Fosmicin 500 meiji geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fosfomycine calciumhydraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fosfomycine calciumhydraat	500mg

Toepassingen

Indicaties

bacteriestammen die gevoelig zijn voor fosfomycine: Staphylococcus sp., Escherichia coli, shigella sp., Salmonella sp., Serratia sp. Campylobacter sp.

Fosmicine wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën bij de volgende ziekten:

Diepe bacteriële infecties.

blaasontsteking. Leren

Antibacteriële activiteit in vitro.

fosfomycine heeft bacteriedodende effecten op gram-negatieve en gram-positieve bacteriestammen.

Werkingsmechanisme

Het werkingsmechanisme van fosfomycine is heel bijzonder. Fosfomycine dringt bacteriële cellen binnen via actieve transportsystemen in het cytoplasma en remt de vroege stadia van de biosynthese van de peptidoglycaancomponent van de bacteriële celwand (B-Lactam-antibiotica remmen de late fase van dit proces).

farmacokinetiek

bloedconcentratie in bloed

Slechte absorptie, biologische beschikbaarheid is ongeveer 26%. Voor de concentratie van bloedgeneesmiddelen en farmacokinetische parameters van fosfomycine bij gezonde vrijwilligers (n = 20) wordt de enige tablet of fosmicinecapsule van 1.000 mg gebruikt die in de onderstaande tabel wordt weergegeven. De farmacokinetische parameters tonen een biologisch equivalent aan tussen tabletten en fosmicinecapsules.

Voorbereidingen Plasmaconcentratie in plasma (PG/ML) Hocesparameters Uur 6 uur

10 uur

Tmax (uur) 5,36 2,68 1,54 2,63 5,86 4,35 Nang 5,19 2,32 1,42

2,43 5,64

4,55

De verhouding van plasma-eiwitten van fosfomycine is 2,16%.

Metabolisme en eliminatie

fosfomycine wordt in vivo niet gemetaboliseerd en wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van niet-variabel en actief.

Het percentage geneesmiddelen dat bij gezonde vrijwilligers in de urine wordt aangetroffen (n = 3) binnen 24 uur na inname van de capsule van 1000 mg is vergelijkbaar met het gebruik van de tabletvorm en bedraagt 28,4%.

Voordat u neemt Fosmicin 500 meiji geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Fosmicine wordt oraal gebruikt.

Dosering

De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 2 tot 3 gram fosfomycine per dag, verdeeld over 3 tot 4 maal.

Kan de dosis aanpassen afhankelijk van de leeftijd en klinische symptomen van de patiënt.

Volgens het algemene principe mag fosfomycine alleen voor een minimale tijd worden gebruikt om infecties van patiënten te behandelen nadat de gevoeligheid van pathogene bacteriën voor het medicijn is bevestigd, om het risico op medicijnresistentie te voorkomen.

Wat te doen bij een overdosis? Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische en ondersteunende behandeling worden uitgevoerd.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

De bijwerking omvat symptomen in het maagdarmkanaal zoals diarree, dunne ontlasting en buik- of buikpijn. Deze bijwerkingen werden geregistreerd bij 9 (10,11%) van de 89 patiënten in een klinisch onderzoek.

De veranderingen in de subklinische testresultaten zijn geregistreerd bij 1 (11,11%) van de 9 patiënten die aan het onderzoek deelnamen, namelijk een lichte stijging van AST (GOT)/Alt (GPT).

De bijwerkingen bij het gebruik van capsules zijn geregistreerd.

Postcommerciële onderzoeken naar capsules (afgerond door het biologische equivalent van de tabletvorm) zijn uitgevoerd bij 28.238 patiënten in 1.958 behandelcentra.

Er zijn 1.052 bijwerkingen geregistreerd bij 947 (3,35%) van de 28.238 patiënten.

De belangrijkste bijwerkingen zijn onder meer: Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (diarree, buikpijn, misselijkheid/braken, anorexie, indigestie, winderigheid, stomatitis ...) zijn geregistreerd bij 822 patiënten, lever- en galaandoeningen (verhoging van AST (GOT), ALT (GPT) ...) zijn geregistreerd in 66 gevallen, huidaandoeningen en weke delen (huiduitslag, jeuk, hypertime ...) en urinewegaandoeningen (verhoging van Bun) bij 8 patiënten.

Klinisch ernstige bijwerkingen

Er kan sprake zijn van colitis en ernstige bloedontlasting, zoals nep-colitis (

Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en als de patiënt buikpijn of diarree heeft, moet hij onmiddellijk stoppen met het medicijn en passende behandelingsmaatregelen toepassen.

Andere bijwerkingen

Symptomen

AST (GOT), ALT (GPT), alkalische fosfatase, LDH nier zuur, vermindering van bloedplaatjes Anders warm, blozen, koorts, trommelvlies, ongemakkelijk

Proliferatie van Klebsiella oxytoca door het gebruik van fosfomycine Stop onmiddellijk.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Fosmicine is niet voor:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Nefritis - Pyelonefritis of abces rond de nieren.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Fosmicin-tabletten voor patiënten met een leverfunctiestoornis (het medicijn kan de leverfunctiestoornis verergeren).

Gebruikt voor oudere patiënten

fosfomycine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Omdat oudere patiënten vaak een nierfunctie hebben, moet er rekening mee worden gehouden dat bij gebruik van het medicijn bij deze patiënt de dosis mogelijk moet worden verlaagd.

Gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor zwangere vrouwen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven (de veiligheid van het medicijn bij gebruik bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven is niet bewezen).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het medicijn hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid en ongemak kan veroorzaken.

Zwangerschap of borstvoeding

Het gebruik van dit medicijn wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven (de veiligheid van het medicijn bij gebruik bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven is niet bewezen).

Geneesmiddelinteractie

metoclopramide en geneesmiddelen die de maag-darmmotiliteit verhogen wanneer ze gelijktijdig met fosfomycine worden gebruikt, zullen de fosfomycinespiegels in plasma en urine verlagen.

fosfomycine heeft een verhoging met dezelfde werking als P-Lactam-antibiotica, aminoglycoside, macrolide, tetracycline, chlooramfenicol, rifamycine, colistine, vancomycine en lincycine.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Buiten bereik van kinderen houden.

Gebruik geen medicijnen die achterstallig zijn en die op de verpakking staan vermeld.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.