Franmoxy 500 eloge k léčbě sinusitidy, zánětu středního ucha, tonzilitidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg

Použití

indikace

Lék Franmoxy 500 je indikován k léčbě citlivých bakterií u dospělých i dětí:

Akutní sinusitida.

Akutní zánět středního ucha. Thanh.

Akutní pyelonefritida. Výkon

Farmakologická skupina: Penicilinová antibiotika. ATC kód: J01CA04.

Mechanismus účinku: Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta - laktamové antibiotikum), který má baktericidní účinek navázaný na jeden nebo více enzymů (proteiny navázané na penicilin) bakterií, což vede k inhibici biosyntézy peptidoglykanu, důležité strukturální složky bakteriálních buněčných stěn

Amoxicilin nepůsobí na beta-laktamázová antibiotika.

Vztah mezi farmakokinetikou a farmakokinézou:

Doba pro koncentraci antibiotika je vyšší než minimální inhibiční koncentrace (T> MIC) je hlavním faktorem, který určuje platnost amoxicilinu.

Protidrogový mechanismus: Mechanismy rezistence na amoxicilin zahrnují:

antibiotická aktivita beta - laktamázou bakterií. Aplikace:

Amoxicilin má účinek tisku Vitro na následující bakterie:

Gram-pozitivní aerobní energetický Enterococcus Faecalis, Streptococci Beta Beta (skupina A, B, C, G), Listeria Monocytogenes.

Gram-pozitivní aerobní: Staphylococcus koaguláza je negativní, Staphylococcus aureus (téměř všechny S. Aureus rezistentní na amoxicilin v důsledku penicilinázy, všechny methicilin-rezistentní kmeny jsou rezistentní na amoxicilin), Streptococcus pneumoniae, streptokok Viridans. Gramnegativní plyn: Fusobacterium spp.

Jiné kmeny: Borrelia Burgdorferi.

Gram-pozitivní aerobní: Enterococcus Faecium. Mycoplasma spp., Legionella spp. Perorální biologická dostupnost je asi 70 %. Doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je asi 1 hodina. V rámci dávky potravou od 250 do 3000 mg se biologická dostupnost zvyšuje lineárně s dávkou. Absorpce není ovlivněna potravou.

Asi 18 % amoxicilinu se váže na plazmatické proteiny. Po intravenózní injekci je amoxicilin distribuován do žlučníku, břišní tkáně, kůže, svalů, tukové tkáně, epidemie, břišní tekutiny, melasy a hnisu.

Amoxicilin nevstupuje do mozkomíšního moku. Léky přes placentu a distribuce v mateřském mléce.

Asi 10 – 25 % amoxicilinu se bez aktivity přemění na kyselinu penicillovou.

Amoxicilin se vylučuje hlavně ledvinami. Doba prodeje je cca 1 hodina, odklizení cca 25 litrů/hod u normálních lidí. Asi 60 - 70 % amoxicilinu se vyloučilo ledvinami v nezměněné formě během prvních 6 hodin po užití jednotlivé dávky 250 mg, 500 mg. Amoxicilin vyloučí ledviny 50 - 85 % během 24 hodin. Probenecid zpomalil amoxicilin. Amoxicilin může být odstraněn při hemolýze.

Věk: Ztráta času amoxicilinu u dětí starších 3 měsíců a dospělých je podobná. U novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) se v prvním týdnu nedoporučuje užívat více než 2krát denně kvůli neúplnému vylučování ledvinami.

Pohlaví: Pohlaví neovlivňuje farmakokinetiku amoxicilinu při perorálním podání.

Renální selhání: Clearance amoxicilinu klesá úměrně funkci ledvin. U pacientů se selháním ledvin je třeba upravit dávku.

Selhání jater: Amoxicilin by měl být používán opatrně u lidí s jaterním selháním a měli by pravidelně kontrolovat funkci jater.

Před odběrem Franmoxy 500 eloge k léčbě sinusitidy, zánětu středního ucha, tonzilitidy (10 blistrů x 10 tablet)

How to use Franmoxy 500 medicine for oral. Take tablets with water. Dosage Dosage of the drug depends on the level of sensitivity of pathogenic bacteria, the degree and site of infection, age, weight and kidney function of the patient. Treatment time depends on the type of infection and response of the patient. Dosage for adults and children over 40 kg: Acute sinusitis, asymptomatic urinary infection during pregnancy, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellulitis, acute cystitis: 250 - 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time. Acute cystitis: The dose of 3 g x 2 times/day can be used for 1 day. Acute otitis media, tonsillitis and acute sore throat due to sreptococcus, acute period of chronic bronchitis: 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time, 10 days. Pneumonia has a community: 500 mg - 1 g, every 8 hours. Typhoid and deputy typhoid: 500 mg - 2 g, 8 hours/time. Fake joint infections: 500 mg - 1 g, 8 hours/time. Preventive infection in the heart: The only dose of 2 g, drink before doing the procedure 30 - 60 minutes. Helicobacter pylori infection: 750 mg - 1 g x 2 times/day, in combination with Proton inhibitors (Omeprazole, Lansoprazole) and other antibiotics (Clarithromycin, Metronidazole), used for 7 days. Lyme disease: Early period: 500 mg - 1 g, 8 hours/time, maximum dose 4 g/day, used for 14 days (10 - 21 days). The final period: 500 mg - 2 g, 8 hours/time, a maximum dose of 6 g/day, used for 10 - 30 days. Dosage for children under 40 kg: Acute sinusitis, acute otitis media, community -suffering pneumonia, acute cystitis, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellar inflammation: 20 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Tonsillitis and acute pharyngitis due to sreptococcus: 40 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Typhoid and deputy typhoid: 100 mg/kg/day, divided 3 times. Preventive infection in the heart: 50 mg/kg, take the only dose before doing the procedure 30 - 60 minutes. Lyme disease: In the early period: 25 - 50 mg/kg/day, divided 3 times, used for 10 - 21 days. Specifications of the Spiritual Filter (ml/minute) Adults and children ≥ 40kg

