Fugacar 500mg Janssen geneesmiddel tegen worminfectie (1 tablet)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 1 blister x 1 tablet
Ingrediënt Mebendazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mebendazol	500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Fugacar 500 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voor de behandeling van een of meer soorten wormen in het darmkanaal, waaronder trichuris trichuria, naaldworm (enterobius vermicularis), rondworm (Ascaris lumbricoides), haakwormen (Ancylostoma duodenale, Necator Americanus).

Er is geen bewijs dat Fugacar-tabletten effectief zijn bij de behandeling van lintwormlarven.

Farmacologie

Medicijngroepbehandeling: Orale wormpesticiden, benzomidazolderivaten.

ATC-code: P02CA01.

Uit in vitro en in vivo onderzoek blijkt dat Mebendazol de selectieve en onvervangbare glucoseabsorptie bij volwassen wormen en wormlarven remt. De remming van de glucose-absorptie lijkt te leiden tot uitputting van de endogene glycogeenreserves bij wormen. Gebrek aan glycogeen leidt tot verminderde ATP-vorming en superstructurele veranderingen in de cel. Er is geen bewijs dat Fugacar effectief is bij de behandeling van lintwormlarven.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na oraal gebruik wordt

distributie

De cohesie van plasma-eiwitten door mebendazol bedraagt ongeveer 90 tot 95%. De verdeling van 1 tot 2 l/kg laat zien dat Mebendazol kan doordringen in de niet-circuitorganisatie. Dit blijkt uit de gegevens over de weefselconcentratie bij patiënten die chronisch worden behandeld met mebendazol (bijvoorbeeld een dosis van 40 mg/kg/dag gedurende 3-11 maanden).

transformatie

Mebendazol wordt oraal gebruikt en wordt sterk via de lever gemetaboliseerd. De plasmaconcentratie van de belangrijkste metabolieten (hydrolyse en reducerende vorm van Mebendazol) is significant hoger dan die van Mebendazol. Een afname van de leverfunctie, het metabolisme of de uitscheiding via de galwegen kan leiden tot hogere mebendazolspiegels in het plasma.

Eliminatie

Mebendazol, Mebendazol-combinaties en de metabolieten ervan kunnen vele rondes van de darmcirculatie ondergaan en worden via urine en gal geëlimineerd. De schijnbare verkooptijd na een dosis drinken is bij de meeste patiënten ongeveer 3 tot 6 uur.

farmacokinetiek in stabiele toestand

De concentratie van mebendazol en de belangrijkste metabolieten in plasma nemen toe bij langdurig gebruik (bijv. 40 mg/kg/dag gedurende 3-11 maanden), wat leidt tot een stabiele concentratie die 3 keer hoger is dan bij gebruik van een enkele dosis.

Voordat u neemt Fugacar 500mg Janssen geneesmiddel tegen worminfectie (1 tablet)

Hoe gebruikt u

orale tabletten.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

1 enkele fugacar 500 mg.

Tabletten kunnen worden gekauwd of doorgeslikt. Verpletter de tablet voordat u deze bij kinderen gebruikt. Houd altijd toezicht op kinderen als kinderen dit medicijn gebruiken.

Overweeg het gebruik van Fugacar in de vorm van orale vloeistof voor patiënten zoals kinderen die niet de hele pil kunnen doorslikken.

Kinderen jonger dan 2 jaar:

Zie het voorzichtige gedeelte bij gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Behalve in het geval van graanleukemie en glomerulonefritis, worden deze bijwerkingen ook gemeld bij patiënten die worden behandeld met de standaarddosis Mebendazol.

tekenen en symptomen

Bij het per ongeluk innemen van een overdosis kunnen buikkrampen, misselijkheid, braken en diarree optreden.

Behandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Fugacar 500 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Tijdens deze sectie wordt de schadelijke reactie gerapporteerd. De bijwerking is dat de schadelijke gebeurtenissen als relevant worden beschouwd voor het gebruik van Fugacar op basis van een uitgebreide evaluatie van bestaande informatie. Het causaal verband met Fugacar kan in individuele gevallen niet betrouwbaar zijn. Omdat klinische onderzoeken onder verschillende omstandigheden worden uitgevoerd, kan de frequentie van bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische onderzoeken met een medicijn bovendien niet direct worden vergeleken met de frequentie van klinische onderzoeken met een ander medicijn en weerspiegelt het mogelijk niet de frequentie van observaties in de klinische praktijk.

