는 적절한 비타민 D3를 흡수하지 못할 수 있습니다
부형제:
이 약에는 유당과 자당이 포함되어 있습니다. 이 약은 과당, 갈락토스, 락타아제 락타아제 법랑질 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라아제-이소솜타제 결핍에 대한 비내약성 등 드문 유전적 문제가 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다.
기계 운전 및 조작 능력
기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 연구는 실시되지 않았습니다. 그러나 Fosamax Plus의 간음 중 일부는 환자의 운전 및 기계 작동 능력에 영향을 미칠 수 있는 것으로 보고되었습니다. Fosamax Plus에 대한 각 개인의 반응은 다를 수 있습니다.
임신 중
임산부의 알렌드로네이트 사용에 관한 데이터가 없거나 제한적입니다. 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다. 임신한 쥐에게 알렌드로네이트를 사용하면 혈중 칼슘 저하와 관련된 어려움이 발생합니다. 동물 연구에서는 고용량의 비타민 D가 고칼슘혈증과 생식 독성을 유발하는 것으로 나타났습니다. 임신 중에는 fosamax plus를 사용하지 마십시오.
수유기간
알려지지 않은 알렌드로네이트 또는 그 대사물질이 모유를 통해 배설되는지 여부. 아기와 대나무 어린이에게 위험을 배제할 수 없습니다. 콜레칼시페롤과 그 활성 대사체 중 일부는 모유로 들어갑니다. 모유 수유 중에는 Fosamax Plus를 사용하지 마십시오.
약물 상호작용
알렌드로네이트 나트륨
동시에 사용할 경우 칼슘 보충제를 보충할 수 있습니다. 제산제 및 기타 경구용 약물은 알렌드로나트의 흡수를 상상하게 됩니다. 따라서 환자는 Fosamax Plus를 복용한 후 다른 약을 마신 후 최소 30분을 기다립니다. 폐경기 골다공증 여성을 대상으로 1년 및 2년 동안 호르몬 대체 약물(HRT)(에스트로겐 ± 프로게스틴)과 Fosamax®(알렌드로나트 나트륨)의 동시 사용을 평가했습니다. HRT와 Fosamax의 조합을 사용하면 각각의 개별 약물에 비해 뼈의 부피가 더 늘어나고 뼈의 퇴행이 최소화됩니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인해 위 자극을 유발하므로 알렌드로나트, 콜레칼시페롤과 병용 시 주의가 필요합니다.
올레스트라, 미네랄 오일, 오르리스타트, 담즙산 회복 물질(예: 콜레스티라민, 콜레스티폴)은 비타민 D의 흡수를 방해할 수 있습니다. 항경련제, 시메티딘, 티아지드 계열 요로 잇몸은 비타민을 증가시킬 수 있습니다. D.
보관
30℃ 이하로 보관하세요. 습기와 빛을 피하세요. 사용할 때까지 물집에 정제를 수집합니다.
기타 약물
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- COLDREX TABLETS
- CETRIMIDE CREAM BP
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- HARTMANNS SOLUTION
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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