Fugacar 500 mg Janssen medicamento para la infección por gusanos (1 tableta)

Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 1 blister x 1 comprimido
Ingrediente mebendazol

Ingrediente

Información de composiciónContenido
mebendazol500mg

Usos

indicaciones

El fármaco Fugacar 500 está indicado en los siguientes casos:

Para tratar uno o más tipos de gusanos en el tracto intestinal, incluyendo trichuris trichuria, gusano aguja (enterobius vermicularis), ascárides (Ascaris lumbricoides), anquilostomas (Ancylostoma duodenale, Necator Americanus).

No hay evidencia de que los comprimidos de Fugacar sean eficaces en el tratamiento de las larvas de tenia.

Farmacología

Tratamiento del grupo de medicamentos: Pesticidas orales contra helmintos, Derivados de bencimidazol.

Código ATC: P02CA01.

La investigación in vitro e in vivo muestra que el mebendazol inhibe la absorción selectiva e irreemplazable de glucosa en gusanos adultos y larvas de gusanos. La inhibición de la absorción de glucosa parece conducir al agotamiento de las reservas endógenas de glucógeno en los gusanos. La falta de glucógeno conduce a una reducción de la formación de ATP y a cambios superestructurales en la célula. No hay evidencia de que Fugacar sea eficaz en el tratamiento de las larvas de tenia.

Farmacocinética dinámica

absorción

Después del uso oral,

distribución

La cohesión de las proteínas plasmáticas del mebendazol es aproximadamente del 90 al 95%. La distribución de 1 a 2 l/kg muestra que Mebendazol puede penetrar en la organización fuera del circuito. Esto lo demuestran los datos sobre la concentración tisular en pacientes con tratamiento crónico con mebendazol (por ejemplo, una dosis de 40 mg/kg/día durante 3 a 11 meses).

transformación

El mebendazol se utiliza por vía oral y se metaboliza fuertemente a través del hígado. La concentración plasmática de los principales metabolitos (hidrólisis y forma reductora de mebendazol) es significativamente mayor que la de mebendazol. Una disminución de la función hepática, el metabolismo o la excreción a través del tracto biliar puede provocar niveles más altos de mebendazol en plasma.

Eliminación

Mebendazol, combinaciones de mebendazol y sus metabolitos pueden pasar por muchas rondas de circulación intestinal y se eliminan a través de la orina y la bilis. El tiempo aparente de venta después de una dosis de bebida es de aproximadamente 3 a 6 horas en la mayoría de los pacientes.

farmacocinética en estado estable

La concentración de mebendazol y sus principales metabolitos en plasma aumentan cuando se usa durante un tiempo prolongado (p. ej., 40 mg/kg/día durante 3 a 11 meses), lo que lleva a una concentración en un estado estable 3 veces mayor que cuando se usa una dosis única.

antes de tomar Fugacar 500 mg Janssen medicamento para la infección por gusanos (1 tableta)

Modo de empleo

comprimidos orales.

Posología

Adultos y niños mayores de 2 años:

1 fugacar único de 500 mg.

Los comprimidos se pueden masticar o tragar. Triture la tableta antes de usarla en niños. Siempre supervise a los niños cuando estén tomando este medicamento.

Se debe considerar el uso de fugacar en forma de líquido oral en pacientes como los niños que no pueden tragar la pastilla entera.

Niños menores de 2 años:

Ver la parte de precaución cuando se usa.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Excepto en el caso de leucemia de cereales y glomerulonefritis, estas reacciones adversas también se notifican en pacientes tratados con la dosis estándar de Mebendazol.

signos y síntomas

Si se toma una sobredosis accidentalmente, se pueden producir espasmos abdominales, náuseas, vómitos y diarrea.

Tratamiento

No existe un antídoto específico. Puede utilizar carbón activado si corresponde.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Fugacar 500 puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Durante esta sección, se informa la reacción dañina. La reacción adversa es que los eventos nocivos se consideran relevantes para el uso de Fugacar según una evaluación integral de la información existente. La relación causal con Fugacar no puede ser fiable en casos individuales. Además, debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en diversas condiciones, la frecuencia de las reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se puede comparar directamente con la frecuencia de los ensayos clínicos de otro fármaco y puede no reflejar la frecuencia de la observación en la práctica clínica.

