Solucan enfeksiyonu için Fugacar 500mg Janssen ilacı (1 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 1 kabarcık x 1 tablet içeren kutu
İçerik mebendazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
mebendazol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fugacar 500 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Trichuris trichuria, iğne kurdu (enterobius vermicularis), yuvarlak kurt (Ascaris lumbricoides), kancalı kurtlar (Ancylostoma duodenale, Necator Americanus) dahil olmak üzere bağırsak yolundaki bir veya daha fazla solucan türünü tedavi etmek için.

Fugacar tabletlerin tenya larvalarının tedavisinde etkili olduğuna dair bir kanıt yoktur.

Farmakoloji

İlaç grubu tedavisi: Oral helmint pestisitler, Benzimidazol türevleri.

ATC kodu: P02CA01.

In vitro ve in vivo araştırmalar, Mebendazole'ün yetişkin solucanlarda ve solucan larvalarında seçici ve yeri doldurulamaz glikoz emilimini inhibe ettiğini göstermektedir. Glikoz emiliminin inhibisyonu, solucanlardaki endojen glikojen rezervlerinin tükenmesine yol açıyor gibi görünüyor. Glikojen eksikliği, ATP oluşumunun azalmasına ve hücrede süper yapısal değişikliklere yol açar. Fugacar'ın tenya larvalarının tedavisinde etkili olduğuna dair bir kanıt yoktur.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Oral kullanımdan sonra, emilimin tam olmaması ve dolaşım sistemine girmeden önceki metabolizma (başlangıç metabolik etki) nedeniyle dozun

dağıtım

Mebendazole'ün plazma proteinlerine tutunması yaklaşık %90 ila 95'tir. 1 ila 2 l/kg'lık dağılım, Mebendazol'ün devre dışı organizasyona nüfuz edebileceğini göstermektedir. Bu, Mebendazole ile kronik tedavi gören hastalardaki doku konsantrasyonuna ilişkin verilerle gösterilmektedir (örneğin, 3-11 ay boyunca 40 mg/kg/günlük bir doz).

dönüşüm

Mebendazole, karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilen oral yolla kullanılır. Ana metabolitlerin plazma konsantrasyonu (Mebendazole'ün hidrolizi ve indirgeyici formu), Mebendazole'den önemli ölçüde daha yüksektir. Karaciğer fonksiyonunda, metabolizmada veya safra yolu yoluyla atılımda azalma, plazma mebendazol seviyelerinin yükselmesine yol açabilir.

Ortadan Kaldırma

Mebendazole, Mebendazole kombinasyonları ve metabolitleri bağırsak dolaşımında birçok turdan geçebilir ve idrar ve safra yoluyla elimine edilir. Çoğu hastada bir doz içki içtikten sonra görünen satış süresi yaklaşık 3 ila 6 saattir.

stabil durumdaki farmakokinetik

Uzun süre kullanıldığında (örn. 3-11 ay boyunca 40 mg/kg/gün) mebendazol konsantrasyonu ve plazmadaki ana metabolitleri artar ve tek doz kullanımına göre 3 kat daha yüksek stabil durumda konsantrasyona yol açar.

Almadan önce Solucan enfeksiyonu için Fugacar 500mg Janssen ilacı (1 tablet)

Nasıl kullanılır

oral tabletler.

Dozaj

Yetişkinler ve 2 yaşın üzerindeki çocuklar:

1 tekli fugakar 500 mg.

Tabletler çiğnenebilir veya yutulabilir. Çocuklar için kullanmadan önce tableti eziniz. Çocuklar bu ilacı alırken daima çocukları denetleyin.

Hapın tamamını yutamayan çocuklar gibi hastalar için fugakarın ağızdan sıvı şeklinde kullanılması düşünülmelidir.

2 yaşın altındaki çocuklar:

Kullanıldığında dikkatli olunması gereken kısma bakın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Tahıl lösemisi ve glomerülonefrit vakası haricinde bu advers reaksiyonlar, standart Mebendazole dozuyla tedavi edilen hastalarda da rapor edilmiştir.

belirtiler ve semptomlar

Yanlışlıkla aşırı doz alınması durumunda karın spazmı, bulantı, kusma ve ishal ile karşılaşılabilir.

Tedavi

Spesifik bir panzehir yoktur. Uygunsa aktif karbon kullanılabilir.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Fugacar 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bu bölümde zararlı reaksiyon raporlanır. Olumsuz tepki, zararlı olayların mevcut bilgi bilgilerinin kapsamlı değerlendirmesine dayanarak Fugacar kullanımıyla ilgili olduğunun değerlendirilmesidir. Fugacar ile nedensel ilişki bireysel vakalarda güvenilir olamaz. Ayrıca, klinik araştırmalar çeşitli koşullar altında yürütüldüğü için, bir ilacın klinik denemelerinde gözlenen advers reaksiyonların sıklığı, başka bir ilacın klinik denemelerinin sıklığıyla doğrudan karşılaştırılamaz ve klinik uygulamadaki gözlem sıklığını yansıtmayabilir.

Fugacar'ın güvenliği, bir tür veya birçok sindirim parazitinin enfeksiyonunu tedavi etmek için 39 klinik araştırmaya katılan 6276 denek üzerinde değerlendirildi. 39 klinik çalışmada, Fugacar deneklerinin ≥%1'inde herhangi bir ilaç (ADR) reaksiyonu görülmedi.

ADR'ler klinik çalışmalardan belirlendi ve Fugacar ile dolaşım sonrası deneyimler Tablo 1'e dahil edildi. Sıklık türleri aşağıdaki kurala uygun olarak sunulmaktadır:

Çok yaygın (≥ 1/10);

Yaygın (≥ 1/100 ila

Yaygın olmayan (≥ 1/1000 ila

seyrek (≥ 1/10.000 ila Ajansların sınıflandırılması

Tarımsal reaksiyon 1/100) Nadir (≥ 1/10.000 ila

Lösemi kaybı *

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Baş dönmesi

sindirim bozuklukları karın ağrısı karın bölgesinde rahatsızlık; İshal; Hua, mide bulantısı, vam dolu Anormal karaciğer fonksiyon testi

Zehirli epidermal nekroz

Stevant-Johnsonb sendromu

Yasakla

Tharma

ürtiker

Saç dökülmesi

böbrek ve idrar bozuklukları

B ADR klinik çalışmalarda gözlemlenmemiştir ve sıklık, klinik ve epidemiyolojik araştırmalardaki 6276 hastanın 3'e bölünmesine dayanmaktadır (sıklık = 1/2092).

* Daha yüksek dozları ve daha uzun kullanım süresini gözlemleyin.

Şüpheli advers reaksiyonları rapor edin

Ürün dolaşımına izin verildikten sonra şüpheli advers reaksiyonların raporlanması çok önemlidir. Ürünün yararlarının/risklerinin izlenmesine devam edilmesini sağlar. Sağlık personelinin, şüpheli advers reaksiyonları ulusal raporlama sistemi aracılığıyla bildirmesi gerekmektedir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fugacar ilacı 500 Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Bir veya daha fazla bağırsak solucanı vakasının tedavisinde 1 yaşın altındaki çocuklarda Fugacar'ın kullanılması kontrendikedir. Ayrıca hamilelik sırasında ve ilaca veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda fugakar kullanımı kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Fugacar ile dolaşım sonrası deneyim, 1 yaşın altındaki çocuklar da dahil olmak üzere çocuklarda çok nadir sıklıkta nöbetler kaydetmiştir.

Fugacar 2 yaşın altındaki çocuklarda geniş çapta araştırılmamıştır. Bu nedenle, Fugacar 1-2 yaş arası çocuklarda yalnızca yararları potansiyel riskten fazlaysa kullanılmalıdır (örneğin, çocuğun solucan enfeksiyonu çocuğun beslenmesinden ve fiziksel gelişiminden önemli ölçüde etkileniyorsa).

Daha Fazla Bilgi Edinin Bu, en yaygın kullanılanlardan biri olan mebendazoldür. Glomerülonefrit ve granülosit kaybının yanı sıra bu olaylar, uzun süre boyunca önerilen ve tedavi edilen doz düzeylerinden daha yüksek doz kullanıldığında da rapor edilmektedir.

Stevens-Johnson sendromu/zehirli epidermal nekrozun (SJS/Ten) ortaya çıkışı üzerine, SJS/Ten ve Mendazol ile Metronidazol'ün eş zamanlı kullanım olasılığını öne süren bir vaka Kontrol Çalışması çalışmasının sonuçları. İlaç-ilaç etkileşimine ilişkin ek veri bulunmamaktadır.

Bu nedenle Mebendazole ve Metronidazol'ün aynı anda kullanılmasından kaçınılması tavsiye edilir.

Mebendazol tabletleri laktoz içerir. Nadir görülen galaktoz, Laktaz eksikliği veya glukoz-Galaktoz genetik problemi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Fugacar 500, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Fugacar hamilelikte kontrendike olduğundan hamile olduğunu veya hamile olabileceğini düşünen hastalar bu preparatı kullanmamalıdır.

Emzirme dönemi

Raporlardan elde edilen kısıtlı veriler, ilacı aldıktan sonra anne sütünde az miktarda Mebendazole görüldüğünü göstermektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda Fugacar kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında karaciğerde Mebendazol metabolizmasını inhibe edebilir, sonuç olarak plazmadaki ilaç konsantrasyonu artar.

Mebendazol ile metronidazolün eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.