Fugacar 500 mg medicament Janssen pentru infecția cu viermi (1 comprimat)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 1 blister x 1 comprimat
Ingredient Mebendazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Mebendazol	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Fugacar 500 este indicat în următoarele cazuri:

Pentru tratarea unuia sau mai multor tipuri de viermi în tractul intestinal, inclusiv trichuris trichuria, vierme acical (enterobius vermicularis), viermi rotunzi (Ascaris lumbricoides), viermi anchilostoma (Ancylostoma duodeusnale),American.

Nu există dovezi că comprimatele Fugacar sunt eficiente în tratamentul larvelor de tenie.

Farmacologie

Tratament de grup de medicamente: Pesticide orale cu helminți, derivați de benzimidazol.

Cod ATC: P02CA01.

Cercetările in vitro și in vivo arată că mebendazolul inhibă absorbția selectivă și de neînlocuit de glucoză la viermii adulți și larvele de viermi. Inhibarea absorbției glucozei pare să ducă la epuizarea rezervelor endogene de glicogen la viermi. Lipsa de glicogen duce la reducerea formării de ATP și la modificări superstructurale în celulă. Nu există dovezi că Fugacar este eficient în tratamentul larvelor de tenie.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

După administrarea orală,

distribuție

Coeziunea proteinelor plasmatice a mebendazolului este de aproximativ 90 până la 95%. Distribuția de 1 până la 2 l/kg arată că Mebendazolul poate pătrunde în organizarea fără circuit. Acest lucru este demonstrat de datele despre concentrația tisulară la pacienții cu tratament cronic cu Mebendazol (de exemplu, o doză de 40 mg/kg/zi timp de 3-11 luni).

transformare

Mebendazolul este utilizat pe cale orală, care este metabolizat puternic prin ficat. Concentrația plasmatică a principalilor metaboliți (hidroliza și forma reducătoare a Mebendazolului) este semnificativ mai mare decât cea a Mebendazolului. O scădere a funcției hepatice, a metabolismului sau a excreției prin tractul biliar poate duce la niveluri mai mari de mebendazol în plasmă.

Eliminare

Mebendazolul, combinațiile de mebendazol și metaboliții săi pot suferi mai multe reprize de circulație intestinală și sunt eliminați prin urină și bilă. Timpul aparent de vânzare după o doză de băut aproximativ 3 până la 6 ore la majoritatea pacienților.

farmacocinetica într-o stare stabilă

Concentrația de mebendazol și metaboliții principali din plasmă crește atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp (de exemplu, 40 mg/kg/zi timp de 3-11 luni), ducând la o concentrație stabilă de 3 ori mai mare decât utilizarea unei doze unice.

Înainte de a lua Fugacar 500 mg medicament Janssen pentru infecția cu viermi (1 comprimat)

Cum se utilizează

comprimate orale.

Dozaj

Adulți și copii peste 2 ani:

1 singur fugacar 500 mg.

Tabletele pot fi mestecate sau înghițite. Zdrobiți tableta înainte de a o folosi pentru copii. Supravegheați întotdeauna copiii când copiii iau acest medicament.

Ar trebui să ia în considerare utilizarea fugacar sub formă de lichid oral pentru pacienții, cum ar fi copiii care nu pot înghiți întreaga pilula.

Copii sub 2 ani:

Consultați partea precaută când este utilizat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu excepția cazului de leucemie de cereale și glomerulonefrită, aceste reacții adverse sunt raportate și la pacienții tratați cu doza standard de Mebendazol.

semne și simptome

La supradozajul accidental, pot apărea spasme abdominale, greață, vărsături și diaree.

Tratament

Nu există un antidot specific. Poate folosi cărbune activ dacă este cazul.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Fugacar 500, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

În această secțiune, este raportată reacția dăunătoare. Reacția adversă este că evenimentele dăunătoare sunt considerate a fi relevante pentru utilizarea Fugacar pe baza evaluării cuprinzătoare a informațiilor existente. Relația cauzală cu Fugacar nu poate fi de încredere în cazuri individuale. Mai mult, deoarece studiile clinice sunt efectuate în diferite condiții, frecvența reacțiilor adverse observate în studiile clinice ale unui medicament nu poate fi comparată direct cu frecvența studiilor clinice ale unui alt medicament și este posibil să nu reflecte frecvența observării în practica clinică.

