Fovirpoxil 300 mg OPV tratamiento VIH-1, hepatitis B en adultos (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Tenofovir disoproxilo fumarato
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Tenofovir disoproxilo fumarato | 300mg |
Usos
indicaciones
Fovirpoxil está indicado en los siguientes casos:
Tenofovir Disoproxil Fumarat es un diéster de fosfonato de nucleósido con una estructura retorcida similar al monofosfato de adenosina y tiene una estructura molecular cercana a la de Adefovir Dipivoxil. Tenofovir Disoproxil Fumarat necesita someterse a una hidrólisis inicial para convertirse en tenofovir y seguida de una fosforilación por enzimas en las células para formar tenofovir difosfato.
El difosfato de tenofovir inhibe la actividad de la enzima para copiar el VIH - 1 compitiendo con el sustrato natural Deoxiadenosina - 5 - Trifosfato y después de fusionarse con el ADN, terminando la cadena de ADN. Además, Tenofovir Disoproxil Fumarat también inhibe la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB), una enzima esencial para el virus copiado en las células del hígado.
El difosfato de tenofovir es un inhibidor débil de la ADN polimerasa α y β de los mamíferos y de las enzimas γ ADN polimerasa en las mitocondrias.
Farmacocinética
absorción
Después de beber, Tenofovir Disoproxil Fumarat se absorbe rápidamente y se convierte en Tenofovir, con picos en plasma después de 1 a 2 horas. Alrededor del 25% de los pacientes nacen usando medicamentos, pero aumentan cuando se usa Tenofovir Disoproxil Fumarat con una comida rica en grasas.
Distribución
El tenofovir se distribuye ampliamente en los tejidos, especialmente en los riñones y el hígado. La cohesión con las proteínas plasmáticas es inferior al 1% y con las proteínas séricas alrededor del 7%.
Metabolismo
Tenofovir disoproxil fumarat es un éster soluble en agua que se transforma rápidamente in vivo en tenofovir y formaldehído.
El tenofovir se convierte intracelularmente en monofosfato de tenofovir y sustancia con difosfato de tenofovir.
Eliminación
El tiempo de desperdicio final del tenofovir es de 12 a 18 horas. Tenofovir se excreta principalmente en la orina por ambas vías: excreción activa a través de los túbulos renales y filtración glomerular. El tenofovir está excluido del fertilizante.
antes de tomar Fovirpoxil 300 mg OPV tratamiento VIH-1, hepatitis B en adultos (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizarTómelo una vez al día, cuando esté lleno o con hambre.
DosisLa dosis para adultos es de 300 mg, una vez al día.
Pacientes con insuficiencia renal
Tomar una dosis cada 7 días o después de 12 horas de división.
Pacientes con insuficiencia hepática
Para pacientes con insuficiencia hepática, la dosis no es necesaria.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Si se produce una sobredosis, es necesario controlar a los pacientes para detectar signos de intoxicación, utilizando tratamientos de apoyo estándar.
El tenofovir se elimina eficazmente mediante hemólisis con un coeficiente de separación de aproximadamente el 54%. Con una dosis única de 300 mg, aproximadamente el 10 % de la dosis de tenofovir se excluye en una hemólisis de 4 horas.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Fovirpoxil, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Hematología: leucopenia neutra, hipogonocaídas.
Poco común, 1/1 000 Raro, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El fármaco fovirpoxil está contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al tenofovir disoproxil fumarat o cualquier ingrediente del medicamento.
Tenga cuidado al usarlo
Al usar tenofovir (así como inhibidores de copia inversa (solos o de coordinación)), ha habido un paciente infectado con ácido láctico, hígado graso y grave (posible muerte).
Adipplicación de tejido graso
La redistribución o acumulación de grasa en el cuerpo, incluida la grasa abdominal, la hipertrofia anterior y posterior ("jorobado de búfalo"), los nervios periféricos, la cara, la hipertrofia de las glándulas mamarias, a menudo aparecía en el síndrome de Cushing cuando se usaban antiácidos de retrovirus.
Efectos sobre los huesos
Cuando se usa tenofovir simultáneamente con lamivudina y efavirenz en pacientes infectados por VIH, hay una disminución en la densidad mineral de la columna lumbar, lo que aumenta la concentración del metabolismo óseo y un aumento de las hormonas paratiroideas séricas.
Es necesario controlar de cerca los huesos en pacientes infectados por VIH con antecedentes de fracturas patológicas o con alto riesgo de deficiencia ósea. Aunque no hay investigaciones sobre la eficacia de los suplementos de calcio y vitamina D, su adición puede resultar útil para estos pacientes. Cuando hay anomalías óseas es necesario consultar a un médico.
