Franmoxy 500 eloge behandelt sinusitis, otitis media, tonsillitis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Franmoxy 500 is geïndiceerd voor de behandeling van gevoelige bacteriën bij zowel volwassenen als kinderen:

Acute sinusitis.

Acute otitis media. Dan.

Acute pyelonefritis. Kracht

Farmacologische groep: Peniciline-antibiotica. ATC-code: J01CA04.

Werkingsmechanisme: Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline (bèta-lactam-antibioticum), dat een bacteriedodende werking heeft op een of meer enzymen (op penicilline gemonteerde eiwitten) van bacteriën, wat leidt tot remming van de biosynthese van peptidoglycaan, een belangrijke structurele component van bacteriële celwandwanden

Amoxicilline werkt niet op bèta-lactamase-antibacteriën.

De relatie tussen farmacokinetiek en farmacokinese:

De tijd voordat de antibioticaconcentratie hoger is dan de minimale remmende concentratie (T> MIC) is de belangrijkste factor die de geldigheid van amoxicilline bepaalt.

Antimedicijnmechanisme: Amoxicilline-resistentiemechanismen omvatten:

antibiotische activiteit door bèta-lactamase van bacteriën. Sollicitatie:

Amoxicilline heeft het effect van Vitro-printing op de volgende bacteriën:

Gram-positieve aërobe energetische Enterococcus Faecalis, Streptokokken Beta Beta (Groep A, B, C, G), Listeria Monocytogenes.

Gram-positief aëroob: Staphylococcus coagulase is negatief, Staphylococcus aureus (bijna alle S. Aureus-resistentie amoxicilline vanwege penicillinase, alle methicilline-resistente stammen zijn amoxicilline-resistent), Streptococcus pneumoniae, streptococcus Viridans. Gram-negatief gas: Fusobacterium spp.

Andere soorten: Borrelia Burgdorferi.

Gram-positieve aërobe: Enterococcus Faecium. Mycoplasma spp., Legionella spp. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 70%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is ongeveer 1 uur. Binnen een dosis via voedsel van 250 - 3000 mg neemt de biologische beschikbaarheid lineair toe met de dosis. De absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel.

Ongeveer 18% amoxicilline bindt zich aan plasma-eiwitten. Na intraveneuze injectie wordt amoxicilline gedistribueerd in galblaas, buikweefsel, huid, spieren, vetweefsel, epidemie, buikvocht, melasse en pus.

Amoxicilline komt niet in het hersenvocht terecht. Geneesmiddelen via de placenta en distributie in de moedermelk.

Ongeveer 10 - 25% amoxicilline wordt zonder activiteit omgezet in penicilloïnezuur.

Amoxicilline wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 1 uur, de opruiming bedraagt bij normale mensen ongeveer 25 liter/uur. Ongeveer 60 - 70% amoxicilline werd onveranderd via de nieren uitgescheiden in de eerste 6 uur na inname van een enkele dosis van 250 mg, 500 mg. Amoxicilline elimineert de nieren voor 50 - 85% binnen 24 uur. Probenecid vertraagde amoxicilline. Amoxicilline kan worden verwijderd bij hemolyse.

Leeftijd: De tijdverspilling van amoxicilline bij kinderen ouder dan 3 maanden en bij volwassenen is vergelijkbaar. Bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) is het in de eerste week niet raadzaam om meer dan 2 maal per dag in te nemen vanwege de onvolledige uitscheiding via de nieren.

Geslacht: Het geslacht heeft geen invloed op de farmacokinetiek van amoxicilline bij oraal gebruik.

Nierfalen: De klaring van amoxicilline neemt evenredig af met de nierfunctie. Moet de dosis worden aangepast voor patiënten met nierfalen.

Leverfalen: Amoxicilline moet voorzichtig worden gebruikt bij mensen met leverfalen en moet de leverfunctie regelmatig controleren.

Voordat u neemt Franmoxy 500 eloge behandelt sinusitis, otitis media, tonsillitis (10 blisters x 10 tabletten)

How to use Franmoxy 500 medicine for oral. Take tablets with water. Dosage Dosage of the drug depends on the level of sensitivity of pathogenic bacteria, the degree and site of infection, age, weight and kidney function of the patient. Treatment time depends on the type of infection and response of the patient. Dosage for adults and children over 40 kg: Acute sinusitis, asymptomatic urinary infection during pregnancy, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellulitis, acute cystitis: 250 - 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time. Acute cystitis: The dose of 3 g x 2 times/day can be used for 1 day. Acute otitis media, tonsillitis and acute sore throat due to sreptococcus, acute period of chronic bronchitis: 500 mg, 8 hours/time; or 750 mg - 1 g, 12 hours/time. Severe infections: 750 mg - 1 g, 8 hours/time, 10 days. Pneumonia has a community: 500 mg - 1 g, every 8 hours. Typhoid and deputy typhoid: 500 mg - 2 g, 8 hours/time. Fake joint infections: 500 mg - 1 g, 8 hours/time. Preventive infection in the heart: The only dose of 2 g, drink before doing the procedure 30 - 60 minutes. Helicobacter pylori infection: 750 mg - 1 g x 2 times/day, in combination with Proton inhibitors (Omeprazole, Lansoprazole) and other antibiotics (Clarithromycin, Metronidazole), used for 7 days. Lyme disease: Early period: 500 mg - 1 g, 8 hours/time, maximum dose 4 g/day, used for 14 days (10 - 21 days). The final period: 500 mg - 2 g, 8 hours/time, a maximum dose of 6 g/day, used for 10 - 30 days. Dosage for children under 40 kg: Acute sinusitis, acute otitis media, community -suffering pneumonia, acute cystitis, acute pyelonephritis, tooth abscess accompanied by spreading cellar inflammation: 20 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Tonsillitis and acute pharyngitis due to sreptococcus: 40 - 90 mg/kg/day, divided 2-3 times. Typhoid and deputy typhoid: 100 mg/kg/day, divided 3 times. Preventive infection in the heart: 50 mg/kg, take the only dose before doing the procedure 30 - 60 minutes. Lyme disease: In the early period: 25 - 50 mg/kg/day, divided 3 times, used for 10 - 21 days. Specifications of the Spiritual Filter (ml/minute) Adults and children ≥ 40kg

