Enfeksiyonlar için Fosmicin 500 meiji ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fosfomisin kalsiyum hidrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fosfomisin kalsiyum hidrat	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

fosfomisine duyarlı bakteri türleri: Staphylococcus sp., Escherichia coli, shigella sp., Salmonella sp., Serratia sp. Campylobacter sp.

Fosmisin, aşağıdaki hastalıklarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır:

Derin bakteriyel enfeksiyonlar.

sistit. Öğrenme

İn vitro antibakteriyel aktivite.

fosfomisin gram negatif ve gram pozitif bakteri suşları üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir.

Etki mekanizması

Fosfomisinin etki mekanizması çok özeldir. Fosfomisin, sitoplazmadaki aktif taşıma sistemleri yoluyla bakteri hücrelerine nüfuz eder ve bakteriyel hücre duvarının peptidoglikan bileşeninin biyosentezinin erken aşamalarını engeller (B-Laktam antibiyotikleri bu sürecin geç aşamasını engeller).

farmakokinetik

kandaki kan konsantrasyonu

Zayıf emilim, biyoyararlanım yaklaşık %26'dır. Fosfomisinin kan ilaçlarının konsantrasyonu ve farmakokinetik parametreleri sağlıklı gönüllülerde (n = 20) aşağıdaki tabloda sunulan tek tablet veya 1.000 mg fosmisin kapsülü kullanılmıştır. Farmakokinetik parametreler, tabletler ve fosmisin kapsülleri arasında biyolojik bir eşdeğerlik olduğunu göstermektedir.

Hazırlıklar Plazmadaki plazma konsantrasyonu (PG/ML) Hoces parametreleri Saat 6 saat

10 saat

Tmax (saat) 5,36 2,68 1,54 2,63 5,86 4,35 Çok 5,19 2,32 1,42

2,43 5,64

4,55

Fosfomisinin plazma proteinlerinin oranı %2,16'dır.

Metabolizma ve eliminasyon

fosfomisin in vivo olarak metabolize edilmez ve değişken olmayan ve aktif formda idrar yoluyla elimine edilir.

Sağlıklı gönüllülerde (n = 3) 1000 mg'lık doz kapsülü aldıktan sonraki 24 saat içinde idrarda bulunan ilaçların yüzdesi, tablet formunun kullanımıyla benzerdir ve %28,4'tür.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Fosmicin 500 meiji ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Fosmisin ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler için genel doz günde 2 ila 3 gram fosfomisindir ve 3 ila 4 defaya bölünür.

Dozu hastanın yaşına ve klinik semptomlarına göre ayarlayabilir.

Genel prensibe göre fosfomisin, ilaca direnç riskini önlemek amacıyla patojenik bakterilerin ilaca duyarlılığı doğrulandıktan sonra hastaların enfeksiyonlarını tedavi etmek için yalnızca minimum bir süre kullanılmalıdır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doz aşımı meydana gelirse semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bir klinik çalışmada 89 hastadan 9'unda (%10,11) diyare, gevşek dışkı ve karın veya karın gibi gastrointestinal sistemdeki semptomları içeren advers reaksiyon kaydedildi.

Araştırmaya katılan 9 hastadan 1'inde (%11,11) subklinik test sonuçlarında değişiklikler, yani AST (GOT)/Alt (GPT) değerinde hafif bir artış kaydedildi.

Kapsül kullanıldığında olumsuz reaksiyonlar kaydedilmiştir.

Kapsüllere yönelik (tablet formunun biyolojik eşdeğeriyle sonuçlanan) ticari sonrası araştırmalar, 1.958 tedavi tesisinde 28.238 hasta üzerinde gerçekleştirilmiştir.

28.238 hastadan 947'sinde (%3,35) 1.052 advers reaksiyon kaydedilmiştir.

Başlıca olumsuz yan etkiler şunlardır: 822 hastada sindirim sistemi bozuklukları (ishal, karın ağrısı, bulantı/kusma, anoreksi, hazımsızlık, şişkinlik, stomatit...), 66 vakada karaciğer ve safra bozuklukları (AST (GOT), ALT (GPT) artışı..) kaydedildi, cilt bozuklukları ve yumuşak doku (döküntü, kaşıntı, hipertime...) ve üriner sistem bozuklukları (Bun artışı) 8 hastada.

Klinik açıdan ciddi advers advers reaksiyonlar

Kolit görünümü ve sahte kolit gibi ciddi kanlı dışkılar (

Hastalar yakından takip edilmeli ve hastada karın ağrısı veya ishal varsa ilaç derhal kesilerek uygun tedavi önlemleri uygulanmalıdır.

Diğer advers reaksiyonlar

Belirtiler

AST (GOT), ALT (GPT), Alkalin Fosfataz, LDH böbrek asit, trombosit azalması Diğer ateş, kızarma, ateş, göğüs zarı, rahatsızlık

Fosfomisin kullanımına bağlı Klebsiella oxytoca çoğalması Derhal durdurun.

Uyarılar

Kontrendikedir

Fosmisin aşağıdakiler için değildir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Nefrit - Böbrek çevresinde piyelonefrit veya apse.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Fosmisin tabletlerini karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanırken dikkatli olun (ilaç karaciğer fonksiyon bozukluğunu kötüleştirebilir).

Yaşlı hastalar için kullanılır

fosfomisin esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Yaşlı hastaların sıklıkla böbrek fonksiyonları olduğundan, bu hastada ilaç kullanılırken dozun azaltılması gerekebileceğine dikkat edilmelidir.

Hamile kadınlar ve emziren kadınlar için kullanılır

Bu ilacın hamile, hamile veya emziren kadınlarda kullanılması önerilmez (ilacın hamile veya emziren kadınlarda kullanıldığında güvenliği kanıtlanmamıştır).

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş ağrısına, kulak çınlamasına, baş dönmesine ve rahatsızlığa neden olabilir.

Hamilelik veya emzirme

Bu ilacın hamile kadınlara, hamile kadınlara veya emziren kadınlara kullanılmasını önermeyin (ilacın hamile veya emziren kadınlarda kullanıldığında güvenliği kanıtlanmamıştır).

İlaç etkileşimi

Metoklopramid ve gastrointestinal motiliteyi artıran ilaçlar, fosfomisin ile eş zamanlı kullanıldığında plazma ve idrardaki fosfomisin düzeylerini azaltacaktır.

Fosfomisin, P-Laktam antibiyotikleri, aminoglikozid, makrolid, tetrasiklin, kloramfenikol, rifamisin, kolistin, vankomisin ve linsisin ile aynı etkiyi artırmaktadır.

Saklama

25°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun. Daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.