Fovirpoxil 300mg rawatan OPV HIV-1, hepatitis B pada orang dewasa (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenofovir disoproxil fumarat	300mg

Kegunaan

petunjuk

Fovirpoxil ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan HIV - 1 pada orang dewasa berumur lebih 18 tahun: Mesti selaras dengan ubat antivirus lain. Pembelajaran

Tenofovir Disoproxil Fumarat ialah diester nukleosid fosfonat dengan struktur terpintal serupa adenosin monofosfat dan mempunyai struktur molekul yang hampir dengan Adefovir Dipivoxil. Tenofovir Disoproxil Fumarat perlu menjalani hidrolisis awal untuk menukar kepada Tenofovir dan diikuti dengan fosforilasi oleh enzim dalam sel untuk membentuk Tenofovir Diphosphate.

Tenofovir diphosphate menghalang aktiviti enzim untuk menyalin HIV - 1 dengan bersaing dengan substrat semula jadi Deoxyadenosin - 5 - Triphosphate dan selepas bergabung ke dalam DNA, menamatkan rantai DNA. Selain itu, Tenofovir Disoproxil Fumarat juga menghalang DNA polimerase virus hepatitis B (HBV), enzim penting untuk virus yang disalin dalam sel hati.

Tenofovir diphosphate ialah perencat lemah α dan β DNA polimerase mamalia dan enzim γ dnapolimerase dalam mitokondria.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Tenofovir Disoproxil Fumarat cepat diserap dan ditukar kepada Tenofovir, dengan puncak dalam plasma selepas 1 hingga 2 jam. Dilahirkan menggunakan ubat pada pesakit kira-kira 25% tetapi meningkat apabila menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarat dengan hidangan yang kaya lemak.

Pengedaran

Tenofovir diedarkan secara meluas dalam tisu, terutamanya dalam buah pinggang dan hati. Kohesi dengan protein plasma adalah kurang daripada 1% dan dengan protein serum kira-kira 7%.

Metabolisme

Tenofovir disoproxil fumarat ialah ester larut air dalam air yang cepat berubah dalam vivo kepada tenofovir dan formaldehid.

Tenofovir ditukar dalam intraselular kepada tenofovir monofosfat dan bahan dengan tenofovir difosfat.

Penghapusan

Masa buangan terakhir Tenofovir ialah dari 12 hingga 18 jam. Tenofovir diekskresikan terutamanya dalam air kencing dalam kedua-dua cara: perkumuhan aktif melalui tubul renal dan penapisan glomerular. Tenofovir dikecualikan oleh baja.

Sebelum mengambil Fovirpoxil 300mg rawatan OPV HIV-1, hepatitis B pada orang dewasa (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil sekali sehari, semasa kenyang atau lapar.

Dos

Dos dewasa ialah 300 mg, sekali sehari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

CLCR> = 50 ml/minit: Gunakan dos biasa 1 kali/hari.

Ambil dos setiap 7 hari atau selepas 12 jam pembahagian.

Pesakit dengan kegagalan hati

Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati, dos tidak diperlukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Jika dos berlebihan berlaku, pesakit perlu dipantau tanda-tanda keracunan, menggunakan rawatan sokongan standard.

Tenofovir disingkirkan dengan berkesan melalui hemolisis dengan pekali pemisahan kira-kira 54%. Dengan satu dos 300 mg, kira-kira 10% daripada dos Tenofovir dikecualikan dalam hemolisis 4 jam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Fovirpoxil, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Badan: keletihan otot, sakit kepala.

pencernaan: cirit-birit, wap, hilang selera makan, loya, muntah, sakit perut, senak.

Hematologi: leukopenia neutral, hypogonfalls.

Biokimia: Meningkatkan keputusan ALT, AST, Glukosa Kencing.

Luar Biasa, 1/1 000

Sakit perut, hati toksik, buah pinggang diracuni (terutama apabila mengambil dos yang tinggi).

Jarang, ADR

Hati diracun, asidosis laktik (sakit perut, anoreksia, cirit-birit, pernafasan lemah, ketidakselesaan badan, sakit otot atau kekejangan, loya, mengantuk). Kegagalan buah pinggang akut, proteinuria, sindrom fanconi, nekrosis buah pinggang.

pankreatitis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Fovirpoxil dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Tenofovir Disoproxil Fumarat atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Apabila menggunakan Tenofovir (serta perencat salinan terbalik (solo atau koordinasi)), terdapat pesakit yang dijangkiti asid laktik, hati yang serius dan berlemak (kemungkinan kematian).

Penambahan tisu lemak

Pengagihan semula atau pengumpulan lemak dalam badan, termasuk lemak perut, hipertrofi depan dan belakang ("buffalo hunchback"), saraf periferal, muka, hipertrofi kelenjar susu, sering muncul sindrom Cushing apabila menggunakan antasid Retrovirus.

Kesan pada tulang

Apabila menggunakan Tenofovir secara serentak dengan lamivudin dan Efavirenz dalam pesakit yang dijangkiti HIV, terdapat penurunan ketumpatan mineral tulang belakang lumbar, meningkatkan kepekatan metabolisme 4 tulang dan peningkatan hormon paratiroid serum.

Perlu memantau tulang dengan teliti dalam pesakit yang dijangkiti HIV dengan sejarah patah tulang patologi, atau berisiko tinggi kekurangan tulang. Walaupun tiada kajian tentang keberkesanan suplemen kalsium dan vitamin D, penambahan itu mungkin berguna untuk pesakit ini. Apabila keabnormalan tulang perlu berunding dengan doktor.

Pesakit yang pernah mengalami disfungsi hati sebelum ini termasuk hepatitis progresif kronik kerap meningkatkan keabnormalan fungsi hati semasa gabungan ubat antivirus dan harus dipantau dengan kaedah standard. Jika terdapat bukti penyakit hati yang lebih teruk pada pesakit ini, hentikan atau hentikan rawatan sementara. Jangkitan HBV yang teruk telah dilaporkan dalam pesakit yang dijangkiti HIV selepas menghentikan rawatan Tenofovir. Fungsi hati secara klinikal dan eksperimen harus dipantau dengan teliti selama sekurang-kurangnya beberapa bulan selepas menghentikan Tenofovir pada pesakit yang dijangkiti pada masa yang sama HBV dan HIV. Jika sesuai, hendaklah mula merawat HBV.

Aktiviti klinikal Tenofovir Disoproxil belum ditentukan terhadap virus hepatitis B (HBV) pada manusia. Ia adalah rawatan yang tidak diketahui pada pesakit HIV - 1 dan HBV yang dijangkiti dan HBV membawa kepada perkembangan rintangan HBV untuk Tenofovir Disoproxil Fumarat dan ubat-ubatan lain.

Sindrom diaktifkan secara imun: Pada pesakit HIV yang dijangkiti dengan kekurangan imun yang teruk pada masa memulakan rawatan untuk gabungan ubat antivirus (Cart), mungkin terdapat reaksi asimtomatik atau jangkitan klinikal yang serius. penyakit.

Biasanya, tindak balas ini dilihat dalam beberapa minggu atau beberapa bulan pertama apabila memulakan troli. Contohnya, retinitis sitomegalovirus, jangkitan bakteria badan dengan badan dan/atau tempatan atau tempatan dan radang paru-paru yang disebabkan oleh Pneumocystis Carinii. Sebarang gejala keradangan hendaklah dinilai dan memulakan rawatan apabila perlu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian menunjukkan bahawa kesan dadah mempengaruhi keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dimaklumkan tentang keupayaan untuk menyebabkan pening apabila dirawat dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Kehamilan

Tiada maklumat klinikal tentang penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat semasa kehamilan. Tenofovir disoproxll fumarat harus digunakan apabila faedahnya lebih tinggi daripada risiko kepada janin. Walau bagaimanapun, disebabkan risiko perkembangan janin yang tidak diketahui, penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat pada wanita dalam usia reproduktif harus disertakan dengan kontraseptif yang berkesan.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Tenofovir Disoproxil Fumarat dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Adalah disyorkan bahawa wanita sedang dirawat dengan Tenofovir disoproxil fumarat tidak sepatutnya menyusu. Mengikut peraturan am, adalah disyorkan bahawa wanita yang dijangkiti HIV -dijangkiti tanpa penyusuan untuk mengelakkan penularan HIV kepada kanak-kanak.

Interaksi ubat

ubat yang terjejas atau dimetabolismekan oleh enzim mikroskopi dalam hati: Interaksi farmakokinetik Tenofovir dengan ubat terhalang atau substrat enzim mikroskopik hati yang tidak diketahui. Tenofovir dan prekursornya bukan substrat isoenzim CYP450, tidak menghalang isomer 3A4, 2D6, 2C9 atau 2E1 tetapi sedikit merencatkan lebih 1A.

Ubat-ubatan yang terjejas atau disingkirkan melalui buah pinggang: Tenofovir berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mengurangkan fungsi buah pinggang atau bersaing dengan perkumuhan aktif Tenofovir melalui tubul renal (contohnya: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir), meningkatkan kepekatan tenicovir yang konsisten dalam plasma atau ubat-ubatan biasa.

HIV Protease HIV Protease atau conofor inhibitors. perencat seperti Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Perencat enzim salinan terbalik bebas nukleosid: Kolektif atau kerjasama antara tenofovir dan perencat salinan bebas nukleosid seperti Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Perencat enzim salinan terbalik nukleosid: Gabungan atau interaksi kerjasama antara Tenofovir dan perencat enzim salinan nukleosid seperti Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Jangan berkongsi tenofovir dengan adefovir.

Didanosin: Tenofovir meningkatkan kepekatan didanosin dalam plasma, jadi jangan gabungkan kedua-dua ubat ini.

Kontraseptif oral: Interaksi farmakologi yang tidak diketahui dengan kontraseptif oral yang mengandungi etinil estradiol dan norgestimat.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.