La seguridad de Fugacar ha sido evaluada en 6276 sujetos que participan en 39 ensayos clínicos para tratar una infección de uno o varios parásitos digestivos. En 39 ensayos clínicos, no hay ninguna reacción adversa de ningún medicamento (RAM) que ocurra en ≥ 1% de los sujetos de Fugacar.

Las RAM se determinan a partir de ensayos clínicos y las experiencias postcirculantes con Fugacar se incluyen en la Tabla 1. Los tipos de frecuencia se presentan de acuerdo con la siguiente convención:

  • Muy frecuente (≥ 1/10);
  • Frecuentes (≥ 1/100 a
  • Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a
  • raro (≥ 1/10.000 a Clasificación de organismos
    Reacción agrícola 1/100) Raros (≥ 1/10.000 a

    Pérdida de leucemia *

    Los trastornos del sistema inmunológico

    Mareos

    trastornos digestivos dolor abdominal incómodo en el área abdominal; Diarrea; Lleno de hua, náuseas, vam Prueba de función hepática anormal

    Necrosis epidérmica envenenada

    Síndrome de Stevant-Johnson

    Banb

    Tarma

    urticaria

    Caída del cabello

    trastornos renales y urinarios

    B La RAM no se observa en ensayos clínicos y la frecuencia se basa en 6276 pacientes en investigaciones clínicas y epidemiológicas, divididos por 3 (frecuencia = 1/2092).

    * Observe si hay dosis más altas y un tiempo de uso más prolongado.

    Informe de reacciones adversas sospechosas

    Es muy importante informar reacciones adversas sospechosas después de otorgar la circulación del producto. Permite seguir monitoreando los beneficios/riesgos del producto. El personal sanitario debe informar cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

    Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamento Fugacar 500 Contraindicado en los siguientes casos:

  • Contraindicado el uso de Fugacar en niños menores de 1 año en el tratamiento de una serie de casos de una o más lombrices intestinales. Además, está contraindicado el uso de fugacar durante el embarazo y en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus ingredientes.
  • Tenga cuidado al usar

    debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

    La experiencia postcirculante con Fugacar, que ha registrado convulsiones en niños, incluidos menores de 1 año con muy rara frecuencia.

    Fugacar no se ha estudiado ampliamente en niños menores de 2 años. Por lo tanto, Fugacar sólo debe usarse en niños de 1 a 2 años si los beneficios son mayores que el riesgo potencial (por ejemplo, si la infección parasitaria del niño se ve afectada significativamente por la nutrición y el desarrollo físico del niño).

    Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, y giảm bạch cầu trung tính ở những bệnh nhân Puede utilizar mebendazol para administrar el medicamento. Estos eventos, junto con glomerulonefritis y pérdida de granulocitos, también se reportan cuando se usan dosis superiores a las recomendadas y se tratan durante un tiempo prolongado.

    Resultados de un estudio de casos y controles sobre la aparición del síndrome de Stevens-Johnson/necrosis epidérmica envenenada (SJS/Ten) que sugieren la posibilidad de SJS/Ten y el uso simultáneo de Mendazol y Metronidazol. No hay datos adicionales sobre la interacción entre medicamentos.

    Por lo tanto, es aconsejable evitar el uso simultáneo de Mebendazol y Metronidazol.

    Las tabletas de mebendazol contienen lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros de galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

    El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria.

    Fugacar 500 no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

    Embarazo

    Debido a que Fugacar está contraindicado durante el embarazo, las pacientes que crean que están o pueden estar embarazadas no deben utilizar este preparado.

    Período de lactancia

    Los datos restringidos de los informes muestran que aparece una pequeña cantidad de mebendazol en la leche materna después de tomar el medicamento. Por tanto, tenga cuidado al utilizar Fugacar en mujeres en período de lactancia.

    Interacción farmacológica

    El uso simultáneo con cimetidina puede inhibir el metabolismo del mebendazol en el hígado, lo que da como resultado un aumento de la concentración del fármaco en plasma.

    Se debe evitar el uso simultáneo de mebendazol con metronidazol.

    Almacenamiento

    Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

    Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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