Fugacar 500 mg Janssen Arzneimittel gegen Wurminfektion (1 Tablette)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 1 Tablette
Inhaltsstoff Mebendazol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Mebendazol500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Fugacar 500 ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Zur Behandlung einer oder mehrerer Arten von Würmern im Darmtrakt, einschließlich Trichuris trichuria, Nadelwurm (Enterobius vermicularis), Spulwurm (Ascaris lumbricoides), Hakenwürmer (Ancylostoma duodenale, Necator Americanus).

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Fugacar-Tabletten bei der Behandlung von Bandwurmlarven wirksam sind.

Pharmakologie

Medikamentengruppenbehandlung: Orale Helminthen-Pestizide, Benzimidazol-Derivate.

ATC-Code: P02CA01.

In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen zeigen, dass Mebendazol die selektive und unersetzliche Glukoseabsorption bei erwachsenen Würmern und Wurmlarven hemmt. Die Hemmung der Glukoseaufnahme scheint bei Würmern zur Erschöpfung der endogenen Glykogenreserven zu führen. Ein Mangel an Glykogen führt zu einer verminderten ATP-Bildung und überstrukturellen Veränderungen in der Zelle. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Fugacar bei der Behandlung von Bandwurmlarven wirksam ist.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Anwendung werden

Verteilung

Mebendazole's cohesion of plasma proteins is about 90 to 95%. Die Verteilung von 1 bis 2 l/kg zeigt, dass Mebendazol in die Nicht-Kreislauforganisation eindringen kann. Dies zeigen Daten zur Gewebekonzentration bei Patienten mit chronischer Behandlung mit Mebendazol (z. B. einer Dosis von 40 mg/kg/Tag über 3–11 Monate).

Transformation

Mebendazol wird oral eingenommen und wird stark über die Leber metabolisiert. Die Plasmakonzentration der Hauptmetaboliten (Hydrolyse und reduzierende Form von Mebendazol) ist deutlich höher als die von Mebendazol. Eine Verschlechterung der Leberfunktion, des Stoffwechsels oder der Ausscheidung über die Gallenwege kann zu höheren Mebendazol-Plasmaspiegeln führen.

Eliminierung

Mebendazol, Mebendazol-Kombinationen und seine Metaboliten können viele Runden der Darmzirkulation durchlaufen und werden über Urin und Galle ausgeschieden. Die scheinbare Abverkaufszeit nach einer Trinkdosis beträgt bei den meisten Patienten etwa 3 bis 6 Stunden.

Pharmakokinetik in einem stabilen Zustand

Die Mebendazol-Konzentration und die Hauptmetaboliten im Plasma steigen bei längerer Anwendung (z. B. 40 mg/kg/Tag über 3–11 Monate), was zu einer Konzentration in einem stabilen Zustand führt, die dreimal höher ist als bei Verwendung einer Einzeldosis.

Vor der Einnahme Fugacar 500 mg Janssen Arzneimittel gegen Wurminfektion (1 Tablette)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 2 Jahre:

1 einzelnes Fugacar 500 mg.

Tabletten können gekaut oder geschluckt werden. Zerkleinern Sie die Tablette, bevor Sie sie für Kinder verwenden. Beaufsichtigen Sie Kinder immer, wenn Kinder dieses Medikament einnehmen.

Bei Patienten wie Kindern, die nicht die ganze Pille schlucken können, sollte die Verwendung von Fugacar in Form einer oralen Flüssigkeit in Betracht gezogen werden.

Kinder unter 2 Jahren:

Beachten Sie bei der Verwendung den Abschnitt „Vorsicht“.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Mit Ausnahme von Getreideleukämie und Glomerulonephritis wurden diese Nebenwirkungen auch bei Patienten berichtet, die mit der Standarddosis Mebendazol behandelt wurden.

Anzeichen und Symptome

Bei versehentlicher Einnahme einer Überdosis kann es zu Bauchkrämpfen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.

Behandlung

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Gegebenenfalls kann Aktivkohle verwendet werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fugacar 500 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

In diesem Abschnitt wird über die schädliche Reaktion berichtet. Die Nebenwirkung besteht darin, dass die schädlichen Ereignisse aufgrund einer umfassenden Auswertung der vorhandenen Informationen als relevant für die Verwendung von Fugacar angesehen werden. Der ursächliche Zusammenhang mit Fugacar kann im Einzelfall nicht verlässlich sein. Da klinische Studien außerdem unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt werden, kann die Häufigkeit der in klinischen Studien mit einem Arzneimittel beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit der Häufigkeit klinischer Studien mit einem anderen Arzneimittel verglichen werden und spiegelt möglicherweise nicht die Häufigkeit der Beobachtungen in der klinischen Praxis wider.