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Časté: průjem, nevolnost; DA.

Méně: zvracení; Kopřivka, svědění.

Velmi vzácné: slizniční kandidóza; Snížení počtu leukocytů (včetně obilné leukémie), krevních destiček s obnovou, hemolytická anémie; prodloužit dobu krvácení a protrombinový čas; závažné alergické reakce, včetně nervového emu, anafylaktického šoku, sérového onemocnění, hypersenzitivního vaskulárního onemocnění; zvýšit pohyb, závratě, křeče; Kolitida (včetně falešné kolitidy, hemoragické kolitidy, růstu černých vlasů; hepatitida, žloutenka, cholestáza, jaterní enzymy AST, ALT; kožní reakce, jako jsou různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, otoky, odlupující se dermatitida, externí pustulární syndrom (AEGP); intersticiální reakce ledvin

Jarisch - Také se může setkat se zánětem ledvin. Herp> Jarisp>

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Franmoxy je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na amoxicilin, antibiotika ze skupiny penicilinů nebo na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Před léčbou amoxicilinem je nutné zjistit historii hypersenzitivních reakcí na penicilin, cefalosporin nebo jiná beta-laktamová antibiotika. Pokud se vyskytnou alergické reakce, je třeba léčbu přerušit a léčit jinými vhodnými léky.

Buďte opatrní, léky používejte pouze při identifikaci bakterií, které způsobují citlivost na amoxicilin, zejména při léčbě infekcí močových cest a těžkých infekcí ucha, nosu a krku.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, vysokými dávkami nebo anamnézou křečí, epilepsie, meningitidy se mohou vyskytnout záchvaty. Je třeba upravit dávku podle stupně selhání ledvin.

Mohou se vyskytnout kožní reakce, jako jsou pustuly, erytém s horečkou. Může to být příznak akutního syndromu celotělových pustul (AEGP). Nepoužívejte amoxicilin u pacientů s monocelulárním hypernagusem kvůli riziku vyrážky.

Při léčbě Lyme může dojít k Jarisch-HERXHEIMEROVI reakci.

Dlouhodobé používání může způsobit nadměrný růst necitlivých bakterií. Byla hlášena kolitida spojená s antibiotiky. Pozornost je třeba věnovat diagnostice tohoto onemocnění u pacientů s průjmem během nebo po antibiotikách.

Objevila se zpráva o hyperenzymu jaterního enzymu a změně krevního vzorce. Při dlouhodobé léčbě by měl pravidelně hodnotit jaterní, ledvinové a hematopatie.

Při léčbě amoxicilinem vzácně prodlužují protrombin. Při současném užívání může být vyžadována dávka perorálního antikoagulancia.

U pacientů je moč snížená, může být krystalická. Při použití vysokých dávek amoxicilinu adekvátní doplňky vody. U pacientů s močovým měchýřem by mělo být potrubí pravidelně pravidelně kontrolováno.

může mít falešně pozitivní reakci při provádění testů chemickými metodami. Při testování glukózy v moči by měl být použit enzym. Amoxicilin může zkreslit kvantitativní výsledky estriolu u těhotných žen.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

se mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, závratě, křeče, které ovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy: Výzkumy na zvířatech neprokázaly škodlivé účinky amoxicilinu na reprodukci. Omezené údaje o použití amoxicilinu během těhotenství u člověka také nenaznačují riziko vrozených vad. Amoxicilin lze použít u těhotných žen, pokud jsou přínosy vyšší než riziko.

kojící ženy: amoxicilin vylučuje malé množství mateřského mléka, což může způsobit průjem, slizniční infekce u kojených dětí. Používejte léky pro kojící ženy pouze po zhodnocení přínosů a rizik.

Léková interakce

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu, což vede ke zvýšení koncentrace léku v plazmě.

Současné užívání amoxicilinu s alopurinolem může zvýšit schopnost vyvolat alergické reakce na kůži.

Tetracyklin a další baktericidní léky mohou ovlivnit baktericidní schopnost amoxicilinu.

U pacientů léčených amoxicilinem současně s acenokumarolem nebo warfarinem byly zaznamenány případy zvýšení indexu mezinárodní normalizace (INR). Je vyžadován protrombin nebo INR, může být nutné upravit dávku antikoagulancia.

Penicilin může snížit vylučování, což vede ke zvýšené toxicitě methotrexátu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.