Franilax-medicijn 50 mg/20 mg Davipharm voorkomt waterophoping in het lichaam (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Spironolacton, Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Spironolacton50mg
Furosemide20mg

Toepassingen

Indicaties

Franilax bevat een kortwerkende diuretica en een anti-Aldosteron anti-maagzuurremmer. Geïndiceerd voor antimedicamenteuze behandeling gerelateerd aan secundair aldosteron; Aandoeningen zijn onder meer chronisch congestief hartfalen en cirrose.

Franilax moet worden gebruikt bij behandeling met een dosering in de gebruikelijke doses die niet effectief zijn.

Deze vaste dosiscombinatie mag alleen worden gebruikt bij het aanpassen van de dosis met afzonderlijke componenten die deze combinatievorm goed weergeven.

Het gebruik van Franilax bij de behandeling van basale hypertensie moet beperkt worden bij patiënten met Aldosteron-kracht. Tegelijkertijd wordt bij deze patiënten aanbevolen om alleen de vorm van coördinatie te gebruiken bij het aanpassen van de dosis met afzonderlijke componenten die deze vorm van combinatie op de juiste manier laten zien.

Farmacokologie

Code ATC: C03E801

Farmacologische groep: diuretica, diuretica en kaliumdiuretica.

spironolacton:

Spironolacton is een corticoïdstructuur zoals aldosteron (bijnierhormoon), dat een onbevredigende mineralocorticoïdreceptor is en ook een androgeen- en progesteronantagonist is.

Spironolacton werkt door remming van de concurrentie met aldosteron en andere mineralocorticoïden, voornamelijk op afstand, wat resulteert in een verhoogde uitscheiding van natrium en water. Spironolacton vermindert de uitscheiding van kalium, ammoniumionen (NH4+) en waterstof.

Zowel de diuretische als de antihypertensie-effecten worden zelfs via dat mechanisme bereikt. Spironolacton begon relatief langzaam te werken, het duurt 2 tot 3 dagen voordat het maximale effect wordt bereikt en het medicijn vermindert het langzame effect gedurende 2 tot 3 dagen wanneer thiazidediuretica en bandjes (Furosemid) worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met spironolacton.

Spironolacton en zijn belangrijkste metabolieten (7-alfa-thiomethyl-spironolacton en canrenon) hebben anti-mineralocorticoïde effecten.

Spironolacton verlaagt zowel de systolische als de diastolische bloeddruk, het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na 2 weken behandeling. Omdat Spironolacton een antagonist is die concurreert met aldosteron, wordt de noodzakelijke dosis aangepast aan de respons op de behandeling. Spironolacton wordt gebruikt in het geval van zeldzame hyperlinkhyperpulatie, secundaire toename van secundair aldosteron treedt op bij secundair oedeem als gevolg van cirrose, nierschadesyndroom en langdurige congestie en na behandeling en na behandeling met conventionele diuretica. Het diuretisch effect wordt versterkt bij gebruik in combinatie met conventionele diuretica; spironolacton veroorzaakt geen hyperurikemie of hyperglykemie, zoals gebeurde bij gebruik van hoge doses thiazidediuretica.

Furosemide:

Furosemide is een diureticum dat sulfonamide diuretica geleidt en behoort tot een sterke, snelle, dosisafhankelijke effectgroep. Het medicijn werkt in de takken van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als diuretica.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van Furosemide is het remmen van het natrium-2clo-cotransportsysteem, in het dikke gedeelte van de tak op de Henle-banden, het verhogen van de kaliumuitscheiding op afstand en kan rechtstreeks op de nabijgelegen buis werken.

Furosemide remt geen kooldioxide en is niet antagonistisch met aldosteron. Furosemide verhoogt de eliminatie van calcium, magnesiumwaterstof, ammonium, bicarbonaat en kan fosfaat via de nieren opnemen. Het verliezen van veel kalium, waterstof en chloor kan metabolische ontstekingen veroorzaken. Door het verminderen van het plasmavolume kan dit hypotensie veroorzaken, maar meestal alleen maar verzachten.

Furosemide heeft het effect van vasodilatatie van de nieren, waardoor de impact op de nieren en de bloedstroom door de tank wordt verminderd na inname van het medicijn.

