Fovirpoxil 300mg OPV tedavisi HIV-1, yetişkinlerde hepatit B (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Fovirpoxil aşağıdaki durumlarda endikedir:

HIV enfeksiyonu tedavisi - 18 yaş üstü yetişkinlerde 1: Diğer antiviral ilaçlarla koordine edilmelidir. Öğrenme

Tenofovir Disoproksil Fumarat, adenosin monofosfatın benzer bükümlü yapısına sahip bir nükleosid fosfonat diesterdir ve Adefovir Dipivoksil'e yakın moleküler yapıya sahiptir. Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın Tenofovir'e dönüşmesi için ilk hidrolize uğraması ve ardından Tenofovir Difosfat oluşturmak için hücrelerdeki enzimler tarafından fosforilasyona tabi tutulması gerekir.

Tenofovir difosfat, doğal substrat Deoksiadenosin - 5 - Trifosfat ile rekabet ederek ve DNA ile birleştikten sonra DNA zincirini tamamlayarak HIV - 1'i kopyalayan enzimin aktivitesini inhibe eder. Tenofovir Disoproksil Fumarat ayrıca, karaciğer hücrelerinde kopyalanan virüs için gerekli bir enzim olan hepatit B virüsünün (HBV) DNA polimerazını da inhibe eder.

Tenofovir difosfat, memelilerdeki α ve β DNA polimerazın ve mitokondrideki γ dnapolimeraz enziminin zayıf bir inhibitörüdür.

Farmakokinetik

emilim

Tenofovir Disoproksil Fumarat içtikten sonra hızla emilir ve Tenofovire dönüştürülür; 1 ila 2 saat sonra plazmada zirveye ulaşır. Hastaların yaklaşık %25'i ilaç kullanarak doğar ancak Tenofovir Disoproxil Fumarat'ı yağdan zengin bir yemekle birlikte kullanırken bu oran artar.

Dağılım

Tenofovir dokularda, özellikle böbreklerde ve karaciğerde yaygın olarak dağılır. Plazma proteini ile yapışma %1'den azdır ve serum proteini ile yapışma yaklaşık %7'dir.

Metabolizma

Tenofovir disoproksil fumarat, suda çözünebilen ve in vivo olarak hızla tenofovire ve formaldehite dönüşen bir esterdir.

Tenofovir, hücre içinde tenofovir monofosfata ve tenofovir difosfat içeren maddeye dönüştürülür.

Eliminasyon

Tenofovir'in nihai atık süresi 12 ila 18 saat arasındadır. Tenofovir esas olarak idrarla her iki yolla atılır: böbrek tübülleri yoluyla aktif atılım ve glomerüler filtrasyon. Tenofovir gübre nedeniyle hariç tutulur.

Almadan önce Fovirpoxil 300mg OPV tedavisi HIV-1, yetişkinlerde hepatit B (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tok veya aç olarak günde bir kez alın.

Dozaj

Yetişkin dozu günde bir kez 300 mg'dır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

CLCR> = 50 ml/dakika: Her zamanki dozları günde 1 kez kullanın.

Her 7 günde bir veya 12 saatlik bölünmeden sonra bir doz alın.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doza gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı meydana gelirse standart destek tedavileri kullanılarak hastaların zehirlenme belirtilerinin izlenmesi gerekir.

Tenofovir, yaklaşık %54'lük bir ayırma katsayısıyla hemoliz yoluyla etkili bir şekilde elimine edilir. 300 mg'lık tek dozda, 4 saatlik hemolizde Tenofovir dozunun yaklaşık %10'u hariç tutulur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Fovirpoxil kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: kas yorgunluğu, baş ağrısı.

sindirim: ishal, buhar, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık.

Hematoloji: nötr lökopeni, hipogonfall.

Biyokimya: ALT, AST, İdrar Şekeri sonuçlarını artırır.

Yaygın olmayan, 1/1 000

Karın ağrısı, toksik karaciğer, böbrekler zehirlenir (özellikle yüksek doz alındığında).

Nadir, ADR

Karaciğer zehirlenmesi, laktik asidoz (karın ağrısı, anoreksi, ishal, zayıf nefes alma, vücut rahatsızlığı, kas ağrısı veya krampları, mide bulantısı, uyuşukluk). Akut böbrek yetmezliği, proteinüri, fanconi sendromu, böbrek nekrozu.

pankreatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fovirpoxil ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tenofovir Disoproxil Fumarat'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Tenofovir (ayrıca ters kopya inhibitörleri (tek başına veya koordinasyon) kullanırken), laktik asit, ciddi karaciğer ve yağ enfeksiyonu (olası ölüm) olan bir hasta olmuştur.

Yağ dokusunun uygulanması

Karın yağı, ön ve arka hipertrofi ("buffalo kamburluğu"), periferik sinirler, yüz, meme bezlerinin hipertrofisi dahil olmak üzere vücutta yağın yeniden dağıtımı veya birikmesi, Retrovirüs antiasitleri kullanıldığında sıklıkla Cushing sendromu ortaya çıktı.

Kemik üzerindeki etkiler

HIV ile enfekte hastalarda Tenofovir'in lamivudin ve Efavirenz ile eş zamanlı kullanılması durumunda lomber omurganın mineral yoğunluğunda azalma, 4 kemik metabolizmasının konsantrasyonunda artış ve serum paratiroid hormonlarında artış olur.