Siguranța Fugacar a fost evaluată pe 6276 de subiecți care au participat la 39 de studii clinice pentru a trata o infecție de un tip sau mai mulți paraziți digestivi. În 39 de studii clinice, nu există nicio reacție adversă la niciun medicament (RAM) care să apară la ≥ 1% din subiectul Fugacar.

RAM sunt determinate din studiile clinice și experiențele post-circulare cu Fugacar sunt incluse în Tabelul 1. Tipurile de frecvență sunt prezentate în conformitate cu următoarea convenție:

Foarte frecvente (≥ 1/10);

Frecvente (≥ 1/100 până la

Mai puțin frecvente (≥ 1/1000 până la

rare (≥ 1/10.000 până la Clasificarea agențiilor

Reacție agricolă 1/100) Rare (≥ 1/10.000 până la

Pierderea leucemiei

Tulburări ale sistemului imunitar

Amețeli

tulburări digestive dureri abdominale inconfortabil în zona abdominală; Diaree; Plin de hua, greață, vam Test al funcției hepatice anormale

Necroză epidermică otrăvită

Sindromul Stevant-Johnsonb

Banb

Tharma

urticarie

Căderea părului

tulburări renale și urinare

B RAM nu este observată în studiile clinice și frecvența se bazează pe 6276 de pacienți în cercetare clinică și epidemiologică, împărțit la 3 (frecvență = 1/2092).

* Observați pentru doze mai mari și timp de utilizare mai lung.

Raportați reacțiile adverse suspecte

Raportarea reacțiilor adverse suspecte după acordarea circulației produsului este foarte importantă. Permite monitorizarea în continuare a beneficiilor/riscurilor produsului. Personalul medical este obligat să raporteze orice reacții adverse suspecte prin sistemul național de raportare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Fugacar 500 Contraindicat în următoarele cazuri:

Contraindicată utilizarea Fugacar pentru copiii cu vârsta sub 1 an în tratamentul unei serii de cazuri de unul sau mai mulți viermi intestinali. În plus, utilizarea fugacar este contraindicată în timpul sarcinii și la pacienții cu hipersensibilitate la medicament sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Experiența post-circulare cu Fugacar, care a înregistrat convulsii la copii, inclusiv la copii sub 1 an, cu o frecvență foarte rară.

Fugacar nu a fost studiat pe scară largă la copiii sub 2 ani. Prin urmare, Fugacar trebuie utilizat numai pentru copiii de la 1-2 ani dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial (de exemplu, dacă infecția cu vierme a copilului este afectată semnificativ de alimentația și dezvoltarea fizică a copilului).

Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính ở những bợnhƻợnhỰ điều trị với mebendazole liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Aceste evenimente, împreună cu glomerulonefrita și pierderea granulocitelor, sunt, de asemenea, raportate atunci când se utilizează o doză mai mare decât nivelurile de doză recomandate și tratate pe o perioadă lungă de timp.

Rezultatele unui studiu de caz-control privind apariția sindromului Stevens-Johnson/necrozei epidermice otrăvite (SJS/Ten) sugerând posibilitatea SSJ/Ten și utilizarea simultană a mendazolului și metronidazolului. Nu există date suplimentare despre interacțiunea medicament-medicament.

Prin urmare, este recomandabil să evitați utilizarea simultană a Mebendazol și Metronidazol.

Comprimatele de mebendazol conțin lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare cu galactoză, deficit de lactază sau glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Fugacar 500 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Deoarece Fugacar este contraindicat în timpul sarcinii, pacientele cred că sunt sau ar putea fi însărcinate nu ar trebui să utilizeze acest preparat.

Perioada de alăptare

Datele restricționate din rapoarte arată că o cantitate mică de Mebendazol apare în laptele matern după administrarea medicamentului. Prin urmare, aveți grijă când utilizați Fugacar pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizată concomitent cu cimetidina poate inhiba metabolismul mebendazolului în ficat, rezultatul crește concentrația de medicamente în plasmă.

Ar trebui să se evite utilizarea simultană a mebendazolului cu metronidazolul.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.