Fosmycyna do dożylnego stosowania leków do wstrzykiwań w przypadku infekcji (10 fiolek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 fiolek
Specyfikacja Fosfomycyna sodowa
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Fosfomycyna sodowa | 1g |
Używa
wskazania
Fosmicin do podawania dożylnego Leki do wstrzykiwań są wskazane w następujących przypadkach zakażeń wywołanych przez szczepy wrażliwe na fosfomycynę, takie jak Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Vulgaris, Serratia Marcescens i Staphylococus aureus oraz Escherichia COLI o działaniu przeciwbakteryjnym: zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli, bakteryjne rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropne choroby płuc, zapalenie opłucnej, zapalenie otrzewnej, zapalenie nerek - odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pomocnicze, zakażenia bakteryjne macicy, zakażenie jamy miednicy, zapalenie macicy i gruczołu Bartholina.
Farmakologiczne
Brak danych.
farmakokinetyka
Brak danych.
Przed wzięciem Fosmycyna do dożylnego stosowania leków do wstrzykiwań w przypadku infekcji (10 fiolek)
Jak używać
Fosmycyna do podawania dożylnego Użyj proszku w proszku.
Dawkowanie
kroplówka dożylna:
Przeciętną dzienną dawkę fosfomycyny stosuje się dożylnie 2 – 4g (zawartość); Transmisja dożylna w transmisji kroplowej. Powyższą dawkę podzielono 2 razy. Każdą dawkę rozpuszcza się w 100 - 500ml infuzji, czas transmisji wynosi od 1-2 godzin.
zastrzyk dożylny:
Dawka dzienna jest również równa dawce podawanej w kroplówce dożylnej, ale należy ją podzielić na 2-4 razy. Rozpuszczalnikiem stosowanym do rozpuszczenia 1 - 2 g tego preparatu jest 20 ml wody do wstrzykiwań, zgodnie z farmakopeą japońską lub 20 ml 5% roztworu glukozy, zgodnie z farmakopeą japońską. Czas dożylny należy wykonać w ciągu 5 minut lub dłużej.
Powyższą dawkę można dostosować w zależności od wieku pacjentów i objawów ciężkiej, łagodnej choroby.
Dzieci powyżej 12 lat: dawka dożylna nie powinna przekraczać 100–200 mg/kg/dzień
Przeciętna niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min): Nie ma potrzeby dostosowywania dawki ani odstępu między zażyciem leku.
Pacjenci z klirensem kreatyniny poniżej 60 ml/min: Konieczne jest wydłużenie dystansu między zażyciem leku. Odległość między zażyciem leku zależy od klirensu klaryny.
Osoby w podeszłym wieku: brak dostosowania dawki. Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Fosmicin do podawania dożylnego leki często powodują niepożądane skutki (ADR), takie jak:
Poniżej przedstawiono wyniki monitoringu bezpieczeństwa leku w latach od wprowadzenia preparatu do obrotu. Otrzymano raporty kliniczne dotyczące 33 711 przypadków przekazane przez lekarza z 2618 placówek medycznych na terenie całego kraju. Na 710 działań niepożądanych występujących u 591 pacjentów (1,75%) główne działania niepożądane występują w następujący sposób:
wątroba/żółć (zwiększ SGOT, SGPT ...) 378 Wstrząs: Należy uważnie monitorować pacjentów, ponieważ może wystąpić być szokiem (częstotliwość Może pojawić się ciężkie zapalenie jelita grubego z krwawymi stolcami, takie jak pozorne zapalenie jelita grubego ( Może wystąpić obiektywny krwotok i białaczka ziarnista ( Inne skutki uboczne: Uważnie monitoruj pacjentów, zaprzestań stosowania produktu i zastosuj odpowiednie leczenie, jeśli wystąpi nietypowe zjawisko.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Fosmycyna do stosowania dożylnego jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Zgodnie z ogólną zasadą, czas stosowania tego leku należy ograniczyć do minimalnego czasu wymaganego metodą leczenia u każdego pacjenta, po określeniu wrażliwości bakterii na lek, aby uniknąć oporności bakterii.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów:
Ważna uwaga:
Osoby w podeszłym wieku:
Produkt ten jest wydalany głównie przez nerki. Działania niepożądane mogą wystąpić u osób w podeszłym wieku, ponieważ ich czynność nerek często ulega pogorszeniu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów w podeszłym wieku, należy zmniejszyć ilość sodu wprowadzanego do organizmu z powodu niewydolności serca, niewydolności nerek, wysokiego ciśnienia krwi...
Dzieci:
Nie określono bezpieczeństwa leku dla wcześniaków i niemowląt. Nie należy przyjmować leków dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Zachowaj ostrożność podczas używania:
Stosowanie leków u kobiet w ciąży i laktacji
Ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania tego preparatu dla kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w ciąży lub u kobiet z podejrzeniem ciąży. Zaleca się unikanie stosowania tego produktu podczas karmienia piersią. Jeśli leczenie tym produktem jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią w trakcie leczenia.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ lek może powodować bóle głowy, szumy uszne, zawroty głowy, dyskomfort...
Interakcje leków
metoklopramid i leki zwiększające motorykę przewodu pokarmowego stosowane jednocześnie z fosfomycyną powodują zmniejszenie stężenia fosfomycyny w osoczu i moczu.
fosfomycyna powoduje wzrost w takim samym działaniu jak antybiotyki P-laktamowe, aminoglikozyd, makrolid, tetracyklina, chloramfenikol, ryfamycyna, kolistyna, wankomycyna i lincycyna.
Przechowywanie
Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.
Inne leki
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- Ecalta
- POLYFAX OPHTHALMIC OINTMENT
- Silodyx
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions