Médicament Franilax 50mg/20mg Davipharm prévient l'accumulation d'eau dans l'organisme (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Spironolactone, furosémide
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Spironolactone | 50 mg |
| Furosémide | 20mg |
Les usages
Indications
Franilax contient un diurétique à courte efficacité et un antiacide anti-aldostérone. Indiqué pour le traitement anti-médicament lié à l'aldostérone secondaire ; Les affections comprennent l'insuffisance cardiaque congestive chronique et la cirrhose.
Franilax doit être utilisé lorsqu'il est traité avec une posologie aux doses habituelles inefficace.
Cette association à dose fixe ne doit être utilisée que lors de l'ajustement de la dose avec des composants séparés présentant cette forme d'association de manière appropriée.
L'utilisation de Franilax dans le traitement de l'hypertension de base doit être limitée chez les patients présentant une puissance d'Aldostéron. Dans le même temps, chez ces patients, il est recommandé d'utiliser uniquement la forme de coordination lors de l'ajustement de la dose avec des composants séparés qui montrent cette forme de combinaison de manière appropriée.
Pharmacocologie
Code ATC : C03E801
Groupe pharmacologique : diurétiques, diurétiques et diurétiques potassiques.
spironolactone :
La spironolacton est une structure corticoïde comme l'aldostéron (hormone de la glande surrénale), qui est un récepteur minéralocorticoïde insatisfaisant et est également un antagoniste des androgènes et de la progestérone.
La spironolactone agit par inhibition de la compétition avec l'aldostéron et d'autres minéralocorticoïdes, principalement à distance, entraînant une excrétion accrue de sodium et d'eau. La spironolacton réduit l'excrétion du potassium, des ions ammonium (NH4+) et de l'hydrogène.
Les effets diurétiques et anti-hypertension se font même par ce mécanisme. La spironolactone a commencé à agir relativement lentement, il faut 2 ou 3 jours pour obtenir l'effet maximum et le médicament réduit l'effet lent pendant 2-3 jours lorsque les diurétiques thiazidiques et les sangles (furosémide) seront réduits lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec la spironolactone.
La spironolacton et ses principaux métabolites (7-alpha-thiométhyl-spironolacton et canrénone) ont des effets anti-minéralocorticoïdes.
La spironolacton réduit à la fois la pression artérielle systolique et diastolique, l'effet hypotension maximal est atteint après 2 semaines de traitement. La spironolacton étant un antagoniste concurrent de l'aldostéron, la dose nécessaire est ajustée en fonction de la réponse au traitement. La spironolacton est utilisée dans le cas d'une hyperplation hyperlien rare, une augmentation secondaire de l'aldostéron secondaire se produit dans un œdème secondaire dû à une cirrhose, un syndrome de lésions rénales et une congestion prolongée et après un traitement et après un traitement avec un diurétique conventionnel. L'effet diurétique est renforcé lorsqu'il est utilisé en association avec des diurétiques conventionnels, la spironolactone ne provoque pas d'hyperuricémie ou d'hyperglycémie, comme cela s'est produit lors de l'utilisation de diurétiques thiazidiques à forte dose.
Furosémide :
Le furosémide est un diurétique qui conduit un diurétique sulfamide appartenant à un groupe d'effet puissant, rapide et dépendant de la dose. Le médicament agit dans les branches des sangles de Henle, il est donc classé comme diurétique.
Le principal mécanisme d'action du furosémide est d'inhiber le système de co-transport sodium-2clo, dans la section épaisse de la branche sur les sangles de Henle, d'augmenter l'excrétion de potassium à distance et peut agir directement sur le tube voisin.
Le furosémide n'inhibe pas le dioxyde de carbone et n'est pas antagoniste avec l'aldostéron. Le furosémide augmente l'élimination du calcium, du magnésium, de l'hydrogène, de l'ammonium, du bicarbonate et peut être du phosphate par les reins. La perte de beaucoup de potassium, d’hydrogène et de chlore peut provoquer une inflammation métabolique. En raison de la réduction du volume plasmatique, cela peut provoquer une hypotension, mais ne fait généralement que l'atténuer.
Le furosémide a pour effet de vasodilatation rénale, réduisant ainsi l'impact sur les reins et le flux sanguin dans le réservoir après la prise du médicament.
Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée avec infarctus aigu du myocarde, après injection intraveineuse de furosémide, augmentation temporaire mais significative de la filtration glomérulaire, tout en réduisant la résistance des vaisseaux périphériques et en augmentant la veine périphérique.
Lors de la prise de doses élevées chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique, le débit de filtration des glomérules peut augmenter temporairement. Si une excrétion excessive est due à des médicaments qui réduisent le volume plasmatique, un flux sanguin peut se produire et réduire le taux de filtration glomérulaire.
Le furosémide a moins d'impact sur la glycémie que le thiazidique, mais peut augmenter la glycémie, la glycémie et modifier la tolérance au glucose, ce qui peut être le résultat d'une hypotension.
pharmacocinétique
absorption
spironolactone :
La spironolactone est absorbée par le tractus gastro-intestinal en fonction de la préparation, atteignant la concentration maximale dans le sang après 1 heure, mais toujours avec la concentration qui peut être mesurée au moins 6 heures après 1 dose. La nourriture augmente l’absorption du médicament, mais n’a pas de signification clinique. Biodisponibilité relative de plus de 90 % par rapport à la biodisponibilité de la solution de Spironolacton dans le polyéthylène glycol 400, la meilleure absorption.
Furosémide :
Le furosémide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est d'environ 60 à 70 % mais elle est absorbée de manière irrégulière, affectée par les médicaments, les processus pathologiques et la présence d'aliments. Cependant, que vous preniez des médicaments lorsque vous êtes rassasié ou affamé, la réponse aux diurétiques est similaire. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque par absorption du furosémide.
La biochimie peut être réduite à 10 % dans les maladies rénales et augmenter dans les maladies du foie. Lors de la prise de diurétiques, les effets apparaissent rapidement après 1/2 heure, atteignent l'effet maximum après 1 à 2 heures, maintiennent l'effet pendant 6 à 8 heures, l'effet de réduction maximale peut ne pas être clair avant quelques jours après la première utilisation du médicament. On ne connaît pas la concentration du médicament nécessaire dans le sérum pour obtenir des effets diurétiques maximaux ; généralement, le niveau de réponse n'est pas corrélé à la concentration maximale ou à la concentration moyenne du médicament dans le sérum. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère, la réponse diurétique peut être prolongée.
distribution
spironolactone :
Plus de 90 % de la spironolacton est liée aux protéines plasmatiques. La spironolacton et ses métabolites peuvent traverser la barrière placentaire, le carénon est distribué dans le lait mais en très petites quantités.
Furosémide :
jusqu'à 99 % des furosémides sanguins avec de l'albumine plasmatique. La partie libre (non montée) du furosémide est plus élevée chez les personnes souffrant de maladies cardiaques, d'insuffisance rénale et de cirrhose. Le furosémide traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
transformation
spironolactone :
La spironolactone se métabolise fortement et rapidement en plusieurs métabolites dont le Carenon et la 7α-Taométhyl Spironolactone, tous deux ont une activité pharmacologique mais contiennent beaucoup de zinc par rapport au médicament mère. Auparavant, le carenon était considéré comme le principal métabolite, mais des études récentes ont montré que la 7α-tiométhylspironolactone était le principal métabolite, au moins après une dose unique du médicament.
Furosémide :
Le furosémide est moins métabolisé.
Élimination
spironolactone :
Après avoir pris une dose unique chez des personnes en bonne santé, le temps de perte de spinéolacton est d'environ 1,5 heures, le temps de vente de la 7α-tiométhylspironolactone est d'environ 9 à 12 heures, celui de Carenon de 10 à 35 heures. Spironolacton et métabolites excrétés principalement par l'urine, en partie par la bile et les déchets.
Furosémide :
Le furosémide est excrété principalement dans l'urine, principalement sous forme non métabolique. Le temps d'administration du furosémide est de 30 minutes à 120 minutes chez les personnes normales, prolongé chez les nourrissons et les personnes âgées, les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale. Médicaments complètement éliminés pendant 24 heures.
Avant de prendre Médicament Franilax 50mg/20mg Davipharm prévient l'accumulation d'eau dans l'organisme (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
les médicaments oraux. Avaler des comprimés entiers avec de l'eau.
Il est préférable de prendre les médicaments au petit-déjeuner et/ou au déjeuner avec beaucoup d'eau. Il est déconseillé aux patients de prendre des médicaments le soir, surtout au début du traitement, car cela peut augmenter le nombre de mictions du patient la nuit.
Posologie
Adultes : 1 à 4 gélules/jour.