Bij patiënten met congestief hartfalen met een acuut myocardinfarct treedt na intraveneuze injectie van furosemide een tijdelijke maar significante toename van de glomerulaire filtratie op, terwijl de weerstand van de perifere bloedvaten wordt verminderd en de perifere ader toeneemt.

Bij gebruik van hoge doses bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie kan de filtratiesnelheid van de glomeruli tijdelijk toenemen. Als overmatige uitscheiding te wijten is aan geneesmiddelen die het plasmavolume verminderen, kan er bloedstroom optreden en de snelheid van glomerulaire filtratie afnemen.

Furosemide heeft minder invloed op de bloedsuikerspiegel dan thiazide, maar kan de bloedglucose en urineglucose verhogen en de glucosetolerantie veranderen, wat het gevolg kan zijn van hypotensie.

farmacokinetische

absorptie

spironolacton:

Spironolacton wordt afhankelijk van het preparaat via het maagdarmkanaal opgenomen, waarbij de maximale concentratie in het bloed na 1 uur wordt bereikt, maar nog steeds met de concentratie die minimaal 6 uur na 1 dosis kan worden gemeten. Voedsel verhoogt de absorptie van geneesmiddelen, maar betekent niet dat dit klinisch significant is. Relatieve biologische beschikbaarheid van meer dan 90% vergeleken met de biologische beschikbaarheid van Spironolacton-oplossing in Polyethyleenglycol 400, de beste absorptie.

Furosemide:

Furosemide wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 60 - 70%, maar de opname is grillig en wordt beïnvloed door medicijnen, ziekteprocessen en de aanwezigheid van voedsel. Maar of u nu medicijnen inneemt als u vol of hongerig bent, de reactie op diuretica is hetzelfde. Bij patiënten met furosemide-absorptiehartfalen.

Biochemische stoffen kunnen worden teruggebracht tot 10% bij nierziekten, en stijgen bij leverziekten. Bij het nemen van diuretische effecten verschijnen de effecten snel na 1/2 uur, bereiken ze het maximale effect na 1-2 uur, behouden ze het effect gedurende 6 - 8 uur, het maximale reductie-effect wordt mogelijk pas een paar dagen na het eerste gebruik van het medicijn duidelijk. Het is niet bekend welke concentratie van het geneesmiddel in het serum nodig is om maximale diuretische effecten te bereiken; gewoonlijk is het responsniveau niet gecorreleerd met de piekconcentratie of de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel in het serum. Bij mensen met ernstig nierfalen kan de diuretische respons verlengd worden.

distributie

spironolacton:

Ruim 90% van Spironolacton is gekoppeld aan plasma-eiwitten. Spironolacton en zijn metabolieten kunnen door de placenta heen komen, carenon wordt in de melk gedistribueerd, maar in zeer kleine hoeveelheden.

Furosemide:

tot 99% van de bloedfurosemiden met plasma-albumine. Het vrije (niet-gemonteerde) Furosemide-deel is hoger bij mensen met hartaandoeningen, nierfalen en cirrose. Furosemide passeerde de placenta en kwam in de moedermelk terecht.

transformatie

spironolacton:

Spironolacton wordt sterk en snel gemetaboliseerd tot verschillende metabolieten, waaronder Carenon en 7α-Taomethyl Spironolacton. Beide hebben farmacologische activiteit, maar bevatten veel zink vergeleken met het moedergeneesmiddel. Voorheen werd Carenon beschouwd als de belangrijkste metaboliet, maar recente onderzoeken hebben aangetoond dat 7α-tiomethyl-spironolacton de belangrijkste metaboliet was, tenminste na de enkele dosis van het medicijn.

Furosemide:

Furosemide wordt minder gemetaboliseerd.

Eliminatie

spironolacton:

Na inname van een enkele dosis bij gezonde mensen bedraagt ​​de verspillingstijd van spinolacton ongeveer 1,5 uur, de verkooptijd van 7α-tiomethyl-spironolacton is ongeveer 9 - 12 uur, van Carenon 10 - 35 uur. Spironolacton en metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden, gedeeltelijk via gal en afval.

Furosemide:

Furosemide wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, meestal in de vorm van niet-metabolische stoffen. De verspillingstijd van Furosemide bedraagt ​​bij normale mensen 30 minuten tot 120 minuten, en is langer bij zuigelingen en ouderen, en bij patiënten met lever- en nierfalen. Drugs volledig geëlimineerd gedurende 24 uur.

Voordat u neemt Franilax-medicijn 50 mg/20 mg Davipharm voorkomt waterophoping in het lichaam (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Hele tabletten doorslikken met water.

Het beste is om medicijnen voor het ontbijt en/of de lunch in te nemen met veel water. Het wordt niet aanbevolen dat patiënten 's avonds medicijnen innemen, vooral niet aan het begin van de behandeling, omdat dit het aantal patiënten dat 's nachts moet plassen kan verhogen.

Dosering

Volwassenen: 1 - 4 capsules/dag.

Kinderen: Dit preparaat is niet geschikt voor kinderen.

Ouderen (≥ 65 jaar): Furosemide en Spironolacton worden langzamer geëlimineerd bij ouderen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Symptomen van deze aandoeningen zijn onder meer ernstige hypotensie (die zich ontwikkelt tot shock), acuut nierfalen , trombose, delirium, zachte verlamming, onverschilligheid en verwarring.

Daarom is het uitvoeren van een behandeling bedoeld om de epidemie te vervangen en de verstoorde elektrolytenbalans aan te passen. Naast de profylaxe en behandeling van ernstige complicaties als gevolg van bovengenoemde aandoeningen en andere effecten op het lichaam (zoals hyperbolie).

Er bestaat geen specifiek tegengif voor een overdosis Furosemide. Als u alleen medicijnen gebruikt, kunt u maatregelen nemen om de opname van medicijnen zoals maagspoelingen te beperken of stoffen te drinken die de absorptie verminderen (zoals actieve kool).

Tekenen om op te merken en aan te bevelen: Gebruik de voorgeschreven overdosis niet.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Franilax gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het algemeen wordt Furosemide goed verdragen.

Furosemide

Het ongewenste effect treedt vooral op bij hoge doses, de meest voorkomende is een verstoorde water- en elektrolytenbalans, vooral bij mensen met leverfalen of nierfalen, na langdurige hoge doses. De tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans zijn onder meer: ​​hoofdpijn, hypotensie, duizeligheid, duizeligheid, gezichtsstoornissen, krampen, droge mond, dorst, zwak, vermoeid, slaperig, slaperig, niet kunnen slapen, kort plassen, hartritmestoornissen en spijsverteringsstoornissen. Vermindering van het bloedvolume en uitdroging kunnen vooral bij ouderen voorkomen. Vanwege de kortere werkingsduur kan het risico op hypokaliëmie bij Furosemide kleiner zijn dan bij thiazidediuretica. In tegenstelling tot thiazide verhoogt Furosemide de uitscheiding van calcium in de urine en de calciuminfectie in de nieren, zoals gemeld bij kinderen.

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

  • Metabolisme en voeding: uitdroging, infectie van het metabolisme van bloedchloor, bloedcalcium, hypoglycinemie (de incidentie van de volgende drie effecten kan worden verminderd door triamtereen). mond, niet-tolerantie).
  • Metabolisme en voeding: Verminder het bloedvolume, verlaag het chloorgehalte in het bloed.
  • Hematologie: Annamidanemie. Goud. Mechanisch.
  • Hematologie: beenmergfalen (noodzaak om de behandeling te stoppen), witte bloedcellen, leukopenie. schade). Urologie: Acuut nierfalen.
  • Hematologie: bloedarmoede, leukopenie, bloedplaatjes.
  • stofwisseling en voeding: verergering van de bestaande alkalische infectie (bij patiënten met compensatoire cirrose), water- en elektrolytenstoornissen, verhoogde kaliumstoornissen. Type dermatitis omvat urticaria, waterschaduwschade, acute pusrekeningen (AGEP). In het geval van deze effecten is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen.

    Ongewenste effecten zijn afhankelijk van de dosis en de behandelingsduur. Het meest voorkomende ongewenste effect is hyperkaliëmie, aandoeningen van het voortplantingssysteem en borstklieren, inclusief vrouwelijke borstklieren. Vrouwelijke borstklieren ontstaan ​​afhankelijk van zowel de dosis als de behandelingsduur en herstellen vaak wanneer de behandeling wordt gestopt. Andere veel voorkomende ongewenste effecten zijn hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen, diarree, vermoeidheid en slaperigheid.

    Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

  • Metabolisme en voeding: Hyperbonie bij patiënten met een nierfunctiestoornis, die gelijktijdig worden behandeld met kaliumsupplementen. Vrouwen: Borstaandoeningen, pijn in de borsten, menstruatiestoornissen, diepe stem (in veel gevallen geen herstel).
  • Metabolisme en voeding: Hypoglycnatrium (vooral bij coördinatie van een intensieve behandeling met thiazidediuretica), hyperkaliëmie bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen, patiënten die worden behandeld met ACE-remmers of kaliumchloride, ouderen en diabetespatiënten. Misselijkheid en braken.
  • stofwisseling en voeding: Bloedzuur (acidose) bij patiënten met leverproblemen. Dan.
  • Zelden, 1/1000 Hematologie: reductie van bloedplaatjes, leukemie, leukopenie (inclusief graanleukocyten). Bij patiënten met een hoog risico).

  • goedaardig, kwaadaardig en onbekend (inclusief cysten en poliepen): Borstkanker Eczeem, centrifugaal, hem.
  • Endocriene: lichtgewicht androgene effecten, inclusief haren. Huid: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (tien), huiduitslag als gevolg van geneesmiddelen met eosinofilie en systemische symptomen (kleding), pemfigoïden. Het is noodzakelijk om de patiënt nauwlettend in de gaten te houden en aan te bevelen de arts op de hoogte te stellen van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Hypoglycatrologische vermindering komt vaak tot uiting: droge mond, dorst, vermoeidheid, slaperigheid. Hier wordt vaak zorgvuldig over nagedacht, vooral bij gebruik in combinatie met andere diuretica. Natriumhypoglykemie komt het vaakst voor bij patiënten met vergevorderde cirrose en kan worden voorkomen door het drinken van water te beperken. Het is noodzakelijk om de dosis aan te passen en periodiek de elektrolyt te controleren. Patiënten moeten Spironolacton 2-3 dagen vóór de coördinatie van Thiazid gebruiken om kaliumgebrek te voorkomen en levercoma te veroorzaken.

    Kaliumsupplementen wanneer patiënten een hoog risico lopen op hypoglykemie.

    Dosisverlaging of stop de behandeling als de bijwerking matig of ernstig is.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Franilax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor furosemide, spironolacton, sulfonamiden of sulfonamidederivaten, of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Patiënten met nierfalen reageren niet op Furosemide, nierinsufficiëntie als gevolg van vergiftiging door nier- of levergiftige middelen of nierfalen met levercoma, hyperkaliëmie, hypokaliëmie, ernstige hypoglykemie, ziekte van Addison.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Spironolacton kan stemveranderingen veroorzaken. Wees voorzichtig bij het bepalen of u wel of niet een behandeling moet starten bij patiënten wier stem belangrijk is voor hun werk (bijvoorbeeld acteurs, zangers, leraren ...)

    De hoeveelheid urine moet gegarandeerd zijn. Patiënten met gedeeltelijk verstopte urinewegen, bijvoorbeeld patiënten met prostaathypertrofie of verminderde urineproductie, verhogen het risico op acute vochtretentie en moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

    Het is noodzakelijk om stappen te ondernemen om de toestand van hypotensie aan te passen of het bloedvolume te verminderen voordat u met de behandeling begint.

    Wees voorzichtig wanneer:

    Patiënten met hypotensie.

    Patiënten lopen het risico de bloeddruk te verlagen.

    Patiëntpatiënten met verborgen diabetes kunnen zich ontwikkelen of de insulinebehoefte bij patiënten met diabetes neemt toe.

    Patiënten met jicht.

    Patiënten met cirrose en nierfunctie.

    Patiënten met hypotensie, bijvoorbeeld een combinatie van nefrotisch syndroom (de effecten van Furosemid kunnen verminderd zijn en de toxiciteit voor het oor kan toenemen). Wees voorzichtig bij het aanpassen van de dosis voor deze patiënten.

    Symptomatische hypotensie leidt tot duizeligheid, flauwvallen of bewustzijnsverlies, wat kan optreden bij patiënten die worden behandeld met Furosemide, vooral bij ouderen, patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die hypotensie veroorzaken en patiënten die lijden aan aandoeningen die leiden tot andere risico's op hypotensie.

    Vermijd het gebruik van Franilax bij patiënten met serumhyperpassie. Het wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik van triamtereen, amilorid, preparaten die kalium bevatten of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen vanwege hyperkaliëmie. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met een tekort aan elektrolyten. Tijdens de behandeling wordt vaak aanbevolen natrium, kalium, creatinine en serumglucose regelmatig te controleren; Vooral nauwlettend volgen bij patiënten met een hoog risico op een verstoring van de elektrolytenbalans of in geval van aanzienlijk extra vochtverlies. Moet de afname van het bloedvolume of uitdroging, evenals elektrolytenstoornissen en zuur-base aanzienlijk aanpassen, kan tijdelijk stoppen met het gebruik van Franilax. Het gebruik van geneesmiddelen die gelijktijdig met spironolacton hyperkaliëmie veroorzaken, kan ernstige hyperkaliëmie veroorzaken.

    nierfalen

    Controleer periodiek de serumkaliumspiegel bij patiënten met een verminderde nierfunctie en een creatinineklaring van minder dan 60 ml/min/1,73 m² van het lichaamsoppervlak, evenals in het geval van Franilax gelijktijdig met enkele andere geneesmiddelen die de kaliumconcentratie kunnen verhogen.

    Patiënten met een hoog risico op een nierziekte als gevolg van contrastmiddelen raden het gebruik van Furosemide als diureticum niet aan als onderdeel van de maatregelen om nierziekte als gevolg van contrastmiddelen te voorkomen.

    Er bestaat een risico op exacerbaties of systemen van lupus erythematosus bij gebruik van Franilax.

    gelijktijdig gebruikt met risperidon

    Er is een stijging van het sterftecijfer bij dementiepatiënten bij gelijktijdig gebruik van Risperidon en Furosemide vergeleken met het gebruik van alleen Risperidon of Furosemide. Gelijktijdig gebruik van Risperidon met andere diuretica (voornamelijk laaggedoseerde thiazidediuretica) leidt niet tot dezelfde resultaten.

    Wees voorzichtig en overweeg de risicovoordelen van deze combinatie of van een combinatie met andere sterke diuretica voordat u besluit het te gebruiken.

    Voorzichtigheid is geboden bij spironolacton

    Ernstig leverfalen

    Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met leverdisfunctie vanwege het risico op levercoma.

    Kankerrisico

    Uit dieronderzoek blijkt dat hoge doses, langdurige spironolacton spironolacton tumorgroei kunnen veroorzaken. Klinisch klinische resultaten zijn onbekend. Het is echter noodzakelijk om de voordelen van de behandeling af te wegen in vergelijking met het langetermijnrisico dat kan optreden vóór aanvang van langdurige behandeling met spironolacton bij jonge mensen.

    Diuretica zijn over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tenzij hartziekte , omdat het medicijn niet defensief is en de pH niet geneest vanwege de toxiciteit van de zwangerschap en het medicijn ook de perfusie van de placenta vermindert.

    Spironolacton wordt als onveilig beschouwd voor patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine.

    Sommige klinische instellingen worden beschouwd als gecontra-indiceerd gebruik van spironolacton wanneer de serum- of stikstof-bloedcreatinineconcentratie hoger is dan normaal.

    Voorzichtigheid met betrekking tot Furosemide

    Regelmatig controleren tijdens de eerste maanden van de behandeling en tijdens de periodieke behandeling.

    Wijzig waarden in subklinische tests.

    Verhoog het creatinine en serumureum tijdens de behandeling.

    Cholesterol- en serumtriglyceriden kunnen stijgen, maar keren vaak terug naar normaal wanneer de behandeling met Furosemide wordt gestart.

    Stop de behandeling met Furosemide voordat u glucosetolerantietests uitvoert.

    Wees voorzichtig bij patiënten met prostaathypertrofie of urineren, omdat dit de urineretentie kan bevorderen. Het gebruik van Furosemide wordt als onveilig beschouwd bij patiënten met stoornissen in het porfyrinemetabolisme, omdat het vaak gepaard gaat met een exacerbatie.

    Bij patiënten met bijschildklierhygiëne kan het gebruik van Furosemide spierspasmen (tetani) veroorzaken als gevolg van hypocalciëmie.

    Voorzichtigheid met betrekking tot hulpstoffen

    Franilax bevat cellactose (bevat lactose). Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

    Franilax bevat Polysorbaat 80 dat allergieën kan veroorzaken en ricinusolie die misselijkheid, braken, buikpijn en diarree kan veroorzaken.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden doordat het de alertheid vermindert. Wees voorzichtig, vooral in de eerste fase van de behandeling met het medicijn.

    Zwangerschap

    Uit dieronderzoek is de toxiciteit van Furosemide tijdens de zwangerschap niet gebleken. Er is klinisch bewijs voor de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap bij mensen. Furosemide passeerde echter de placenta.

    Spironolacton of zijn metabolieten kunnen de placenta passeren. Dierstudies tonen aan dat de toxiciteit de vrouwelijke geslachtsorganen van de foetus en mannen veroorzaakt. Androgene resistentie is gemeld bij mensen, met een onduidelijk niet-genitaal risico bij mannelijke zuigelingen.

    Daarom wordt Franilax alleen gebruikt bij zwangere vrouwen als dit echt nodig is. Noodzaak om de groei van de foetus te controleren bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Furosemide gaat over in de moedermelk en kan de melkafscheiding remmen. Caneron, een metaboliet van spironolacton, werd aangetroffen in de moedermelk. Gebruik Franilax daarom niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Het effect van andere geneesmiddelen op Franilax

    Eten

    Verhoog de absorptie van spironolacton als het geneesmiddel met voedsel wordt gebruikt. Onbekende invloed op de klinische situatie.

    Coördinatie veroorzaakt hypokaliëmie

    Bij gebruik van Franilax met kaliumzouten, geneesmiddelen die de uitscheiding van kalium verminderen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) of een dubbel Antin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)-systeem met een combinatie van angiotensine (ACE)-enzymremmers (ACE) en een angiotensine II-antagonistische antagonist, verhoogde serumspiegels van serum en hyperlemm.

    De combinatie van ACE- en spironolactonremmers kan hyperburgemie veroorzaken, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Wees voorzichtig en houd de elektrolytenbalans van patiënten nauwlettend in de gaten.

    ciclosporine en spironolacton verhogen beide de serumkaliumconcentratie en deze interactie kan fataal zijn. Vermijd het gelijktijdig gebruik van deze twee medicijnen.

    Naast andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken, kan gelijktijdig gebruik van trimethoprim /sulfamethoxazol (co-trimoxazol) met spironolacton leiden tot klinische hyperkaliëmie.

    Combinatie van hypokaliëmie

    corticosteroïden, carbenoxolon, zoethout, hooggedoseerde B2-sympathische geneesmiddelen (zoals Bambuterol, Femoterol, Salbutamol, Salmeterol en Terbutaline en langdurige laxeermiddelen, reboxetine en amfoticine kunnen het risico op hypokaliëmie verhogen.

    Verhoogd risico op hypokaliëmie bij combinatie van een amfotericine-antischimmelmiddel.

    Verhoogd diuretisch effect bij combinatie van metolazon. Het risico op hypokaliëmie neemt toe bij combinatie van thiazidediuretica.

    corticosteroïde, act

    Bij gebruik in combinatie met spironolacton kan een verhoogd risico op stroomuitval optreden, vooral op hypokaliëmie.

    De diuretica kunnen afnemen (als gevolg van de natriumhoudende effecten van corticoïden).

    heparine , heparine met lage dichtheid

    Gelijktijdig gebruik van spironolacton en heparine of heparine met lage dichtheid kan ernstige hypotensie veroorzaken. Er zijn meldingen geweest dat de diuretische effecten toenemen bij combinatie van spironolacton en heparine.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID)

    NSAID's (zoals indometacine, acetylsalisylzuur) kunnen de werking van Franilax verminderen en kunnen acuut nierfalen veroorzaken in geval van een verminderd bloedvolume of bij voorafgaande uitdroging.

    De salicyltoxiciteit kan toenemen door Franilax.

    Renineremmers

    Aliskiren verlaagt de plasmaconcentratie van Furosemide.

    Sucralfat

    Gebruik Franilax en sucralfat niet met een tussenpoos van minder dan 2 uur, omdat sucralfaat de absorptie van Furosemide uit de darmen vermindert en zo de effectiviteit van het medicijn vermindert.

    epilepsiebehandeling

    Geconcentreerde carbamazepine of aminoglutethimid kunnen het risico op hypoglycet verhogen.

