Fovirpoxil 300 mg OPV-behandeling HIV-1, hepatitis B bij volwassenen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Fovirpoxil is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van HIV-infectie - 1 bij volwassenen ouder dan 18 jaar: moet worden gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen. Leren

Tenofovirdisoproxil Fumarat is een nucleosidefosfonaatdiester met een vergelijkbare gedraaide structuur van adenosinemonofosfaat en heeft een moleculaire structuur die dicht bij Adefovir Dipivoxil ligt. Tenofovirdisoproxil Fumarat moet een initiële hydrolyse ondergaan om te worden omgezet in Tenofovir, gevolgd door fosforylatie door enzymen in de cellen om Tenofovirdifosfaat te vormen.

Tenofovirdifosfaat remt de activiteit van het enzym om HIV - 1 te kopiëren door te concurreren met het natuurlijke substraat Deoxyadenosine - 5 - Trifosfaat en na fusie met DNA de DNA-keten af te maken. Bovendien remt Tenofovirdisoproxil Fumarat ook de DNA-polymerase van het hepatitis B-virus (HBV), een essentieel enzym voor het virus dat in de levercellen wordt gekopieerd.

Tenofovirdifosfaat is een zwakke remmer van α- en β-DNA-polymerase van zoogdieren en van de enzymen γ-dnapolymerase in de mitochondriën.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Tenofovirdisoproxil Fumarat snel geabsorbeerd en omgezet in Tenofovir, met pieken in plasma na 1 tot 2 uur. Ongeveer 25% van de patiënten wordt geboren met medicijngebruik, maar neemt toe bij gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat met een vetrijke maaltijd.

Distributie

Tenofovir wordt wijd verspreid in weefsels, vooral in de nieren en de lever. De cohesie met plasma-eiwit is minder dan 1% en met serum-eiwit ongeveer 7%.

Metabolisme

Tenofovirdisoproxilfumaraat is een in water oplosbare ester in water die in vivo snel wordt omgezet in tenofovir en formaldehyde.

Tenofovir wordt intracellulair omgezet in tenofovirmonofosfaat en een stof met tenofovirdifosfaat.

Eliminatie

De uiteindelijke verspillingstijd van Tenofovir bedraagt 12 tot 18 uur. Tenofovir wordt voornamelijk op beide manieren in de urine uitgescheiden: actieve uitscheiding via de niertubuli en glomerulaire filtratie. Tenofovir wordt uitgesloten door kunstmest.

Voordat u neemt Fovirpoxil 300 mg OPV-behandeling HIV-1, hepatitis B bij volwassenen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het één keer per dag, vol of hongerig.

Dosering

De dosis voor volwassenen is 300 mg, eenmaal daags.

Patiënten met nierfalen

CLCR> = 50 ml/minuut: Gebruik de gebruikelijke doses 1 keer per dag.

Neem elke 7 dagen een dosis of na 12 uur deling.

Patiënten met leverfalen

Voor patiënten met een verminderde leverfunctie is de dosis niet vereist.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als een overdosis optreedt, moeten patiënten gecontroleerd worden op tekenen van vergiftiging, met behulp van standaard ondersteunende behandelingen.

Tenofovir wordt effectief geëlimineerd door hemolyse met een scheidingscoëfficiënt van ongeveer 54%. Met een enkelvoudige dosis van 300 mg wordt bij een hemolyse van 4 uur ongeveer 10% van de dosis Tenofovir uitgesloten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Fovirpoxil gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: spiervermoeidheid, hoofdpijn.

spijsvertering: diarree, stoom, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, indigestie.

Hematologie: neutrale leukopenie, hypogonfalls.

Biochemie: Verhoogt de resultaten van ALT, AST, urineglucose.

Soms, 1/1 000

Buikpijn, toxische lever, nieren zijn vergiftigd (vooral bij inname van hoge doses).

Zeldzaam, ADR

Leververgiftiging, lactaatacidose (buikpijn, anorexia, diarree, zwakke ademhaling, lichamelijk ongemak, spierpijn of -krampen, misselijkheid, slaperigheid). Acuut nierfalen, proteïnurie, fanconisyndroom, niernecrose.

pancreatitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fovirpoxil is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Tenofovirdisoproxil Fumarat of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Bij gebruik van Tenofovir (evenals reverse copy-remmers (solo of coördinatie)) is er een patiënt geïnfecteerd geweest met melkzuur, ernstige lever- en vetweefsel (mogelijk overlijden).

Adipplicatie van vetweefsel

De herverdeling of ophoping van vet in het lichaam, waaronder buikvet, hypertrofie van de voor- en achterkant ("buffelbochel"), perifere zenuwen, gezicht, hypertrofie van de borstklieren, kwam vaak voor bij het gebruik van Antacida met het Retrovirus.

Effecten op botten

Wanneer Tenofovir gelijktijdig met lamivudine en Efavirenz wordt gebruikt bij HIV-geïnfecteerde patiënten, is er een afname van de mineraaldichtheid van de lumbale wervelkolom, waardoor de concentratie van het botmetabolisme toeneemt en de parathyroïdhormonen in het serum toenemen.

