IV için Fosmisin Enfeksiyonlar için enjeksiyon ilaçları kullanın (10 flakon)

Farmasötik form 10 flakonluk kutu
Özellikler Fosfomisin sodyum

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fosfomisin sodyum	1g

Kullanım Alanları

endikasyonları

IV için Fosmisin Enjeksiyon ilaçları, Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Vulgaris, Serratia Marcescens ve Staphylococus aureus ve Escherichia COLI anti-antibakteriyel gibi fosfomisine duyarlı suşlara bağlı aşağıdaki enfeksiyon vakaları için endikedir: Bronşit, bronşit, bakteriyel bronşektazi, zatürre, pürülan akciğer hastalığı, plevral plörezi, peritonit, nefrit - piyelonefrit, sistit, yardımcı iltihaplanma, rahimdeki bakteriyel enfeksiyonlar, pelvik boşluk enfeksiyonu, rahim cinayeti iltihabı ve bartholin bezi iltihabı.

Farmakolojik

Veri yok.

farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce IV için Fosmisin Enfeksiyonlar için enjeksiyon ilaçları kullanın (10 flakon)

Nasıl kullanılır

Fosmisin I.V için Toz toz kullanın.

Dozaj

intravenöz damlama:

Fosfomisinin olağan günlük dozu intravenöz olarak 2 - 4g (içerik) olarak kullanılır; Damla iletiminde intravenöz iletim. Yukarıdaki doz 2 defaya bölünür. Her doz 100 - 500 ml infüzyonda çözülür, bulaşma süresi 1-2 saattir.

intravenöz enjeksiyon:

Günlük doz da intravenöz damlama dozuna eşittir ancak 2-4 katına bölünmesi gerekir. Bu preparatın 1 - 2 gramını çözmek için kullanılan solvent, Japon farmakopesine göre 20 ml enjeksiyon suyu veya Japon farmakopesine göre 20 ml %5 glikoz çözeltisidir. İntravenöz süre 5 dakika veya daha uzun sürede yapılmalıdır.

Yukarıda belirtilen doz, hastaların yaşına ve şiddetli, hafif hastalık belirtilerine göre ayarlanabilir.

12 yaşın üzerindeki çocuklar: İntravenöz enjeksiyon 100 - 200 mg/kg/gün'ü aşmamalıdır

Ortalama böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi ≥ 60 ml/dakika): Doz ve ilaç kullanımı arasındaki mesafenin ayarlanmasına gerek yoktur.

Kreatinin klirensi 60 ml/dakikanın altında olan hastalar: İlaç kullanımları arasındaki mesafenin uzatılması gerekir. İlacın kullanımı arasındaki mesafe, clearine klirensine bağlıdır.

Kreatinin klerensi (ml/dak) Fosfomisin kullanan 2 kat arasındaki mesafe (saat) 40 - 60 12 30 - 40 30 36

Yaşlı: Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Fosmisin'i IV olarak kullanırken, ilaçların genellikle aşağıdaki gibi istenmeyen etkileri (ADR) vardır:

İlacın piyasaya sürülmesinden sonraki yıllarda ilacın güvenliğine ilişkin izleme sonuçları aşağıda sunulmuştur. Ülke çapındaki 2618 tıbbi tesisten doktor tarafından sağlanan 33.711 vakanın klinik raporları alındı. 591 hastada (%1,75) ortaya çıkan 710 yan etkide başlıca yan etkiler şu şekilde ortaya çıkıyor:

Yan etkiler

Hasta sayısı

karaciğer/safra (SGOT, SGPT'yi artırın ...) 378 jüt ...) 88 (Ağrı, kızarma) 15 `` 7 Endocoubid lösemi (lökopeni ...) 7

Şok: Hastaları dikkatle izlemek gerekir, çünkü şok olabilir (frekans Sahte kolit ( Objektif kanama ve granüler lösemi (

Diğer yan etkiler:

Hastaları dikkatle izleyin, anormal bir durum ortaya çıkarsa ürünü kullanmayı bırakın ve uygun tedaviyi uygulayın.

Ödül ... gastrointestinal sistem Çeyizler stomatit, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştah kaybı ... ho, astım ... Baş ağrısı, susuzluk, ateş, rahatsızlık, göğüs ağrısı, göğüste ağırlık hissi, sinirlilik ...

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fosmisinin IV kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Fosfomisine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkat

Genel prensip olarak, bakterilerin ilaca duyarlılığı belirlendikten sonra bakterilerin direncini önlemek için bu ilacın kullanım süresi, her hasta için tedavi yönteminin gerektirdiği minimum süre sınırıyla sınırlandırılmalıdır.

Hastalar için kullanırken dikkatli olun:

Hastalarda veya aile bireylerinde astım, döküntü, ürtiker gibi doğuştan alerjiler var.

Önemli not:

Şok riskini önlemek için hastalar dikkatle izlenmelidir.

Yaşlılar:

Bu ürün esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Yaşlılarda böbrek fonksiyonları sıklıkla azaldığı için yan etkiler ortaya çıkabilir. Kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, yüksek tansiyon nedeniyle vücuda giren sodyum miktarını azaltması gereken yaşlı hastalar için bu ilacı kullanırken dikkatli olun...

Çocuklar:

İlacın prematüre ve bebek bebekler için güvenliği belirlenmemiştir. 12 yaşın altındaki çocuklara ilaç almayın.

Aşağıdakileri kullanırken dikkatli olun:

Kullanılan şeker: Bu ürünü yalnızca damar yolu ile kullanın. Ayrıca mümkün olan her durumda bu preparatın damarlara damlatılarak kullanılması gerekmektedir. Bu nedenle enjeksiyon bölgesine, tedavide uygulanan tekniklere, sıvı geçiş hızına mümkün olduğunca yavaş dikkat etmek gerekir.

Kadınlara yönelik ilaçları hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Bu preparatın hamile kadınlar için güvenliği belirlenmemiş olduğundan hamile veya hamile olduğundan şüphelenilen kadınlarda bu ilacın kullanılmaması önerilir. Emzirme döneminde bu ürünü kullanmaktan kaçınmanız önerilir. Bu ürünün tedavisi gerekiyorsa tedavi sırasında emzirmenin durdurulması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş ağrısına, kulak çınlamasına, baş dönmesine, rahatsızlığa neden olabilir ...

İlaç etkileşimi

Metoklopramid ve gastrointestinal motiliteyi artıran ilaçlar, fosfomisin ile eş zamanlı kullanıldığında plazma ve idrardaki fosfomisin düzeylerini azaltacaktır.

Fosfomisin, P-Laktam antibiyotikleri, aminoglikozid, makrolid, tetrasiklin, kloramfenikol, rifamisin, kolistin, vankomisin ve linsisin ile aynı etkide artışa sahiptir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.