フランモキシ 500 エローゲ 副鼻腔炎、中耳炎、扁桃炎を治療します (10 水疱 x 10 錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 アモキシシリン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 500mg |
用途
適応症
Franmoxy 500 薬剤は、成人と小児の両方の感受性細菌の治療に適応されています。
薬理グループ: ペニシリン系抗生物質。 ATCコード:J01CA04。
作用機序: アモキシシリンは半合成ペニシリン (β-ラクタム系抗生物質) であり、細菌の 1 つ以上の酵素 (ペニシリン結合タンパク質) に結合した殺菌効果を持ち、細菌の細胞壁の重要な構造成分であるペプチドグリカン生合成の阻害を引き起こします。
アモキシシリンはベータラクタマーゼ抗細菌には作用しません。
薬物動態と薬物動態の関係:
抗生物質の濃度が最小阻止濃度 (T> MIC) よりも高い時間が、アモキシシリンの有効性を決定する主な要因です。
抗薬物メカニズム: アモキシシリン耐性メカニズムには以下が含まれます。
アモキシシリンは、次の細菌に対して Vitro を印刷する効果があります:
約 18% のアモキシシリンが血漿タンパク質に結合します。静脈内注射後、アモキシシリンは胆嚢、腹部組織、皮膚、筋肉、脂肪組織、伝染病、腹水、糖蜜、膿に分布します。
アモキシシリンは脳脊髄液には入りません。胎盤を介した薬物と母乳への分布。
約 10 ~ 25% のアモキシシリンは活性を持たずにペニシロイ酸に変換されます。
アモキシシリンは主に腎臓から排泄されます。販売時間は約1時間、クリアランスは通常の人で約25リットル/時間です。アモキシシリンは、250 mg、500 mg を単回投与した後、最初の 6 時間以内に、約 60 ~ 70% が未変化のまま腎臓から排泄されました。アモキシシリンは、24 時間以内に腎臓の 50 ~ 85% を除去します。プロベネシドはアモキシシリンの反応を遅らせました。アモキシシリンは溶血時に除去される場合があります。
年齢: 生後 3 か月以上の小児と成人におけるアモキシシリンの無駄な時間は同様です。新生児 (未熟児を含む) では、最初の 1 週間は腎臓からの排泄が不完全であるため、1 日 2 回を超えて服用することはお勧めできません。
性別: 経口使用した場合、性別はアモキシシリンの薬物動態に影響を与えません。
腎不全: アモキシシリンのクリアランスは腎機能に比例して減少します。腎不全患者には用量を調整する必要があります。
肝不全: 肝不全の人に対するアモキシシリンの使用は慎重に行う必要があり、肝機能を定期的に検査する必要があります。
服用する前に フランモキシ 500 エローゲ 副鼻腔炎、中耳炎、扁桃炎を治療します (10 水疱 x 10 錠)
How to use Franmoxy 500 medicine for oral. Take tablets with water. Dosage Dosage of the drug depends on the level of sensitivity of pathogenic bacteria, the degree and site of infection, age, weight and kidney function of the patient. Treatment time depends on the type of infection and response of the patient. Dosage for adults and children over 40 kg: Acute sinusitis, asymptomatic urinary infection during pregnancy, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellulitis, acute cystitis: 250 - 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time. Acute cystitis: The dose of 3 g x 2 times/day can be used for 1 day. Acute otitis media, tonsillitis and acute sore throat due to sreptococcus, acute period of chronic bronchitis: 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time, 10 days. Pneumonia has a community: 500 mg - 1 g, every 8 hours. Typhoid and deputy typhoid: 500 mg - 2 g, 8 hours/time. Fake joint infections: 500 mg - 1 g, 8 hours/time. Preventive infection in the heart: The only dose of 2 g, drink before doing the procedure 30 - 60 minutes. Helicobacter pylori infection: 750 mg - 1 g x 2 times/day, in combination with Proton inhibitors (Omeprazole, Lansoprazole) and other antibiotics (Clarithromycin, Metronidazole), used for 7 days. Lyme disease: Early period: 500 mg - 1 g, 8 hours/time, maximum dose 4 g/day, used for 14 days (10 - 21 days). The final period: 500 mg - 2 g, 8 hours/time, a maximum dose of 6 g/day, used for 10 - 30 days. Dosage for children under 40 kg: Acute sinusitis, acute otitis media, community -suffering