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak: diarree, misselijkheid; DA.

Minder: braken; Urticaria, jeuk.

Zeer zelden: mucosale candidiasis; Vermindering van leukocyten (inclusief graanleukemie), bloedplaatjes met herstel, hemolytische anemie; verleng de bloedingstijd en protrombinetijd; ernstige allergische reacties, waaronder zenuwema, anafylactische shock, serumziekte, overgevoeligheidsziekte van bloedvaten; toename van beweging, duizeligheid, convulsies; Colitis (inclusief nep-colitis, colitis bloedingen, groei van zwart haar; hepatitis, geelzucht, cholestase, AST-leverenzymen, ALT; huidreacties zoals diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, wallen, schilferende dermatitis, extern pustulair syndroom (AEGP); interstitiële nierontsteking.

Kan ook een Jarisch-Herxheimer-reactie tegenkomen.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Franmoxy is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor amoxicilline, antibiotica uit de penicillinegroep of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat u met amoxicilline gaat behandelen, is het noodzakelijk om de geschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicilline, cefalosporine of andere bètalactamantibiotica te achterhalen. Als er allergische reacties optreden, moet de medicatie worden stopgezet en worden behandeld met andere geschikte medicijnen.

Wees voorzichtig en gebruik alleen medicijnen bij het identificeren van bacteriën die gevoeligheid voor amoxicilline veroorzaken, vooral bij de behandeling van urineweginfecties en ernstige oor-, neus- en keelinfecties.

Er kunnen toevallen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie, hoge doses of een voorgeschiedenis van convulsies, epilepsie of meningitis. Het is noodzakelijk om de dosis aan te passen aan de mate van nierfalen.

Er kunnen huidreacties optreden zoals puisten, erytheem met koorts. Het kan een symptoom zijn van het acute all-body pustules-syndroom (AEGP). Vermijd het gebruik van amoxicilline bij patiënten met mononcellulaire hypernagus, vanwege het risico op huiduitslag.

Er kan een Jarisch-HERXHEIMER-reactie optreden bij de behandeling van Lyme.

Langdurig gebruik kan overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën veroorzaken. Colitis geassocieerd met antibiotica is gemeld. Er moet aandacht worden besteed aan het diagnosticeren van deze ziekte bij patiënten met diarree tijdens of na antibiotica.

Er is een rapport verschenen over het hyperenzym van leverenzymen en de veranderende bloedformule. Moet periodiek lever-, nier- en hematopathie beoordelen bij langdurige behandeling.

In zeldzame gevallen wordt protrombine verlengd bij behandeling met amoxicilline. Bij gelijktijdig gebruik kan de dosis orale antistollingsmiddel nodig zijn.

Bij patiënten wordt de urine verminderd, deze kan kristalhelder zijn. Bij gebruik van hoge doseringen amoxicilline, voldoende watersupplementen. Bij patiënten met blaaspijpen moet de pijpleiding regelmatig worden gecontroleerd.

kan een vals-positieve reactie geven bij het uitvoeren van tests met chemische methoden. Bij het testen van de urineglucose moet het enzym worden gebruikt. Amoxicilline kan de kwantitatieve resultaten van oestriol bij zwangere vrouwen vervalsen.

Door het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

kunnen ongewenste effecten optreden, zoals allergische reacties, duizeligheid en convulsies, die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: Uit dieronderzoek zijn de schadelijke effecten van amoxicilline op de voortplanting niet gebleken. De beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden ook niet op het risico op geboorteafwijkingen. Amoxicilline kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's.

vrouwen die borstvoeding geven: amoxicilline uitscheiding van een kleine hoeveelheid moedermelk, wat diarree en slijmvliesinfecties kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Gebruik alleen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven nadat u de voordelen en risico's hebt geëvalueerd.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide vermindert de uitscheiding van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de geneesmiddelconcentratie in het plasma.

Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en allopurinol kan het vermogen om allergische reacties op de huid te veroorzaken vergroten.

Tetracycline en andere bacteriedodende medicijnen kunnen het bacteriedodende vermogen van amoxicilline beïnvloeden.

Er zijn gevallen geweest van een stijgende internationale normalisatie-index (INR) bij patiënten die gelijktijdig met amoxicilline en acenocoumarol of warfarine werden behandeld. Protrombine of INR is vereist; mogelijk moet de dosis antistollingsmiddel worden aangepast.

Peniciline kan de uitscheiding verminderen, wat leidt tot een verhoogde toxiciteit van methotrexaat.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.