Fugacar 500 mg Janssen lék na infekci červy (1 tableta)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 1 blistr x 1 tableta
Složka mebendazol

Složka

Informace o složení	Obsah
mebendazol	500 mg

Použití

indikace

Lék Fugacar 500 je indikován v následujících případech:

K léčbě jednoho nebo více typů červů ve střevním traktu, včetně trichuris trichuria, jehlice (enterobius vermicularis), škrkavky (Ascaris lumbricoides), měchovce Neexistuje žádný důkaz, že tablety Fugacar jsou účinné při léčbě larev tasemnice.

Farmakologie

Léčba skupinovými léky: Perorální pesticidy proti helmintům, deriváty benzimidazolu.

ATC kód: P02CA01.

Výzkumy in vitro a in vivo ukazují, že mebendazol inhibuje selektivní a nenahraditelnou absorpci glukózy u dospělých červů a larev červů. Zdá se, že inhibice absorpce glukózy vede k vyčerpání zásob endogenního glykogenu u červů. Nedostatek glykogenu vede ke snížené tvorbě ATP a superstrukturálním změnám v buňce. Neexistuje žádný důkaz, že je Fugacar účinný při léčbě larev tasemnice.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po perorálním podání se

distribuce

Koheze mebendazolu k plazmatickým proteinům je asi 90 až 95 %. Distribuce 1 až 2 l/kg ukazuje, že mebendazol může pronikat do bezokruhové organizace. Ukazují to údaje o tkáňové koncentraci u pacientů s chronickou léčbou mebendazolem (např. dávka 40 mg/kg/den po dobu 3-11 měsíců).

transformace

Mebendazol se užívá perorálně, který se silně metabolizuje v játrech. Plazmatická koncentrace hlavních metabolitů (hydrolýza a redukční forma mebendazolu) je významně vyšší než u mebendazolu. Pokles jaterních funkcí, metabolismu nebo vylučování žlučovými cestami může vést k vyšším hladinám mebendazolu v plazmě.

Eliminace

Mebendazol, kombinace mebendazolu a jeho metabolity mohou projít mnoha koly střevní cirkulace a jsou vylučovány močí a žlučí. Zdánlivá doba prodeje po vypití dávky je u většiny pacientů přibližně 3 až 6 hodin.

farmakokinetika ve stabilním stavu

Koncentrace mebendazolu a hlavních metabolitů v plazmě se při dlouhodobém používání zvyšuje (např. 40 mg/kg/den po dobu 3–11 měsíců), což vede ke koncentraci ve stabilním stavu 3krát vyšší než při použití jedné dávky.

Před odběrem Fugacar 500 mg Janssen lék na infekci červy (1 tableta)

Jak používat

perorální tablety.

Dávkování

Dospělí a děti starší 2 let:

1 jednotlivý fugakar 500 mg.

Tablety lze žvýkat nebo polykat. Před použitím pro děti tabletu rozdrťte. Vždy dohlížejte na děti, když děti užívají tento lék.

Měli byste zvážit použití fugacaru ve formě perorální tekutiny pro pacienty, jako jsou děti, které nemohou spolknout celou pilulku.

Děti do 2 let:

Při použití si přečtěte opatrnou část.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Kromě případu obilné leukémie a glomerulonefritidy jsou tyto nežádoucí účinky hlášeny také u pacientů léčených standardní dávkou mebendazolu.

příznaky a symptomy

Při náhodném předávkování se mohou objevit břišní křeče, nevolnost, zvracení a průjem.

Léčba

Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Fugacar 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V této části je hlášena škodlivá reakce. Nežádoucí reakcí je, že škodlivé účinky jsou považovány za relevantní pro použití přípravku Fugacar na základě komplexního vyhodnocení existujících informací. Příčinná souvislost s Fugacarem nemůže být v jednotlivých případech spolehlivá. Kromě toho, protože klinické studie probíhají za různých podmínek, nelze četnost nežádoucích účinků pozorovaných v klinických studiích léku přímo srovnávat s frekvencí klinických studií jiného léku a nemusí odrážet frekvenci pozorování v klinické praxi.