Los pacientes que han tenido disfunción hepática previa, incluida hepatitis crónica progresiva, aumentaron regularmente las anomalías de la función hepática durante la combinación de medicamentos antivirales y deben ser monitoreados mediante métodos estándar. Si hay evidencia de enfermedad hepática más grave en estos pacientes, suspenda temporalmente o interrumpa el tratamiento. Se ha informado infección grave por VHB en pacientes infectados por VIH después de suspender el tratamiento con tenofovir. La función hepática clínica y experimental debe controlarse estrechamente durante al menos unos meses después de suspender tenofovir en pacientes infectados al mismo tiempo por VHB y VIH. Si procede, se debe iniciar el tratamiento del VHB.
No se ha determinado la actividad clínica de tenofovir disoproxil contra el virus de la hepatitis B (VHB) en humanos. Se desconoce el tratamiento en pacientes con VIH - 1 y VHB infectados y el VHB conduce a la progresión de la resistencia del VHB al Tenofovir Disoproxil Fumarat y otros medicamentos.
Síndrome inmunoactivado: En pacientes con VIH infectados con inmunodeficiencia grave al momento de iniciar el tratamiento con combinación de medicamentos antivirales (Cart), puede haber reacciones inflamatorias asintomáticas o infecciones oportunistas y causar enfermedades clínicas graves o graves.
Normalmente, estas reacciones se observan en unos pocos semanas o los primeros meses al iniciar el carrito. Por ejemplo, retinitis por citomegalovirus, infección corporal por bacterias corporales y/o locales o locales y neumonía causada por Pneumocystis carinii. Se debe evaluar cualquier síntoma de inflamación e iniciar el tratamiento cuando sea necesario.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Ninguna investigación muestra que el efecto del fármaco afecte la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, es necesario informar a los pacientes sobre la capacidad de causar mareos cuando se tratan con Tenofovir Disoproxil Fumarat.
Embarazo
No existe información clínica sobre el uso de Tenofovir Disoproxil Fumarat durante el embarazo. Tenofovir disoproxll fumarat debe utilizarse cuando los beneficios sean mayores que los riesgos para el feto. Sin embargo, debido al riesgo desconocido para el desarrollo del feto, el uso de Tenofovir Disoproxil Fumarat en mujeres en edad reproductiva debe ir acompañado de un método anticonceptivo eficaz.
Periodo de lactancia
Se desconoce si Tenofovir Disoproxil Fumarat se excreta en la leche materna o no. Se recomienda que las mujeres que estén en tratamiento con tenofovir disoproxil fumarat no estén en período de lactancia. Según la regla general, se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten para evitar la transmisión del VIH a los niños.
Interacción farmacológica
Fármacos afectados o metabolizados por la enzima microscópica en el hígado: interacción farmacocinética de tenofovir con fármacos inhibidos o sustratos de enzimas microscópicas hepáticas desconocidas. Tenofovir y su precursor no son el sustrato de la isoenzima CYP450 y no inhiben los isómeros 3A4, 2D6, 2C9 o 2E1, pero inhiben ligeramente el 1A.
Medicamentos afectados o eliminados a través de los riñones: Tenofovir interactúa con medicamentos que reducen la función renal o compiten con la excreción activa de Tenofovir a través de los túbulos renales (por ejemplo: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), aumentando la concentración constante de tenicovir en plasma o medicamentos comunes.
Inhibidores de la proteasa del VIH: Colectivos o cooperaciones entre Tenofovir e inhibidores de la proteasa del VIH como Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.
Inhibidores de la enzima de copia inversa sin nucleósidos: colectivo o cooperación entre tenofovir e inhibidores de la copia libre de nucleósidos como Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.
Inhibidores de la enzima de copia inversa de nucleósidos: una combinación o interacción cooperativa entre tenofovir e inhibidores de la enzima de copia inversa de nucleósidos como abacavir, didanosina, emtricitabina, lamivudina, estavudina, zalcitabina, zidovudina.
adefovir: no comparta tenofovir con adefovir.
Didanosina: Tenofovir aumenta la concentración de didanosina en plasma, por lo que no combine estos dos medicamentos.
Anticonceptivos orales: Interacción farmacológica desconocida con los anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y norgestimat.
Almacenamiento
En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.
Otras drogas
- Brintellix
- Betaferon
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- SOLPADEINE MAX TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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