Franilax medicamento 50mg/20mg Davipharm previene la acumulación de agua en el organismo (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Espironolactona, furosemida
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| espironolactona | 50 mg |
| furosemida | 20 mg |
Usos
Indicaciones
Franilax contiene un diurético de corta duración y un antiácido antialdosterónico. Indicado para tratamiento antidrogas relacionado con Aldosteron secundario; Las condiciones incluyen insuficiencia cardíaca congestiva crónica y cirrosis.
Franilax debe usarse cuando se trata con una dosis a las dosis habituales ineficaces.
Esta combinación de dosis fija solo debe usarse cuando se ajusta la dosis con componentes separados que muestren esta forma de combinación de manera adecuada.
El uso de Franilax en el tratamiento de la hipertensión básica debe limitarse en pacientes con poder de Aldosteron. Al mismo tiempo, en estos pacientes se recomienda utilizar únicamente la forma de coordinación al ajustar la dosis con componentes separados que muestren adecuadamente esta forma de combinación.
Farmacología
Código ATC: C03E801
Grupo farmacológico: diuréticos, diuréticos y diuréticos potásicos.
espironolactona:
La espironolactona es una estructura corticoide como el aldosterón (hormona de la glándula suprarrenal), que es un receptor de mineralocorticoides insatisfactorio y también es un antagonista de andrógenos y progesterona.
La espironolactona actúa mediante la inhibición de la competencia con aldosterón y otros mineralocorticoides, principalmente a distancia, lo que resulta en una mayor excreción de sodio y agua. La espironolactona reduce la excreción de potasio, iones de amonio (NH4+) e hidrógeno. Tanto el efecto diurético como el antihipertensivo se obtienen a través de ese mecanismo. La espironolactona comenzó a actuar relativamente lentamente, se necesitan de 2 a 3 días para lograr el efecto máximo y el medicamento reduce el efecto lento durante 2 a 3 días, mientras que los diuréticos tiazídicos y las correas (furosemid) se reducen cuando se usan simultáneamente con espironolactona.
La espironolactona y sus principales metabolitos (7-alfa-tiometil-espironolactona y canrenona) tienen efectos antimineralocorticoides.
La espironolactona reduce la presión arterial sistólica y diastólica; el efecto máximo de hipotensión se logra después de 2 semanas de tratamiento. Debido a que la espironolactona es un antagonista que compite con la aldosterona, la dosis necesaria se ajusta según la respuesta al tratamiento. La espironolactona se usa en el caso de hiperplasia de hipervínculo rara, se produce un aumento secundario de aldosterona secundaria en el edema secundario debido a cirrosis, síndrome de daño renal y congestión prolongada y después del tratamiento y después del tratamiento con diuréticos convencionales. El efecto diurético aumenta cuando se usa en combinación con diuréticos convencionales, la espironolactona no causa hiperuricemia ni hiperglucemia, como sucedió cuando se usan diuréticos tiazídicos en dosis altas.
Furosemida:
Furosemida es un diurético que conduce un diurético de sulfonamida que pertenece a un grupo de efectos fuertes, rápidos y dependientes de la dosis. El fármaco actúa en las ramas de las correas de Henle, por lo que se clasifica como diurético.
El principal mecanismo de acción de Furosemid es inhibir el sistema de cotransporte de sodio-2clo, en la sección gruesa de la rama de las correas de Henle, aumentar la excreción de potasio a distancia y puede actuar directamente en el tubo cercano.
Furosemid no inhibe el dióxido de carbono y no es antagonista de la aldosterona. La furosemida aumenta la eliminación de calcio, magnesio, hidrógeno, amonio, bicarbonato y puede ser fosfato a través de los riñones. La pérdida de mucho potasio, hidrógeno y cloro puede provocar inflamación metabólica. Debido a la reducción del volumen plasmático, puede causar hipotensión, pero generalmente solo la mitiga.
La furosemida tiene el efecto de vasodilatación renal, reduciendo el impacto en el riñón y el flujo sanguíneo a través del tanque después de tomar el medicamento.
En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva con infarto agudo de miocardio, después de la inyección intravenosa de furosemida, se produce un aumento temporal pero significativo de la filtración glomerular, al tiempo que se reduce la resistencia de los vasos periféricos y se aumenta la vena periférica.