pneumonia, acute cystitis, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellar inflammation: 20 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Tonsillitis and acute pharyngitis due to sreptococcus: 40 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Typhoid and deputy typhoid: 100 mg/kg/day, divided 3 times. Preventive infection in the heart: 50 mg/kg, take the only dose before doing the procedure 30 - 60 minutes. Lyme disease: In the early period: 25 - 50 mg/kg/day, divided 3 times, used for 10 - 21 days.副作用
薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。
一般: 下痢、吐き気。 DA。
少ない: 嘔吐。蕁麻疹、かゆみ。
非常にまれです: 粘膜カンジダ症。白血球(穀物白血病を含む)、血小板の回復、溶血性貧血の減少。出血時間とプロトロンビン時間を延長します。神経腫、アナフィラキシーショック、血清疾患、過敏性血管疾患などの重篤なアレルギー反応。動き、めまい、けいれんが増加します。大腸炎(偽結腸炎、出血性大腸炎、黒髪の成長を含む。肝炎、黄疸、胆汁うっ滞、AST肝酵素、ALT)、多様なバラ、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、腫れ、剥離性皮膚炎、外膿疱症候群(AEGP)などの皮膚反応、間質性腎炎。
また、ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応が発生する場合もあります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
フランモキシ薬は次の場合には禁忌です:
使用時には注意してください。
アモキシシリンで治療する前に、ペニシリン、セファロスポリン、またはその他のβ-ラクタム系抗生物質に対する過敏反応の病歴を調べる必要があります。アレルギー反応が発生した場合は、薬の使用を中止し、他の適切な薬で治療する必要があります。
注意してください。アモキシシリン感受性の原因となる細菌を特定した場合、特に尿路感染症や重度の耳、鼻、喉の感染症を治療する場合にのみ薬を使用してください。
腎機能が損なわれている患者、高用量の患者、またはけいれん、てんかん、髄膜炎の既往歴がある患者では、けいれんが起こる可能性があります。腎不全の程度に応じて投与量を調整する必要があります。
膿疱や発熱を伴う紅斑などの皮膚反応が起こる場合があります。急性全身性膿疱症候群(AEGP)の症状である可能性があります。発疹のリスクがあるため、単細胞性過鼻症の患者にはアモキシシリンの使用を避けてください。
ライム病を治療する場合、Jarisch-HERXHEIMER 反応が起こる可能性があります。
長期間使用すると、非感受性細菌が過剰に増殖する可能性があります。抗生物質に関連した大腸炎が報告されています。抗生物質の投与中または投与後に下痢を起こした患者のこの病気の診断には注意が必要です。
肝酵素ハイパーエンザイムと血液製剤の変化についての報告があります。長期治療の場合は、肝臓、腎臓、血液疾患を定期的に評価する必要があります。
まれに、アモキシシリンで治療するとプロトロンビンが延長するケースがあります。同時に使用する場合は、経口抗凝固薬の投与量が必要になる場合があります。
患者では、尿が減少し、結晶が出ることがあります。高用量のアモキシシリンを使用する場合は、十分な水分を補給してください。膀胱パイプを使用している患者では、パイプラインを定期的に検査する必要があります。
は、化学的方法によるテストを実行する場合、偽陽性反応を起こす可能性があります。尿糖を検査するときは、酵素を使用する必要があります。アモキシシリンは、妊婦のエストリオールの定量結果を改ざんする可能性があります。
機械の運転や操作に対する薬物の影響
機械の運転や操作能力に影響を及ぼすアレルギー反応、めまい、けいれんなどの望ましくない影響が発生する可能性があります。
妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください
妊娠中の女性: 動物研究では、生殖に対するアモキシシリンの有害な影響は確認されていません。人間の妊娠中のアモキシシリンの使用に関する限られたデータも、先天異常のリスクを示していません。アモキシシリンは、リスクよりもメリットが大きい場合に妊婦に使用できます。
授乳中の女性: アモキシシリンは少量の母乳から排泄され、母乳で育てられている赤ちゃんに下痢や粘膜感染症を引き起こす可能性があります。利点とリスクを評価した後、授乳中の女性にのみ薬を使用してください。
薬物相互作用
プロベネシドはアモキシシリンの排泄を減少させ、血漿中の薬物濃度を増加させます。
アモキシシリンとアロプリノールを同時に使用すると、皮膚にアレルギー反応を引き起こす能力が高まる可能性があります。
テトラサイクリンやその他の殺菌剤は、アモキシシリンの殺菌能力に影響を与える可能性があります。
アモキシシリンとアセノクマロールまたはワルファリンを同時に投与された患者において、国際正常化指数 (INR) が増加するケースがありました。プロトロンビンまたは INR が必要ですが、抗凝固剤の投与量を調整する必要がある場合があります。
ペニシリンは排泄を減少させ、メトトレキサートの毒性を増加させる可能性があります。
その他の薬
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- NovoNorm
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- Silodyx
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
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