Fovirpoxil 300 mg tratament OPV HIV-1, hepatita B la adulți (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

indicații

Fovirpoxil este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecției cu HIV - 1 la adulții peste 18 ani: trebuie să se coordoneze cu alte medicamente antivirale. Învățare

Tenofovir Disoproxil Fumarat este un diester nucleozidic fosfonat cu o structură răsucită similară a adenozin monofosfatului și are o structură moleculară apropiată de Adefovir Dipivoxil. Tenofovir Disoproxil Fumarat trebuie să fie supus unei hidrolize inițiale pentru a se transforma în Tenofovir și urmată de fosforilarea de către enzime din celule pentru a forma Tenofovir Difosfat.

Tenofovir difosfat inhibă activitatea enzimei de a copia HIV - 1 concurând cu substratul natural Deoxiadenozina - 5 - Trifosfat și după fuzionarea în ADN, terminând lanțul de ADN. În plus, Tenofovir Disoproxil Fumarat inhibă și ADN polimeraza virusului hepatitei B (HBV), o enzimă esențială pentru virusul copiat în celulele hepatice.

Tenofovir difosfat este un inhibitor slab al α și β ADN polimerazei de la mamifere și al enzimelor γ dnapolimeraza din mitocondrii.

Farmacocinetica

absorbția

După băut, Tenofovir Disoproxil Fumarat este rapid absorbit și transformat în Tenofovir, cu vârfuri în plasmă după 1 până la 2 ore. Născut folosind medicamente la pacienți aproximativ 25%, dar în creștere când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarat cu o masă bogată în grăsimi.

Distribuție

Tenofovirul este larg distribuit în țesuturi, în special în rinichi și ficat. Coeziunea cu proteinele plasmatice este mai mică de 1% iar cu proteinele serice aproximativ 7%.

Metabolism

Tenofovir disoproxil fumarat este un ester solubil în apă în apă care este rapid transformat in vivo în tenofovir și formaldehidă.

Tenofovirul este transformat intracelular în tenofovir monofosfat și substanță cu tenofovir difosfat.

Eliminare

Timpul final de pierdere al tenofovirului este de la 12 la 18 ore. Tenofovirul este excretat în principal prin urină în ambele moduri: excreție activă prin tubii renali și filtrare glomerulară. Tenofovirul este exclus de îngrășământ.

Înainte de a lua Fovirpoxil 300 mg tratament OPV HIV-1, hepatita B la adulți (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați-l o dată pe zi, sătul sau cu foame.

Dozaj

Doza pentru adulți este de 300 mg, o dată pe zi.

Pacienți cu insuficiență renală

CLCR> = 50 ml/minut: utilizați dozele uzuale de 1 dată/zi.

Luați o doză la fiecare 7 zile sau după 12 ore de divizare.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza nu este necesară.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Dacă apare supradozaj, pacienții trebuie monitorizați semnele de otrăvire, folosind tratamente standard de susținere.

Tenofovirul este eliminat eficient prin hemoliză cu un coeficient de separare de aproximativ 54%. Cu o doză unică de 300 mg, aproximativ 10% din doza de Tenofovir este exclusă într-o hemoliză de 4 ore.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Fovirpoxil, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: oboseală musculară, cefalee.

digestive: diaree, aburi, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale, indigestie.

Hematologie: leucopenie neutră, căderi de hipogon.

Biochimie: crește rezultatele ALT, AST, glucozei urinare.

Mai puțin frecvente, 1/1 000

Durerea abdominală, ficatul toxic, rinichii sunt otrăvite (mai ales când se iau doze mari).

Rar, ADR

Ficatul este otrăvit, acidoză lactică (dureri abdominale, anorexie, diaree, respirație slabă, disconfort corporal, dureri sau crampe musculare, greață, somnolență). Insuficiență renală acută, proteinurie, sindrom fanconi, necroză renală.

pancreatită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul fovirpoxil este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Tenofovir Disoproxil Fumarat sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați

Când utilizați Tenofovir (precum și inhibitori de copiere inversă (solo sau coordonat)), a existat un pacient infectat cu acid lactic, ficat grav și grași (posibil moarte).

Adiplicarea țesutului adipos

Redistribuirea sau acumularea de grăsime în organism, inclusiv grăsimea abdominală, hipertrofia față și spate („cocoșat de bivol”), nervii periferici, fața, hipertrofia glandelor mamare, a apărut adesea sindromul Cushing la utilizarea antiacidelor retrovirus.