    Het effect van Franilax kan verminderd zijn bij gebruik met fenytoïne.

    oestrogeen en progestageen

    Vermindert het diuretisch effect van Furosemide.

    Systemische anesthesie

    Systemische anesthesie verhoogt het hypotensie-effect van Furosemide.

    Furosemide kan de werking van curare versterken.

    Andere medicijnen

    Probenecide, methotrexaat en andere geneesmiddelen zoals Furosemide, die grotendeels via de niertubuli worden geëlimineerd, kunnen het effect van Franilax verminderen. Furosemide kan daarentegen de uitscheiding van deze geneesmiddelen verminderen. Bij gebruik van hoge doses (vooral wanneer zowel Furosemide als andere geneesmiddelen hoge doses innemen) kan dit leiden tot een verhoogde serumconcentratie en een verhoogd risico op ongewenste effecten van Furosemide of gelijktijdige medicatie.

    De invloed van Franilax op andere medicijnen

    anticoagulantia

    Furosemide verhoogt de antistollingseffecten.

    Het antistollingseffect van coumarine, indandion of heparine wordt verminderd bij gebruik in combinatie met spironolacton.

    noradrenaline

    Spironolacton vermindert het krimpeffect van noradrenaline.

    Medicijnen voor hematoplastiek

    Spironolacton versterkt de werking van antihypertensiva.

    moet mogelijk de dosis hartglycosiden, diuretica, antihypertensiemedicijnen of andere medicijnen die de bloeddruk waarschijnlijk verlagen aanpassen vanwege een verhoogd risico op hypotensie bij gelijktijdig gebruik van Franilax.

    Hypotensie en nierfunctie kunnen optreden als ACE-remmers of angiotensine II-receptorantagonisten aan Furosemide worden toegevoegd of als de dosis wordt verhoogd. De dosis Franilax moet minstens drie dagen vóór het starten of verhogen van ACE-remmers of angiotensine II-receptorantagonisten worden verlaagd of stopgezet.

    Palmische geneesmiddelen: Hypotensie neemt toe bij coördinatie van Furosemide en moxisylyt (thymxamine) of hydralazin.

    Furosemide gecombineerd met nitraat, levodopa, aldesleukine , theofylline of prostaglandine (zoals Alprostadine) verhoogt het hypotensie-effect.

    Het hypotensie-effect neemt toe bij combinatie van spierverslappers zoals Baclofen of tizanidine.

    Centrale neurologische remmers (Clopromaxin, diazepam , clonazepam, Halothan, ketamine ) versterken het effect van het verlagen van de bloeddruk.

    Tegengif tegen angst, slaap

    Furosemide combineert een tegengif tegen angst, waardoor slaap ontstaat die het bloeddrukverlagende effect vergroot. Cloral en triclofos kunnen schildklierhormonen vervangen via de link.

    Gelijktijdig gebruik van chloorhydraten en furosemide veroorzaakt het bloossyndroom, tachycardie, hoge bloeddruk en zweten.

    lithium

    Net als andere diuretica kan de serumlithiumconcentratie toenemen bij gelijktijdig gebruik met Franilax, waardoor de lithiumtoxiciteit toeneemt, inclusief een verhoogd risico op lithiumtoxiciteit en zenuwen. Daarom wordt aanbevolen om de lithiumconcentraties zorgvuldig te controleren en indien nodig de dosis lithium aan te passen.

    Digoxine en hartglycosiden

    De halfontladingstijd van digoxine en de hartglycosiden kunnen toenemen, wat resulteert in een toename van de concentratie en toxiciteit van hartglycosiden bij gelijktijdig gebruik van spironolacton. Daarom is het, als u gelijktijdig gebruikt moet worden, noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te monitoren en moet het onderhoud van de hartglycoside dienovereenkomstig worden aangepast.

    Hypotensie en elektrolytenstoornissen (waaronder magnesium) omdat Furosemide het risico op toxiciteit voor het hart kan verhogen.

    Alcohol, barbituraat, slaappillen

    Hypotensie kan optreden bij gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen in combinatie met spironolacton. Alcohol versterkt het hypotensie-effect van Furosemide.

    cholestyramine

    Hyperbysische hyperkaliëmie kan optreden in het geval van metabole acidose als gevolg van hypertensie bij patiënten die Franilax gebruiken met cholestyramine.