De noodzaak om het bot nauwgezet te controleren bij HIV-geïnfecteerde patiënten met een voorgeschiedenis van pathologische fracturen of met een hoog risico op botdeficiëntie. Hoewel er geen onderzoek is naar de effectiviteit van calcium- en vitamine D-suppletie, kan de toevoeging voor deze patiënten nuttig zijn. Wanneer botafwijkingen een arts moeten raadplegen.

Patiënten die eerder een leverfunctiestoornis hebben gehad, waaronder chronische progressieve hepatitis, verergerden regelmatig de leverfunctieafwijkingen tijdens de combinatie van antivirale geneesmiddelen en moeten met standaardmethoden worden gecontroleerd. Als er aanwijzingen zijn voor een ernstigere leverziekte bij deze patiënten, dient u de behandeling tijdelijk stop te zetten of stop te zetten. De ernstige HBV-infectie is gemeld bij HIV-geïnfecteerde patiënten na het stoppen van de behandeling met Tenofovir. De klinische en experimentele leverfunctie moet gedurende ten minste een paar maanden na het stoppen van Tenofovir nauwgezet worden gecontroleerd bij patiënten die tegelijkertijd met HBV en HIV zijn geïnfecteerd. Indien nodig moet worden begonnen met de behandeling van HBV.

De klinische activiteit van Tenofovirdisoproxil tegen het hepatitis B (HBV)-virus bij mensen is niet vastgesteld. Het is een onbekende behandeling bij patiënten met HIV-1 en HBV-geïnfecteerd en HBV leidt tot progressie van de resistentie van HBV voor Tenofovir Disoproxil Fumarat en andere geneesmiddelen.

Immuun geactiveerd syndroom: Bij patiënten met HIV geïnfecteerd met ernstige immunodeficiëntie op het moment dat de behandeling voor een combinatie van antivirale geneesmiddelen (Cart) wordt gestart, kunnen er asymptomatische ontstekingsreacties of opportunistische infecties optreden en ernstige of ernstige klinische ziekten veroorzaken.

Deze reacties worden doorgaans waargenomen binnen een paar weken of de eerste paar maanden bij het starten van de wagen. Bijvoorbeeld cytomegalovirus-retinitis, bodybacterium-infectie met lichaam en/of lokaal of lokaal en longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis Carinii. Eventuele symptomen van ontsteking moeten worden geëvalueerd en indien nodig met de behandeling worden gestart.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen enkel onderzoek toont aan dat het effect van het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gebracht van het vermogen om duizeligheid te veroorzaken wanneer ze worden behandeld met Tenofovirdisoproxil Fumarat.

Zwangerschap

Er is geen klinische informatie over het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat tijdens de zwangerschap. Tenofovirdisoproxll-fumaraat dient te worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus. Vanwege het onbekende risico op de ontwikkeling van de foetus moet het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd echter gepaard gaan met effectieve anticonceptie.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Tenofovirdisoproxil Fumarat al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Het wordt aanbevolen dat vrouwen die worden behandeld met Tenofovirdisoproxilfumaraat geen borstvoeding geven. Volgens de algemene regel wordt aanbevolen dat vrouwen die met HIV zijn geïnfecteerd en geen borstvoeding geven, de overdracht van HIV op kinderen voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die worden beïnvloed of gemetaboliseerd door het microscopisch enzym in de lever: de farmacokinetische interactie van Tenofovir met geremde geneesmiddelen of substraten van onbekende levermicroscopische enzymen. Tenofovir en zijn voorloper zijn niet het substraat van het iso-enzym CYP450 en remmen de isomeren 3A4, 2D6, 2C9 of 2E1 niet, maar worden enigszins geremd ten opzichte van 1A.

Medicijnen die via de nieren worden beïnvloed of geëlimineerd: Tenofovir heeft een wisselwerking met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of concurreren met de actieve uitscheiding van Tenofovir via de niertubuli (bijvoorbeeld: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), waardoor de consistente tenicovirconcentratie in het plasma of gewone geneesmiddelen toeneemt.

HIV-proteaseremmers: collectieve of samenwerkingsverbanden tussen Tenofovir en HIV-proteaseremmers, zoals Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nucleosidevrije reverse-copy-enzymremmers: collectieve of samenwerkingsverbanden tussen tenofovir en nucleosidevrije kopieerremmers zoals Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Nucleosid reverse copy-enzymremmers: een combinatie of samenwerkende interactie tussen Tenofovir en nucleosid copy-enzymremmers zoals Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: deel tenofovir niet met adefovir.

Didanosine: Tenofovir verhoogt de concentratie van didanosine in plasma, dus combineer deze twee geneesmiddelen niet.

Orale anticonceptiva: onbekende farmacologische interactie met orale anticonceptiva die ethinylestradiol en norgestimat bevatten.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.