Efecte asupra oaselor

Când se utilizează Tenofovir concomitent cu lamivudină și Efavirenz la pacienții infectați cu HIV, există o scădere a densității minerale a coloanei lombare, creșterea concentrației metabolismului osos și creșterea hormonilor paratiroidieni în ser. Deși nu există cercetări privind eficacitatea suplimentelor cu calciu și vitamina D, adaosul poate fi util pentru acești pacienți. Când anomaliile osoase trebuie să consultați un medic.

Pacienții care au avut anterioare disfuncție hepatică, inclusiv hepatită cronică progresivă, au crescut în mod regulat anomaliile funcției hepatice în timpul asocierii de medicamente antivirale și trebuie monitorizați prin metode standard. Dacă există dovezi de boală hepatică mai severă la acești pacienți, întrerupeți sau opriți temporar tratamentul. Infecția severă cu VHB a fost raportată la pacienții infectați cu HIV după întreruperea tratamentului cu Tenofovir. Funcția hepatică clinic și experimentală trebuie monitorizată îndeaproape timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tenofovirului la pacienții infectați în același timp cu VHB și HIV. Dacă este cazul, ar trebui să începeți tratarea VHB.

Activitatea clinică a Tenofovir Disoproxil nu a fost determinată împotriva virusului hepatitei B (HBV) la om. Tratamentul nu este cunoscut la pacienții cu HIV - 1 și infectați cu VHB, iar VHB duce la progresia rezistenței VHB pentru Tenofovir Disoproxil Fumarat și alte medicamente. infecții și provoacă boli clinice grave sau grave.

În mod obișnuit, aceste reacții sunt observate în câteva săptămâni sau în primele luni de la începerea coșului. De exemplu, retinita cu citomegalovirus, infecția cu bodybacterium cu organism și/sau local sau local și pneumonia cauzată de Pneumocystis Carinii. Orice simptom de inflamație trebuie evaluat și început tratamentul atunci când este necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nicio cercetare nu arată că efectul medicamentului să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacientele trebuie informate cu privire la capacitatea de a provoca amețeli atunci când sunt tratate cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Sarcina

Nu există informații clinice despre utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat în timpul sarcinii. Tenofovir disoproxll fumarat trebuie utilizat atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul pentru făt. Cu toate acestea, din cauza riscului necunoscut al dezvoltării fătului, utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat la femeile de vârstă reproductivă ar trebui să fie însoțită de o contracepție eficientă.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Tenofovir Disoproxil Fumarat se excretă sau nu în laptele matern. Se recomandă ca femeile care sunt tratate cu Tenofovir disoproxil fumarat să nu alăpteze. Conform regulii generale, se recomandă ca femeile care sunt infectate cu HIV și nu alăptează să evite transmiterea HIV la copii.

Interacțiunea medicamentoasă

medicamentele afectate sau metabolizate de enzima microscopică în ficat: interacțiunea farmacocinetică a tenofovirului cu medicamente inhibate sau substraturi ale enzimelor microscopice hepatice necunoscute. Tenofovirul și precursorul său nu sunt substratul izoenzimei CYP450, neinhibând izomerii 3A4, 2D6, 2C9 sau 2E1, dar ușor inhibați peste 1A.

Medicamente afectate sau eliminate prin rinichi: Tenofovirul interacționează cu medicamente care reduc funcția renală sau concurează cu excreția activă a tenofovirului prin tubii renali (de exemplu: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), crescând concentrația constantă de tenicovir în plasmă sau medicamente obișnuite între Tenfovirul sau colectivul de inhibitori ai HIV. și inhibitori de protează HIV, cum ar fi Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitori ai enzimei de copiere inversă fără nucleozide: colectiv sau cooperare între tenofovir și inhibitori de copiere fără nucleozide, cum ar fi Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitori nucleozidici ai enzimei de copiere inversă: o combinație sau o interacțiune de cooperare între tenofovir și inhibitorii nucleozidici ai enzimei de copiere, cum ar fi Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Nu împărtășiți tenofovir cu adefovir.

Didanozină: Tenofovirul crește concentrația de didanozină în plasmă, așa că nu combinați aceste două medicamente.

Contraceptive orale: interacțiune farmacologică necunoscută cu contraceptivele orale care conțin etinilestradiol și norgestimat.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.