Cuando se toman dosis altas en pacientes con insuficiencia renal crónica, la tasa de filtración de los glomérulos puede aumentar temporalmente. Si la excreción excesiva se debe a fármacos que reducen el volumen plasmático, puede producirse flujo sanguíneo y reducir la tasa de filtración glomerular.
La furosemida tiene menos impacto sobre los niveles de glucosa en sangre que la tiazida, pero puede aumentar la glucosa en sangre, la glucosa en orina y cambiar la tolerancia a la glucosa, lo que puede ser el resultado de la hipotensión.
farmacocinética
absorción
espironolactona:
La espironolactona se absorbe a través del tracto gastrointestinal dependiendo de la preparación, alcanzando la concentración máxima en la sangre después de 1 hora, pero aún con la concentración que se puede medir al menos 6 horas después de 1 dosis. Los alimentos aumentan la absorción del fármaco, pero esto no significa importancia clínica. Biodisponibilidad relativa superior al 90% en comparación con la biodisponibilidad de la solución de Espironolactona en Polietilenglicol 400, la mejor absorción.
Furosemida:
La furosemida se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, su biodisponibilidad es de aproximadamente 60 - 70% pero se absorbe y es errática, afectada por medicamentos, procesos patológicos y la presencia de alimentos. Sin embargo, ya sea que se tomen medicamentos cuando se está lleno o cuando se tiene hambre, la respuesta al diurético es similar. En pacientes con insuficiencia cardíaca por absorción de furosemida.
El bioquímico puede reducirse al 10% en la enfermedad renal, aumentando en la enfermedad hepática. Al tomar efectos diuréticos aparecen rápidamente después de 1/2 hora, alcanza el efecto máximo después de 1-2 horas, mantiene el efecto de 6 a 8 horas, el efecto de reducción máximo puede no ser claro hasta unos días después del uso inicial del medicamento. Se desconoce la concentración del fármaco necesaria en el suero para lograr efectos diuréticos máximos; generalmente el nivel de respuesta no se correlaciona con la concentración máxima o la concentración promedio del fármaco en el suero. En personas con insuficiencia renal grave, la respuesta diurética puede prolongarse.
distribución
espironolactona:
Más del 90% de la espironolactona está ligada a las proteínas plasmáticas. La espironolactona y sus metabolitos pueden atravesar la placenta, el carenon se distribuye en la leche pero en cantidades muy pequeñas.
Furosemida:
hasta el 99% de las furosemidas en sangre con albúmina plasmática. La parte libre (no montada) de furosemida es mayor en personas con enfermedades cardíacas, insuficiencia renal y cirrosis. Furosemid atravesó la barrera placentaria y pasó a la leche materna.
transformación
espironolactona:
La espironolactona se metaboliza fuerte y rápidamente en varios metabolitos, incluidos Carenon y 7α-Taometilespironolactona, ambos tienen actividad farmacológica pero mucho zinc en comparación con el medicamento madre. Anteriormente, Carenon se consideraba el metabolito principal, pero estudios recientes demostraron que la 7α-tiometil espironolactona era el metabolito principal, al menos después de la dosis única del fármaco.
Furosemid:
La furosemida se metaboliza menos.
Eliminación
espironolactona:
Después de tomar una dosis única en personas sanas, el tiempo de pérdida de espineolactona es de aproximadamente 1,5 horas, el tiempo de venta de 7α -tiometil espironolactona es de aproximadamente 9 a 12 horas, de Carenon de 10 a 35 horas. La espironolactona y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina, en parte a través de la bilis y los desechos.
Furosemida:
La furosemida se excreta principalmente en la orina, principalmente en forma no metabólica. El tiempo de pérdida de furosemida es de 30 minutos a 120 minutos en personas normales, prolongado en bebés y ancianos, pacientes con insuficiencia hepática y renal. Fármacos completamente eliminados durante 24 horas.
antes de tomar Franilax medicamento 50mg/20mg Davipharm previene la acumulación de agua en el organismo (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamentos orales. Tragar los comprimidos enteros con agua.