    Anti-psychotica

    Furosemide veroorzaakt hypoglykemie waardoor het risico op toxiciteit voor het hart toeneemt. Vermijd gelijktijdig gebruik van pimozid. Verhoging van het risico op ventriculaire aritmie bij coördinatie van Furosemide met amisulprid of SERTINDOL en verhoging van het effect van bloeddrukverlaging bij coördinatie van fenthiazin.

    CZS-stimulantia

    Hypotensie kan het risico op ventriculaire aritmie verhogen.

    Anti-aritmie (Amiodaron, Disopyramide, Flecanaid en Sotalol).

    Verhoogd het risico op toxiciteit voor het hart bij coördinatie van Furosemide vanwege hypokaliëmie-effecten. De effecten van lidocaïne, tocaïnide of Mexilentine kunnen antagonistisch zijn voor Furosemide.

    Het medicijn breidt het bereik van qt uit

    Harttoxiciteit neemt toe als gevolg van hypotensie en/of hypoglykemie van Furosemide/Spironolacton.

    Niergif - Oor

    De toxiciteit van geneesmiddelen die giftig zijn voor de nieren kan toenemen bij gebruik in combinatie met sterke diuretica zoals Furosemide.

    Het medicijn kan de toxiciteit van aminoglycosiden en andere oorvergiftigingen op de oren verhogen. Omdat dit effect kan leiden tot onomkeerbare schade, gebruik het daarom alleen als de voordelen groter zijn dan de risico's.

    Het risico op toxiciteit voor de oren wordt gedeeld met cisplatine en furosemide. Bovendien kan de niertoxiciteit van cisplatine toenemen als het niet wordt gebruikt in lage doses (bijvoorbeeld 40 mg bij patiënten met een normale nierfunctie) en met een positieve vochtbalans wanneer het wordt gebruikt om diuretische effecten te bereiken bij gebruik van cisplatine.

    Periodieke stoornissen kunnen optreden bij patiënten die hoge doses Furosemide en Cefalosporine gebruiken. De toxiciteit voor de nieren en oren van cytotoxisch gif (platinaverbindingen) nam toe bij gelijktijdig gebruik van Furosemide.

    Behandeling van diabetes, insuline

    Verminder het effect bij het coördineren van Franilax. Bij combinatiegebruik kan de insulinedosis verhoogd worden.

    levothyroxine

    Hoge doses Furosemide kunnen schildklierhormonen remmen met transporteiwitten en zo leiden tot een glimp van vrije schildklierhormonen aan het begin van de behandeling, waardoor het gehele totale schildklierhormoon wordt verlaagd. Moet de schildklierhormoonspiegels controleren.

    risperidon

    Wees voorzichtig, overweeg zorgvuldig de risico's en voordelen bij het coördineren of gelijktijdig behandelen met Furosemid of andere sterke diuretische medicijnen vóór gebruik. Het sterftecijfer bij patiënten is dat van een oudere persoon met een verhoogde dementie bij gebruik van Risperidon en Furosemide.

    spironolacton vermindert het effect van bèta/alfa-kinidine.

    resistentie tegen antihistaminica

    Hypotensie kan het risico op toxiciteit voor het hart vergroten.

    Andere medicijnen

    Gelijktijdig gebruik van cyclosporine en furosemide wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op jichtartritis.

    Zowel Spironolacton als Carbenoloxon kunnen elkaars effecten verminderen. Spironolacton vermindert de weerstand tegen carbenoxolonzweren. Het gebruik van zoethout in grote hoeveelheden veroorzaakt een vergelijkbare interactie met carbenoxolon.

    Overige interacties

    ammoniumchloride

    Hemorragische metabole acidose, vaak gepaard gaand met hyperkaliëmie, is gemeld bij patiënten die gelijktijdig spironolacton en ammoniumchloride (zoals zoetzuur) gebruikten.

    Een overdosis zoetzuur verhoogt het risico op furosemide.

    Cortisolspiegels in het plasma

    Spironolacton beïnvloedt de matting -meter -meter -meter -meter -cumulatieve methode om de plasmacortisolconcentraties te bepalen.

    Bewaring

    Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking van de fabrikant, gesloten.

    Bewaar het medicijn op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen.

    Gebruik dit medicijn niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden