フォスミシン点滴静注用 感染症用注射薬(10バイアル)

剤形 10 バイアル入りボックス
仕様 ホスホマイシンナトリウム

成分

成分情報コンテンツ
ホスホマイシンナトリウム1g

用途

適応症

ホスマイシン静注用注射薬は、緑膿菌、尋常性プロテウス、セラチア菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌などのホスホマイシン感受性菌株による感染症の次の症例に適応されます。抗菌薬: 気管支炎、気管支炎、細菌性気管支拡張症、肺炎、化膿性肺疾患、胸膜炎、腹膜炎、腎炎 - 腎盂腎炎、膀胱炎、副炎症、子宮内の細菌感染、骨盤腔感染、子宮殺人炎症、バルトリン腺炎症。

薬理学的

データなし。

薬物動態

データなし。

服用する前に フォスミシン点滴静注用 感染症用注射薬(10バイアル)

使用方法

点滴用フォスマイシンは粉末状のものを使用します。

投与量

点滴静注:

ホスホマイシンの通常の 1 日用量は 2 ~ 4 g (内容量) を静脈内に使用します。点滴感染における静脈感染。上記量を2回に分けて服用します。各用量は 100~500ml の点滴で溶解され、感染時間は 1~2 時間です。

静脈内注射:

1 日の投与量は点滴静注量と同じですが、2 ~ 4 回に分けて投与する必要があります。本剤1~2gを溶解する溶媒は、日本薬局方の注射用水20ml、または日本薬局方の5%ブドウ糖液20mlです。点滴時間は 5 分以上以内に行う必要があります。

前述の用量は、患者の年齢や重度、軽症の症状に応じて調整できます。

12 歳以上の小児: 静脈内注射は 100 ~ 200 mg/kg/日を超えてはなりません

平均的な腎不全 (クレアチニン クリアランス ≥ 60 ml/分): 投与量と薬物使用間の間隔を調整する必要はありません。

クレアチニン クリアランスが 60 ml/分未満の患者: 薬物使用の間隔を延長する必要があります。薬物使用の間隔は、クリアリン クリアランスによって異なります。

クレアチニンクリアランス (ml/min) ホスホマイシン使用 2 回間の距離 (時間) 40 - 60 12 30 - 40 30 36

高齢者: 用量調整なし。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

フォスミシンを点滴静注に使用する場合、薬物には次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

この製剤が市場に出回ってから数年間の薬物の安全性に関するモニタリング結果を以下に示します。全国2,618の医療機関から医師による33,711件の臨床報告を受領。 591 人の患者 (1.75%) で発生した 710 件の副作用のうち、主な副作用は次のとおりです。

副作用
患者数

肝臓/胆汁 (SGOT、SGPT の増加 ...) 378 ジュート ...) 88 (痛み、赤面) 15 '' 7 エンドクビッド白血病 (白血球減少症 ...) 7

ショック: 患者を注意深く監視する必要があります。ショックが発生する可能性があります (頻度 偽大腸炎 (他覚的出血や顆粒白血病 (

その他の副作用:

患者の状態を注意深く観察し、異常な現象が生じた場合には製品の使用を中止し、適切な処置を行ってください。

賞 ... 消化管 ダワーズ 口内炎、吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振 ... ほう、喘息 ... 頭痛、口渇、発熱、不快感、胸痛、胸が重い、緊張感 ...

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

フォスマイシンの I.V 使用は、次の場合には禁忌です。

  • ホスホマイシンに対する過敏症の既往歴のある患者。

    使用上の注意

    一般原則によれば、この薬剤の使用時間は、細菌の耐性を避けるために、薬剤に対する細菌の感受性を判断した上で、各患者の治療法に応じて必要最小限の時間に制限されるべきである。

    患者に使用する場合は注意してください:

  • 患者または家族に喘息、発疹、蕁麻疹などの先天性アレルギーがある。

    重要な注意事項:

  • ショックの危険を防ぐために患者を注意深く監視する必要があります。

    高齢者:

    この製品は主に腎臓から排泄されます。高齢者の場合は腎臓の機能が低下していることが多いため、副作用が発生する可能性があります。心不全、腎不全、高血圧などにより体内に取り込まれるナトリウムの量を減らす必要がある高齢の患者がこの薬を服用する場合は注意してください。

    子供:

    未熟児および乳児に対する薬剤の安全性はまだ確認されていません。 12 歳未満の子供には薬を服用させないでください。

    使用する場合は注意してください:

  • 砂糖の使用: この製品は静脈ラインでのみ使用してください。また、本剤は可能な限り静脈内に点滴して使用すること。したがって、注射部位、治療技術、輸液速度などに注意し、できるだけゆっくり行う必要があります。

    妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください

    妊婦に対する本剤の安全性は確認されていないため、妊娠中または妊娠していると思われる人には本剤を使用しないことをお勧めします。授乳中は本製品の使用を避けることをお勧めします。この製品による治療が必要な場合は、治療中は授乳を中止する必要があります。

    機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

    この薬物は頭痛、耳鳴り、めまい、不快感などを引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作には注意してください。

    薬物相互作用

    メトクロプラミドと胃腸の運動性を高める薬剤をホスホマイシンと同時に使用すると、血漿および尿中のホスホマイシン レベルが低下します。

    ホスホマイシンには、P-ラクタム系抗生物質、アミノグリコシド、マクロライド、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、リファマイシン、コリスチン、バンコマイシンとリンシシン。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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