Lo mejor es tomar el medicamento en el desayuno y/o el almuerzo con mucha agua. No se recomienda que los pacientes tomen el medicamento por la noche, especialmente al inicio del tratamiento, ya que puede aumentar la cantidad de orina del paciente durante la noche.
Dosis
Adultos: 1 - 4 cápsulas/día.
Niños: Este preparado no es apto para niños.
Ancianos (≥ 65 años): la furosemida y la espironolactona se eliminan más lentamente en los ancianos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los síntomas de estos trastornos incluyen hipotensión grave (que progresa hasta shock), insuficiencia renal aguda, trombosis, delirio, parálisis leve, indiferencia y confusión. Por lo tanto, realizar un tratamiento es reemplazar la epidemia y ajustar el desequilibrio electrolítico. Junto con la profilaxis y el tratamiento de complicaciones graves debidas a los trastornos anteriores y otros efectos en el organismo (como la hiperbolia).
No existe un antídoto específico para la sobredosis de furosemida. Si solo toma medicamentos, puede tomar medidas para limitar la absorción de medicamentos, como un lavado gástrico o beber sustancias que reduzcan la absorción (como el carbón activado).
Señales a tener en cuenta y recomendar: No utilizar la sobredosis prescrita.
¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento Franilax, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
En general, Furosemid es bien tolerado.
Furosemida
El efecto no deseado ocurre principalmente durante dosis altas, el más común es el desequilibrio hídrico y electrolítico, especialmente en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, después de dosis altas, prolongadas. Los signos de desequilibrio electrolítico incluyen: dolor de cabeza, hipotensión, mareos, mareos, trastornos visuales, calambres, sequedad de boca, sed, debilidad, cansancio, somnolencia, incapacidad para dormir, micción pequeña, arritmia y trastornos digestivos. La reducción del volumen sanguíneo y la deshidratación pueden ocurrir especialmente en los ancianos. Debido al tiempo de acción más corto, el riesgo de hipopotasemia de furosemida puede ser menor que el del diurético tiazídico. A diferencia de la tiazida, Furosemida aumenta la excreción de calcio en la orina y la infección por calcio renal que se ha notificado en niños.
Muy frecuentes, RAM ≥ 1/10
Los efectos no deseados dependen de la dosis y el tiempo de tratamiento. Los efectos no deseados más comunes son la hiperpotasemia, trastornos del sistema reproductivo y de las glándulas mamarias, incluidas las glándulas mamarias femeninas. Las glándulas mamarias femeninas aparecen relacionadas tanto con la dosis como con el tiempo de tratamiento y, a menudo, se recuperan cuando se suspende el tratamiento. Otros efectos no deseados comunes incluyen dolor de cabeza, trastornos del sistema digestivo, diarrea, fatiga y somnolencia.
Muy frecuentes, RAM ≥ 1/10
Raro, 1/1000
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
La reducción hipoglucatrológica se manifiesta a menudo: sequedad de boca, sed, fatiga, somnolencia. A menudo esto se considera con cuidado, especialmente cuando se usa en combinación con otros diuréticos. La hipoglucemia de sodio ocurre con mayor frecuencia en pacientes con cirrosis avanzada y puede prevenirse limitando el consumo de agua. Necesidad de ajustar la dosis y comprobar periódicamente el electrolito. Los pacientes deben usar Spironolacton 2-3 días antes de coordinar con Thiazid para prevenir la deficiencia de potasio y causar coma hepático.
Suplementos de potasio cuando los pacientes tienen alto riesgo de hipoglucemia.
Reducir la dosis o suspender el tratamiento si la RAM es media o grave.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
El medicamento Franilax está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
La espironolactona puede provocar cambios en la voz. Tener cautela a la hora de determinar si iniciar o no el tratamiento en pacientes cuya voz es importante para su trabajo (por ejemplo, actores, cantantes, profesores…)
Se debe garantizar la cantidad de orina. Los pacientes con vías urinarias parcialmente obstruidas, por ejemplo, pacientes con hipertrofia de próstata o disminución urinaria, aumentan el riesgo de retención aguda de líquidos y deben ser monitoreados cuidadosamente.
Es necesario tomar medidas para ajustar la condición de hipotensión o reducir el volumen sanguíneo antes de iniciar el tratamiento.
