フォスミシン500 明治感染症治療薬(2水疱×10錠)
剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 ホスホマイシンカルシウム水和物
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ホスホマイシンカルシウム水和物 | 500mg |
用途
適応症
ホスホマイシンに感受性のある細菌株: ブドウ球菌属、大腸菌、赤癬菌属、サルモネラ属属、セラチア属。カンピロバクター属
フォスミシンは、次の疾患における感受性細菌によって引き起こされる感染症の治療に使用されます。
インビトロでの抗菌活性。
ホスホマイシンは、グラム陰性菌およびグラム陽性菌株に対して殺菌効果があります。
作用機序
ホスホマイシンの作用機序は非常に特殊です。ホスホマイシンは、細胞質内の能動輸送システムを介して細菌細胞に浸透し、細菌細胞壁のペプチドグリカン成分の生合成の初期段階を阻害します(B-ラクタム系抗生物質はこのプロセスの後期段階を阻害します)。
薬物動態
血中濃度
吸収が悪く、バイオアベイラビリティは約 26% です。健康なボランティア (n = 20) におけるホスホマイシンの血中薬物濃度と薬物動態パラメーターは、以下の表に示されている錠剤またはホスマイシン カプセル 1,000 mg のみを使用しています。薬物動態パラメータは、錠剤とフォスマイシン カプセル間の生物学的同等性を示しています。
2.43 5,64
ホスホマイシンの血漿タンパク質の割合は 2.16% です。
代謝と排泄
ホスホマイシン は生体内では代謝されず、不変かつ活性型の形で尿から排出されます。
健康なボランティア (n = 3) の 1000 mg 用量カプセル摂取後 24 時間以内に尿中に検出された薬物の割合は、錠剤を使用した場合と同様で、28.4% でした。
服用する前に フォスミシン500 明治感染症治療薬(2水疱×10錠)
使用方法
フォスマイシンは経口的に使用されます。
用量
成人の一般的な用量は、1 日あたり 2 ~ 3 グラムのホスホマイシンを 3 ~ 4 回に分けて摂取することです。
患者の年齢や臨床症状に応じて投与量を調整できます。
一般原則によれば、薬剤耐性のリスクを避けるために、ホスホマイシンは薬剤に対する病原菌の感受性を確認した後、患者の感染症の治療に最小限の期間のみ使用されるべきです。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が発生した場合は、対症療法および対症療法を実施する必要があります。 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
副作用には、下痢、軟便、腹部または腹部などの胃腸管の症状が含まれ、臨床研究の患者 89 人中 9 人 (10.11%) で記録されました。
研究に参加した患者 9 人中 1 人 (11.11%) で無症候性試験結果の変化、つまり AST (GOT)/Alt (GPT) のわずかな増加が記録されました。
カプセル使用時の副作用が記録されています。
カプセルの市販後調査(錠剤の形態と生物学的に同等であると結論付けられる)は、1,958 の治療施設で 28,238 人の患者を対象に実施されました。
28,238 人の患者のうち 947 人(3.35%)で 1,052 件の副作用が記録されています。
主な副作用には以下が含まれます: 消化器系障害 (下痢、腹痛、悪心/嘔吐、食欲不振、消化不良、鼓腸、口内炎など) が 822 人の患者で記録され、肝臓および胆汁障害 (AST (GOT)、ALT (GPT) の増加など) が 66 人の患者で記録され、皮膚疾患および軟部組織 (発疹、かゆみ、時間過多など)、および泌尿器疾患が記録されています。 8 人の患者にシステム障害 (Bun の増加) が発生。
臨床的に重篤な副作用
大腸炎の出現や、偽大腸炎などの重度の血便が見られる場合があります (
患者を注意深く監視し、腹痛や下痢がある場合は直ちに薬を中止し、適切な治療措置を講じる必要があります。
その他の副作用
警告
禁忌
フォスミシンは次の場合には使用できません:
薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
腎炎 - 腎盂腎炎または腎臓周囲の膿瘍。
使用上の注意
肝機能障害のある患者がフォスマイシン錠を使用する場合は注意してください (薬は肝機能障害を悪化させる可能性があります)。
高齢患者に使用
ホスホマイシンは主に腎臓から排泄されます。高齢の患者は腎機能が低下していることが多いため、この患者に薬を使用する場合は用量を減らす必要がある場合があることに注意してください。
妊婦および授乳中の女性に使用
この薬を妊婦、妊婦、授乳中の女性に使用することはお勧めできません (妊婦や授乳中の女性に使用した場合の安全性は証明されていません)。
機械の運転および操作能力
この薬により頭痛、耳鳴り、めまい、不快感が生じる可能性があるため、機械の運転および操作には注意してください。
妊娠中または授乳中
妊婦、妊婦、授乳中の女性にはこの薬の使用をお勧めしません (妊娠中または授乳中の女性に使用した場合の安全性は証明されていません)。
薬物相互作用
メトクロプラミドおよび胃腸の運動性を高める薬剤をホスホマイシンと同時に使用すると、血漿および尿中のホスホマイシン レベルが低下します。
ホスホマイシンには、β-ラクタム系抗生物質、アミノグリコシド、マクロライド、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、リファマイシン、コリスチン、バンコマイシン、リンサイシンと同様の効果が増加します。
保管
25 °C 以下の温度で保管してください。
有効期限: 製造日から 36 か月。
この薬は医師のみが使用できます。
使用前に説明書をよくお読みください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師または薬剤師に相談してください。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
子供の手の届かないところに保管してください。
パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
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