Freshvox ACME 急性・慢性胃炎治療薬（7水疱×6錠）

剤形 7ブリスター×6錠入り箱
仕様エソメプラゾール、クラリスロマイシン、チニダゾール

成分

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg
クラリスロマイシン	500mg
チニダゾール	500mg

用途

適応症

Freshvox 医薬品は次の場合に適応されます。

ヘリコバクターピロリ感染を伴う急性および慢性胃炎、胃潰瘍および十二指腸。

薬理学

エソメプラゾール

エソメプラゾールはオメプラゾールの S 異性体であり、特殊な作用機序で胃酸の排出を減らします。この薬は、壁の酸ポンプの特異的な阻害剤です。オメプラゾールの異性体 R- と S- はどちらも同様の薬理効果を持っています。

エソメプラゾールは弱アルカリ性であり、細胞分泌のサブトレーラー内の高酸性環境で濃縮され活性型に変換されます。H+/K+ - Atpase 阻害剤 (酸ポンプ) であり、塩基性液体と過敏症の両方を抑制します。

クラリスロマイシン

クラリスロマイシンはマクロライド系抗生物質であり、感受性細菌のリボソーム 50S ユニットに結合してタンパク質合成を阻害することにより、ヘリコバクターピロリの殺菌効果を示します。クラリスロマイシンは、ヘリコバクターピロリに対して in vitro 活性 (MIC - 90 は 0.03 μg/mL) を有し、ヘリコバクターピロリの併用治療を可能にします。

チニダゾール

チニダゾールはグループ 5 の薬物です。ニトロイミダゾールはメトロニダゾールよりも強力で持続的な効果を持っています。独占微生物や嫌気性菌と戦う効果があります。

チニダゾールは、強力な殺菌作用を持つ抗生物質と考えられています。チニダゾールは、DNA 鎖または合成阻害剤を分解するメカニズムによって作用します。

動的薬物動態

エソメプラゾール

エソメプラゾールは吸収が速く、血漿濃度のピークは 1 ～ 2 時間後に達成されます。絶対バイオアベイラビリティは、20 mg を単回摂取した場合は 50% であり、1 日 1 回摂取した後は 68% 増加します。

エソメプラゾールは、シトクロム P450 (CYP) システムを通じて完全に代謝されます。エソメプラゾールは、1 日 1 回使用すると蓄積する傾向がなく、投与間の血漿を完全に除去します。血漿中の対応する経口形態の薬物の平均ピーク濃度は約 4.6 μmol/l です。エソメプラゾールの主な代謝物は胃酸の分泌に影響を与えません。

エソメプラゾールの経口投与量の約 80% は代謝産物の形で尿を通じて排泄され、残りは糞便を通じて排泄されます。一定の形態で尿中に検出される薬物は 1% 未満です。

チニダゾール

チニダゾールは、飲酒後すぐに完全に吸収されます。血漿中の濃度は 2 時間後にピークに達します。血漿中の販売無駄時間は 12 ～ 14 時間です。薬剤は体組織に素早く分布します。薬物の約 12% は血漿タンパク質に関連しています。ほとんどの薬物は尿中に排泄されます。

クラリスロマイシン

飲酒後、クラリスロマイシンは消化管からすぐに吸収されます。クラリスロマイシンは、十二指腸内層を含む組織に広く分布します。 250 mg のクラリスロマイシンを摂取した後の血清中のピーク濃度は、クラリスロマイシンがそれぞれ 0.6 mg/ml、塩基性活性代謝物 (14 - ヒドロキシクラリスロマイシン) が 0.7 mg/ml です。

クラリスロマイシンは主に肝臓で代謝されます。血漿の販売時間は約3〜4時間です。約 20% は一定の形で、15% は 14-ヒドロキシクラリスロマイシンの形で腎臓から排泄されます。

服用する前に Freshvox ACME 急性・慢性胃炎治療薬（7水疱×6錠）

使用方法

腸内にあるエソメプラゾール錠剤は噛んだり砕いたりせず、必ず水と一緒に服用してください。 1回目は朝食の30～60分前に服用し、2回目は夕食の30～60分前に服用します。患者が薬を期限内に使用するのを忘れた場合は、遅い日に用量を使用せず、コースの翌日も通常の用量を使用し続ける必要があります。患者が治療を中止したい場合は、医師に通知する必要があります。

摂取量

1日1粒を目安に朝晩2回に分けてお飲みください。毎回、エソメプラゾール1錠、クラリスロマイシン1錠、チニダゾール1錠。推奨される治療期間は 7 日間です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の場合は、対症療法と支持療法。胃腸管から吸収される必要があり、患者を注意深く監視する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Freshvox を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

頭痛、嘔吐、吐き気、下痢、腹痛などの望ましくない影響が生じる場合があります。

非常にまれに、皮膚の発疹、炎症、蕁麻疹などのその他の望ましくない影響が発生します。これらの望ましくない影響は、薬の使用を中止すると失われます。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Freshvox 薬剤は次の場合には禁忌です:

薬の成分に対する過敏症の既往歴のある人、妊娠中および授乳中の女性には使用しないでください。

使用時には注意してください

エソメプラゾールは臨床症状を曖昧にし、悪性腫瘍の診断を遅らせる可能性があるため、エソメプラゾールによる治療前に胃潰瘍患者の悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。

チニダゾールは白血球減少症を引き起こす可能性があるため、血液疾患の既往歴のある人には使用しないでください。

チニダゾールによる治療中はエチルアルコールを使用しないでください。「アルコールアンタビュース症候群」を引き起こす可能性があります。

肝不全の有無にかかわらず、重度の腎不全がある場合は、クラリスロマイシンを減量し、投薬間隔を延長する必要があります。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

妊娠中の薬物の使用は禁忌です。

授乳期間

授乳中の禁忌薬。

薬物相互作用

テオフィリンを使用している患者にクラリスロマイシンを使用すると、血漿濃度が上昇する可能性があります。

クラリスロマイシンと併用すると、血漿カルバマゼピンレベルが増加します。

クラリスロマイシンと同時に使用すると、ワルファリンの有効性が高まり、これらの患者のロングロンビン延長につながる可能性があります。

クラリスロマイシンと同時に使用すると、ジゴキシンの有効性が高まる可能性があります。

クラリスロマイシンと同時に使用すると、血漿テルフェナジンレベルが増加します。したがって、心血管異常（不整脈、頻脈、QT 間隔延長、心筋虚血、うっ血）や電解質障害のある患者には、これら 2 つの薬を同時に使用しないでください。

麦角: 理論上、キノコとクラリスロマイシンを同時に使用することはできません。

エソメプラゾールで治療すると胃酸が減少するため、他の薬剤の吸収機構が胃酸の影響を受ける場合、これらの薬剤の吸収が増加または減少する可能性があります。他の胃酸分泌物や制酸薬と同様、エソメプラゾールによる治療中にケトコナゾールとイトラコナゾールの吸収が低下する可能性があります。

エソメプラゾールは CYP2C19 を阻害するため、エソメプラゾールを CYP2C19 を介する代謝性薬剤（ジアゼパム、シタロプラム、イミプラミン、クロミプラミン、フェニトインなど）と併用すると、これらの薬剤の濃度が低下します。血漿中の濃度が増加する可能性があるため、投与量を減らす必要があります。

薬を服用するときはアルコールの摂取を避けてください。

保管

光を避け、30℃以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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