De veiligheid van Fugacar is geëvalueerd bij 6276 proefpersonen die deelnamen aan 39 klinische onderzoeken om een infectie van één type of meerdere spijsverteringsparasieten te behandelen. In 39 klinische onderzoeken is er van geen enkel geneesmiddel een bijwerking (ADR) opgetreden die optreedt bij ≥ 1% van de proefpersonen die Fugacar gebruiken.

Bijwerkingen worden bepaald op basis van klinische onderzoeken en post-circulerende ervaringen met Fugacar zijn opgenomen in Tabel 1. De typen frequenties worden weergegeven in overeenstemming met de volgende conventie:

Zeer vaak (≥ 1/10);

Vaak (≥ 1/100 tot

Soms (≥ 1/1000 tot

zelden (≥ 1/10.000 tot Classificatie van agentia

Landbouwreactie 1/100) Zelden (≥ 1/10.000 tot

Verlies van leukemie *

Aandoeningen van het immuunsysteem

Duizeligheid

spijsverteringsstoornissen buikpijn ongemakkelijk in de buikstreek; Diarree; Vol hua, misselijkheid, vam Abnormale leverfunctietest

Vergiftigde epidermale necrose

Stevant-Johnsonb-syndroom

Verbod

Tharma

netelroos

Haaruitval

nier- en urinewegaandoeningen

B-bijwerking is niet waargenomen in klinische onderzoeken en de frequentie is gebaseerd op 6276 patiënten in klinisch en epidemiologisch onderzoek, gedeeld door 3 (frequentie = 1/2092).

* Houd rekening met hogere doses en een langere gebruiksduur.

Rapporteer over verdachte bijwerkingen

Het melden van verdachte bijwerkingen na het verlenen van productcirculatie is erg belangrijk. Het maakt het mogelijk om de voordelen/risico's van het product te blijven monitoren. Gezondheidspersoneel is verplicht om verdachte bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Fugacar-medicijn 500 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Fugacar bij kinderen jonger dan 1 jaar bij de behandeling van een reeks gevallen van een of meer darmwormen. Bovendien is het gebruik van fugacar gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en bij patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

De post-circulerende ervaring met Fugacar, waarbij epileptische aanvallen bij kinderen zijn geregistreerd, waaronder kinderen jonger dan 1 jaar, met een zeer zeldzame frequentie.

Fugacar is niet uitgebreid onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar. Daarom mag Fugacar alleen worden gebruikt voor kinderen van 1 tot 2 jaar als de voordelen groter zijn dan het potentiële risico (bijvoorbeeld als de worminfectie van het kind aanzienlijk wordt beïnvloed door de voeding en de lichamelijke ontwikkeling van het kind).

Hier is een telefoon die u kunt gebruiken als u een telefoon wilt, u wilt meer, en u kunt ook naar uw telefoon gaan Gebruik de mebendazole-vloeistof als u de stekker uit het stopcontact haalt. Deze gebeurtenissen, samen met glomerulonefritis en verlies van granulocyten, worden ook gemeld bij langdurig gebruik van een hogere dosis dan de aanbevolen en behandelde dosisniveaus.

Resultaten van een case-control studie naar het optreden van het Stevens-Johnson-syndroom/vergiftigde epidermale necrose (SJS/Ten), wat de mogelijkheid van SJS/Ten en gelijktijdig gebruik van Mendazol en Metronidazol suggereert. Er zijn geen aanvullende gegevens over de interactie tussen geneesmiddelen.

Daarom is het raadzaam om het gelijktijdig gebruik van Mebendazol en Metronidazol te vermijden.

Mebendazol-tabletten bevatten lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen met galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Fugacar 500 heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Omdat Fugacar gecontra-indiceerd is tijdens de zwangerschap, mogen patiënten die denken dat ze zwanger zijn of kunnen zijn dit preparaat niet gebruiken.

Borstvoedingsperiode

Uit beperkte gegevens uit rapporten blijkt dat een kleine hoeveelheid Mebendazol in de moedermelk terechtkomt na inname van het medicijn. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van Fugacar bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van Mebendazol in de lever remmen, waardoor de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt.

Moet gelijktijdig gebruik van mebendazol en metronidazol vermijden.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.