Die Sicherheit von Fugacar wurde an 6276 Probanden untersucht, die an 39 klinischen Studien zur Behandlung einer Infektion einer Art oder mehrerer Verdauungsparasiten teilnahmen. In 39 klinischen Studien kam es zu keiner Nebenwirkung eines Arzneimittels (UAW), die bei ≥ 1 % der Probanden von Fugacar auftrat.

UAW werden aus klinischen Studien ermittelt und Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen mit Fugacar sind in Tabelle 1 aufgeführt. Die Häufigkeitsarten werden gemäß der folgenden Konvention dargestellt:

  • Sehr häufig (≥ 1/10);
  • Häufig (≥ 1/100 bis
  • Gelegentlich (≥ 1/1000 bis
  • selten (≥ 1/10.000 bis Klassifizierung der Agenturen
    Landwirtschaftliche Reaktion 1/100) Selten (≥ 1/10.000 bis

    Verlust der Leukämie *

    Die Störungen des Immunsystems

    Schwindel

    Verdauungsstörungen Bauchschmerzen unangenehm im Bauchbereich; Durchfall; Voller Hua, Übelkeit, Vam Abnormaler Leberfunktionstest

    Vergiftete epidermale Nekrose

    Stevant-Johnsonb-Syndrom

    Banb

    Tharma

    Urtikaria

    Haarausfall

    Nieren- und Harnwegserkrankungen

    B-UAW wird in klinischen Studien nicht beobachtet und die Häufigkeit basiert auf 6276 Patienten in der klinischen und epidemiologischen Forschung, geteilt durch 3 (Häufigkeit = 1/2092).

    * Beachten Sie höhere Dosierungen und eine längere Anwendungsdauer.

    Melden Sie verdächtige Nebenwirkungen

    Es ist sehr wichtig, verdächtige Nebenwirkungen zu melden, nachdem das Produkt freigegeben wurde. Es ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Vorteile/Risiken des Produkts. Das Gesundheitspersonal ist verpflichtet, verdächtige Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden.

    Hinweise zum Umgang mit ADR:

    Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Fugacar-Medizin 500 In den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Die Verwendung von Fugacar ist bei Kindern unter 1 Jahr bei der Behandlung einer Reihe von Fällen von einem oder mehreren Darmwürmern kontraindiziert. Darüber hinaus ist die Anwendung von Fugacar während der Schwangerschaft und bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder einen seiner Bestandteile kontraindiziert.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

    Die Erfahrung nach dem Inverkehrbringen mit Fugacar, bei der Anfälle bei Kindern, einschließlich Kindern unter 1 Jahr, mit sehr seltener Häufigkeit beobachtet wurden.

    Fugacar wurde bei Kindern unter 2 Jahren nicht umfassend untersucht. Deshalb sollte Fugacar bei Kindern im Alter von 1–2 Jahren nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen größer ist als das potenzielle Risiko (z. B. wenn die Wurminfektion des Kindes erheblich durch die Ernährung und körperliche Entwicklung des Kindes beeinträchtigt wird).

    Hier geht es darum, wie man sich an die Arbeit macht, und das ist alles, was man braucht Es ist wichtig, dass Sie Mebendazol verwenden, um die Wirkung zu entfalten. Diese Ereignisse werden zusammen mit Glomerulonephritis und dem Verlust von Granulozyten auch dann berichtet, wenn über einen längeren Zeitraum eine höhere als die empfohlene und behandelte Dosis angewendet wird.

    Ergebnisse einer Fall-Kontroll-Studie zum Auftreten von Stevens-Johnson-Syndrom/vergifteter epidermaler Nekrose (SJS/Ten), was auf die Möglichkeit von SJS/Ten und gleichzeitiger Anwendung von Mendazol und Metronidazol hindeutet. Es liegen keine zusätzlichen Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen vor.

    Daher ist es ratsam, die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol zu vermeiden.

    Mebendazol-Tabletten enthalten Laktose. Patienten mit den seltenen genetischen Problemen Galactose, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Fugacar 500 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangerschaft

    Da Fugacar während der Schwangerschaft kontraindiziert ist, sollten Patientinnen, die glauben, schwanger zu sein oder schwanger zu sein, dieses Präparat nicht verwenden.

    Stillzeit

    Eingeschränkte Daten aus Berichten zeigen, dass nach Einnahme des Medikaments eine geringe Menge Mebendazol in der Muttermilch auftritt. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fugacar bei stillenden Frauen anwenden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Die gleichzeitige Anwendung mit Cimetidin kann den Metabolismus von Mebendazol in der Leber hemmen, was zu einer Erhöhung der Arzneimittelkonzentration im Plasma führt.

    Die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol sollte vermieden werden.

    Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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