Debe tener cuidado cuando:
Pacientes con hipotensión.
Los pacientes corren el riesgo de reducir la presión arterial.
Los pacientes con diabetes oculta pueden desarrollar o aumentar la demanda de insulina en pacientes con diabetes.
Pacientes con gota.
Pacientes con cirrosis junto con función renal.
Pacientes con hipotensión, por ejemplo, una combinación de síndrome nefrótico (los efectos de furosemid pueden reducirse y aumentar la toxicidad en el oído). Tenga cuidado al ajustar la dosis para estos pacientes.
La hipotensión sintomática provoca mareos, desmayos o pérdida del conocimiento que pueden ocurrir en pacientes tratados con furosemida, especialmente en ancianos, pacientes que toman otros medicamentos que causan hipotensión y pacientes que padecen afecciones que conllevan otros riesgos de hipotensión.
Evite el uso de Franilax en pacientes con hiperpasia sérica. No se recomienda el uso simultáneo de triamteren, amilorid, preparaciones que contengan potasio o antiinflamatorios no esteroides debido a la hiperpotasemia. Tenga cuidado al tomar el medicamento en pacientes con déficit de electrolitos. A menudo se recomienda controlar periódicamente el sodio, el potasio, la creatinina y la glucosa sérica durante el tratamiento; Vigilancia especialmente estrecha en pacientes con alto riesgo de desequilibrio electrolítico o en caso de pérdida adicional significativa de líquido. Debe ajustar significativamente la disminución del volumen sanguíneo o la deshidratación, así como los trastornos electrolíticos y ácido-base, pudiendo suspender temporalmente el uso de Franilax. El uso de medicamentos que causan hiperpotasemia simultáneamente con espironolactona puede causar hiperpotasemia grave.
insuficiencia renal
Compruebe periódicamente el nivel de potasio sérico en pacientes con insuficiencia renal y un aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal, así como en el caso de Franilax simultáneamente con algunos otros medicamentos que pueden aumentar la concentración de potasio.
A los pacientes con alto riesgo de enfermedad renal debido a los medicamentos de contraste, no se les recomienda el uso de furosemida como diurético como parte de las medidas para prevenir la enfermedad renal debido a los medicamentos de contraste.
Existe riesgo de exacerbaciones o sistemas de lupus eritematoso al utilizar Franilax.
utilizado simultáneamente con risperidona
Hay un aumento en la tasa de mortalidad en pacientes con demencia cuando se usa simultáneamente Risperidona y Furosemid en comparación con cuando se usa solo Risperidona o Furosemid. El uso simultáneo de risperidona con otros diuréticos (principalmente diuréticos tiazídicos en dosis bajas) no se relaciona con los mismos resultados.
Tenga cuidado y considere los riesgos y beneficios de esta combinación o de una combinación con otros diuréticos fuertes antes de decidir su uso.
La precaución está relacionada con la espironolactona
Insuficiencia hepática grave
Tenga cuidado al tomar medicamentos para pacientes con disfunción hepática debido al riesgo de coma hepático.
Riesgo de cáncer
La investigación en animales muestra que la espironolactona en dosis altas y prolongadas puede provocar el crecimiento de tumores. Se desconocen los resultados clínicos. Sin embargo, es necesario considerar los beneficios del tratamiento en comparación con el riesgo a largo plazo que se puede encontrar antes del inicio de un tratamiento prolongado con espironolactona en personas jóvenes.
Los diuréticos generalmente están contraindicados durante el embarazo, a menos que enfermedad cardíaca, porque el medicamento no es defensivo y no cura el pH debido a la toxicidad del embarazo y el medicamento también reduce la perfusión de la placenta.
La espironolactona no se considera segura para pacientes con trastornos metabólicos de porfirina.
En algunos centros clínicos se considera contraindicado el uso de espironolactona cuando la concentración de creatinina en suero o nitrógeno en sangre es superior a lo normal.
Precaución relacionada con la furosemida
Monitorizar periódicamente en los primeros meses de tratamiento y tratamiento periódico.
Cambio de valores en pruebas subclínicas.
Aumentar la creatinina y la urea sérica durante el tratamiento.
El colesterol y los triglicéridos séricos pueden aumentar, pero a menudo vuelven a la normalidad al iniciar el tratamiento con Furosemid.
