Fugacar 500mg φάρμακο Janssen για μόλυνση από σκουλήκια (1 δισκίο)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί 1 blister x 1 δισκίο
Συστατικό Μεβενδαζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεβενδαζόλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Fugacar 500 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Για τη θεραπεία ενός ή περισσότερων τύπων σκουληκιών στην εντερική οδό, συμπεριλαμβανομένου του trichuris trichuria, του σκουληκιού της βελόνας (enterobius vermicularis), του στρογγυλού σκουληκιού (Ascaris lumbricoides), του αγκυλόστομα (American lumbricoides), αγκυλόστομα

postcatorus> (A).

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι τα δισκία Fugacar είναι αποτελεσματικά στη θεραπεία των προνυμφών της ταινίας.

Φαρμακολογία

Θεραπεία ομάδας φαρμάκων: φυτοφάρμακα από το στόμα, παράγωγα βενζιμιδαζόλης.

Κωδικός ATC: P02CA01.

Έρευνες in vitro και in vivo δείχνουν ότι η μεβενδαζόλη αναστέλλει την επιλεκτική και αναντικατάστατη απορρόφηση γλυκόζης σε ενήλικα σκουλήκια και προνύμφες σκουληκιών. Η αναστολή της απορρόφησης της γλυκόζης φαίνεται να οδηγεί σε εξάντληση των ενδογενών αποθεμάτων γλυκογόνου στα σκουλήκια. Η έλλειψη γλυκογόνου οδηγεί σε μειωμένο σχηματισμό ATP και υπερδομικές αλλαγές στο κύτταρο. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Fugacar είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία των προνυμφών της ταινίας.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την από του στόματος χρήση,

διανομή

Η συνοχή της μεβενδαζόλης των πρωτεϊνών του πλάσματος είναι περίπου 90 έως 95%. Η κατανομή από 1 έως 2 l/kg δείχνει ότι η μεβενδαζόλη μπορεί να διεισδύσει στον οργανισμό μη κυκλώματος. Αυτό φαίνεται από τα δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση στους ιστούς σε ασθενείς με χρόνια θεραπεία με μεβενδαζόλη (για παράδειγμα, δόση 40 mg/kg/ημέρα για 3-11 μήνες).

μετασχηματισμός

Η μεβενδαζόλη χρησιμοποιείται από του στόματος που μεταβολίζεται έντονα μέσω του ήπατος. Η συγκέντρωση των κύριων μεταβολιτών στο πλάσμα (υδρόλυση και αναγωγική μορφή της μεβενδαζόλης) είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή της μεβενδαζόλης. Η μείωση της ηπατικής λειτουργίας, του μεταβολισμού ή της απέκκρισης μέσω της χοληφόρου οδού μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερα επίπεδα μεβενδαζόλης στο πλάσμα.

Εξάλειψη

Οι συνδυασμοί μεβενδαζόλης, μεβενδαζόλης και οι μεταβολίτες της μπορούν να υποστούν πολλούς κύκλους εντερικής κυκλοφορίας και να αποβάλλονται μέσω των ούρων και της χολής. Ο προφανής χρόνος πώλησης μετά από μια δόση αλκοόλ περίπου 3 έως 6 ώρες στους περισσότερους ασθενείς.

φαρμακοκινητική σε σταθερή κατάσταση

Η συγκέντρωση της μεβενδαζόλης και οι κύριοι μεταβολίτες στο πλάσμα αυξάνονται όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα (π.χ. 40 mg/kg/ημέρα για 3-11 μήνες), οδηγώντας σε συγκέντρωση σε σταθερή κατάσταση 3 φορές υψηλότερη από τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης.

Πριν τη λήψη Fugacar 500mg φάρμακο Janssen για μόλυνση από σκουλήκια (1 δισκίο)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών:

1 μονό fugacar 500 mg.

Τα δισκία μπορούν να μασηθούν ή να καταποθούν. Θρυμματίστε το δισκίο πριν το χρησιμοποιήσετε για παιδιά. Να επιβλέπετε πάντα τα παιδιά όταν τα παιδιά λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης του fugacar με τη μορφή πόσιμου υγρού για ασθενείς όπως τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρο το χάπι.

Παιδιά κάτω των 2 ετών:

Δείτε το προσεκτικό μέρος όταν χρησιμοποιείται.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Εκτός από την περίπτωση της λευχαιμίας των σιτηρών και της σπειραματονεφρίτιδας, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται επίσης σε ασθενείς που λαμβάνουν την τυπική δόση μεβενδαζόλης.

σημεία και συμπτώματα

Σε περίπτωση κατά λάθος λήψης υπερβολικής δόσης, μπορεί να εμφανιστούν κοιλιακοί σπασμοί, ναυτία, έμετος και διάρροια.

Θεραπεία

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Μπορεί να χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα εάν χρειάζεται.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Fugacar 500, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κατά τη διάρκεια αυτής της ενότητας, αναφέρεται η επιβλαβής αντίδραση. Η ανεπιθύμητη ενέργεια είναι ότι τα επιβλαβή συμβάντα θεωρούνται σχετικά με τη χρήση του Fugacar με βάση τη συνολική αξιολόγηση των υπαρχουσών πληροφοριών. Η αιτιολογική σχέση με το Fugacar δεν μπορεί να είναι αξιόπιστη σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Επιπλέον, επειδή οι κλινικές δοκιμές διεξάγονται υπό διάφορες συνθήκες, η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατηρούνται σε κλινικές δοκιμές ενός φαρμάκου δεν μπορεί να συγκριθεί άμεσα με τη συχνότητα κλινικών δοκιμών ενός άλλου φαρμάκου και μπορεί να μην αντικατοπτρίζει τη συχνότητα παρατήρησης στην κλινική πράξη.

