프란목시 500엘로게 부비동염, 중이염, 편도선염 치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아목시실린

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	500mg

용도

적응증

Franmoxy 500 약물은 성인과 어린이 모두의 민감한 박테리아 치료에 사용됩니다.

급성 부비동염.

급성 중이염. 탄.

급성 신우신염. 힘

약리학 그룹: 페니실린 항생제. ATC 코드: J01CA04.

작용 메커니즘: 아목시실린은 반합성 페니실린(베타-락탐 항생제)으로, 박테리아의 하나 이상의 효소(페니실린 탑재 단백질)에 부착되어 살균 효과가 있어 박테리아 세포벽의 중요한 구조적 구성 요소인 펩티도글리칸 생합성을 억제합니다.

아목시실린은 Beta-Lactamase 항균제에는 효과가 없습니다.

약동학과 약동학의 관계:

항생제 농도가 최소 억제 농도(T> MIC)보다 높은 시간은 아목시실린의 유효성을 결정하는 주요 요소입니다.

항 약물 메커니즘: 아목시실린 내성 메커니즘은 다음과 같습니다.

박테리아의 베타-락타마제에 의한 항생제 활성. 애플리케이션:

아목시실린은 다음 박테리아에 Vitro를 인쇄하는 효과가 있습니다.

그람 양성 호기성 에너지 Enterococcus Faecalis, 연쇄상구균 베타 베타(그룹 A, B, C, G), Listeria Monocytogenes.

그람 양성 호기성: 황색포도상구균은 음성, 황색포도상구균(페니실리나제에 의한 거의 모든 S. 아우레우스 저항성 아목시실린, 모든 메티실린 저항성 균주는 아목시실린 저항성임), 폐렴구균, 연쇄구균 비리단스. 그람 음성 가스: Fusobacterium spp.

기타 계통: Borrelia Burgdorferi.

그람 양성 호기성: Enterococcus Faecium. 마이코플라스마 종, 레지오넬라 종. 경구 생체 이용률은 약 70%입니다. 혈장 내 최고 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 약 1시간입니다. 250 - 3000 mg의 식품 복용량 내에서 생체 이용률은 복용량에 따라 선형으로 증가합니다. 흡수는 음식의 영향을 받지 않습니다.

약 18%의 아목시실린이 혈장 단백질에 결합합니다. 정맥 주사 후 아목시실린은 담낭, 복부 조직, 피부, 근육, 지방 조직, 전염병, 복액, 당밀 및 고름에 분포합니다.

아목시실린은 뇌척수액에 들어 가지 않습니다. 태반을 통한 약물 및 모유 내 분포.

약 10~25%의 아목시실린이 활성 없이 페니실로산으로 전환됩니다.

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 판매 시간은 약 1시간, 클리어런스는 보통 사람의 경우 약 25리터/시간이다. 아목시실린은 250mg, 500mg을 단회 복용한 후 처음 6시간 동안 변하지 않은 형태로 약 60~70%의 아목시실린이 신장으로 배설되었습니다. 아목시실린은 24시간 이내에 신장의 50~85%를 제거합니다. Probenecid는 아목시실린의 속도를 늦췄습니다. 아목시실린은 용혈 시 제거될 수 있습니다.

연령: 3개월 이상 어린이와 성인의 아목시실린 낭비 시간은 비슷합니다. 신생아(미숙아 포함)의 경우, 첫 주에는 신장 배설이 불완전하므로 1일 2회 이상 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.

성별: 경구 투여 시 성별은 아목시실린의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

신부전: 아목시실린의 청소율은 신장 기능에 비례하여 감소합니다. 신부전증 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다.

간부전: 간부전 환자의 경우 아목시실린을 주의 깊게 사용해야 하며 간 기능을 정기적으로 검사해야 합니다.

복용 전 프란목시 500엘로게 부비동염, 중이염, 편도선염 치료 (수포 10개 x 10정)

How to use Franmoxy 500 medicine for oral. Take tablets with water. Dosage Dosage of the drug depends on the level of sensitivity of pathogenic bacteria, the degree and site of infection, age, weight and kidney function of the patient. Treatment time depends on the type of infection and response of the patient. Dosage for adults and children over 40 kg: Acute sinusitis, asymptomatic urinary infection during pregnancy, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellulitis, acute cystitis: 250 - 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time. Acute cystitis: The dose of 3 g x 2 times/day can be used for 1 day. Acute otitis media, tonsillitis and acute sore throat due to sreptococcus, acute period of chronic bronchitis: 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time, 10 days. Pneumonia has a community: 500 mg - 1 g, every 8 hours. Typhoid and deputy typhoid: 500 mg - 2 g, 8 hours/time. Fake joint infections: 500 mg - 1 g, 8 hours/time. Preventive infection in the heart: The only dose of 2 g, drink before doing the procedure 30 - 60 minutes. Helicobacter pylori infection: 750 mg - 1 g x 2 times/day, in combination with Proton inhibitors (Omeprazole, Lansoprazole) and other antibiotics (Clarithromycin, Metronidazole), used for 7 days. Lyme disease: Early period: 500 mg - 1 g, 8 hours/time, maximum dose 4 g/day, used for 14 days (10 - 21 days). The final period: 500 mg - 2 g, 8 hours/time, a maximum dose of 6 g/day, used for 10 - 30 days. Dosage for children under 40 kg: Acute sinusitis, acute otitis media, community -suffering pneumonia, acute cystitis, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellar inflammation: 20 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Tonsillitis and acute pharyngitis due to sreptococcus: 40 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Typhoid and deputy typhoid: 100 mg/kg/day, divided 3 times. Preventive infection in the heart: 50 mg/kg, take the only dose before doing the procedure 30 - 60 minutes. Lyme disease: In the early period: 25 - 50 mg/kg/day, divided 3 times, used for 10 - 21 days. Specifications of the Spiritual Filter (ml/minute) Adults and children ≥ 40kg

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.