Deje el tratamiento con Furosemid antes de realizar pruebas de tolerancia a la glucosa.
Tenga cuidado con los pacientes con hipertrofia de próstata o micción porque puede promover la retención urinaria. El uso de furosemida se considera inseguro en pacientes con trastornos del metabolismo de las porfirinas, porque a menudo va acompañado de una exacerbación.
En pacientes con higiene paratiroidea, el uso de furosemida puede causar espasmos musculares (tétanos) debido a la hipocalcemia.
Precaución relacionada con los excipientes
Franilax contiene celactosa (que contiene lactosa), los pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa no deben usar este medicamento.
Franilax contiene Polisorbato 80 que puede provocar alergias y aceite de ricino que puede provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
Estar fuera del alcance de los niños.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria debido a la reducción del estado de alerta. Se debe tener precaución, especialmente en la primera etapa del tratamiento con el medicamento.
Embarazo
La investigación en animales no detecta toxicidad de furosemida durante el embarazo. Existe evidencia clínica de la seguridad del fármaco en los últimos tres meses del embarazo en humanos. Sin embargo, Furosemid atravesó la placenta.
La espironolactona o sus metabolitos pueden atravesar la placenta. Los estudios en animales muestran que la toxicidad causa órganos genitales femeninos del feto y los machos. Se ha informado de resistencia androgénica en humanos con un riesgo no genital poco claro en bebés varones.
Por lo tanto, Franilax sólo se utiliza en mujeres embarazadas cuando es realmente necesario. Necesidad de controlar el crecimiento del feto cuando se toman medicamentos para mujeres embarazadas.
Período de lactancia
La furosemida pasa a la leche materna y puede inhibir la secreción de leche. Caneron, un metabolito de Spironolacton, se encontró en la leche materna. Por lo tanto, no utilice Franilax en mujeres que estén amamantando.
Interacción farmacológica
El efecto de otros medicamentos sobre Franilax
Comida
Aumente la absorción de espironolactona si el medicamento se usa con alimentos. Influencia desconocida en la clínica.
La coordinación provoca hipopotasemia
Cuando se usa Franilax con sales de potasio, medicamentos que reducen la excreción de potasio, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) o un sistema doble de antin-anotensina-aldosterona (RAAS) con una combinación de inhibidores de la enzima angiotensina (ECA) (ECA) y un antagonista antagonista de la angiotensina II, aumento del nivel sérico de suero e hiperlemm.
La combinación de inhibidores de la ECA y espironolactona puede causar hiperburgemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Es necesario tener cuidado y controlar de cerca el equilibrio electrolítico de los pacientes.
tanto la ciclosporina como la espironolactona aumentan la concentración sérica de potasio y esta interacción puede ser fatal. Debe evitar el uso de estos dos medicamentos simultáneamente.
Además de otros fármacos que causan hiperpotasemia, el uso simultáneo de trimetoprima /sulfametoxazol (cotrimoxazol) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia clínica.
Combinación de hipopotasemia
los corticosteroides, carbenoxolona, regaliz, fármacos simpáticos B2 en dosis altas (como bambuterol, femoterol, salbutamol, salmeterol y terbutalina y laxantes prolongados, reboxetina y anfoticina pueden aumentar el riesgo de hipopotasemia.
Mayor riesgo de hipopotasemia al combinar el antifúngico anfotericina.
Aumento del efecto diurético al combinar metolazon. El riesgo de hipopotasemia aumenta cuando se combinan diuréticos tiazídicos.
corticosteroide, acth
Puede ocurrir un mayor riesgo de cortes de energía, especialmente hipopotasemia, cuando se usa en combinación con espironolactona.
Los diuréticos pueden disminuir (debido a los efectos de retención de sodio de los corticoides).
heparina, heparina de baja densidad
El uso simultáneo de espironolactona y heparina o heparina de baja densidad puede causar hipotensión grave. Ha habido informes de que aumentan los efectos diuréticos cuando se combina espironolactona y heparina.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Los AINE (como indometacina y ácido acetilsalisílico) pueden reducir el efecto de Franilax y pueden causar insuficiencia renal aguda en casos de reducción del volumen sanguíneo o deshidratación anticipada.