Η ασφάλεια του Fugacar έχει αξιολογηθεί σε 6276 άτομα που συμμετείχαν σε 39 κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία μιας λοίμωξης ενός τύπου ή πολλών πεπτικών παρασίτων. Σε 39 κλινικές δοκιμές, δεν υπάρχει καμία ανεπιθύμητη ενέργεια οποιουδήποτε φαρμάκου (ADR) που να εμφανίζεται στο ≥ 1% του υποκειμένου του Fugacar.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες προσδιορίζονται από κλινικές δοκιμές και οι εμπειρίες μετά την κυκλοφορία με το Fugacar περιλαμβάνονται στον Πίνακα 1. Οι τύποι συχνότητας παρουσιάζονται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση:

Πολύ συχνό (≥ 1/10);

Συνήθης (≥ 1/100 έως

Όχι συχνές (≥ 1/1000 έως

σπάνια (≥ 1/10.000 έως Ταξινόμηση πρακτορείων

Αγροτική αντίδραση 1/100) Σπάνια (≥ 1/10.000 έως

Οι διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Ζάλη

πεπτικές διαταραχές κοιλιακό άλγος άβολο στην περιοχή της κοιλιάς. Διάρροια; Γεμάτη hua, ναυτία, vam Μη φυσιολογική δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας

Δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση

Σύνδρομο Stevant-Johnsonb

Banb

Tharma

κνίδωση

Τριχόπτωση

διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος

B ADR δεν παρατηρείται σε κλινικές δοκιμές και η συχνότητα βασίζεται σε 6276 ασθενείς σε κλινική και επιδημιολογική έρευνα, διαιρεμένη με 3 (συχνότητα = 1/2092).

* Παρατηρήστε για υψηλότερες δόσεις και μεγαλύτερο χρόνο χρήσης.

Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη χορήγηση της κυκλοφορίας του προϊόντος είναι πολύ σημαντική. Επιτρέπει τη συνέχιση της παρακολούθησης των οφελών/κινδύνων του προϊόντος. Το υγειονομικό προσωπικό πρέπει να αναφέρει τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Fugacar φάρμακο 500 Αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται η χρήση του Fugacar για παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους στη θεραπεία μιας σειράς περιπτώσεων ενός ή περισσότερων εντερικών σκουληκιών. Επιπλέον, αντενδείκνυται η χρήση του fugacar κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η εμπειρία μετά την κυκλοφορία με το Fugacar, το οποίο έχει καταγράψει επιληπτικές κρίσεις σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων παιδιών ηλικίας κάτω του 1 έτους, με πολύ σπάνια συχνότητα.

Το Fugacar δεν έχει μελετηθεί ευρέως σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Επομένως, το Fugacar θα πρέπει να χρησιμοποιείται για παιδιά ηλικίας 1-2 ετών μόνο εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον πιθανό κίνδυνο (για παράδειγμα, εάν η μόλυνση από σκουλήκια του παιδιού επηρεάζεται σημαντικά από τη διατροφή και τη σωματική ανάπτυξη του παιδιού).

Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính ởh bnh được điều trị với mebendazole liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Αυτά τα συμβάντα, μαζί με τη σπειραματονεφρίτιδα και την απώλεια κοκκιοκυττάρων, αναφέρονται επίσης κατά τη χρήση της δόσης υψηλότερη από τα συνιστώμενα και τα επίπεδα δόσης υπό θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Αποτελέσματα από μια μελέτη μελέτης περιπτώσεων ελέγχου σχετικά με την εμφάνιση του συνδρόμου Stevens-Johnson/δηλητηριασμένης επιδερμικής νέκρωσης (SJS/Ten) που υποδηλώνουν την πιθανότητα SJS/Ten και ταυτόχρονης χρήσης Μενδαζόλης και Μετρονιδαζόλης. Δεν υπάρχουν πρόσθετα δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκου.

Επομένως, συνιστάται να αποφεύγετε τη χρήση μεβενδαζόλης και μετρονιδαζόλης ταυτόχρονα.

Τα δισκία Mebendazol περιέχουν λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα γαλακτόζης, ανεπάρκεια λακτάσης ή γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Το Fugacar 500 δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Επειδή το Fugacar αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι ασθενείς πιστεύουν ότι είναι ή μπορεί να είναι έγκυες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το σκεύασμα.

Περίοδος θηλασμού

Περιορισμένα δεδομένα από αναφορές δείχνουν ότι μια μικρή ποσότητα μεβενδαζόλης εμφανίζεται στο μητρικό γάλα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Fugacar για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

η ταυτόχρονη χρήση με σιμετιδίνη μπορεί να αναστείλει τον μεταβολισμό της μεβενδαζόλης στο ήπαρ, με αποτέλεσμα να αυξηθεί η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα.

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση μεβενδαζόλης με μετρονιδαζόλη.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.