흔하게: 설사, 메스꺼움; 다.

간략히: 구토; 두드러기, 가려움증.

매우 드물게: 점막 칸디다증; 백혈구 감소(곡물 백혈병 포함), 혈소판 회복, 용혈성 빈혈; 출혈 시간과 프로트롬빈 시간을 연장합니다. 신경종, 아나필락시스 쇼크, 혈청 질환, 과민성 혈관 질환을 포함한 심각한 알레르기 반응; 움직임, 현기증, 경련을 증가시킵니다. 대장염(가짜 대장염, 출혈 대장염, 검은 모발 성장 포함; 간염, 황달, 담즙 정체, AST 간 효소, ALT; 다양한 장미와 같은 피부 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사, 붓기, 박리성 피부염, 외부 농포 증후군(AEGP), 간질성 신장 염증.

또한 Jarisch-Herxheimer 반응이 발생할 수 있습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Framoxy 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

아목시실린, 페니실린 계열 항생제 또는 약물의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의하십시오.

아목시실린으로 치료하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 베타락탐 항생제에 대한 과민반응 병력을 알아내는 것이 필요합니다. 알레르기 반응이 나타나면 약물 투여를 중단하고 다른 적절한 약물로 치료해야 합니다.

아목시실린 민감성을 유발하는 박테리아를 식별할 때만 약물을 사용하십시오. 특히 요로 감염 및 심각한 귀, 코, 인후 감염을 치료할 때 주의하십시오.

신장 기능이 손상된 환자, 고용량 환자 또는 경련, 간질, 수막염 병력이 있는 환자에게 발작이 발생할 수 있습니다. 신부전 정도에 따라 용량 조절이 필요합니다.

발열을 동반한 농포, 홍반 등의 피부 반응이 있을 수 있습니다. 이는 급성 전신 농포 증후군(AEGP)의 증상일 수 있습니다. 단세포성 과다나구스 환자에게는 발진 위험이 있으므로 아목시실린 사용을 피하십시오.

라임을 치료할 때 Jarisch-HERXHEIMER 반응이 있을 수 있습니다.

장기간 사용하면 민감하지 않은 박테리아가 과도하게 성장할 수 있습니다. 항생제와 관련된 대장염이 보고되었습니다. 항생제 투여 중 또는 투여 후에 설사를 보이는 환자의 경우 이 질병을 진단하는 데 주의를 기울여야 합니다.

간효소 과다효소 및 혈액제제 변경에 대한 보고가 있었습니다. 장기 치료 시 정기적으로 간, 신장 및 혈액병증을 평가해야 합니다.

아목시실린으로 치료할 때 프로트롬빈이 연장되는 경우는 드뭅니다. 동시에 사용하는 경우 경구용 항응고제 용량이 필요할 수 있습니다.

환자의 경우 소변량이 감소하고 결정이 나올 수 있습니다. 고용량 아목시실린을 사용하는 경우 적절한 수분 보충제를 섭취하십시오. 방광관 환자의 경우 정기적으로 파이프라인을 정기적으로 점검해야 합니다.

는 화학적 방법으로 테스트 시 위양성 반응이 나타날 수 있습니다. 요당을 검사할 때는 효소를 사용해야 합니다. 아목시실린은 임산부의 에스트리올 정량 결과를 위조할 수 있습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치는 알레르기 반응, 현기증, 경련과 같은 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부: 동물 연구에서는 아목시실린이 생식에 미치는 해로운 영향을 확인하지 못했습니다. 인간 임신 중 아목시실린 사용에 대한 제한된 데이터는 선천적 결함의 위험을 나타내지 않습니다. 아목시실린은 위험보다 이익이 더 높을 때 임산부에게 사용할 수 있습니다.

모유 수유 중인 여성: 아목시실린은 소량의 모유를 분비하여 모유 수유 중인 아기에게 설사, 점액성 점액 감염을 일으킬 수 있습니다. 유익성과 위험성을 평가한 후 모유수유 중인 여성에게만 약물을 사용하십시오.

약물 상호작용

프로베네시드는 아목시실린 배설을 감소시켜 혈장 내 약물 농도를 증가시킵니다.

아목시실린과 알로푸리놀을 동시에 사용하면 피부에 알레르기 반응을 일으키는 능력이 증가할 수 있습니다.

테트라사이클린 및 기타 살균 약물은 아목시실린의 살균 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

아목시실린과 아세노쿠마롤 또는 와파린을 동시에 투여한 환자에서 국제표준화지수(INR)가 증가한 사례가 있습니다. 프로트롬빈 또는 INR이 필요하며 항응고제 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

페니실린은 배설을 감소시켜 메토트렉세이트의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

기타 약물

면책조항

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