Enfants : Cette préparation ne convient pas aux enfants.
Personnes âgées (≥ 65 ans) : le furosémide et la spironolacton s'éliminent plus lentement chez les personnes âgées.
Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes de ces troubles comprennent une hypotension sévère (évoluant vers un choc), une insuffisance rénale aiguë , une thrombose, un délire, une paralysie légère, une indifférence et une confusion. Par conséquent, effectuer un traitement consiste à remplacer l'épidémie et à ajuster le déséquilibre électrolytique. Parallèlement à la prophylaxie et au traitement des complications graves dues aux troubles ci-dessus et à d'autres effets sur le corps (tels que l'hyperbolie).
Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de furosémide. Si vous prenez uniquement des médicaments, vous pouvez prendre des mesures pour limiter l'absorption de médicaments tels que le lavage gastrique ou boire des substances qui réduisent l'absorption (telles que le charbon actif).
Signes à noter et à recommander : Ne pas utiliser le surdosage prescrit.
Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez le médicament Franilax, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Dans l'ensemble, le furosémide est bien toléré.
Furosémide
L'effet indésirable se produit principalement à des doses élevées, le plus courant étant un déséquilibre hydrique et électrolytique, en particulier chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, après des doses élevées, prolongées. Les signes d'un déséquilibre électrolytique comprennent : maux de tête, hypotension, étourdissements, vertiges, troubles visuels, crampes, bouche sèche, soif, faiblesse, fatigue, somnolence, somnolence, incapacité à dormir, mictions mineures, arythmie et troubles digestifs. Une réduction du volume sanguin et une déshydratation peuvent survenir en particulier chez les personnes âgées. En raison du temps d'action plus court, le risque d'hypokaliémie du furosémide peut être inférieur à celui des diurétiques thiazidiques. Contrairement aux thiazidiques, le furosémide augmente l'excrétion du calcium dans l'urine et les infections rénales au calcium qui ont été signalées chez les enfants.
Très fréquent, ADR ≥ 1/10
Les effets indésirables dépendent de la dose et de la durée du traitement. L'effet indésirable le plus courant est l'hyperkaliémie, les troubles du système reproducteur et les glandes mammaires, y compris les glandes mammaires féminines. Les glandes mammaires féminines apparaissent en fonction de la dose et de la durée du traitement et se rétablissent souvent à l'arrêt du traitement. D'autres effets indésirables courants incluent les maux de tête, les troubles du système digestif, la diarrhée, la fatigue et la somnolence.
Très fréquent, ADR ≥ 1/10
Rare, 1/1000
Instructions sur la façon de gérer les ADR
Une réduction hypoglycatrologique se manifeste souvent : bouche sèche, soif, fatigue, somnolence. Ceci est souvent pris en considération avec attention, surtout lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres diurétiques. L'hypoglycémie sodique survient le plus souvent chez les patients atteints de cirrhose avancée et peut être évitée en limitant la consommation d'eau. Besoin d'ajuster la dose et de vérifier périodiquement l'électrolyte. Les patients doivent utiliser Spironolacton 2 à 3 jours avant de coordonner Thiazid pour prévenir une carence en potassium et provoquer un coma hépatique.
Suppléments de potassium lorsque les patients présentent un risque élevé d'hypoglycémie.
Réduire la dose ou arrêter le traitement si l'effet indésirable est moyen ou sévère.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Franilax est contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
La spironolacton peut provoquer des modifications de la voix. Soyez prudent avant de déterminer s'il faut ou non commencer un traitement chez les patients dont la voix est importante pour leur travail (par exemple, acteurs, chanteurs, enseignants...)
La quantité d'urine doit être garantie. Les patients dont les voies urinaires sont partiellement obstruées, par exemple les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une diminution des voies urinaires, augmentent le risque de rétention d'eau aiguë et doivent être étroitement surveillés.
Il est nécessaire de prendre des mesures pour ajuster l'état d'hypotension ou réduire le volume sanguin avant de commencer le traitement.
Il faut être prudent lorsque :
Patients souffrant d'hypotension.
Les patients risquent de voir leur tension artérielle diminuer.
Les patients atteints de diabète caché peuvent développer ou la demande d'insuline chez les patients diabétiques augmente.
Patients souffrant de goutte.
Patients atteints de cirrhose et de fonction rénale.
Patients souffrant d'hypotension, par exemple, une combinaison de syndrome néphrotique (les effets du furosémide peuvent être réduits et la toxicité accrue sur l'oreille). Soyez prudent lorsque vous ajustez la dose pour ces patients.
L'hypotension symptomatique entraîne des étourdissements, des évanouissements ou une perte de conscience pouvant survenir chez les patients traités par Furosémide, en particulier chez les personnes âgées, les patients prenant d'autres médicaments provoquant une hypotension et les patients souffrant d'affections entraînant d'autres risques d'hypotension.
Évitez d'utiliser Franilax chez les patients présentant une hyperpassie sérique. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément du triamteren, de l'amilorid, des préparations contenant du potassium ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens en raison d'une hyperkaliémie. Soyez prudent lorsque vous prenez le médicament chez des patients présentant un déficit électrolytique. Une surveillance périodique du sodium, du potassium, de la créatinine et de la glycémie est souvent recommandée pendant le traitement ; Surveillance particulièrement étroite chez les patients présentant un risque élevé de déséquilibre électrolytique ou en cas de perte de liquide supplémentaire importante. Il faut ajuster de manière significative la diminution du volume sanguin ou la déshydratation ainsi que les troubles électrolytiques et acido-basiques, on peut arrêter temporairement l'utilisation de Franilax. L'utilisation simultanée de médicaments provoquant une hyperkaliémie avec la spironolactone peut provoquer une hyperkaliémie sévère.
insuffisance rénale
Vérifiez périodiquement le taux de potassium sérique chez les patients présentant une insuffisance rénale et une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml/min/1,73 m2 de surface corporelle ainsi que dans le cas de Franilax en même temps que certains autres médicaments pouvant augmenter la concentration de potassium.
Les patients présentant un risque élevé de maladie rénale due aux médicaments de contraste ne recommandent pas d'utiliser Furosemid comme diurétique dans le cadre des mesures de prévention des maladies rénales dues aux médicaments de contraste.
Il existe un risque d'exacerbations ou de systèmes de lupus érythémateux lors de l'utilisation de Franilax.
utilisé simultanément avec la risperidon
Il y a une augmentation du taux de mortalité chez les patients atteints de démence lorsqu'ils utilisent simultanément Risperidon et Furosemid par rapport à l'utilisation exclusive de Risperidon ou Furosemid. L'utilisation simultanée de Risperidon avec d'autres diurétiques (principalement un diurétique thiazidique à faible dose) n'est pas liée aux mêmes résultats.
Soyez prudent et considérez les risques-bénéfices de cette association ou d'une association avec d'autres diurétiques puissants avant de décider de l'utiliser.
La prudence est liée à la Spironolacton
Insuffisance hépatique sévère
Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour des patients présentant un dysfonctionnement hépatique en raison du risque de coma hépatique.
Risque de cancer
La recherche animale montre qu'une dose élevée et prolongée de spironolactone peut provoquer la croissance de tumeurs. Les résultats cliniques sont inconnus. Cependant, il est nécessaire de considérer les bénéfices du traitement par rapport au risque à long terme qui peut être rencontré avant le début d'un traitement prolongé par Spironolacton chez les jeunes.
Les diurétiques sont généralement contre-indiqués pendant la grossesse, sauf maladie cardiaque , car le médicament n'est pas défensif et ne guérit pas le pH en raison de la toxicité de la grossesse et le médicament réduit également la perfusion du placenta.
La spironolacton est considérée comme dangereuse pour les patients souffrant de troubles métaboliques de la porphyrine.
Certaines cliniques considèrent l'utilisation de la spironolactone comme contre-indiquée lorsque la concentration sérique ou azotée de créatinine sanguine est supérieure à la normale.
Prudence relative au furosémide
Surveiller régulièrement au cours des premiers mois de traitement et des traitements périodiques.
Modifier les valeurs dans les tests subcliniques.
Augmentez la créatinine et l'urée sérique pendant le traitement.
Le cholestérol et les triglycérides sériques peuvent augmenter mais reviennent souvent à la normale au début du traitement par Furosemid.
Arrêtez le traitement par Furosémide avant d'effectuer des tests de tolérance au glucose.
Soyez prudent chez les patients souffrant d'hypertrophie de la prostate ou de miction, car cela peut favoriser la rétention urinaire. L'utilisation du Furosémide est considérée comme dangereuse chez les patients présentant des troubles du métabolisme de la porphyrine, car elle s'accompagne souvent d'une exacerbation.
Chez les patients ayant une hygiène parathyroïdienne, l'utilisation du Furosémide peut provoquer des spasmes musculaires (tétani) dus à une hypocalcémie.
Précaution relative aux excipients
Franilax contient du cellactose (contenant du lactose), les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.
Franilax contient du Polysorbate 80 qui peut provoquer des allergies et des huiles de ricin qui peuvent provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée.
À garder hors de portée des enfants.
La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le médicament peut affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines en raison d'une diminution de la vigilance. Il faut être prudent, surtout dans la première étape du traitement avec le médicament.
Grossesse
La recherche animale ne voit pas la toxicité du furosémide pendant la grossesse. Il existe des preuves cliniques de l'innocuité du médicament au cours des trois derniers mois de la grossesse chez l'homme. Cependant, le furosémide a traversé le placenta.
La spironolacton ou ses métabolites peuvent traverser le placenta. Des études animales montrent que la toxicité affecte les organes génitaux féminins du fœtus et des hommes. Une résistance aux androgènes a été rapportée chez les humains avec un risque non génital incertain chez les nourrissons de sexe masculin.
Par conséquent, seul Franilax est utilisé chez la femme enceinte lorsque cela est vraiment nécessaire. Nécessité de surveiller la croissance du fœtus lors de la prise de médicaments destinés aux femmes enceintes.
Période d'allaitement
Le furosémide passe dans le lait maternel et peut inhiber la sécrétion de lait. Caneron, un métabolite de la spironolacton, a été trouvé dans le lait maternel. Par conséquent, n'utilisez pas Franilax chez les femmes qui allaitent.
Interactions médicamenteuses
L'effet d'autres médicaments sur Franilax
Nourriture
Augmentez l'absorption de la spironolactone si le médicament est utilisé avec de la nourriture. Influence inconnue sur la clinique.
La coordination provoque une hypokaliémie
Lors de l'utilisation de Franilax avec des sels de potassium, des médicaments qui réduisent l'excrétion du potassium, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou un double système Antin-Anotensine-Aldostéron (RAAS) avec une combinaison d'inhibiteurs de l'enzyme de l'angiotensine (ECA) et d'un antagoniste de l'angiotensine II, une augmentation du taux sérique de sérum et d'hyperlemm.
La combinaison d'inhibiteurs de l'ECA et de la spironolacton peut provoquer une hyperburgémie, en particulier chez les patients. avec une fonction rénale altérée. Il faut être prudent et surveiller de près l'équilibre électrolytique des patients.
la ciclosporine et la spironolactone augmentent toutes deux la concentration sérique de potassium et cette interaction peut être fatale. Il faut éviter d'utiliser ces deux médicaments simultanément.
En plus d'autres médicaments provoquant une hyperkaliémie, l'utilisation simultanée de triméthoprime /sulfaméthoxazole (co-trimoxazole) avec de la spironolactone peut entraîner une hyperkaliémie clinique.
Combinaison d'hypokaliémie
les corticostéroïdes, le carbénoxolon, la réglisse, les médicaments sympathiques B2 à forte dose (tels que le bambutérol, le fémotérol, le salbutamol, le salmétérol et la terbutaline et les laxatifs prolongés, la réboxétine et l'amphoticine peuvent augmenter le risque d'hypokaliémie.
Risque accru d'hypokaliémie lors de l'association d'un antifongique amphotéricine.
Augmentation de l'effet diurétique lors de l'association du métolazon. Le risque d'hypokaliémie augmente lors de l'association de diurétiques thiazidiques.
corticostéroïde, acth
Un risque accru de pannes de courant, en particulier d'hypokaliémie, peut survenir lorsqu'il est utilisé en association avec la spironolactone.
Les diurétiques peuvent diminuer (en raison des effets de rétention du sodium par les corticoïdes).
héparine , héparine basse densité
L'utilisation simultanée de spironolactone et d'héparine ou d'héparine de basse densité peut provoquer une hypotension sévère. Des cas d'augmentation des effets diurétiques ont été rapportés lors de l'association de spironolactone et d'héparine.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Les AINS (tels que l'indométacine, l'acide acétylsalisylique) peuvent réduire l'effet de Franilax et peuvent provoquer une insuffisance rénale aiguë en cas de réduction du volume sanguin ou de déshydratation préalable.
La toxicité salicylique peut augmenter avec Franilax.
Inhibiteurs de la rénine
L'aliskiren réduit la concentration plasmatique du furosémide.
Sucralfat
N'utilisez pas Franilax et le sucralfat séparément à moins de 2 heures d'intervalle car le sucralfate réduit l'absorption du furosémide par l'intestin et réduit ainsi l'efficacité du médicament.
traitement de l'épilepsie
La carbamazépine ou l'aminoglutéthimid concentrés peuvent augmenter le risque d'hypoglycémie.
L'effet de Franilax peut être réduit lorsqu'il est utilisé avec la phénytoïne.
œstrogènes et progestatifs
Réduire l'effet diurétique du furosémide.
Anesthésie systémique
L'anesthésie systémique augmente l'effet hypotension du furosémide.
Le furosémide peut augmenter l'effet du curare.
Autres médicaments
Le probénécide, le méthotrexate et d'autres médicaments tels que le furosémide, principalement éliminés par les tubules rénaux, peuvent réduire l'effet de Franilax. En revanche, le furosémide peut réduire l’excrétion de ces médicaments. L'utilisation de doses élevées (en particulier lorsque le furosémide et d'autres médicaments prennent des doses élevées) peut entraîner une augmentation de la concentration sérique et un risque accru d'effets indésirables du furosémide ou de médicaments simultanés.
L'influence de Franilax sur d'autres médicaments
anticoagulants
Le furosémide augmente les effets anticoagulants.
L'effet anticoagulant de la cooumarine, de l'indandion ou de l'héparine est réduit lorsqu'il est utilisé avec la spironolactone.
noradrénaline
La spironolacton réduit l'effet de rétrécissement de la noradrénaline.
Médicaments pour l'hématoplastie
La spironolacton augmente les effets des médicaments antihypertenseurs.
il peut être nécessaire d'ajuster la dose de glycosides cardiaques, de diurétiques, de médicaments anti-hypertension ou d'autres médicaments susceptibles de faire baisser la tension artérielle en raison du risque accru d'hypotension lors de l'utilisation simultanée de Franilax.
Une hypotension et une fonction rénale peuvent survenir lorsque des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont ajoutés au furosémide ou lorsque la dose est augmentée. La dose de Franilax doit être réduite ou arrêtée au moins trois jours avant de commencer ou d'augmenter les inhibiteurs de l'ECA ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
Médicaments palmiques : l'hypotension augmente lors de la coordination du furosémide et du moxisylyt (thymxamine) ou de l'hydralazine.
Le furosémide associé au nitrate, à la lévodopa, à l' aldesleukine , à la théophylline ou à la prostaglandine (comme l'alprostadine) augmente l'effet hypotension.
L'effet hypotension augmente lors de l'association de relaxants musculaires tels que le baclofène ou la tizanidine.
Les inhibiteurs neurologiques centraux (Clopromaxin, diazépam , clonazépam, Halothan, kétamine ) augmentent l'effet d'abaissement de la tension artérielle.
Antidote contre l'anxiété, le sommeil
Furosémide combine un antidote contre l'anxiété, provoquant un sommeil qui augmente l'effet d'abaissement de la tension artérielle. Le cloral et le triclofos peuvent remplacer les hormones thyroïdiennes au niveau du lien.
L'utilisation simultanée d'hydrates de chlore et de furosémide provoque un syndrome de rougissement, une tachycardie, une hypertension et une transpiration.
lithium
Comme d'autres diurétiques, la concentration sérique de lithium peut augmenter lorsqu'elle est utilisée simultanément avec Franilax, augmentant ainsi la toxicité du lithium, notamment le risque accru de toxicité du lithium et des nerfs. Par conséquent, il est recommandé de surveiller attentivement les concentrations de lithium et d'ajuster la dose de lithium si nécessaire.
Digoxine et glycosides cardiaques
Le temps de semi-décharge de la digoxine et les glycosides cardiaques peuvent augmenter, entraînant une augmentation de la concentration et de la toxicité des glycosides cardiaques lors de l'utilisation simultanée de spironolactone. Par conséquent, si vous devez être utilisé simultanément, il est nécessaire de surveiller attentivement le patient et le maintien du glycoside cardiaque doit être ajusté en conséquence.
Hypotension et troubles électrolytiques (y compris magnésium) car le furosémide peut augmenter le risque de toxicité cardiaque.
Alcool, barbituriques, somnifères
Une hypotension peut survenir lors de l'utilisation des médicaments ci-dessus avec la Spironolacton. L'alcool augmente l'effet hypotension du furosémide.
cholestyramine
Une hyperkaliémie hyperbysique peut survenir en cas d'acidose métabolique due à l'hypertension chez les patients qui partagent Franilax avec la cholestyramine.
Médicaments antipsychotiques
Le furosémide provoque une hypoglycémie et augmente le risque de toxicité cardiaque. Évitez l'utilisation simultanée de pimozide. Risque accru d'arythmie ventriculaire lors de la coordination du Furosémide avec l'amisulprid ou le SERTINDOL et augmentation de l'effet d'abaissement de la tension artérielle lors de la coordination de la phenthiazine.
Stimulants du SNC
L'hypotension peut augmenter le risque d'arythmie ventriculaire.
Anti-arythmie (Amiodaron, Disopyramide, Flecanaid et Sotalol).
Augmentation du risque de toxicité cardiaque lors de la coordination du furosémide en raison des effets d'hypokaliémie. Les effets de la lidocaïne, du tocaïnide ou du Mexilentin peuvent être antagonistes par le furosémide.
Le médicament étend la gamme de qt
La toxicité cardiaque augmente en raison de l'hypotension et/ou de l'hypoglycémie du furosémide/spironolacton.
Poison rénal - Oreille
La toxicité des médicaments toxiques pour les reins peut augmenter lorsqu'ils sont utilisés avec des diurétiques puissants tels que le furosémide.
Le médicament peut augmenter la toxicité sur les oreilles des aminoglycosides et d'autres intoxications auriculaires. Parce que cet effet peut entraîner des dommages irréversibles, utilisez-le uniquement lorsque les avantages sont supérieurs au risque.
Le risque de toxicité sur les oreilles est partagé avec le cisplatine et le furosémide. De plus, la toxicité rénale du cisplatine peut augmenter s'il n'est pas utilisé à faibles doses (par exemple 40 mg chez les patients ayant une fonction rénale normale) et avec un bilan hydrique positif lorsqu'il est utilisé pour obtenir des effets diurétiques lors de l'utilisation du cisplatine.
Une déficience périodique peut survenir chez les patients utilisant des doses élevées de furosémide et de céphalosporine. La toxicité sur les reins et les oreilles du poison cytotoxique (composés du platine) a augmenté lors de l'utilisation simultanée du furosémide.
Traitement du diabète, insuline
Réduisez l'effet lors de la coordination de Franilax. La dose d'insuline peut être augmentée en cas d'utilisation combinée.
lévothyroxine
Des doses élevées de Furosémide peuvent inhiber les hormones thyroïdiennes avec les protéines d'expédition et laisser ainsi entrevoir un aperçu des hormones thyroïdiennes libres au début du traitement, réduisant ainsi la totalité des hormones thyroïdiennes totales. Devrait surveiller les niveaux d’hormones thyroïdiennes.
rispéridone
Soyez prudent, examinez attentivement les risques et les avantages lors de la coordination ou du traitement simultané avec du furosémide ou d'autres médicaments diurétiques puissants avant utilisation. Le taux de mortalité chez les patients est celui d'une personne âgée qui présente une démence accrue lors de l'utilisation de Risperidon et de Furosemid.
la spironolactone réduit l'effet de la bêta/alpha quinidine.
la résistance aux antihistaminiques
L'hypotension peut augmenter le risque de toxicité cardiaque.
Autres médicaments
L'utilisation concomitante de cyclosporine et de furosémide est associée à un risque accru d'arthrite goutteuse.
La Spironolacton et le Carbenoloxon peuvent réduire les effets de chacun. La spironolacton réduit la résistance aux ulcères au carbénoxolon. Utiliser de la réglisse en grande quantité provoque une interaction similaire avec le carbénoxolon.
Autres interactions
chlorure d'ammonium
Une acidose métabolique hémorragique, souvent accompagnée d'une hyperkaliémie, a été rapportée chez des patients utilisant simultanément de la spironolactone avec du chlorure d'ammonium (tel que de l'alcool).
Un surdosage de Liquoric augmente le risque de furosémide.
Niveaux de cortisol plasmatique
La spironolacton affecte la méthode de matting-meter-meter-meter-meter-cumulative pour déterminer les concentrations plasmatiques de cortisoll.
Conservation
Conservez le médicament dans l'emballage d'origine du fabricant, fermé.
Mettre le médicament dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C et hors de portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Autres médicaments
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