La toxicidad salicílica puede aumentar con Franilax.
Inhibidores de renina
Aliskiren reduce la concentración plasmática de Furosemid.
Sucralfato
No utilice Franilax y sucralfato separados con menos de 2 horas de diferencia porque el sucralfato reduce la absorción de furosemida en el intestino y, por tanto, reduce la eficacia del fármaco.
tratamiento de la epilepsia
La carbamazepina concentrada o la aminoglutetimida pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
El efecto de Franilax puede reducirse cuando se usa con fenitoína.
estrógenos y progestágenos
Reducir el efecto diurético de Furosemid.
Anestesia sistémica
La anestesia sistémica aumenta el efecto de hipotensión de Furosemid.
La furosemida puede aumentar el efecto del curare.
Otras drogas
El probenecid, el metotrexato y otros fármacos como la furosemida, que se eliminan en su mayoría a través de los túbulos renales, pueden reducir el efecto de Franilax. Por el contrario, Furosemid puede reducir la excreción de estos fármacos. El uso de dosis altas (especialmente cuando tanto Furosemid como otros medicamentos toman dosis altas) puede provocar un aumento de la concentración sérica y un mayor riesgo de efectos no deseados de Furosemid o medicamentos simultáneos.
La influencia de Franilax sobre otros medicamentos
anticoagulantes
La furosemida aumenta los efectos anticoagulantes.
El efecto anticoagulante de la cumarina, del indandión o de la heparina se reduce cuando se utiliza con espironolactona.
noradrenalina
La espironolactona reduce el efecto de contracción de la noradrenalina.
Medicamentos para hematoplastia
La espironolactona aumenta los efectos de los fármacos antihipertensivos.
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de glucósidos cardíacos, diuréticos, medicamentos contra la hipertensión u otros medicamentos que probablemente reduzcan la presión arterial debido al mayor riesgo de hipotensión cuando se usa Franilax simultáneamente.
Se pueden producir hipotensión y función renal cuando se añaden inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II a furosemida o se aumenta la dosis. La dosis de Franilax debe reducirse o suspenderse al menos tres días antes de comenzar o aumentar los inhibidores de la ECA o los antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Fármacos palmicos: La hipotensión aumenta cuando se coordina Furosemid y moxisylyt (timxamina) o hidralazina.
La furosemida combinada con nitrato, levodopa, aldesleucina, teofilina o prostaglandina (como la alprostadina) aumenta el efecto de la hipotensión.
El efecto de hipotensión aumenta cuando se combinan relajantes musculares como el baclofeno o la tizanidina.
Los inhibidores neurológicos centrales (clopromaxina, diazepam , clonazepam, halotano, ketamina ) aumentan el efecto de reducción de la presión arterial.
Antídoto para la ansiedad, el sueño
Furosemid combina un antídoto para la ansiedad, provocando un sueño que aumenta el efecto de reducir la presión arterial. Cloral y triclofos pueden reemplazar las hormonas tiroideas en el enlace.
El uso simultáneo de hidratos de cloro y furosemida provoca síndrome de rubor, taquicardia, hipertensión y sudoración.
litio
Al igual que otros diuréticos, la concentración sérica de litio puede aumentar cuando se usa simultáneamente con Franilax, lo que aumenta la toxicidad del litio, incluido un mayor riesgo de toxicidad por litio y nervios. Por lo tanto, se recomienda controlar cuidadosamente las concentraciones de litio y ajustar la dosis de litio si es necesario.
Digoxina y glucósidos cardíacos
El tiempo de semidescarga de digoxina y glucósidos cardíacos puede aumentar, lo que resulta en un aumento en la concentración y la toxicidad de los glucósidos cardíacos cuando se usa espironolactona simultáneamente. Por lo tanto, si se tiene que utilizar simultáneamente, es necesario controlar cuidadosamente al paciente y ajustar en consecuencia el mantenimiento del glucósido cardíaco.
Hipotensión y trastornos electrolíticos (incluido el magnesio) porque la furosemida puede aumentar el riesgo de toxicidad en el corazón.
Alcohol, barbitúricos, pastillas para dormir
Puede ocurrir hipotensión cuando se usan los medicamentos anteriores con espironolactona. El alcohol aumenta el efecto de hipotensión de Furosemid.
colestiramina
Puede producirse hiperpotasemia hiperbísica en el caso de acidosis metabólica debida a hipertensión en pacientes que comparten Franilax con colestiramina.
Medicamentos antipsicóticos
La furosemida provoca hipoglucemia y aumenta el riesgo de toxicidad en el corazón. Evite el uso simultáneo de pimozida. Aumento del riesgo de arritmia ventricular cuando se coordina Furosemida con amisulprid o SERTINDOL y aumento del efecto de reducción de la presión arterial cuando se coordina fentiazina.
Estimulantes del SNC
La hipotensión puede aumentar el riesgo de arritmia ventricular.
Antiarritmias (Amiodaron, Disopyramid, Flecanaid y Sotalol).
Aumentó el riesgo de toxicidad en el corazón al coordinar con furosemida debido a los efectos de hipopotasemia. Los efectos de la lidocaína, la tocainida o Mexilentin pueden ser antagónicos con Furosemid.
El medicamento amplía el rango de qt
La toxicidad cardíaca aumenta debido a la hipotensión y/o hipoglucemia de Furosemid/Spironolacton.
Veneno para los riñones - Oído
La toxicidad de los medicamentos tóxicos para los riñones puede aumentar cuando se usan con diuréticos fuertes como Furosemid.
El medicamento puede aumentar la toxicidad en los oídos de los aminoglucósidos y otras intoxicaciones del oído. Debido a que este efecto puede provocar daños irreversibles, utilícelo únicamente cuando los beneficios sean superiores al riesgo.
El riesgo de toxicidad en los oídos se comparte con el cisplatino y la furosemida. Además, la toxicidad renal del cisplatino puede aumentar si no se usa en dosis bajas (por ejemplo, 40 mg en pacientes con función renal normal) y con un equilibrio de líquidos positivo cuando se usa para lograr efectos diuréticos al usar cisplatino.
Puede ocurrir deterioro periódico en pacientes que usan dosis altas de furosemida y cefalosporina. La toxicidad en los riñones y los oídos del veneno citotóxico (compuestos de platino) aumentó cuando se usó simultáneamente furosemida.
Tratamiento de la diabetes, insulina
Reduce el efecto al coordinar Franilax. La dosis de insulina puede aumentarse cuando se usa en combinación.
levotiroxina
Las dosis altas de furosemida pueden inhibir las hormonas tiroideas con proteínas de transporte y, por lo tanto, dar lugar a una visión de hormonas tiroideas libres al comienzo del tratamiento, reduciendo luego toda la hormona tiroidea total. Se deben controlar los niveles de hormona tiroidea.
risperidona
Tenga cuidado, considere cuidadosamente los riesgos y beneficios al coordinar o tratar simultáneamente con Furosemid u otros medicamentos diuréticos fuertes antes de su uso. La tasa de mortalidad entre los pacientes es de personas mayores que han aumentado la demencia cuando usan Risperidona y Furosemid.
la espironolactona reduce el efecto de la beta/alfa quinidina.
resistencia a los antihistamínicos
La hipotensión puede aumentar el riesgo de toxicidad en el corazón.
Otras drogas
El uso concomitante de ciclosporina y furosemida se asocia con un mayor riesgo de artritis gota.
Tanto la espironolactona como el carbenoloxón pueden reducir los efectos de cada uno. La espironolactona reduce la resistencia a las úlceras por carbenoxolón. El uso de regaliz en grandes cantidades provoca una interacción similar con el carbenoxolona.
Otras interacciones
cloruro de amonio
Se ha informado acidosis metabólica hemorrágica, a menudo acompañada de hiperpotasemia, en pacientes con el uso simultáneo de espironolactona con cloruro de amonio (como el licor).
La sobredosis de licor aumenta el riesgo de furosemida.
Niveles de cortisol en plasma
La espironolactona afecta el método acumulativo -metro -metro -metro -metro -metro para determinar las concentraciones plasmáticas de cortisol.
Almacenamiento
Conserve el medicamento en el original del fabricante, cerrado.
Colocar el medicamento en un lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supere los 30°C y fuera del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase.
Otras drogas
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