Bezpečnost Fugacaru byla hodnocena na 6276 subjektech účastnících se 39 klinických studií k léčbě infekce jednoho typu nebo mnoha trávicích parazitů. V 39 klinických studiích se neobjevila žádná nežádoucí reakce žádného léku (ADR), která by se objevila u ≥ 1 % pacientů léčených Fugacarem.

Nežádoucí účinky jsou určeny z klinických studií a zkušenosti s přípravkem Fugacar po oběhu jsou uvedeny v tabulce 1. Typy frekvence jsou uvedeny v souladu s následující konvencí:

Velmi časté (≥ 1/10);

Časté (≥ 1/100 až

Méně časté (≥ 1/1000 až

vzácné (≥ 1/10 000 až Klasifikace agentur

Zemědělská reakce 1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až

Ztráta *

Poruchy imunitního systému

Závratě

poruchy trávení bolest břicha nepříjemné v břišní oblasti; Průjem; Plný hua, nevolnost, vam Abnormální jaterní test

Otrávená epidermální nekróza

Stevant-Johnsonbův syndrom

Banb

Tharma

kopřivka

Vypadávání vlasů

poruchy ledvin a močových cest

B ADR nebyla v klinických studiích pozorována a frekvence je založena na 6276 pacientech v klinickém a epidemiologickém výzkumu, děleno 3 (frekvence = 1/2092).

* Pozor na vyšší dávky a delší dobu použití.

Hlášení podezřelých nežádoucích reakcí

Hlášení podezřelých nežádoucích reakcí po povolení oběhu produktu je velmi důležité. Umožňuje i nadále sledovat přínosy/rizika produktu. Zdravotnický personál je povinen hlásit jakékoli podezřelé nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fugacar medicine 500 Kontraindikováno v následujících případech:

Použití přípravku Fugacar je kontraindikováno u dětí mladších 1 roku při léčbě řady případů jednoho nebo více střevních červů. Kromě toho je kontraindikováno použití fugacaru během těhotenství a u pacientů s přecitlivělostí na léčivo nebo na kteroukoli složku léčiva.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Postcirkulační zkušenost s Fugacarem, která zaznamenala záchvaty u dětí, včetně dětí mladších 1 roku, s velmi vzácnou frekvencí.

Fugacar nebyl široce studován u dětí mladších 2 let. Proto by se měl Fugacar používat u dětí od 1 do 2 let pouze v případě, že přínosy převyšují potenciální riziko (např. pokud je infekce dítěte červy významně ovlivněna výživou a fyzickým vývojem dítěte).

Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính nh nh ầu trung tính được điều trị với mebendazol liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Tyto příhody spolu s glomerulonefritidou a ztrátou granulocytů jsou také hlášeny při dlouhodobém používání vyšších dávek, než jsou doporučené a léčené úrovně.

Výsledky studie případové kontrolní studie o výskytu Stevens-Johnsonova syndromu/otrávené epidermální nekrózy (SJS/Ten), které naznačují možnost SJS/Ten a současné použití Mendazolu a Metronidazolu. Neexistují žádné další údaje o lékových interakcích.

Proto je vhodné vyhnout se současnému užívání mebendazolu a metronidazolu.

Mebendazol tablety obsahují laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s galaktózou, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózou by tento lék neměli užívat.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Fugacar 500 neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Protože je Fugacar během těhotenství kontraindikován, pacientky si myslí, že jsou nebo mohou být těhotné, neměly by tento přípravek používat.

Období kojení

Omezená data z hlášení ukazují, že se malé množství mebendazolu objevuje v mateřském mléce po užití léku. Buďte proto opatrní při používání přípravku Fugacar pro kojící ženy.

Léková interakce

souběžně užívaná s cimetidinem může inhibovat metabolismus mebendazolu v játrech, což vede ke zvýšení koncentrace léčiv v plazmě.

Měli byste se vyhnout současnému užívání mebendazolu s metronidazolem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.