Fosmicin 500 meiji lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Fosfomycin vápenatý hydrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Fosfomycin vápenatý hydrát	500 mg

Použití

Indikace

kmeny bakterií citlivých na fosfomycin: Staphylococcus sp., Escherichia coli, shigella sp., Salmonella sp., Serratia sp. Campylobacter sp.

Fosmicin se používá k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi u následujících onemocnění:

Hluboké bakteriální infekce.

cystitida. Učení

Antibakteriální aktivita in vitro.

Fosfomycin má baktericidní účinky na kmeny gramnegativních a grampozitivních bakterií.

Mechanismus účinku

Mechanismus účinku fosfomycinu je velmi zvláštní. Fosfomycin proniká do bakteriálních buněk prostřednictvím aktivních transportních systémů v cytoplazmě a inhibuje raná stádia biosyntézy peptidoglykanové složky bakteriální buněčné stěny (B-laktamová antibiotika inhibují pozdní fázi tohoto procesu).

farmakokinetika

koncentrace v krvi

Špatná absorpce, biologická dostupnost je asi 26 %. Koncentrace krevních léků a farmakokinetické parametry fosfomycinu u zdravých dobrovolníků (n = 20) používají jedinou tabletu nebo tobolku fosmicinu 1 000 mg uvedenou v tabulce níže. Farmakokinetické parametry ukazují biologický ekvivalent mezi tabletami a tobolkami fosmicinu.

Přípravy Plazmatická koncentrace v plazmě (PG/ML) Hocesovy parametry Hodina DD 6 hodin dd 6 hodin

Tmax (hodina) 5,36 2,68 1,54 2,63 5,86 4,35 nang 5 1,42

2,43 5,64

4,55

Poměr plazmatických proteinů fosfomycinu je 2,16 %.

Metabolismus a eliminace

fosfomycin není metabolizován in vivo a je vylučován močí ve formě nevariabilní a aktivní látky.

Procento léků nalezených v moči u zdravých dobrovolníků (n = 3) během 24 hodin po užití 1000mg tobolky je podobné jako při použití ve formě tablet a je 28,4 %.

Před odběrem Fosmicin 500 meiji lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Fosmicin se používá perorálně.

Dávkování

Běžná dávka pro dospělé je 2 až 3 gramy fosfomycinu denně, rozdělená do 3 až 4 dávek.

Může upravit dávku v závislosti na věku a klinických příznacích pacienta.

Podle obecného principu by měl být fosfomycin používán pouze po minimální dobu k léčbě infekcí pacientů po potvrzení citlivosti patogenních bakterií na lék, aby se zabránilo riziku lékové rezistence.

Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, je třeba provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí reakce zahrnuje symptomy v gastrointestinálním traktu, jako je průjem, řídká stolice a břicho nebo břicho, byly zaznamenány u 9 (10,11 %) z 89 pacientů v klinické studii.

Změny ve výsledcích subklinických testů byly zaznamenány u 1 (11,11 %) z 9 pacientů účastnících se výzkumu, konkrétně mírné zvýšení AST (GOT)/Alt.

Nežádoucí účinky byly zaznamenány při užívání tobolek.

Postkomerční průzkumy tobolek (zakončené biologickým ekvivalentem tabletové formy) byly provedeny u 28 238 pacientů v 1 958 léčebných zařízeních.

U 947 (3,35 %) z 28 238 pacientů bylo zaznamenáno 1 052 nežádoucích účinků.

Mezi hlavní nežádoucí nežádoucí účinky patří: Poruchy trávicího systému (průjem, bolesti břicha, nevolnost/zvracení, anorexie, zažívací potíže, plynatost, stomatitida ...) jsou zaznamenány u 822 pacientů, poruchy jater a žluči (zvýšení AST (GOT), ALT (GPT) ..) jsou zaznamenány u 66 případů (poruchy močového systému, kůže a močového systému, močového systému, močového systému a močového systému (zvýšení drdolu) u 8 pacientů.

Klinicky závažné nežádoucí nežádoucí účinky

Může se objevit kolitida a závažná krevní stolice, jako je falešná kolitida (

Pacienti by měli být pečlivě sledováni a pokud má pacient bolesti břicha nebo průjem, měl by lék okamžitě přerušit a použít vhodná léčebná opatření.

Jiné nežádoucí účinky

Symptomy

AST (GOT), ALT (GPT), alkalická fosfatáza>> D> ledviny kyselina, snížení počtu krevních destiček Jiné horko, zarudlé, horečka, buben, nepříjemné

Klebsiella oxytoca proliferace kvůli použití fosfocinu

Varování

Kontraindikováno

Fosmicin není pro:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Nefritida – Pyelonefritida nebo absces kolem ledvin.

Bezpečnostní opatření při používání

Buďte opatrní při používání tablet Fosmicinu u pacientů s jaterní dysfunkcí (lék může zhoršit jaterní dysfunkci).

Používá se u starších pacientů

Fosfomycin se vylučuje hlavně ledvinami. Vzhledem k tomu, že starší pacienti mají často funkci ledvin, je třeba mít na paměti, že při používání léku u tohoto pacienta může být nutné snížit dávku.

Používá se pro těhotné a kojící ženy

Nedoporučuje se užívat tento lék těhotným ženám, těhotným ženám nebo kojícím ženám (nebyla prokázána bezpečnost léku při použití pro těhotné nebo kojící ženy).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů, protože lék může způsobit bolesti hlavy, tinitus, závratě, nepohodlí.

Těhotenství nebo kojení

Nedoporučujte užívání tohoto léku těhotným ženám, těhotným ženám nebo kojícím ženám (nebyla prokázána bezpečnost léku při použití pro těhotné nebo kojící ženy).

Léková interakce

metoklopramid a léky, které zvyšují gastrointestinální motilitu při současném použití s fosfomycinem, sníží hladiny fosfomycinu v plazmě a v moči.

fosfomycin má stejný účinek jako P-laktamová antibiotika, aminoglykosid, makrolid, tetracyklin, chloramfenikol, rifamycin, kolistin, vankomycin a lincycin.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Tento lék používá pouze lékař.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Být mimo dosah dětí.

Nepoužívejte léky po splatnosti vytištěné na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.