Patolojik kırık öyküsü olan veya kemik eksikliği riski yüksek olan HIV ile enfekte hastalarda kemiğin yakından izlenmesi gerekir. Kalsiyum ve D vitamini takviyesinin etkinliği konusunda herhangi bir araştırma bulunmamakla birlikte, bu hastalar için ilavenin faydalı olabileceği düşünülmektedir. Kemik anormalliklerinin doktora başvurması gerektiğinde.

Daha önce kronik ilerleyici hepatit de dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon bozukluğu geçirmiş olan hastalarda, antiviral ilaçların kombinasyonu sırasında düzenli olarak karaciğer fonksiyon anormallikleri arttı ve standart yöntemlerle izlenmelidir. Bu hastalarda daha şiddetli karaciğer hastalığının kanıtı varsa, tedaviyi geçici olarak durdurun veya durdurun. HIV ile enfekte hastalarda Tenofovir tedavisi durdurulduktan sonra şiddetli HBV enfeksiyonu rapor edilmiştir. HBV ve HIV ile aynı anda enfekte hastalarda Tenofovir durdurulduktan sonra klinik ve deneysel karaciğer fonksiyonu en az birkaç ay boyunca yakından izlenmelidir. Uygunsa HBV tedavisine başlanmalıdır.

Tenofovir Disoproksil'in insanlarda hepatit B (HBV) virüsüne karşı klinik aktivitesi belirlenmemiştir. HIV - 1 ve HBV ile enfekte olan ve HBV'nin Tenofovir Disoproxil Fumarat ve diğer ilaçlara karşı HBV'nin direncinin ilerlemesine neden olduğu hastalarda tedavi bilinmemektedir.

İmmün olarak aktifleşen sendrom: Antiviral ilaç kombinasyonu (Cart) tedavisine başlandığı sırada şiddetli immün yetmezlik ile enfekte HIV hastalarında asemptomatik inflamatuar reaksiyonlar veya fırsatçı enfeksiyonlar olabilir ve ciddi veya ciddi klinik hastalıklara neden olabilir.

Tipik olarak bu reaksiyonlar Sepete başladığınızda birkaç hafta veya ilk birkaç ay içinde görülür. Örneğin sitomegalovirüs retiniti, vücutta ve/veya lokal veya lokal vücut bakterisi enfeksiyonu ve Pneumocystis Carinii'nin neden olduğu zatürre. Herhangi bir iltihap belirtisi değerlendirilip, gerektiğinde tedaviye başlanmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın etkisinin makine kullanma ve kullanma yeteneğini etkilediğini gösteren hiçbir araştırma yoktur. Ancak hastaların, Tenofovir Disoproksil Fumarat ile tedavi edildiğinde baş dönmesine neden olabileceği konusunda uyarılması gerekir.

Gebelik

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın gebelik sırasında kullanımına ilişkin klinik bilgi bulunmamaktadır. Tenofovir disoproksil fumarat, yararlarının fetusa yönelik riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Ancak fetüsün gelişimine ilişkin bilinmeyen risk nedeniyle, Tenofovir Disoproxil Fumarat'ın üreme çağındaki kadınlarda kullanımına etkili bir doğum kontrolü eşlik etmelidir.

Emzirme dönemi

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi gören kadınların emzirmemesi önerilir. Genel kurala göre, çocuklara HIV bulaşmasını önlemek için HIV ile enfekte olan ve emzirmeyen kadınların emzirmesi önerilir.

İlaç etkileşimi

Karaciğerdeki mikroskopi enziminden etkilenen veya metabolize edilen ilaçlar: Tenofovir'in, inhibe edilmiş ilaçlar veya bilinmeyen karaciğer mikroskobik enzimlerinin substratları ile farmakokinetik etkileşimi. Tenofovir ve öncüsü, CYP450 izoenziminin substratı değildir; 3A4, 2D6, 2C9 veya 2E1 izomerlerini inhibe etmez, ancak 1A'nın üzerinde hafifçe inhibe edilir.

Böbreklerden etkilenen veya elimine edilen ilaçlar: Tenofovir, böbrek fonksiyonunu azaltan veya böbrek tübülleri aracılığıyla Tenofovir'in aktif atılımı ile rekabet eden ilaçlarla etkileşime girer (örneğin: Asiklovir, Sidofovir, Gansiklovir, Valasiklovir, Valgansiklovir), plazmada veya yaygın ilaçlarda tutarlı tenikovir konsantrasyonunu artırır.

HIV Proteaz inhibitörleri: Tenofovir ve HIV Proteaz inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nükleosid içermeyen ters kopya enzim inhibitörleri: Tenofovir ile Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin gibi nükleosid içermeyen kopya inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği.

Nükleosid ters kopya enzim inhibitörleri: Tenofovir ile Abakavir, Didanosin, Emtrisitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalsitabin, Zidovudin gibi nükleosid kopya enzim inhibitörleri arasındaki kombinasyon veya birlikte çalışan etkileşim.

adefovir: Tenofovir'i adefovir ile paylaşmayın.

Didanosin: Tenofovir plazmadaki didanosin konsantrasyonunu artırır, bu nedenle bu iki ilacı birleştirmeyin.

Oral kontraseptifler: Etinil estradiol ve norgestimat içeren oral kontraseptiflerle bilinmeyen farmakolojik etkileşim.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.